A61K 39/00 — Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела
Способ определения дефектности лимфоцитов
Номер патента: 1260006
Опубликовано: 30.09.1986
Авторы: Головатюк, Грегуль, Отть, Чернышов
МПК: A61K 39/00, G01N 33/49
Метки: дефектности, лимфоцитов
...при 400 Определили количество лимфоцитов в осадке. Ресуспендированную взвесь разлили по 0,1 мл в 4 пробирки. В первой и второй определили число Т- и В-лимфоцитов (Е- и ЕАС-РОК), В третью и четвертую пробирки добавили по О, 1 мп 1 мкмоль раствора третичной перекиси бутила и выдержали вотермостате при +37 С в течение 30 мин, после чего отцентрифугировали при 400 6 в течение 10 мин. Отобрали из каждой пробирки по 0,1 мл надосадочной жидкости. В полученном осадке определили число Т- и В- лимфоцитов (А- и ЕАС-РОК). Выявлено, что в не обработанной третичной перекисью бутила взвеси количество Т- и В-лимфоцитов составило соответственно 30 и 347., Во взвеси, обработанной 1 мкмоль раствором третичной перекиси бутила, число Т- и В-лимФоцитов...
Способ диагностики невынашивания беременности
Номер патента: 1261668
Опубликовано: 07.10.1986
МПК: A61K 39/00, G01N 33/49
Метки: беременности, диагностики, невынашивания
...смесью (1 ч. 0,25%-ного раствора папина, 1 ч. 1 О/О-ного раствора цистеина и 2 ч. среды 199).Полученную смесь клеток с папаинизированными эритроцитами барана центрифугируют при 100 д в течение 10 мин при 37 С, После одночасовой инкубации при +4 С осадок клеток осторожно ресуспендируют, наслаивают на охлажденный (+4 С) раствор фиколл-верографина и центрифугируют при 400 д 15 мин при +4 С. Эритроциты в полученном на дне пробирки осадке, состояшем в основном из Е-розеткообразующих лимфоцитов, лизируют методом гипотонического шока. С этой целью к осадку клеток приливают 0,9 мл дистиллированной воды, ресуспендируют в течение 10 с. после чего добавляют 0,1 мл 10-кратного раствора Хэнкса и 5 мл среды 199. Клеточную суспензию...
Способ прогнозирования течения псориаза
Номер патента: 1263250
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Векслер, Граудиня, Машкиллейсон, Полуэктова, Рубинс
МПК: A61K 39/00, G01N 33/49
Метки: прогнозирования, псориаза, течения
...с помощью способа-прототипа содержание лизоцима в периферической крови было выявлено 2,5 мкг/мл, что указывает на затяжное течение или скорости рецидивов заболевания. При определении К-клеток предложенным способом выявлено 28,8 о/о, на основе чего прогнозировано наступление ремиссии. Дальнейшее наблюдение за больным подтвердило правильность прогноза, поскольку была отмечена регрессия высыпания, и с помощью обшепринятой терапии был достигнут полный регресс патологического кожного процесса.Таким образом, учитывая наступление ремиссии (по данным К-клеток), больного можно было выписать для амбулаторного лечения.Пример 2. Больной С. А., 36 лет, мужчи на, болеет псориазом 4 мес. На коже больного множество псориатических поражений...
Способ выявления антигенов
Номер патента: 1268173
Опубликовано: 07.11.1986
МПК: A61K 39/00
...декапи тации собрано 5 мл крови для осуществления известного метода розеткообразования, Установлено, что в крови интактных крыс число розеток, специфичных прозерину, составляло соответственно 6,2+1,12 и 6,0+0,80%,732а в опыте через 10 мин после введения прозерина оно достигало соответственно 30,22,74 и 29,0+1,933.Сравнительный анализ двух способоввыявления антигена показал, чтопредлагаемый способ не уступает почувствительности и специфичностиизвестному, о чем свидетельствуетпрактически равное число иммунныхлимфоцитов, образующих розетки сэритроцитами, сенсибилизированнымипроэерином, которые выявлены какпредлагаемым, так и известным способами,П р и м е р 2. В крови крыс, которым вводят под кожу 0,3 мл коммерческого раствора...
