Способ получения ортотанталата лантана

Номер патента: 50750

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Поварнин

МПК: C02F 11/04

Метки: анаэробного, газа, жидкости, метаном, непрерывного, обогащенного, одновременным, осадка, получением, сбраживания, сточной

...СОг и Нг в СН., и тем самым обогащение метаном продукционного газа, с каковой целью отъем газа делается из середины колонны. Выход газа 10 - 12 ясд на 1 дсд свежего осадка, газ с содер. жанием около 80/, метана может быть применен для любых целей. Жидкость с перебродившим осадком из колонны через гидравлический затвор 9 подается в отстойник 10,Сгущенный осадок из отстойника насосом 11 перекачивается обратно в сборник 3. Накопляющаяся часть осадка отделяется и а) или подсушивается на дренированных площадках, а с осадком поступают как обычно; б) или фильтруется и сушится в сушильных барабанах без добавления или с добавлением минеральных веществ; в) или перерабатывается на удобрение путем смешения с фосфоритной пульпой, последующей...

Номер патента: 1213051

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Антропова, Калиниченко, Пуртов

МПК: C09C 1/00

Метки: неорганических, пигментов, сине-зеленого, цвета

...15 г/м и размер частиц 0,6 мкм.П р и м е р 2. Получение пигмента осуществляют аналогично примеру 1 но при осаждении исходного раствора щелочью до рН 8,2. Пигмент содержит примесь непрореагировавшего оксида кобальта темно-коричневого цве та, имеет укрывистость 42 г/м и размеры частиц 1,9 мкм.П р и м е р 3. Получение пигмеи. та осуществляют аналогично примеру 1, но при рН осаждения 9,3. Полу-. ченный продукт также содержит примесь кобальта, ухудшающего цвет пиг. мента, размер частиц 0,7 мкм и укрывистость 22 г/м.П р и м е р .4. Получение пигмеи та осуществляют попримеру 1, но пу тем прокаливания при 1120 С. Пиго мент в результате имеет такие характеристики: сине-зеленый цвет, ук рывистость 26 г/м, размеры частиц 2,2 мкм.П р и м е р 5....

Номер патента: 547438

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Попова, Татауров

МПК: C07C 39/24

Метки: дихлортрифторфенолов

...ный растворитель, выход целевого продуктадостигает 95%,П р и м е р . В круглодонную колбу,снабженную мешалкой, холодильником и капельной воронкой, помешают 10,9 г (0,05 смоль20 дихлортетрафторбензола и при перемешивании прикапывают 50%-.ный водный раствор гидроокиси калия, содержащий 8,5 г(0,15 г. моль) гидроокиси калия, Смесь нагрвают до 120-125 оС и выдерживают при25 этой температуре в течение 6 час, Охлажда547438 Составитель Н, БазлеваРедактор О, Кузнецова Техред М, Левицкая Корректор Б, Югас Заказ 777/88 Тираж553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 ют реакционную массу, отделяют в...

Номер патента: 906382

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Андраш, Дьюла, Иштван, Йожеф, Лайош, Ласло, Мария, Ференц, Эржебет

МПК: C07F 9/165

Метки: выделения, диметокси, диэтоксидитиофосфорных, или, кислот, натриевых, солей

...от друга степенью их загрязнения. Сырые реакционные смеси, полученные из различных пентасульфидовфосфора, обозначены в примерах А и В,П р и м е р 1. Получение риметоксидитиофосфорной кислоты,В оснащенную мешалкой, термометром, обратным холодильником и дополнительной воронкой круглодонную колбу объемом 2000 ил вводят 333 г(1,5 моль) пентасульфида фосфора и375 мл толуола. Полуценную суспензиюнагревают до 80 С, При этой теипературе в течение 1 ц добавляют 20 ч г(6,73 моль) метанола, После окончания подаци метанола смесь выдерживаютпри 90 С в течение 1 ч, Затем сыруюореакционную смесь охпаждают до комнатной температуры. Параметры сыройреакционной смеси представлены втабл. 1.5 906382Выделение натриевой соли диметокситиофосфорной...

Номер патента: 1058986

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Минин, Хахалкина, Хлюпина

МПК: C09B 11/24

Метки: красителя, ксиленолового, оранжевого

...полученного осадка с серной кислотой,.образующей нерастворимую соль бария, стронция или кальция, дальнейшим отделением нерастворимой соли, осаждением целевогопродукта из фильтрата спиртом, Выход 30очищенного ксиленолового оранжевого30"90 от теории 1 .Недостатком известного способаявляется низкая степень чистотыксиленолового оранжевого, допускающаяналичие остаточных количеств примеси.Целью изобретения являетсяповышение степени чистоты ксиленолового оранжевого.Указанная цель достигается тем,Что согласно способу очисткикрасителя ксиленолового оранжевогоот примеси крезолового красногообработкой их смеси в водной кислойсреде осадителем с последующим отделением осадка и выделением целевого продукта, в качестве осадителяиспользуют...