Способ спектрофотометрического определенияиттрия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 331295
Авторы: Корепина, Путенихина, Спицын, Уральский, Шварев
Текст
Союз Ссветскиз Сбциалистическик Республикисоединением зая Комитет по деламизобретений и открытипри Совете Министров Приоритет ллетень9 УДК 543.42,062:546.6Опуб ликов 7,111.1972 ия 14.1 Ъ.1972 а опуоликования опи Авторызобретения П. К. Спицын, В, С. Шварев, М, Е. Путенихина пина 3 аявител Уральский государственный университет им ького ПОСОБ СПЕКТРОфОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕН ИТТРИЯмет изобр ия Изобретение относится к области аналитиче. ской химии и касается способов определения редкоземельных элементов, например иттрия.Известен способ спектроИотометрического определения иттрия с предварительной экстракцией комплекса иттрия с арсеназо 111, Образование комплексного соединения иттрия с арсеназо 111 в присутствии диИенилгуанидиния происходит при рН 3,1. Однако при анализе проб, содержащих большие количества щелочноземельных элементов, в частности стронция, известный способ не позволяет определять иттрий с достаточной чувствительностью и точностью.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что экстракцию комплексного соединения иттрия и последующее Иотометрирование проводят при рН б - 9,Это позволяет повысить чувствительность и точность анализа.П р и м е р. В делительную воронку помещают 4 мл 0,025%-ного раствора очищенного арсеназо 111, 20 мл аммиачно-ацетатного буферного раствора с рН 7,5 мл 20%-ного раствора диИенилгуанидиния и 10 мл изоамилового спирта. Воронку встряхивают в течение 1 .чин,вводят затем раствор, содержащий иттрий и стронций, и вновь встряхивают смесь в течение 1 мин, Органическую фазу отделяют, подвергают центриИугированию для удаления из 5 экстракта мельчайших капелек воды и фотометрируют на спектроИотометре СФА при л 6(0 ммк в кювете толщиной 20 мм относительно холостой пробы, содержащей стронций и проведенной через все стадии анализа. Со держание иттрия определяют по градуировочному графику,Предложенный способ позволяет определять5 10-% иттрия в присутствии больших количеств щелочноземельных элементов. Ошибка 15 определения при содержании 1 10-в% иттрияне превышает + 10%. 20 Способ спектроИотометрического определе.ния иттрия в присутствии стронция с предварительной экстракцией комплекса иттрия с арсеназо 111, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и точности анализа, экстракцию и последующее Иотометрированпе проводят при рН 6 - 9.
СмотретьЗаявка
1453745
П. К. Спицын, В. С. Шварев, М. Е. Корепина, А. В. Путенихина, Уральский государственный университет А. М. Горького
МПК / Метки
МПК: C01F 17/00, G01N 21/17
Метки: определенияиттрия, спектрофотометрического
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-331295-sposob-spektrofotometricheskogo-opredeleniyaittriya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ спектрофотометрического определенияиттрия</a>
Гранулированный неорганический сорбент и способ его получения
Номер патента: 1776432
Опубликовано: 23.11.1992
Авторы: Барыбин, Вовк, Галкин, Гончар, Злоказова, Коренькова, Моисеев, Перехожева, Пономарев, Смышляева, Третьяков, Шарыгин, Штин
МПК: B01J 20/02, C25B 1/00
Метки: гранулированный, неорганический, сорбент
...работы гранупированных сорбентов в качестве катализаторов была оценена на газовой смеси, имеющей состав, об. О/о: СО 0,2802 0,15Аргон ОстальноеДля этого модифицированный образец сорбента загружали в термостатированную колонку с внутренним диаметром 14 мм, Высота загрузки составляла 40 мм. Модифицирование поверхности сорбента, в качестве которого брали образец М 4, термообработанный при 400 С, проводили как в примерах 15 - 29. После модифицирования образцы подвергали термообработке при 100 С, 400 и 900 С. При температуре 500 С через сорбент пропускали исходный газ, контролируя концентрацию монооксида углерода после колонки и рассчитывая степень конверсии монооксида углерода в диоксид, Содержание моно- и диоксида углерода в газе...