Способ выделения антигенов из растворимых иммунных комплексов
Номер патента: 1268174
Опубликовано: 07.11.1986
МПК: A61K 39/00, G01N 33/536
Метки: антигенов, выделения, иммунных, комплексов, растворимых
...воды, подкисленнойдо рН 4,6 0,1 М раствором уксуснойкислоты, после чего центрифугируютв течение 30 мин при 3000 об,/мин при4 С. Надосадочную жидкость удаляют,а осадок однократно промывают тем жеобъемом подкисленной воды и центрифугированием в течение 30 мин, послечего осадок растворяют в 3 мл 0,1ИаОН - для количественного определения иммунных комплексов по величине оптической плотности среды наспектрофотометре при длине волны2801 ч или в физиологическом растворе в объеме, равном исходному объему исследуемого субстрата - для вьделения антигенов и исследованиясвойств и состава иммунныхкомплексовП р и м е р 1, Больной Г-ов И.Пдиагноз: бронхиальная астма инфекционно-зависимая, гормоноэависимая.Иммунные комплексы осаждали...
Способ дифференциальной диагностики сотрясения и ушибов головного мозга
Номер патента: 1271521
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Лисяный, Педаченко, Примушко, Руденко
МПК: A61K 39/00, G01N 33/48
Метки: головного, диагностики, дифференциальной, мозга, сотрясения, ушибов
...н объеме О, мл и наносят на стекло по каплям.Определение В - л 133 с 3 оцитон пронодят следующ 1135 образом.Б 2-е пробирки вносят по 0,1 мл приготовленной взвеси лимфоцитон и по 0,1 мл 1,0%-ных эрптроцптон мыши, встряхивают, цснтрифугируют при 150 С 5 мин и выдерживаот н термостате 30 мин. Затем осадок клеток ресуспендируют и добавляют по 0,05 мл 3%-ного глютаральдегида и через 20 мин - 2,0 мл Н Л. Центрисэугируют, Осадок кпеток нзнешинают н объеме О, Мл и наносят па стекло по каплям. После 13 ысыхания капель, полу.еньх из четырех проб, клетки сЬиксрус метанолом, окрси 5 иваст по)маОН С К 035 У И 10 ДСЧИтыв аСт 111) ОЦСт. розеткообразующих ктсеток н каждой пробе ПОС мпкрос 1 с 03 Ом, 31 сЯ ЯсотсттОс. с Одсржа 3 Ие 31 смф 013 И 10...
Способ определения антител разных классов иммуноглобулинов
Номер патента: 1274689
Опубликовано: 07.12.1986
МПК: A61K 39/00
Метки: антител, иммуноглобулинов, классов, разных
...определяют концентрацию иммуноглобулинов Сз, М, А методом радиальной иммунодиффузии.По разнице содержания иммуноглобулицов в интактной и сме 1 панной с антигеном пробах судят о концентрации специфических антител разных классов в исследуемой сыворотке.Пример 1. Больная Г поступила в отделение туберкулеза 16.10.84 г.; кровь взята ца анализ 23.10.84 г,Сыворотку крови разделили на две части и развели изотоническим раствором хлористого натрия для определения количества иммуцоглобулинов А в соотношении 1:2; иммуцоглобулинов Сз 1:5; для определения иммуцоглобулинов М была взята неразведенная сыворотка. Затем поместили эту сыворотку в микрокамеры для иммунологических реакций, на стенках которых была пред - варительно высушена вакцина БЦЖ в...
Способ дифференциальной диагностики затяжной и циклической форм вирусного гепатита
Номер патента: 1274690
Опубликовано: 07.12.1986
Авторы: Блюгер, Векслер, Осна, Чарная
МПК: A61K 39/00, G01N 33/49
Метки: вирусного, гепатита, диагностики, дифференциальной, затяжной, форм, циклической
...92 кл/мл.При 38"С и времени инкубации 25 мцн Е-РОК стабильных также 6%, т. е. их число не изменялось, в результате их было 92 кл/мл.При 40 С и времени инкубации 40 мин Е-.РОК стабильных не обнаружено, т. е. произошел распад розеток, таким образом при этом режиме этот метод не работает.При 30 С и времени инкубацип 20 миц Е-РОК стабильных 8%, а в абсолютных числах это 122 кл/мл.Таким образом, это уже не затяжная форма и анализы надо повторять до 15 дня болезни. Пониженцтемпературы и укорочение времени ведет к неспсцифическому увеличению субпопуляции лимфоцитов за счет общей популяции Т-клеток, которая сохраняет способнссть образовывать розетки при более низкой температуре.77 ример д. Больная К. ца осцовации общепринятых...
