A61K 39/02 — бактериальные антигены

Номер патента: 1563700

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Аллахвердиев, Гринберг

МПК: A61K 39/02, C12N 5/00

Метки: fаlсiраruм, биомассы, возбудителя, малярии, рlаsмоdiuм

...не пропускают суспензию, отверстия большего 40диаметра пропускают клетки свободно,не вызывая лизиса, Толщина колонки5 - 8 мм определяется требованиямитехнической прочности изделия.Число пропусканий, необходимоедля удаления хрупких эритроцитов изкультуры, подбирают для конкретныхусловий. При этом исходят чз показателей гематркрита суспензии до и пос"ле пропускания. Гематокрит - отноше-;.ние объема (упакованных) интактныкэритроцитов к объему всей суспензии -определяют центрифугированием в узкомкапилляре.Снижение величины гематокрита помере пропускания клеток через колонку указывает на лнзис эритроцитов.Для стандартных условий культивирования (гематокрит суспензии в культуре. составляет 10%) используют 20 - 25- кратное пропускание...

Номер патента: 1586713

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Вашакмадзе, Заркуа, Израелашвили, Кочеткова

МПК: A61K 39/02

Метки: воспалительных, гнойно, желудочно-кишечного, иммунопрофилактики, осложнений, послеоперационных, раке, тракта

...Так,при предлагаемом способе иммунизациипроисходит достоверное повышение синтезаМ (достигает уровня здоровых людей)об (превышает уровень у доноров). Чтока:.ается. 1 рА, то его концентрация, как ипри подкожном способе вакцинации, про.;алжает снижаться в послеоперационномпериодеВ группе больных, вакцинирова нныхкомбинированным способом на 7 - 9-е сутки.и;сле операции гемаглютинины с протективной активностью были обнаружены в 7,9;при среднем титре: 1:760+1:59; а на 4 -2:-е послеоперационные сутки - 71,4,Г ио1: 866+. 1:119.В группе трехкратно иммунизированныхподкожным способом больных эти показатели были равны в указанные сроки исследования соответственно: 46,4% - 1:684-+-+ 1:59 и 57,% - 1:780+ 1: 1 . Предлагаемый способ иммунизации...

Номер патента: 1597727

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Баннов, Попов, Светоч, Торский, Тугаринов

МПК: A61K 39/02, C12Q 1/00, G01N 33/534 ...

Метки: антигена, еsснеriснiа, отбора, продуцентов, штаммов

...в буАере А. Затем в пробы добавляют антиген К 88 вколичестве от 0 до 400 мкг и буАерА до общего объема 500 мкл, Смесьперемешивают и выдерживают 15 минпри комнатной температуре. Затемдобавляют по 100 мкл меченных 1а нти-К 188 иммуно глоб ули нов . Смес ьинкубируют 1 ч при комнатной темпе1597727 ратуре, Отмывание клетом от несвязявшихся иммуноглобулинов и определение их радиоактивности проводят как описано при получении рядиоак 5 тнвно меченных иммуноглобулинов. Количество меченных антител н пробе (100 мкл) подбирают тяк, чтобы все молекулы специАических иммуноглобулинов могли связаться с антигенами бактериальных клеток. Учитывая баланс н пробе иммуноглобулина и антигена К 88, получают следующие зависимости числа...

Номер патента: 1282381

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Абалакин, Покровский, Решетов, Черкасова, Черкасский

МПК: A61K 39/02

Метки: антигенов, протективных, сибиреязвенных

...предлагаемого способа по сравнению со способом- прототипом заключается н том, что при этих условиях происходит адсорбция на стекле не двух, а трех видов протективных антиге 0 он, кроме того, предлагаемые условия элюции позволяют увеличить на 207. вьгход адсорбированных протективных антигенов. Эти достоинства предлагаемого способа позволяют увеличить в 2 раэа выход очищенных протектинных антигенов и обогатить состав очищенных протективных антигенон фактором РА - 11.Кроме того, применение колоночной хроматографии на пористом стекле с . контролируемым размером пор позволяетувеличить производительность процесса получения, сократин затраты времени, упростить процесс, соединив воедино процессы стерилиэующей фильтра" ции и очистки, а...

Номер патента: 1655503

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Драновская, Куликов, Музя, Шестаков

МПК: A61K 39/02, A61K 39/385, A61K 9/50 ...

