Способ получения 3, 5-дизамещенных 1, 2, 4-триазолов

Номер патента: 1310394

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Ахрарходжаева, Бабаев, Зимакова, Мамадалиев, Мансурходжаев, Уринов

МПК: C07D 213/76, G01N 21/78

Метки: 6-метил-(2-пиридил-азо)-2-нафтол, двухвалентной, качестве, комплексных, комплексонометрического, меди, металлоиндикатора, полимерных, растворах, соединениях, солей

...деформационные колебания метильной группы (СН ),В ПМР-спектре б-метил-ПАН, снятого в дейтероацетоне, в области ароматических протонов (8-11 м,д.) обнаруживается сигнал гамма протонов (Н,)40пиридинового ядра и протоны нафтального ядра образуют сложный сигнал вобласти 6,7-7,9 м.д. Сигнал метильной(СНз) группы дает синглет при 2,5 м.д.П р и м е р 2. Определение меди(11) в чистых солях.45К нейтральному анализируемому раствору, содержащему от 1 до 30 мл Сйпосле доведения объема дистиллированной водой до 100 мл приливают 5 млбуферной смеси (аммиачная смесь с рН=50=8,0) и добавляют 4-5 капель 1%-ногоспиртового раствора б-метил-ПАН,затем раствор тщательно перемешиваюти титруют при комнатной температуре0,05 М раствором динатриевой...

Номер патента: 2002748

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Александр, Кевинь, Питер, Томас, Энтони, Ян

МПК: A61K 31/415, A61K 31/44, C07D 487/04

Метки: 3-в)индол-1-она, 5-тетрагидро-5-метил-2-(5-метил-1н, имидазол-4-ил)метил-1н-пиридо(4, соли

...из этилацетата/циклогексана. Это твердое вещество очистили ИКХ, элюировали системой А (200:10;1) и получили твердое вещество (1,26 г), которое рекристаллизова 50 55 получения целевых соединений, Все температуры приводятся в градусах Цельсия. Тонкослойную хроматографию (ТСХ) проводили ли из этанола для получения Целевого соединения (960 мг), т,пл. 234-238 С,П р и м е р 3. 2,3,4,5-Тетрагидро-метил 2-/(5-метил- Н-имидазол-ил)- метил/ Нпиридо /4,3-в/ индолон.Смесь 2,3,4,5-тетрагидро-метил-Нпиридо/4,3-в/индолона (49,97 г), и-толуолсульфокислоты моногидрата (9,50 г) и4-оксиметил-метилимидазолгидрохлорида в и-метилпирролидоне (250 мл) перемешивали и нагревали до 125 С в течение,1 ч.Реакционную смесь затем нагревали при125-130 С 4,5 ч в течение...

Номер патента: 971096

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Ричард, Роберт, Роджер, Симан

МПК: A61K 31/10, C07C 303/00, C07C 313/04

Метки: 5-фтор-2-метил-1-п, кислоты, метилсульфинилбензилиден)-инден-3-уксусной, солей

...бензилгалогенидом ( р - метилтио- или р-метилсульфинилбензилгалогенид ) в расплаве или в присутствии подходящих растворителей с образованием соли фосфония.Можно использовать различные растворители: бензол, нитробензол, ксилол, эфир,ацетонитрил или. диметилформамид, нитрометан,муравьиную кислоту, уксусную кислоту и этилацетат. Получение соли фосфо.ния происходит при интервалах темпеоадтур от 0 до 200 С, в частности от 25до 75 оС. Молярная концентрация трифенилфосфина к бензилгалогениду может изменяться от 2 к 1 моль и предпочтительно 1,2: 1 моль, Соль фосфония необходимо отделять и затем превращать вреагент Виттига при использовании органометаллических соединений или алкоголятов. В первом случае фениллитий илии -бутиллитий...

Номер патента: 1121940

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Елисеева, Жданов, Каркищенко, Рябухин, Хайтин

МПК: A61K 31/41, C07D 249/08

Метки: 3-метил-52, 4-триазолил-1, действием, кислоты, обладающий, оксифенил)-1, психостимулирующим, уксусной, этиловый, эфир

Этиловый эфир [3-метил-5-(2 -оксифенил)-1,2,4-триазолил-1] уксусной кислоты формулыобладающий психостимулирующим действием.

Номер патента: 609469

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Риккардо, Ханс

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/59

Метки: 0-замещенных, 3-ол-4-карбоновой, 7-амино-3-цефем, кислоты, соединений, солей

...хроматографически однородный 45дифенилметиловый эфир 7- Э - а -( б 6700) иЛ, 280 ммк ( 6 6300).ИК-спектр поглощения (в хлористомметилене) характерные полосы у 2,965,64; 5,86 у 5,90 (плечо) 1 6,27 и 606,73 мк.Применяют 0,09 г 2 - с -трет-бутилоксикарбониламино- сй-(1,4-циклогексадиенил)-уксусной кислоты,0,038 мл К -метилморфолина и 0,052 мл 65 изобутилового эфира хлормуравьиной кислоты, перемешивают смесь 30 мин при -15 фС в атмосфере азота, добавляют 0,125 г дифенилметилового эфира 7) -амино-метокси-цефем- -карбоновой кислоты и 0,035 мл Й- метилморфолина, перемешивают 30 мин при -10 фС и 30 мин при ОфС и перерабатывают согласно вышеприведенному. Получают сырой продукт, очищаемый препаративной послойной хроматограФией (силикагель...