Способ оценки эффективности очистки объектов внешней среды от кишечных вирусов
Номер патента: 654684
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Дроздов, Казанцева, Ширман
МПК: C12K 1/00
Метки: вирусов, внешней, кишечных, объектов, оценки, среды, эффективности
...при температуре 37 С в течение 60 мин, затем заливают жидкой поддерживающей средой - 0,5/, гидролизата лактальбумина в растворе Эрла (рН 7,6) с включением гидрохлорида гуанидина в концентрации 10 мкг/мл.После появления цитопатического эффекта, т. е, разрушения клеток вирусом, вируссодержащую жидкость используют для следующего пассажа, В последующих пассажах концентрация гидрохлорида гуанидина в питательной среде нарастает: 20 - 40 в 50 в 60 в 80 в 100 в мкг/мл.Рабочее количество гуанидин зависимого мутанта вируса полиомиелита получают в культуре ткани почек обезьян макак резус в присутствии 150 мкг,мл гидрохлорида гуанидина (рабочий объем содержал 1 10 БОЕ/мл при титровании в присутствии 150 мкг,мл гидрохлорида гуанидина, без...
Способ фотометрического определения мо-либдена
Номер патента: 833539
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Горшков, Крошкина, Шилова
МПК: C01G 39/00
Метки: мо-либдена, фотометрического
...точность и чувствительность(0,8 мкг/мл) последовательного фотометрического определения вольфрамаи молибдена в различных объектах.При увеличении кислотности раствора от установленного. интервала снижается чувствительность определенияМо, а с уменьшением ее ухудшаетсяизбирательность определения Ии Мо.Способ включает операции разлокения пробы, введения в анализируемыйраствор, содержащий Ы и Мо, Н 20, НС 1и невазола НС, а также фотометрирование тройных окрашенных комплексных соединений И и Мо.П р и м е р . Навеску исследуемого материала 0,5-1 г помещают вчашку из стеклоуглерода, обрабатывают смесью фтористоводородной исерной кислот и нагревают до выделения паров серной кислоты, Растворохлаждают, обмывают стенки чашкиводой,...
Способ выделения европия
Номер патента: 1000470
Опубликовано: 28.02.1983
Авторы: Герман, Серебренников, Чернов
МПК: C22B 59/00, C25B 1/00, C25C 1/22
...экспериментальными результатами.Цитратные растворы выбраны в связи с тем, что восстановление р.з.ионов из растворов простых солей наиндиево-галлиевом катоде практическине протекает из-за низкого значениярН (лЗ)., в результате чего происходит восстановление лишь ионов водорода. Увеличение рН приводит к выпадению гидроксидов р.з. элементов.Р.з. ионы в водном растворе могут находиться в щелочной области (рН 37)лишь в присутствии комплексообразующегося агента, роль которого в этомслучае выполняет лимонная кислота.Что же касается возможности использования других комплексообразующихагентов, то следует указать, что приих применении, в частности этилендиаминоуксусной кислоты, нитрилотриуксусной кислоты, пирофосфата натрияи т.д., происходит...
Установка для укладки и скрепления раствором слоя штучных элементов
Номер патента: 855155
Опубликовано: 15.08.1981
Автор: Бирюков
МПК: E04G 21/00
Метки: раствором, скрепления, слоя, укладки, штучных, элементов
...перемещаются по охватывающей поверхности 8 узла 7 подачи раствора к ее нижней части до механизма 15 с подпружиненным выступом. Затем подвижный сопроводитель 3 передает усилие на этот выступ через штучный элемент, ко. торый совместно с выступом перемешается к нижней грани охватывающей поверхности 8 узла 7 подачи раствора, где помимо выступа фиксируется пластиной 27 конечной фиксации. Штучные элементы располагаются между узлом 7 подаМ раствора и катком механизма 2 перемещения таким образом, чтобы нижние передние грани находились несколько ниже нов рхности созданного впоследствии горизонтального шва. Кроме юго, установку приводят в такое положение, чтобы пластина 26 фиксации горизонтально 5приемного устройства 4. Подвижные участки...
Предыдущий патент: Сесоюзная )isii i-=—-«•«. 1да, gt; amp; и. _1№amp;
Следующий патент: Способ получения короткоживущих
Случайный патент: Телескопический захват