Метки: антигенами, бактериальными, конъюгированных, липосом

...данные предлагаемого и известного способов получения липосом, содержащих бактериальные антигены.Из табл. 1 видно, что по числу стадий и времени, необходимого для осуществления процесса, предлагаемый способ значительно превосходит известный. Предлагаемый способ имеет промышленную применимость, так как все 4 стадии, его составляющие, технологичны и могут быть достаточно просто оформлены в аппаратурном отношении,Предлагаемый способ обеспечивает также высокое качество препарата липосом,Сравнительная характеристика липосом,конъюгированных белками, полученных по предлагаемому и известному способам, приведена в табл. 2. Из данных табл. 2 видно, что предлагаемый способ обеспечивает получение липосом, содержащих белки, характеризующихся...

Номер патента: 1497799

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Андреева, Кузина

МПК: A61K 39/02

Метки: антисыворотки, вас, тнuringiеnsis, эндотоксину

...45ньЬ, лицетин усваивается слабо.Отношение к источникам углерода.Использует глюкозу, сахарозу, манноэу, иальтозу, кукурузный и картофельный крахидл, Не усваивает манноэу,сорбит, лактозу, ксилозу.факультативцый азроб, Оптимдль"ная температура раста 2 ЯС. Опти 6мум рН 7,0-7,4,П р и и е р 1. Способ полученияаспорогеццого штамма Р.гЬиг 11.епвв 55чаг.гЬцггпддепз.в 2-8,еДля получения дспорсгецного мутанта штамма В, Огцгтпр 1 епя 1.в 02 клетки, ш . ни мас -иоцбу иа ло плотностив10 с/1вносии нонобиоцин дс кон цтрц 5 мгс/." и выращивали 4 с чпри 30 С на кдчд.ке 2 О об/мцц, Развед-.ция ку:туры нь:енд нд мясспептоццый дгдр (М 11 Л) и отдельные колонии дцдли.ирс)вали с помощьк фаэовокоцтрдстцой микроскопиии на присутствие н клетках спор и...

Номер патента: 1338153

Опубликовано: 23.09.1991

Автор: Ратинер

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена, диагностических, еsснеriснiа, жгутикового, идентификации, поливалентных, сывороток

...поливалентной вакцины, Сыворотки, в которых обнаружены гетерологичные Н-антитела, адсорбируют штаммами 055;К 59 (В 5) с Н-антигенами, соответствующими этим Н-антителам. Результаты контроля специфичности сывороток и штаммы, использованные для их вдсорбции, прдеставлены в табл,2.Преимушество предлагаемого способа состоит в повышении специфичности получаемых поливалентных сывороток, позволяющем упростить процесс идентификации Н-антигенов беэ уменьшения его диагностической эффективности, в частности относительного количества штаммов, у которых оказывается возможным идентифицировать Н-антиген, и правильности идентификации.Повышение специфичности заключается в том, что сыворотки освобождают адсорбцией от антител к соматическим (О и К)...

Номер патента: 1688884

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Бидненко, Грузова, Коваль, Назарчук, Федоровская

МПК: A61K 39/02, A61K 39/395

Метки: антипротеинового, выбора, выделения, иммуноглобулина, сырья

...ВЫДЕЛЕНИЯ АНТИПРОТЕЙНОГО ИММУНОГЛОБУЛИ НА(57) Изобретение относится к области медицины и касается иммунологии. Цель изобретения - повышение специфической активности целевого продукта при его использовании. Для достижения этой цели в плазме неиммунизированных доноров определяют НО-энтипротеиновые антитела в реакции непрямой гемагглютинации с помощью НО-эритроцитарного поливалентного. диагностикума, а плазму нумеруют с титром 1:40 - 1:320, 2 табл. ренно неиммунизированных доноров с уровнем антипротейных антител, равным 1;80. Получение препарата проводят по тому же методу, как и в примере 1, Титр специфических антител в готовом препарате иммуноглобулина составляет 1:2560.Содержание антипротейных антител в сыворотке крови...