Консервант для агаровых гелей
Номер патента: 1276341
Опубликовано: 15.12.1986
Авторы: Байжомартов, Семенова
МПК: A61K 39/00, G01N 33/559
Метки: агаровых, гелей, консервант
...123 с. ицине и сервации - повычет приерванта. ют вату,поверх- которой гаровым тно приермостат реакций. по всей гель от1276341 формула изобретения Составитель Текред И. Верес Корректор М. Шарошп Тираж 660 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП. Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4Редактор М. З,ылынЗаказ 6608/4 Изобретение относится к медицине и может быть использовано для консервации агаровых гелей при проведении иммунолонических реакций.Цель изобретения - повышения консервирующих свойств за счет применения ксилола в новом качестве как консерванта.Пример. Раствор ксилола в концентрации 1 - 5 о; вносят не в агаровый гель, как при применении...
Способ диагностики степени активности воспалительного процесса
Номер патента: 1278709
Опубликовано: 23.12.1986
Авторы: Бурлай, Дадакина, Ищенко, Майданник
МПК: A61K 39/00, G01N 33/49
Метки: активности, воспалительного, диагностики, процесса, степени
...иммунных комплексов - 0,032 ед. экстинции, что свидетельствовало оботсутствии активности воспалительного процесса и согласовалось с данными клинико-лабораторного обследования.П р.и м е р 2, Ребенок П-н Т11 лет, находилась в стационаре поповоду острого первичного пиелонефрита, активная стадия, активность1 степени, без нарушения функции почек, хронического компенсированноготонзиллита,При исследовании циркулирующихиммунных комплексов показатель экстинции равен 0,045 ед., что соответствовало минимальной степени активности воспалительного процесса, Полученные результаты определения иммунных комплексов согласовались срезультатами клинико-лабораторного 35 40 50 55 Из данных, представленных в табл,2, следует, что только у 5,67....
Способ дифференциальной диагностики вяло текущего ревматизма и инфекционно-аллергического миокардита
Номер патента: 1289497
Опубликовано: 15.02.1987
МПК: A61K 39/00, G01N 33/48
Метки: вяло, диагностики, дифференциальной, инфекционно-аллергического, миокардита, ревматизма, текущего
...сдвигов, больному бып поставлен диагноз: ревматизм, активная фаза, 1-й степени активности, первичный ревмокардит с преимуще 97 2градиенте плотности фиколл-верограФина. В качестве клеток-мишеней используют эритроциты барабана, дона- тором антител для определения цито- токсичности служила стандартная кроличья антисыворотка в титре, превышающем агглютинирующий, т.е. 1/1280, чтобы предотвратить агглютинацию клеток-мишеней. Инкубацию клеток-эффекторов с клетками-мишенями проводят в соотношении 10:1 при +37 С в течении 18 ч. Цитотоксическую активность определяют по изменению оптической плотности супернатанта на спектрофотометре СФА при длине волны 450 нм.П р и м е р 1. Больной Ю., 16 лет, поступил в стационар с жалобами на...
Способ прогнозирования исхода постреанимационного периода
Номер патента: 1289498
Опубликовано: 15.02.1987
МПК: A61K 39/00
Метки: исхода, периода, постреанимационного, прогнозирования
...точности прогнозирования исхода постреанимационного периода,Способ осуществляют следующим образом.Производят забор крови иэ вены по Остреанимационного больного на 1-3 сутот начала заболевания, исследуют "бласттрансформацию лимфоцитов в присутствии ФГА (фитогемагглютинин) радиометрическим методом. Интенсивность 15реакции бласттрансформации лимфоцитовоценивалась по так называемому индексу стимуляции,При снижении индексастимуляции на 547 и более по сравнению с физиологическими показателями,прогноз считают неблагоприятным, апри снижении индекса стимуляции неболее чем на 38,6 Х прогноз считаютблагоприятным. При этом физиологическим (эталонным) уровнем по данным25считают индекс стимуляции, равный53,63.П р и м е р 1. Больной П., 26...
