Способ получения тригидрата ортофосфата марганца
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
пу 5398.31 О П И С А Н И ,Е." ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик(5 аявлено 21.12.73 (21) 197864присоединением заявкиГосударственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретенийи открытий Приоритет 3) УДК 661.871(088.8 Опубликовано 25.12.76. Бюллетеньбликования описани 7,02.7 72) Авторы изо 6 ретени А. И. Волков, В. Н, Яглов и Г,елорусский технологический институт виков С. М 1) Заявите ва(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИГИДРАТА ОРТОФОСФАТ МАРГАНЦАотносится к способу получеортофосфата марганца, котося в качестве химического реиро равно- прерывмл/мин в виде ы марарганют сте 5. Обакторе дистилдо по имеет ортор- м- от но ися тем, дка с маИзобретениенпя тригидратарый используетактива.Известен способ получения гидрофосфатов щелочноземельных металлов путем взаимодействия соли щелочноземельного металла с фосфатом натрия при температуре менее 70 С при непрерывном перемешивании и рН раствора 2 - 6, Однако данным способом не удается получить тригидрат ортофосфата марганца стехиометрического состава 1.Известен также способ получения тигидрата ортофосфата марганца путем взаимодействия соли марганца с фосфатом натрия при температуре 25 С с последующим отделением осадка от маточного раствора и выдержкой его в термостате при 25 С в течение 20 - 30 суток. Недостатками этого способа является длительность процесса и его многостадийность 2.Для интенсификации процесса и упрощения способа предложено подавать исходные реагенты со скоростью 1 - 5 мл/мин, предпочтительно 2 мл/мин, при рН раствора 5 - 7, Целесообразно, чтобы продолжительность контакта осадка с маточным раствором составляют 30 - 120 мин, предпочтительно 60 мин,Зто позволяет интенсифицировать процесс, т, е, сократить его продолжительность в 40 -50 раз, и устранить стадию термоста пия. П р и м е р. В 2 л подкисленной до рН го 5 воды (температура 25 С) при не 5 пом перемешивании со скоростью 2 одновременно вводят фосфат-анионы 0,1 н. раствора фосфата натрия и катио ганца в виде 0,1 н. раствора хлорида ца. В процессе осаждения поддержива 10 хпометрическое соотношение Мп: Р= разующий осадок выдерживают в р 60 мпн, после чего трижды промывают лнрованной водой и сушат при 100 С стоянного веса. Полученный продукт 15 стехиометрпческий состав тригидрат фосфата марганца.Формула изобретения1. Способ получения тригидрата ортофо та марганца путем взаимодействия соли ганца с фосфатом натрия при комнатной пературе последующим отделением осадк маточного раствора, о т л и ч а ю щ и й с я что, с целью интенсификации процесса и рощения способа, исходные реагенты под со скоростью 1 - 5 мл/мин, предпочтите 2 мл/мпн, при рН раствора 5 - 7,2. Способ по п. 1, отлич ающи" что продолжительность контакта осаточным раствором составляет 30 - 120 мин, предпочтительно 60 мпн.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 53983141, Патент США 329 И 86, класс 23 - 109,опубликовано 1966 г.2. Журнал неорганической химии 1, 2633,1956 (прототип).Составитель В. КириленкоТехред А. Камышникова Гс; а; тор Н. Данилович Корректор А. Галахова Типография, пр. Сапунова, 2 Заказ 3085,8 Изд. ЛЪ 382 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делана изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
1978647, 21.12.1973
БЕЛОРУССКИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. С. М. КИРОВА
ВОЛКОВ АНАТОЛИЙ ИВАНОВИЧ, ЯГЛОВ ВАЛЕРИЙ НИКОЛАЕВИЧ, НОВИКОВ ГЕОРГИЙ ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01B 25/26
Метки: марганца, ортофосфата, тригидрата
Опубликовано: 25.12.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-539831-sposob-polucheniya-trigidrata-ortofosfata-marganca.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тригидрата ортофосфата марганца</a>
Непрерывный способ получения полиэфиров путем взаимодействия ангидридов декарбоновых кислот с соединениями
Номер патента: 1066195
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Демкин, Добровольски, Кальны, Кицко-Вальчак, Клосовска-Волкович, Кроль, Лещински, Пенчек, Строкова, Филиппенко, Цыбульски
МПК: C08G 63/58
Метки: ангидридов, взаимодействия, декарбоновых, кислот, непрерывный, полиэфиров, путем, соединениями
...является одним из важныхсвойств полиэфира. Наиболее приемлемыми являются полиэфиры цветом ниже 105 ед. по шкале Гарднера, Однако досйх:.пор неизвестна в достаточной сте-.пени природа веществ; окрашивающихполиэФир, и тем более механизм их.образования,. Согласно некоторым дан.- ным ухудшение окраски возникает вовремя продолжительного хранения ангидридов при повышенной температуре;особенно в атмосфере кислорода, причем не установлено однозначно, об Оразуется оно из ангидридов или из. их примесей. Результаты других ра"бот:свидетельствуют о том, что из"менение .окраски возникает в результате разрыва простых эфирных связей 25:в полиэфирах"при повйшенной температуре. Окрашивание продукта можетбыть результатом значительных перегревов...