Номер патента: 1692580

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Марков, Меринова, Суханов, Шишкина

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена, туляремийного

...белково-липополисахаридного антигена туляремийного микроба используют взвесь вирулентных клеток возбудителя туляремии штамма Тг. со 1 агепз 1 в 777. Культуру выращивают на желточном агаре Анциферова в течение 48 ч при 37"С, Затем после проверки на чистоту, путем микроскопирования, культуру смывают стерильнь м 0,9-ным раствором хлорида натри рН 7,2 и готовят микробную взвесь в концентрации 20 млрд микробных клеток по ОСО мутности ГИСК имени Л,А,Тарасевича. К полученной взвеси стерильно добавляют 1 твинадо конечной концентрации, выдерживают 2 ч при 37 С и прогревают 10 мин при 90 С на водяной бане при периодическом перемешивании, Полученную микробную массу проверяют на стерильность и при отсутствии специфического роста проводят...

Номер патента: 1711898

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Горовиц, Леденцова, Панкратова, Тимашева, Шаткин

МПК: A61K 39/02, A61K 39/118, G01N 33/531 ...

Метки: антигена, иммунофлюоресценции, непрямой, реакции, хламидиозного

...-(45 .ф. 10)0 С, Конечная температура досушивания (25 + 5) С. По окончаниивысушивания кассеты с препаратом немедленно закрывают крышками, помещают вэксикатор и герметизируют запайкой,П р и м е р 2, Получение неинфекционных тест-антигенов из СЫатуса рЯ 11 асвозбудителя энзоотического аборта овец(штамм ЕАЕ), Способ осуществляют так, какуказано в примере 1, но в качестве исходного материала используют желточные мешкикуриных эмбрионов, зараженных возбудителем энзоотического аборта овец.П р и м е р 3. Получение неинфекцион. ных тест-антигенов из СлгасЬогпабз, возбудителя уретрита (штамм ЛБ). Способосуществляют так, как указано в примере 1,но в качестве исходного материала используют желточные мешки куриных эмбрионов,инфицированных...

Номер патента: 1720652

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Гусев, Жиленков, Малахов, Светоч, Тугаринов, Шулюпин

МПК: A61K 39/02, C12N 1/00

Метки: адгезии, антигена, выявления, питательная, среда, фимбриального

...образование хлопьевпри слабом просветлении жидкости, около25% агглютинировавших клеток - оценка(1 ), бактериальная суспензия после смешивания с сывороткой остается гомогенно мут 25 ной - оценка (-), отрицательная реакция.РА, оцениваемая на (4 /3 ) свидетельствует о высоком количестве синтезируемогоантигена, на (2 /1 ) - реакция сомнительная, необходима проверка в дополнитель 30 ных экспериментах. Обнаружениефимбриального антигена под электронныммикроскопом в виде специфичной нитчатойструктуры на поверхности клеток повышаетнадежность выявления антигена Е - 41,35 В результате постановки отсеивающегоэксперимента было найдено, что наибольшее влияние на синтез антигена Е - 41 оказывает рН среды, концентрация анионафосфорной кислоты и глюкозы,...

Номер патента: 1722502

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Берилло, Вьюницкая, Резник, Скорикова, Слабоспицкая, Смирнов, Сорокулова, Тофан, Чаплинский

МПК: A61K 35/74, A61K 39/02

Метки: биоспорин, желудочно, заболеваний, кишечных, лечения, препарат, профилактики, человека

...м е р 5. Определение фагоцитарной актионости лейкоцитов животных проводят по Лабинской (1968).Опыты проводят на кроликах массой 2,5-2,8 кг, которым вводят перорально препарат на протяжении 10 дней. Пробы крови исследуют по фагоцитарной активности в различные сроки после перорального введения препарата (до опыта, через 5 дней, 10 дней и 15 дней и через один месяц),Контрольным животным вводят перо-, рально физиологический раствор или яичный белок (200 мг).Определение фагоцитарной активности лейкоцитов проводят о отношении различных текст-культур возбудителей желудочно- кишечных заболеваний челооека.Клинические наблюдения за зксперимесстальс-сыми животными, проведенные о процессе перорального введения препара 40 ток доводят с помощью 0,1 И...

