C07D 249/16 — конденсированные с карбоциклическими кольцами или циклическими системами

Номер патента: 213888

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бокалдере, Гринштейн, Чипен

МПК: C07D 249/16, C07D 251/72, C07D 487/02 ...

Метки: 4-триазоло, 5-тио-7-оксо-1

...о ического синтеза Лкадемии наук Латвийской ССР ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ТИО-ОКСО,2,4-ТРИАЗОЛО- (1,5-а)-1,3,5-ТРИАЗИ НОВ чных условиях пол чтио-оксо,2,4 -тр,2,4-триазои 1 ийся тем, -5-амино. ной среде,Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Предлагаемый способ получения 5-тио-оксо,2,4-триазоло (1,5-а) -1,3,5-триазинов заключается в том, что 1-(карбэтоксиаминотиоформил)-5-амино,2,4-триазолы кипятят в водно- щелочной среде,П р и м е р 1, 5-Т и о-о к с о,2,4-т р и а з ол о(1,5-а)-1,3,5-триазин. 1,29 г (0,006 могь) 1- (карбэтоксиаминотиоформил) -5-амино,2,4- триазола, 0,32 г (0,003 моль) карбоната нагрия в 15 мл воды кипятят в течение 20 мин, После...

Номер патента: 334219

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иремашвили, Коршак, Русанов

МПК: C07D 249/16

Метки: производных, триазолохиназолина

...3-фенил- (о-аминофенилен,2,4-триазола растворяют в 20 мл диметилацетамида, охлаждают раствор до 0 С и при перемешивании прикапы вают к нему 1,40 г (0,01 моль) бензоилхлорида. Реакционную смесь перемешивают в течение 1 час при 0 С, затем в течение 1 час при 20 С и выливают в 300 мл,дистиллированной воды. Выпавший белый порошкообразный З 5 продукт отфильтровывают, сушат и перекристаллизовьввают из этанола. Выход амида 95%, т.,пл. 256 С.Полученный амид помещают в конденсационную пробирку и нагревают в вакууме (оста точное давление 1 мм рт. ст.) при 260 - 270 С в течение 3 час. Продукт,циклизации очищают сублимацией. Выход дифенилтриазолохиназолина 89%, т. пл, 175 С.Найдено, %: С 78,01; Н 4,45; Х 17,10. 45 Вычислено, /,: С 78,25; Н 4,37; М...

Номер патента: 576940

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Амброгио, Эльвио

МПК: A61K 31/5025, C07D 237/26, C07D 249/16, C07D 471/04 ...

Метки: производных, солей, триазолопиридазина

...хлороформом. Органический раствор высушивают над безводным сульфатом натрия, затем упаривают в вакууме. Образовавшийся твердый продукт дважды кристаллизуют из изопропанола, получают 6,5 г целевого соединения, т,пл.177180 С.П р и м е р 3. 6 - Бис (2 - оксиэтил)амино - 8- в мет - симм, триазоло (4,3-в) пиридазингидрохло.ридСмесь 30 г 6 - бис . (2- оксиэтил)амино - 4- -метил - 3 - гидразинопиридазиндигидрохлорида, 80 г 10%-ной гидроокиси натрия и 200 мл 99%-ной муравьиной кислоты 3 ч кипятят с обратным холодильником, затем упаривают досуха. Остаток сме.шивают с 200 мп 18%-ной соляной кислоты. Смесь 2 ч нагревают с обратным холодильником, затем концентрируют досуха, получают целевое сослине. нис.1 оспе псрскристапшгэацци из...

Номер патента: 578882

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Амедео, Леонард, Пиетро

МПК: A61K 31/47, C07D 221/06, C07D 249/16, C07D 471/04 ...

Метки: проивзодных, триазолоизохинолина

...ОВ где А - группа -Сй - С 1-Склопентил, карооктил;,6 - дигидро ци1 олин (17,7 г) 6 О м 3,95 г 2(3оксифенил) - 5,6дигидро-симм - триазоло - (5,1 а) . изохинолина добавляют к 60 мл этанола, содержащего 1 эквивалент этилата натрия, Я эту смесь добавляют 1,57 мл йодистого этила в 15 мл этанола, затем 1 ч перемешивают при комнатной температуре, добавляют еще 1,57 мл йодистого этила, смесь кипятят с обратным холодильником 18 ч. Рчстворитель отгоняют, остаток промывают водой, затем экстрагируют хлористым П р и м е р 12. 2(и - бензилоксифенил) . 5,6-дигидросимм. триазоло. (5,1 а) - изохинолин;Смесь 2 . амино - 3,4дигидро - 1(2 Н)-изохинолина (0,10 моля), этилового эфира м-бензилоксибензиминокислоты (0,15 моля) и 2,15 ггидрохлорида этилового...