Способ определения антигенов и антител
Номер патента: 1291155
Опубликовано: 23.02.1987
Авторы: Иващенко, Лиознер, Хаитов
МПК: A61K 39/00, G01N 33/535
...спейсер (алании или глицин). Тест-анти- геном служит ДНФ-БГГ с эпитопной плотностью гаптена 30 на одну молекулу БГГ. В этих опытах двойная метка используется для выявления соотношения антител 1 рМ/ 1 яС изотипов при первичном иммунном ответе на искусственный антиген.Применение тест-системы с двойной иммуноферментной меткой для изучения иммунного ответа на гаптеновую группировку ДНф п чхйго приведено с таблице. Постановка тест-систем с двойнойиммуноферментной меткой включаетприготовление иммуносорбентов. Антигенный сорбент готовят пассивной сорбцией ДНФ-БГГ на полистироле10 мкг/мл конъюгата в РВБ в течение18 ч при 4 С); аффинный сорбент включает сорбцию белка А стафилококка в той же концентрации и в тех же условиях. Дополнительно...
Способ выявления антител против блестящей оболочки яйцеклетки у женщин
Номер патента: 1292778
Опубликовано: 28.02.1987
МПК: A61K 39/00
Метки: антител, блестящей, выявления, женщин, оболочки, против, яйцеклетки
...с помощью панели антисывороток к следующим антигенам эритроцитов Ас, Еа, Ед, Е 1, Ед, Е 1, Е 1 с, Егп, ЕЬ, Гс, К 1, 1.Ь, ВЬ, ЕЬ, Ее, Ра, Ка, КЬ, 1.1, 1.1, Ыс, 1 ь, Яа, Ь.Затем к 0,5 мл исследуемой сыворотки крови человека добавляют 2 капли отмытых свиных эритроцитов, содержаших минимальное число эритроцитарных антигенов Ер, Е 1, ЕК К 1, 1.Ь, встряхивают, инкубируют 1 ч при 37 С, затем центрифугируют 20 мин при 500 д. Полученную абсорбированную сыворотку используют для определения антител против блестящей оболочки яйцеклетки. Каплю абсорбированной сыворотки наносят на мазок из взвеси свиных яйцеклеток, инкубируют 30 мин во влажной камере при комнатной температуре, трижды отмывают забуференным физиологическим раствором, высушивают и...
Способ выделения филяриевидных личинок из фекалий животных
Номер патента: 1296168
Опубликовано: 15.03.1987
Авторы: Бережная, Крутиева, Прохоров
МПК: A61K 39/00
Метки: выделения, животных, личинок, фекалий, филяриевидных
...при 4 С и до года при 20 С.1296168 Полученные таким образом филяриевидные личинки могут использоваться в качестве антигена для серологической диагностики стронгилоидоза человека в реакции непрямой иммунофлуоресценции. Формула изобретения Составитель М.Васильев Техред М.Ходанич Корректор Н.Король Редактор М.Товтин Подписное Заказ 648/8 Тираж 596ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано дляполучения препарата личинок для лабораторной диагностики стронгилоидозаЦель изобретения - повышение выхода личинок за счет дополнительнойочистки...
Способ диагностики энтероколита у недоношенных детей
Номер патента: 1298665
Опубликовано: 23.03.1987
МПК: A61K 39/00, G01N 33/48
Метки: детей, диагностики, недоношенных, энтероколита
...НСТ-тест нейтрофилов в норме 21,5+0,32,Т в Р в пятые сутки после рождения 22% 1127 тыс./мм (8 активные,14 неактивные) в динамике на5 й. 10 й, 20 й день жизни 1076 неактивные+2, 27 (1 156+ 1 22 тыс. /мм ) . На фонеуказанных изменений микрофлоры напря"женин бактерицидного звена нейтрофилов и снижении Т- и В - лимфоцитов спреобладанием малоактивных форм. Ужес 1 О дня жизни отмечена у ребенка нерезко выраженная инфекционная токсе.мия, ребенок изредка срыгивал, убыльв массе продолжалась до 1/11 83 г(по 10 г в сутки), Затем ребенок стоял в массе до 15/11 83 г. В этотпериод отмечено учащение стула (до5 раз в сутки с примесью зелени ислизи). С 26/1 83 г. у ребенка на фо,не дисбиотических изменений со стороны кишечника (нарастание...