Номер патента: 597235

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Божко, Грибоедов, Поляков

МПК: A61K 39/02

Метки: диагностикума, чумы, эритроцитарного

...малых концент"аций ДОХ (от 0,00) до 0,32) на Ьак" ериальную массу и последующего удаления надосадочных жидкостей в ее остаток доЬавляют ДОХ до 1,284. В надосадочную жИдкость добавляют 5 ооъемов ацетона, осадок диализуют и лиофильно высушивают, Полученную такимСоставительТехред И,Моргентал Корректор Л. Пилипенко Редактор Е, Гиринская Заказ 2 Ч 33 Тираж ПодписноеВНИИПО Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101 35 Ю образом Фракцию Ч используют в качест" ве сенситина для эритроцитовДля получения диагностикума берут формалинизированные эритроциты барана, которые обрабатывают раствором та"...

Номер патента: 1735307

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Карпова, Квасюк, Кулак, Михайлопуло, Прядко, Шуляковская

МПК: A61K 39/02, C07H 21/00, C07K 13/00 ...

Метки: аденилил(2, аденилил-(2, аденозина, альбумином, антител, бычьим, используемый, конъюгат, олигоаденилатам, специфичных, сывороточным

...о-о-си-си-о-ии.аПолученный путем конденсации 0-сукцинильного производного аденилил-(2 -5)аде 1н азин а с Б СА (4). Существен н ы м недостатком такого конъюгата является наличие в молекуле лабильной сложноэфирной связи между молекулой димера и 30 остатком янтарной кислоты, Как было показано рля конъюгатов 2-0-сукцината адено 1зин,5-циклофосфата с белком, гидролиз1сложноэфирной связи и разрушение конъюгата происходит в водных растворах даже 35 при - 20 С(5).Целью изобретения является новыйконъюгат аденилил(2 -5)аденил ил(2 -5 р 2,31 1 с0-(2-карбоксиэтил)этилиденаденозина и БСА, более стабильный в сравнении с опи санными в литературе.Поставленная цель достигаетсяконъюгатом 1, который получают взаимодействием. аденилил(2 - 5)аденилил (2...

Номер патента: 1441520

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Бакулов, Белоусов, Васильев, Котляров, Макеева, Цыганова

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена, листериозного

...и основном из фракции ци-топлаэмы и мелких осколков клеточнойстенки листерий, проверяют на стерильность.,Стаипартиируют по содержанию белка (3,0-3,3 мг/мл) и ИК-спектроскопии (в диапазоне 780-1500 см ). Затеи образцы антигена, полученные из серонаров 1 и 2 р смешинают н равных пропорциях и разливают и стерильные ампулы по 1 мл. Намораживают в течениеь 48 ч при температуре минус 40 С, после чего проводят его сублимационную сушку. В сухом антигене определяют остаточную влажность, которая не должна превышать 37.Цитоплаэменный листериозный антиген для РСК представляет собой белый порошок с желтоватым оттенком, хорошо растворяияцийся в физиологическом растворе.П р и и е р 2. Для оценки специфической активности полученного анти-...

Номер патента: 1777607

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Вилков, Землянкина, Мартыненко

МПК: A61K 39/02, C12N 1/20

Метки: бактерий, используемый, кlевsiеllа, рnеuмоniае, фимбрий, штамм

...крови, Штамм обладает свойствами адгезии средней степени: индекс адгезии - 4,48 при коэффициенте участия эритроцитов 78, средний показатель адгезии - 3,5.Вырулентные свойства 0 для белых мышей 4 млрд. м.т.В реакции агглютинации на стекле, в пробирках, планшетах в макро- и микроварианте штамм К, рпецшопдае Ю 206 не агглютинирует эритроциты человека 1, 11, 111, 1 Ч групп крови, а так же эритроциты барана, кролика, белой мыши, крысы, морской свинки, золотистого хомячка и петуха.Фимбрии штамма К. рпецгпопае206 условно названы КФА(клебсиелла, фимбрии продуцирующие адгезии 1).Штамм К. рпецтпопдае Г 206 является безжгутиковым стабильным продуцентом фимбрий - КФА.Штамм используют следующим образом.П р и м е р 1. Культуру штамма К. рпецщопдае Р...

