Способ получения 3-винилпиразолинов

Номер патента: 371227

Авторы: Бадан, Худо

ZIP архив

Текст

37 227 О П ИАмй Й"Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз СоветскихСоциалистических Республик"+ . АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС 3 всцмое от а т. свидетельства-971 ( 1638143/23-4)заявки-л С 07 Й 49/10 аявлецо 02,прцсоедццеш 1 риорцтст -Комитет по деламобретений и открыти ри Совете Мииистро УДК 547.772,2,07 (088.8). О. Баданя Институт органической химии АН Армянской ССР аявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ВИН ИЛ П ИРАЗОЛИ НО С.ВычислеСзНгеК 2.1-1 айдецо,о(, Я 140 ; Х 14,60. редмет цзо ения Изобретение относится к упрощенному способу получения З-винилпиразолинов, которые могут служить мономерами для получения полимеров и сополимеров поливишлпиразолицового ряда.Известен способ получения З-вини,ниразолинов взаимодействием гидразицгидрата или алкилгидразица с непредельным р-метоксикетоном, полученный при этом 3- (р-метоксиэтил)-пиразолин обрабатывают щелочью, например едким кали, прц нагревании до 110 - 130 С в вакууме.Предлагаемый способ имеет то преимущество, что процесс получения 3-впнилпиразолинов проводят в одну стадию при комнатной температуре.Для этого в качестве одного из исходных веществ используют вицилацетиленовый галогенид вместо р-метоксикетона, и процесс ведут в присутствии катализатора,Предлагаемый способ получения 3-винилпиразолицов заключается в том, что гидразингидрат или фенилгидразиц подвергаот взаимодействию с вин ила цетил снов ым галогецлдом в прлсутствии катализатора, например хлористой меди и порошкообразной меди. Обычно процесс проводят при комнатной температуре в среде растворителя, например эфира. Целевой продукт выделяют известным способом. Выход 54 - 75%. 11 р и м е р 1. В трехтубусцую колбу помещалн 10 г (0,2 лгогь) гпдразишидрата, 0,1 г хлористой меди, 0,1 г порошкообразной меди и 30 гял эфира. К смеси при постоянном перемед шцваццц по каплям в течение 30 лтик добавляют 12,85 г (0,1 лголь) диметцлвиццлэтицилхлорметаца, разбавленного 10 лг эфира. Температура реакции поднимается до 40 С. Смесь перемешивают еще 8 час при комнатной тем- О пературе, после чего экстрагцруют эфиром нэфирную вытяжку сушат сульфатом магния.После отгонки эфцрл остаток перегоняют в вакууме в токе азота. Получают 6,7 г (54 огго) З-виил,5-диветилпиразоли 1 а с т. кцп. 41 - 5 42 С (1 л,г рт. ст.); п т 1 1, 5050.П р н м е р 2, Аналогично из 10,8 г(0,1 лголь) фенилгидразица, 0,1 г порошкообразной меди ц 0,1 г хлористой меди, 30 лгл эфира ц 6,43 г (0,05 лголь) диметилвипилэти цилхлорметана получено 7.5 г (75%) Х-фешл-З-вигил,5-дцметцлпиразолцна с т. пл. 801, Способ получения 3-вцццлпцразолинов с30 использованием гидразина цли его произволР дактор Л. Герасимова Корректор Е. Миронова Заказ 1946 Изд.1221 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комптега по делам пзобретений н открытий при Совете Министров ССС 1Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Обл, тпп, Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговлп ного, отличающийся тем, что, с цельо упроц 1 ения процесса, гидразингидрат или фенилгидразин подвергают взаимодействию с винилацетиленовым галогенндом в присутствии катализатора,2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют хлористую медь или порошкообразную медь,3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят при комнатной температуре.4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят в среде растворителя, например эфира,

Смотреть

Заявка

1638143

Ш. О. Бадан М. Г. Воскан, Г. Г. Худо Институт органической химии Арм нской ССР

МПК / Метки

МПК: C07D 231/06

Метки: 3-винилпиразолинов

Опубликовано: 01.01.1973

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-371227-sposob-polucheniya-3-vinilpirazolinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3-винилпиразолинов</a>

Похожие патенты