Способ получения фосфатного связующего

Номер патента: 361572

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Известен, Предлагаемый

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/60, C12P 35/00

Метки: 3-дезацетилизоцефалоспорановой, дезацетилизоцефалоспорановой, з-де, исходным, кислоты, которая, новому, относится, продуктом, солей1изобретение, способу, является

...расслаивают 300 мл охлажденного сложного уксусного эфира и подкисляют до рН 2,0 при хорошем перемешивании.Водную фазу насыщают поваренной солью иэкстрагируют, используя еще две порции по250 мл холодного уксусного эфира. Органические фазы промывают пять раз, используя по60 мл насыщенного раствора поваренной соли, сушат над сульфатом натрия и освобождают от растворителя, Остаток (2,974 г) однородного,по тонкослойной хроматограмме сырого продукта соответствует выходу 98,3 ю/юВ результате неоднократной перекристаллизации из смеси сложный уксусный эфир - циклогексан получают 2,884 г белых иглообразных кристаллов 3-оксиметил-фенилацетиламино-цеф-ем-карбоновой кислоты, т. пл.156 - 156,5 С,Г 1 р и м е р 2. 4,46 г 3-ацетоксиметилХ-...

Номер патента: 3947

Опубликовано: 31.07.1928

Авторы: Ван, Де

МПК: C01B 25/26

Метки: гафниевых, кислоты, растворения, смеси, солей, фосфорной, циркониевых

...до самого конца давала щелочнуто реакцию, то получается осадок, представляющий собою смесь гафниевоп и ццркониевой отгпсей.Ислтт 100 куб. см, вводимой во взвешенном состоянии сместт фосфатов гафния и ццрконил, содержащей по отношению к металлическому цирконцю 4 ого металлического гафнця, растворить в 200 куб. см концентрированной серной кислоты ц к полученному раствору, имеющему удельный вес 1,68, прпоавить 30 ауб. слг воды, то через несколько дней выделится осадок, содержащий 10 ог, гафння по отношению к цирконию. Рслтт к оставшемуся раствору вновь прибавить 30 куб. с.г воды, то выделившийся новый осадок содержит 6/, гафнпя по отношешпо к цттрконтто, а удельный вес раствора равен 1,48. Ьели, далее, этот раствор разбавцть равным...

Номер патента: 1140687

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Казуо, Казуюки, Такафуми, Ясуо

МПК: A61K 31/4704, A61P 25/20, A61P 37/08, C07D 205/06, C07D 215/227, C07D 241/04, C07D 403/12

Метки: карбостирильных, кислотами, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...в 200 мл 2 Н водный5 раствор гидрата окиси натрия, затем полученное нерастворимое вещество выделяют фильтрованием, промывают водой и высушивают. Неочищенные кристаллы перекристаллизовывают из этанола, получая 21,5 г 8-бром-(3- хлоропропокси)-3,4-дигидрокарбостирила в виде бесцветных игольчатых кристаллов с т.пл. 184-185 С.П р и м е р 9. 5 г 6-хлор-бром 15 7-окси,4-дигидрокарбостирила и 3 г гидрата окиси натрия смешивают с 120 мл изопропанола и перемешивают при 50-60 С в течение 1 ч. Затем туда добавляют 10 мл 3-бромхлоропропана и перемешивают смесь в течение 6 ч. Реакционную смесь концентрируют лод пониженным давлением досуха, полученный таким образом остаток экстрагируют хлороформом. Хлороформовый слой промывают водой и высушивают....

Номер патента: 36753

Опубликовано: 31.05.1934

Автор: Явнель

МПК: C23G 1/06

Метки: кислотами, металлов, травления

...на сахарных и кислотах происходит вредный процесса. заводах, подвергается сушке иперуе- -. хперетравки, вызываемый тем, чточкнслота д молу.= - длегче вступаетзво взаимодействие "де чик . Основная часть пуки составляет в го-ф стой поверхностью неталла; нежели сдпрячем растворе коллоид и активируется вуерхноствю, защищенного окалиной,д серной кислотой, В чтаком виде присадка тЧтобы предотвратитьперетравку,натр дает на поверхности металла защитную;- вильный раствор добавляются так пазыпленку. Чем крепче кислота, тем больше у ваеные присадки, которые; на тюнерактивность раствора и его защитные нести чистого, металла создают сзатдит; свойства. с вную пленку, а. на окалинетанаяч пленка--" . почти, не образуетсзъь у- . у Предм...

Номер патента: 799668

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Есихико, Исао, Кейсуке, Киеси, Суити, Сунити, Такаси, Такеси, Тосио, Тосияки, Хироси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36, C12P 35/00

Метки: 7-метоксицефалоспори-hob, солей

...и активировать мицелий.Реакцию энзимной смеси активированного мицелия и исходного вещества (2 ) обычно ведут при рН 6-8. Желательно проводить реакцию при 30.40 С. Длительность реакции зависит, главным образом, от активности энэима, но обычно она составляет 1-5 ч.Энэимная реакция проводится в аэробных условиях,. т,е. при аэрации воздухом или кислородом.Выделение продукта Формулы 1 можно вести при соответствующих условиях из Ферментированного бульона исходного вещества формулы 1 Т после удаления из него мицелия, т.е. образовавшееся вещество 1 можно легко выделить экстракцией растворителем или сорбцией ионообменной смолой. Например, реакционную продуктовую смесь подкисляют до рН2,5, затем нужное вещество экстрагируют иэ этой смеси...