Номер патента: 1238293

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Бакулов, Котляров, Николайчук, Саввэ

МПК: A61K 39/02, C12N 1/00

Метки: lisтеriа, антигена, бактерий, диагностики, используемый, листериоза, моnосyтоgеnеs, щтамм

...растворяют в 100 мл физиологического раствора, при этом антигены приобретают вид О белой или слегка желтоватой суспенэии. Концентрация антигенов после растворения составляет 5 млрд микроб" ных тел в 1 мл.РА проводят в 1 мпф н серологическую пробирку наливают 0,5 мл разведенной исследуемой сыворотки крови идобавляют 0,5 мп растворенного анти- гена. Содержимое пробирки тщательно 3 10 15 20 23 30 3 40 свинки вызывает кератоконъвнктнннт на 2-4 сут.Антигенная структура: О-У, У 1; Н-А,В,С.Антигенная формула штамма 1.згег 1.а вопосуго 8 епез ВГНКИ 9 Д/7-3 широко представлена н природных штам мах второй серологической группы, на которые вырабатываются противолис териозные 7 Я- и 19 3"антитела в сыворотке крови. Полученный из данного штамма...

Номер патента: 1835295

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Андронова, Жукова, Иванов, Коромыслов, Панасюк, Сидорчук, Устинова, Филатов

МПК: A61K 37/02, A61K 39/02

Метки: вакцина, крупного, некробактериоза, профилактики, рогатого, скота

...соотношения концентрированных инактивированных антигенов определяют по титру антител (РА) в сыворотке крови, полученной на 21 день после ваки- нации кроликов (табл,2), Вакцина для профилактики некробактериоза крупного рогатого скота, включающая 55 инактивированные формалином аитигеиыг цзоЬасеегца песгорЬогца и СогупеЬассегца рудепез, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения напряженности иммунитета против возбудителей некробдктериоза и расширения спектра профил,.ктического 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 животных, показателям иммунологическихи серологических исследований,Гредложенная вакцина апробированана 1695 коровах и нетелях с положительными результатами в 1988-1989 гг.Коикрет."иые примеры отражены втабл.З,...

Номер патента: 1837889

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Букова, Климанов, Коровенков, Суханов, Шаров

МПК: A61K 39/02, G01N 33/531

Метки: антиген, диагностики, сапа

...для окрашивания полученноймассы клеток, определяют титрованием.Взвесь клеток возбудителя Рзенбопопазвэе 1 с установленным количеством красителя выдерживают при температуре 320-25 С, затем отделяют жидкость центрифугированием, осадок ресуспендируют в буферном растворе следующих образцов;рН 3,0-4,0 (120,0-350,0 г молочной кислоты, 18,0 - 22,0 г гидроокиси натрия, 4,5-5,5 4г фенола, 8,0-9,0 хлорида натрия, дистиллированной воды до 1 л),Образцы испытаны в РА с позитивнойсапной сывороткой из расчета содержанияв 1 мл 50-170 млрд микробных клеток. 4Получают следующие серии антигена: П р и м е р 2. Для диагностики сапа одну0 каплю сыворотки крови животного смешивают с одной каплей антигена на белой эмалированной пластинке с лунками иучитывают...

Номер патента: 2003347

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Вискова, Казаков, Мухамадеева, Насибуллин, Нигматуллин, Якубенко

МПК: A61K 39/02

Метки: инфекции, лечения, протейной, средство

...пор 0,22 мкм), Элюцию фагов с колонки проводят в стерильные мерные флаконы вместимостью 500.10 мл и в качестве консерванта добавляют хлороформ до концентрации б%, Концентраты фага исследуют на стерильность и литическую активность, Фракции очищенных концентратов с литической активностью 10 -10 (по Аппельману) используют для приготовления лиминента фага,Приготовление протейного лиминента иллюстрируется следующими примерами. П р и м е р 1. Состав лиминента, мас,%:Очищенный концентратпротейного бактериофага 7,2Раствор хинозола 1%-ный О,бЛанолин безводный 20,0Масло касторовое До 100,0Технология приготовления лиминентапротейного бактериофага такова,В фарфоровой ступке к очищенномуконцентрату протейного фага (7,2 мас,%) добавляют консервант...