Способ получения противоопухолевого средства
Номер патента: 1304736
Опубликовано: 15.04.1987
Автор: Герхард
МПК: A61K 39/00
Метки: противоопухолевого, средства
...3 ттня ао 1)ГНСЬГаНТДЦИ КРОВИ БВО,ЯТ ип ец",1 п.т т;Гдпц 1 ся;тп ,1 ек)НБ БСГ Ч;1.: Р) Г 1:СГЛДХТИРсваинЭй пос е обпэдботки Р, 1 твдпц.оя),п2 рт 1 и 1 дент до Взятия т;р,)п)и Бьппается,1 КИННОЬ Р, я -; - ;Пц) Ояцтп р ПЕя Р, дттГО 1 цЛ Прн ЭКСПЕрИМЕН ной спчхоГи:11)т 1.пе 8)дгсогпд -80. ривс)дит к р;.;итю опухоли спус Гя римерно Чдней, Гыст 1 эый рг;1 о;уколи происхо; пт ме;-.;Ду ; - м и 1-м 3 етдльный эффект н;: 20-м и 28-м; нем5)спользовгно 225 1 т; тесте пс пг )гжиБ ЦСЛ 5 К)Т НД 7 1)Утп ( 1 ру 3 Гу) и жи 1" .Отным г:упп 1-т 7 Т в дни О, пг с.пе имплантации с Бт:ОДЯТ ПУТЕМ ИНЪЕКБИИ ПЭОПИОНОВЫЕ Палочки. Вводят путе инъекции Р,тгапт 1 сяцп, Р, дт,.о 1 цг или Р, аспеятрапергггснедльно (3 группы) илиБУГРИОПУХОЛЕБО т т РУППЫ) В ДОЗЕМг 7 мьпп...
Способ предоперационной подготовки больных с колостомой
Номер патента: 1311735
Опубликовано: 23.05.1987
Авторы: Давыдова, Дульцев, Титов
МПК: A61K 31/185, A61K 31/345, A61K 31/498 ...
Метки: больных, колостомой, подготовки, предоперационной
...и колипротейный фаг по 40 ип, Контрольное бактериологическое исследование показало отсутствие25 условно-патогенной Флоры и усиление роста облигатных микроорганизмов. После курса подготовки больному выполнена задняя сфинктеролеваторопластика. Послеоперационный период протекал без осложнений. В отдаленном послеоперационном периоде выполнено внутрибрюшинное закрытие сигмастомы,П р и м е р 2, Больная Н 47 лет, поступила с диагнозом: ректовагинальный свищ, сигмастома. При исследова нии микрофлоры отключенного участка кишки обнаружен рост условно-патогенной Флоры. Начата подготовка к опе 35 2рации. В течение первых трех дней в отключенный участок кишки ежедневно два раза в день вводили по 1,75 л раствора фурациллина, а затем еще в течение трех...
Способ иммунологической диагностики экзогенного аллергического альвеолита птицеводов
Номер патента: 1335877
Опубликовано: 07.09.1987
Автор: Ильина
МПК: A61K 39/00, G01N 33/48
Метки: аллергического, альвеолита, диагностики, иммунологической, птицеводов, экзогенного
...через 7-10 дн. после послецнейреиммунизации:, Титр иммунных сывороток в реакции диффузионной преципита 30 ции в пределах 1:32 - 1:64,П р и м е р 3, Выделение гаммаглобулина из иммунной сыворотки проводят двукратным осаждением сернокислым аммонием до 402-кого насыщения,35Полученную гамма-фракцию иммуннойсыворотки диализуют в течение сутокпротив дистиллированной воды, а. затем - против физиологического раствора хлористого натрия. Полученный таким образом гамма-глобулин разливаютнебольшими объемами (1-2 мл) и до использования хранят при -20 С,П р и м е р 4, Подбор агрегирующей дозы глютаральцегида для иммунной сыворотки осуществляют следующим образом, К пробам, содержащим по 1 мл разведенного в 2 раза препарата гамма-глобулина иммунной...