Способ получения фосфата иттрия
Номер патента: 889609
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Двоскина, Ещенко, Казакевич, Печковский, Шидловская
МПК: C01B 25/26
...30 35 40 45 Составитель В,КириленкоРедактор Л.Повхан Техред Ь, Бабинец Корректор М,Шароши Тираж 508 Подписное ВНИИПИ ГосударственногО комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, .Раушская наб., д. 4/5Заказ 10881/39 Филиал ППП Патент,г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Проведение процесса при рН 4 приводит.к образованию смеси кислого и среднего фосфата иттрия с соотношением Щ/РО =0,90. Фосфаты иттрия, полученные при рНС 4,0, обладают более низкой удельной поверхностью (185-210 м/г). Увеличение рн среды выше 5,0 ведет к образованию основных фосфатов иттрия с удельной поверхностью 190-240 м /г. ИзбытокЯфосфорной кислоты, приводит к образованию кислых фосфатов иттрия и к потерям фосфата иттрия вследствие его частичного...
Способ получения металлсодержащих полимеров1известен способ получения металлсодержащих полимеров путем взаимодействия металлического калия (натрия) с полимерами, например а метилстиролом, в среде углеводородног
Номер патента: 378398
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Института
МПК: C08G 79/00
Метки: взаимодействия, калия, металлического, металлсодержащих, метилстиролом, например, натрия, полимерами, полимеров, полимеров1известен, путем, среде, углеводородног
...вакуумируют и заполняют аргоном. В среде аргона из сосуда Шлепка подают 100 мл сухого 35 бензола и после растворения полимера в токе аргона загружают 3 г калия. Содержимое колбы нагревают до 70 С и включают интенсивное перемешивание. Сразу же после получения дисперсии калия окраска раствора переходит 40 от бледно-желтого к красной;и затем после 4 час нагрева становится фиолетовой. Непрореагировавшая дисперсия калия легко отделяется фильтрованием через стеклянный фильтр2, а раствор анализируется на со держание калия путем титрования 0,1 н. раствором соляной кислоты.Содержание калия в полученном растворе составляет 0,0102 г/мл.50П р и м ер 2. В стеклянную ампулу объемом 200 мл загружают 20 г полидифениленэти. ла, ампулу с полимером...
Способ определения железа в солях мышьяка
Номер патента: 1111100
Опубликовано: 30.08.1984
Авторы: Мирончук, Чмиленко, Чуйко
МПК: G01N 31/02
...виде арсената олова целесообразно вести винтервале рН 2 - 4, а из солей мышьяка (И) -в интервале рН 4 - б, так как в указанныхинтервалах наблюдается количественное (более,чем на 95%) соосаждение железа. Затем осадок растворяют в галогенводородной кислоте,40преимущественно бромистоводородной, и упаривают раствор досуха на песчаной бане притемпературе летучести бромидов олова и мышьяка 205 - 220 еС.П р и м е р 1. Для определения приме.45сей железа в арсенате натрия, навеску, соли0,63 г растворяют в минимальном количествебидистиллированной воды, добавляют 1 М НС 1(ос. ч.) до рН 2, доводят общий объемдо 10 мл, осаждают часть мышьяка дебавлекием 1,2 мл ЗпС 1(10 мгмл Зп), Осадокотделяют от раствора центрифугировмщем,растворяют в 6 мл...
Способ получения особо чистых солей металлов
Номер патента: 352828
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Баланевска, Баланевский, Данилова, Евсеева, Короткевич, Кремепска
МПК: C01B 17/96, C01B 21/48, C01B 9/02
Метки: металлов, особо, солей, чистых
...со;1 и сООтвстстВующей карбоцово 1 кцслди основного металла и примесей металлов, расцоложеццых влево От цсго в обмсццо- экстр дкци Оц ц О р 51;у, 11 ри меси, рязмещсц цые В Р 5 ДУ ВИРДВО ОТ ОСЦОВИОГО МСТЯЛЛЯ, ОСТДОТ. С 5 В МЯТО 1 ЦОМ РЯСТВОРС,Г 1 ромыгый путем трсхкрятцой декацтдццц ОсаДОк частип 10 Р 1 сГВ 01151 Ог ВРИ цсРсмец 1 В- ниц в мццеральиой кистОТО, взпой в 1 О 20/ -цом цедостгке по отцошсццю к соли, Осгавшцсся примеси цаходтпся В обрдзующеися жидкой фазе. Бодцый рдствор, В когором остается целевой продукг высокой степеци чистоты, поступает ца церекристаллцзаию.(о.с.ч.) .Б емкость, сц 10 жсццыю мсиг Ют 60 Лтиг ВОдцОГО раСГВОра ах цромышлсциой фрзкпиц жирць - С ) и перемешивают. Затем смеси по каплям добавляют 2 В 0 Р Д 11...
Предыдущий патент: Способ получения экстракционной фосфорной кислоты
Следующий патент: Способ получения морденита
Случайный патент: Структурная плита