Номер патента: 2004250

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Пивен, Прохватилова, Смирнова, Храпова

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена, возбудителя, выделения, мелиоидоза

...ных концентрациях иммуноглобулинов иразличных рН среды, где1- 6 мг МКА на 1 мл сорбента, рН,51 - 3 мг МКА на 1 мл сорбента, рН,5И - 1,5 мг МКА на 1 мл сорбента, рН,555 Ч - 1,5 мг МКА на 1 мл сорбента, рН,5;на фиг. 2 - иммунофореграммы антигеноввозбудителя мелиондоза 1,5-ВСЭ Р.рзецбоваббе ЧРА, приготовленной методом, ультразвуковой обработки микробныхклеток. Концентрация 3 мг/мл. 2,3,4 - фрак 2004250ции, полученные методом аффинной хроматографии на иммуносорбенте с МКА противАГ 6. В продольные канавки внесены поликлональные сыворотки против:а, г - АГ 6 5б - антигенов обеззараженных ацетоном и высушенных микробных клетокР,вае 10230,в - антигенов обеззараженных ацетоном и высушенных микробных клеток Р. 10рэецбопае ЧРА,Установлено, что...

Номер патента: 2004251

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Пивен, Прохватилова, Смирнова, Храпова

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена, возбудителя, выделения, мелиоидоза

...50;4, через 60 мин - 75-80;4, через 120 мин - 907 связывание, В последующие 2 ч присоединения МКА к сорбенту было незначительным. Поэтому оптимальное время коныюгирования МКА с активированным гелем - 120-150 мин, а количество связанных с носителем МКА - 2-9 мг на 1 мл геля.П р и м е р 2, Подбор условий десорбции АГ 8. После нанесения исходной антигенной смеси на колонку и вымывания всех несвязавшихся компонентов приступают к разрушению связи АГ-АТ и элюированию с колонки ЛГ 8. Для десорбции различных биополимеров, как правило, применяют глицерин-НС 1, рН 2,2-2,8, В опыте 0,1 М глицеин-НС буфер, рН 2,8, также оказался эффективным десорбирующим агентом. Однако было отмечено, что под его воздействием сникается АГ-связывающая...

Номер патента: 1415496

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Новикова, Оводов, Соловьева, Тимченко

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена, бактериальных, внешней, клеток, мембраны

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИГЕНА ИЗ ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫХ КЛЕТОК, включающий обработку бактериальных клеток для удаления капсулы, очистку от нуклеиновых кислот, экстракцию цитоплазматических белков 2%-ным раствором тритона Х 100, экстракцию комплекса пептидогликан - белок 2%-ным раствором додецилсульфата натрия при 60oС, диссоциацию комплекса путем повторной обработки додецилсульфатом натрия при 100oС, осаждение продукта и его лиофилизацию, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки порина из псевдотуберкулезного микроба и упрощения способа, экстракцию тритоном Х 100 проводят после снятия капсулы, а перед повторной обработкой 2%-ным раствором додецилсульфата натрия осуществляют обработку 0,5 - 1,0%-ным...

Номер патента: 1392689

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Макарова, Тарасевич, Яблонская

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена, риккетсий

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИГЕНА РИККЕТСИЙ путем культивирования риккетсий в куриных эмбрионах, анактивации и гомогенизации полученной биомассы с последующим центрифугированием гомогената и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки и выхода антигена на стадии очистки, после центрифугирования гомогената полученный осадок последовательно обрабатывают 0,3 1%-ным раствором трипсина, 4 10%-ным раствором полиэтиленгликоля с мол. в. 4000 или 6000 в присутствии 0,1 0,4% на объем суспензии натрия сульфат декстрана 500 и затем 5 15% хлороформа.

Номер патента: 623277

Опубликовано: 27.06.1995

Авторы: Алексеенок, Кудрявцев, Симецкий, Тонконоженко

МПК: A01N 63/00, A61K 39/02

Метки: аэрозольный, борьбы, животных, миазами, миазоль, препарат, сельскохозяйственных

Аэрозольный препарат для борьбы с миазами сельскохозяйственных животных, включающий эмульгатор, глицерин, триэтаноламин, дифтордихлорметан, воду дистиллированную, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности борьбы с миазами и исключения загрязнения окружающей среды и продуктов животноводства ядохимикатами, препарат содержит термостабильный экзотоксин штамма М-75 Bac. thuringiensis var. thuringiensis, при следующем соотношении компонентов мас.Эмульгатор 0,15 0,25Глицерин 21,75 22,75Триэтаноламин 9,0 10,0Дифтордихлорметан 9,0 10,0Термостабильный экзотоксин Bac. thuringiensis var. thuringiensis М-75 3,0 5,0Вода дистиллированная Остальное