Способ определения креатинкиназы мв в сыворотке крови
Номер патента: 1336941
Опубликовано: 07.09.1987
Авторы: Вольфганг, Зигфрид, Ханс-Ральф, Хельмут
МПК: A61K 39/00
Метки: креатинкиназы, крови, сыворотке
...Г -фрагменты и (107 нерасщепленной 19 С. Выходиммунореакционной способности составляет более 757.Очистка ГАВ-фрагментов,После концентрации до 30 мг/млультрафильтронанием смесь расщепления разделяют методом гель-хроматографии, ГАВ-фрагменты элюируют какпоследний протеиноный пик, хорошоотделенный от 190 и Г, - фрагментов.ГАВ-фракция после концентрированияультрафильтрованием может применяться непосредственно для торможенияСК-ММ или СК-МВ (мозговой тип). Торможение СК-МВ (гибридный тип) составляет в рамках предела погрешности 507. Торможение СК-ММ составляет99-1007П р и м е р 2. Получение фракции-глобулина из плазмы овцы.Цитратную плазму овец, которыеподвергались иммунизации с СК-ММ втечение 4-6 месяцев, разбавляют25 мМ хлористого...
Способ лечения рожистого воспаления
Номер патента: 1337101
Опубликовано: 15.09.1987
Авторы: Гаврилова, Гончарова, Горина, Черкасов
МПК: A61K 39/00
Метки: воспаления, лечения, рожистого
...сроковлечения и предупреждение рецидивоврожи, 5Пример. Больная Б 37 лет, поступила вклинику в 1 день болезни с жалобами наповышение температуры тела до 39 С, слабость, недомогание, ознобы, тошноту и рвоту, боли в области левой голени. Страдает рожей левой голени в течение пяти 10лет, рецидивы 4, 5 раз в год. При поступлении состояние средней тяжести. Температура 39 С. Местно: на коже левой голени яркая с четким неровным контуром горячая на ощуп эритема, отек. Множественные точечные геморрагии. Увеличенные болезненные при пальпации лимфатические узлы в левой паховой области. Лимфангит.В периферической крови лейкоцитоз (12500),палочкоядерный сдвиг влево (12 ог) .СОЭ 15 мм/ч. Диагноз: Эритематозно-геморрагическая рожа левой голени 11...
Способ приготовления реагента для выявления рецепторов
Номер патента: 1218524
Опубликовано: 23.09.1987
МПК: A61K 39/00
Метки: выявления, приготовления, реагента, рецепторов
...р и м е р 1. Эритроциты фиксируют ацетальдегидом, для чего смешивают равные объемы 16-18 взвеси эритроцитов,и 7,0-7,2 Е нейтрального раствора ацетальдегида, содержащих 0,857 хлорида натрия. Смесь выдерживают в течение 24,ч при 20 С. Затем эритроциты трижды отмывают эабуференным рН ,0-7,2, 0,853-ным раствором хлорида натрия или раствором Хенкса и суспендируют в таком же растворе до получения 50 Х-й взвеси. Смешивают равные объемы, взвеси фиксированных эритроцитов и гемолитической сыворотки в разведении, в три раза менъшем ее гемолитического титра. Смесь выдерживают в течение 18-22 мин при 37-39 С и к ней добавляют два объема неразведенного цельного комплемента, морской свинки или мьппиСмесь выдерживают в течение 14-16 мин при 37 о39 С,...
Способ получения вещества, специфически связывающего ракоэмбриональный антиген опухолей толстого кишечника человека
Номер патента: 1287880
Опубликовано: 15.10.1987
Авторы: Коржиков, Курика, Оводов, Павленко, Чикаловец
МПК: A61K 38/01, A61K 39/00, C07K 1/22 ...
Метки: антиген, вещества, кишечника, опухолей, ракоэмбриональный, связывающего, специфически, толстого, человека
...и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4 Изобретение относится к биохимиии может быть использовано для выделения вещества, специфически связываю.щего раковоэмбриональный антиген(РЭА) человека.Цель изобретения - повышение специфической активности вещества засчет его дополнительной очистки наРЗА-сефарозе и гельхроматографии.П р и м е р 1, РЭА-сефарозу, которую используют в качестве аффинногосорбента, готовят иммобилизацией очи.щенного РЭА на бромциансефарозе (Фармация, Швеция) в соответствии с методикой фирмы-изготовителя. Очищенный препарат РЭА выделяют по известной методике,На колонку (1,4 х 3,0 см ), заполненную РЭА-сефарозой и уравновешенную буфером (0,05 М...