Номер патента: 578884

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Амедео, Леонард, Пиетро

МПК: A61K 31/407, A61K 31/4196, C07D 209/94 ...

Метки: производных, триазолоизоиндола

...соединения по примерам 2-25представлены в таблице.25 П ример 26. 2- Амино5 Н. симмтриазоло.15,1-а изоиндол,Смесь 26,2 г й - аминофталимидингидрохлорида (0,142 моль) и 6,25 г цианамида (0,149 мольв 270 мл безводного толуола 2 ч кипятят с обрат.30 ным холодильником, затем охлаждают, выделяютвьщавший твердый продукт фильтрацией,Получают 31 г.гидрохлорида 1 - (2 . фтал.имидниил) - гуанидина; т.пл, 269-270 С7,6 г (0,033 моль) этого соединения добавляютЗ 5 в раствор 1,5 г 80%.ногс гидрида натрия(0,05 моль) в 90 мл этанола, затем смесь 5 ч кипя.тят с обратным холодильником. Растворитель отго.няют в вакууме, твердый остаток растворяют вводе, рН смеси доводят до 7 путем добавления40 уксусной кислоты, Экстракцией хлористым .метиленом и...

Номер патента: 584784

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Амедео, Леонард, Пиетро

МПК: A61K 31/407, A61K 31/4196, C07D 209/80 ...

Метки: производных, триазолоизоиндола

...г 10%-ного угле После авлени темпера алладиев бавлени туре в присутого катализая 500 мл хло- отфильтровыа, Продукт получают -252 С,т п ора н ис тог д метилена ката лизатот досксана, пл 25 форму зобретен Спо получеобщей произвомулы Т триазолозоиндол пропокс онилме те мулыО 0,49 мл йодистого этила (0,06 моля) в 5 мл этанола, После перемешивания в течение 1 ч при комнатной температуре добавляют еше 0,49 мл йодистого этила, затем смесь 1 ч кипятят с обратным холодильником, Растворитель отгоняют, остаток промывают водой, затем экстрагируют хлористым метиленом. Упариванием растворителя ромежуточных сооксифенил)-5 Н-сидол.аминофталимидина (0,06 моля),м-бензилокси бе изимиднойк 8 моля) и гидрохлорида эти-бензилоксибензимидной кисоля)...

Номер патента: 591149

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Амедео, Леонард, Пиетро

МПК: A61K 31/47, C07D 249/16, C07D 471/04 ...

Метки: производных, триазолоизохинолина

...являются новыми.Полученные соединения также могут переведены в их кислотно-аддитивные соли,которые получают взаимодействием основания с соответствующей кислотой. К предпочтительным солям относятся соли минеральных кислот, например хлоргидрат, бромгидрат, сульфат, фосфат и т.п., и соли органических кислот, как сукцинат, бензоатацетат, п -толуолсульфонат, бензолсульфонат, малеат, тартрат, метансульфонат, циклогексилсульфоцат и т.п.П р и м е р 1. 2-(м-метоксифенил,6-дигидро-симм-триазоло 5,1-аизохинолин.Смесь 16,5 г 2-амино,4-дигидро"1(2 Н)-изохинолинона (0,10 моль), 27 г 6 о-Хлорбензимидная этилового эфира,м -метоксибенэимиднойкислоты (0,15 моль) и 2,15 г хлоргидратаэтилового эфира этой кислоты нагревают5 ч в вакууме 200 мм рт.ст)...

Номер патента: 1640981

Опубликовано: 27.06.2014

Авторы: Корхов, Кузьменко, Макушева

МПК: A61K 31/415, C07D 235/00, C07D 249/16, C07D 487/04 ...

Метки: 2-метил-1, 4-триазоло1, 4-фенацилпроизводные, 5-aбензимидазола, обладающие, овуляции, процесс, способностью, стимулировать

4-Фенацилпроизводные 2-метил-1,2,4-триазоло[1,5-a]бензимидазола общей формулы где а) Ar-4=OCH3C6 H4;б) Ar-3,4=(OCH3) 2C6H3;в) Ar-2,5=(OCH 3)2C6H3, обладающие способностью стимулировать процесс овуляции.