Номер патента: 1385339

Опубликовано: 09.08.1995

Авторы: Глазков, Гусев, Кулешова, Малахов, Павлов, Попов, Светоч, Тугаринов

МПК: A61K 39/02, C12N 15/00

Метки: агглютинирующей, к-88, сыворотки, эшерихиозной

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭШЕРИХИОЗНОЙ АГГЛЮТИНИРУЮЩЕЙ К-88 СЫВОРОТКИ, включающий выращивание штамма-продуцента, приготовление антигена, гипериммунизацию кроликов, взятие крови у иммунизированных животных и получение целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью совершенствования технологии промышленного изготовления эшерихиозной агглютинирующей К-88 сыворотки, для иммунизации кроликов используют штамм E. coli РМ 100, содержащий рекомбинантную плазмиду с генами К-88 антигена.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве селективного фактора на стадии приготовления антигена при выращивании штамма РМ 100 используют ампициллин.

Номер патента: 1566532

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Великанова, Кремлев, Романов, Саленко, Степанова, Чернецкий, Шморгун

МПК: A61K 39/02

Метки: вакцины, животных, против, сибирской, язвы

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ ЖИВОТНЫХ, включающий подготовку посевного материала штамма Bacillus anthracis СТИ-1, выращивание культуры, индукцию спорообразования в жидкой питательной среде, содержащей дрожжевой экстракт, с регуляцией pH и аэрацией, смешивание бактериальной массы со стабилизатором, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, повышения иммуногенной активности и выхода вакцины, стадию выращивания и спорообразования проводят одновременно в жидкой питательной среде, дополнительно содержащей панкреатический гидролизат казеина, при следующем содержании компонентов, об.Панкреатический гидролизат казеина 77-88Дрожжевой экстракт 18-23при этом содержание в среде общего и аминного азота...

Номер патента: 1679791

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Зубец, Козырев, Подлесных, Фомин

МПК: A61K 39/02, C12N 1/20

Метки: erysipelothrix, insioliosa, бактерий, биопрепаратов, используемый, против, рожи, свиней, штамм

Штамм бактерий Erysipelothrix insioliosa ВГНКИ-6/24, используемый для получения биопрепаратов против рожи свиней.

Номер патента: 1839458

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Богдан, Викторова, Немова, Смирнов, Юхименко

МПК: A61K 39/02, C12N 1/20

Метки: sobria, аеrомоnаs, антигена, бактерий, продуцент, протективного, штамм

...порошок имеет светло-коричневый цвет и специфический запах. Ацетоновый порошок хранится при комнатной температуре о закрытой посуде до использования без потери биологических свойств.Навеску ацетоноваго порошка (10 г) разбавляют 0,1 М трис-НО буфером (рН 7,2), содержащим 0,2 М КС о соотношении 1:5 и гамагеииэируют в стеклянном гомогенизаторе Поттера-Эльвейма с тефлоновым пестиком 3 мии при 2000 об/мин. Гомогенат подвергают ультразвуковой обработке при 22 кГц 3 раза по 30 с с минутным интервалом на ультразвуковом диспергаторе УЗДНТ, Далее гомогенат центрифугируют при 105000 о 1 ч, Супернатант, содержащий цитоплазматические белки микроорганиза, аасят на колонку К 26/100, заполненную сефадексом Ги элюируют со скоростьо 50 мл/ч трис-Н С...

Номер патента: 955573

Опубликовано: 10.11.1996

Авторы: Бурмистрова, Киржаев

МПК: A61K 39/02

Метки: typhimurium, антигена, диагностики, инфекции, птиц, сальмонелла

1. Способ получения антигена для диагностики Salmonella typhimurium -инфекции птиц, включающий получение бактериальной массы S.typhimurium, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и специфичности антигена, из бактериальной массы выделяют О-антигенную фракцию и сенсибилизируют ею формалинизированные эритроциты барана.2. Способ по п.1 отличающийся тем, что О-антигенную фракцию выделяют водной экстракцией бактериальной массы при 95 100oС в течение 2,0 - 2,5 ч с последующим фракционированием ее 6,0 6,5 объемами этанола.