Способ диагностики псевдотуберкулеза
Номер патента: 1355286
Опубликовано: 30.11.1987
Авторы: Алексеева, Головачева, Дулатова, Сбойчаков, Шепелев
МПК: A61K 39/00, G01N 33/53
Метки: диагностики, псевдотуберкулеза
...исследование сыворотки крОви при помощи иммуноферментного анализа с использованием вертикального однолучевого спектрофотометра марки Мини,.ридер-П" (Швейцария), снабженногомикропроцессором, В микропроцессорбыла заложена программа расчета иммуноглобулиновых коэффициентов по формуле, Результаты анализа: К, = 0,38,К = 0,40, К = 1,12, По данным К,и К поставлен диагноз: неосложненный псевдотуберкулез, Диагноз былподтвержден с использованием бактерологических и серологических методов. Была проведена этиотропная терапия и через 24 дня больная была выписана в удовлетворительном состоянии,П р и м е р 2, Больная Ю. (история болезни 6827) поступила с диагнозом направления псевдотуберкулез,Жалобы на общую слабость и наличиеточечной экзантемы...
Штамм гибридных культивируемых клеток мыши mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к поверхости эндотелиальных клеток пупочной вены человка
Номер патента: 1362746
Опубликовано: 30.12.1987
Авторы: Гончаров, Данилов, Домогатский, Мартынов, Попов, Рудин
МПК: A61K 39/00, C12N 5/00
Метки: антител, вены, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, мыши, поверхости, пупочной, человка, штамм, эндотелиальных
...антителна 3-4-й день культивирования зависитот посевной дозы и варьирует в диапазоне ат 1 до 10 мкг/мл культуральнойсреды и 10 мг/мл асцитической жидкости. Концентрацию антител определяютиммуноферментным методом.Стабильная продукция антител сохраняется до 20-го пассажа п чдго,Контаминация, Бактерии и грибы вкультуре не обнаружены при длительномнаблюдении и при посевах на питательные среды, Заражение микоплазмой невыявлено при окрашивании красителямина ДНК,Криаконсервирование.Клетки штамма кансервируют па 1 хх 10 клеток/мл коровьей сыворотки сдобавлением 10% диметилсульфоксида впластиковых ампулах, Замораживаниеампул проводят в коробке из вспененного полистирола с толщиной стенок1 см. Коробку с ампулами оставляютпри - 70 С и через...
Способ получения аденовирусных антигенов
Номер патента: 1364342
Опубликовано: 07.01.1988
Авторы: Григорьев, Карпова, Комаров, Пономарева, Тихоненко, Хилько
МПК: A61K 39/00, C12N 7/00
Метки: аденовирусных, антигенов
...содержание антигена спомощью ракетного иммуноэлектрофорезав агарозе с антисывороткой противгексона аденовируса обезьян Ай здш 16,содержание суммарного белка определяют методом Лаури и степень чистотыантигена - с помощью дискэлектрофогреза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия.Результаты получения антигена проиллюстрированы в таблицез 13дозе 0,02 бляшкообразующих единиц наклетку в полном объеме поддерживающейсреды (150 мл среды, согласно примеру 1, на флакон). Через 96 ч культуральную среду сливают, клетки снимаюти экстрагируют из них антиген, какуказано в примере 1. Хроматографическую очистку антигена из объединеннойфракции среды культивирования и экстракта клеток ведут, как указано впримере 1, за исключением того,...
Способ получения нормальных противотканевых антител из крови доноров
Номер патента: 1367978
Опубликовано: 23.01.1988
Авторы: Демичева, Калинченко, Козлова, Мифтахова, Мурашова, Сиротенко
МПК: A61K 39/00, A61K 39/395
Метки: антител, доноров, крови, нормальных, противотканевых
...у кадровых доноров в 90-947. случаев (по известномуспособу лишь в 50 ) и у первичныхдоноров в 1003. 1 136Изобретение относится к медицинеи может быть использовано в лечебных целях, в частности при онкологических заболеваниях, ожоговой болезни и лучевых поражениях.Целью изобретения является увеличение выхода целевого продукта и повышение его специфической активности.Способ осуществляют следующим образом,Предварительно проводят клинический осмотр и клинико-лабораторныйанализ крови доноров. При отсутствиипротивопоказаний осуществляют стимуляцию доноров аутосывороткой илиаутоэритроцитами,С этой целью из вены доноров извлекают кровь для получения 9-11 млсыворотки или эритроцитов. Полученную сыворотку или эритроциты вводят.немедленно...
Штамм гибридных культивируемых клеток мыши mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к урокиназе человека
Номер патента: 1381158
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Домогатский, Кратасюк, Рохлин, Синицын, Смирнов, Якубов
МПК: A61K 39/00, C12N 5/00
Метки: антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, мыши, урокиназе, человека, штамм
...в жидком азоте. Размораживают быстро при 37 С. Жизнеспособность клеток после размораживания составляет 70-807Использование штамма 1 ИС иллюстри. руется следующими примерамиП р и м е р 1. Клетки штамма Е 1 С помещают в пластиковый флакон объемом 75 см по 5 10 клеток в 5 мл5среды КРМ 1-1640 с 107 эмбриональной телячьей сыворотки,107 лошадиной сывороткй, 4 мМ 1,-глутамина, 100 ед/мл пенициллина, 00 мкг/мл стрептомицина, 1 О мМ пирувата натрия, 0,057.меркаптозтанола при 37 С в атмосфена, 100 ед/мл пенициллина, 00 мкг//мл стрептомицина, 10 мМ пируватанатрия, 0,053 меркаптоэтанола приО37 С в атмосфере 57 СО. Посевнаядоза - О клеток в 1 млКлетки пассируют раз в 3-4 дня.Кратность рассева 1:10. Культура суспензионная. Клетки штамма инъециру...
Штамм гибридных культивируемых клеток мыши мus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к урокиназе человека
Номер патента: 1384614
Опубликовано: 30.03.1988
Авторы: Домогатский, Кратасюк, Рохлин, Синицын, Смирнов, Якубов
МПК: A61K 39/00, C12N 5/00
Метки: антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, мыши, урокиназе, человека, штамм
...Фермента, взаимодействуют с егодвумя молекулярными Формами.Криоконсервирование клеток штамма.2 10 клеток консервируют в 1 млтелячьей эмбриональной сыворотки сдобавлением 10 Х диметилсульфоксидав пластиковых ампулах, Замораживаниеведут по следующей схеме; снижаюто отемпературу до 4 С, а затем по 1 Св мин до -40 С. Клетки хранят в жидком азоте. Размораживают быстро при37 С. Жизнеспособность клеток послеоразмораживания составляет 70-80 Х.Использование штамма 01 С иллюстрируется следующими примерами..П р и м е р 1. Клетки штамма П 1 Спомещают в пластиковый флакон объемом 75 см по 5" 10 клеток в 5 млсреды КРМ 1-1640 с 107. эмбриональнойтелячьей сыворотки, 107, лошадинойсыворотки, 4 мМ Е-глутамина, 100 ед/1384614 Культуральная среда...
Способ получения поверхностного антигена гепатита в из плазмы крови человека
Номер патента: 1409121
Опубликовано: 07.07.1988
Авторы: Анджей, Витольд, Збигнев, Казимеж, Петр
МПК: A61B 10/00, A61K 39/00
Метки: антигена, гепатита, крови, плазмы, поверхностного, человека
...- ное вымывание белков плазмы, которые были предварительно переварены с пепсином. Материал, полученный из фильт - рационной систеж, содержащий очищенный НВзАц, помещают порциями по 10000 мл в холодильник на 96 ч, при- О бавив формальдегид в количестве, необходчмом для создания его концентрации в растворе 1:2000 по объему. После того, как раствор вынут из холодильника, формальдегид удаляют из материала при помощи дедиалиэации. Затем проводят адсорбцию НВзАя на гидроокиси алюминия, прибавляемой в количестве 1 мг на 1 мл раствора. Готовый продукт, полученный таким об разом, помещают в ампулы.Затем анализируют его на присутствие в нем белков плазмы крови человека методом двойной диффузии в агаре, при этом не обнаруживается линий 25 осаждения...