Патенты с меткой «высших»

Номер патента: 1401820

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бавика, Богачев, Гриднева, Назаренко, Островский, Роганина, Снегур, Столяров, Удовенко

МПК: C07C 29/52, C07C 31/125

Метки: высших, спиртов

...кг и нагревают смесь,Эь проходя интервал от 146 до 165 С со скоростью 1 С/мин 4,8 град/(м/кгпв ., При этом образуются крупные частички соединений бора, содержание бора в которых составляет 25,7 Е, что соответствует общей формуле ВО 0,8110 Окисление осуществляют при 165-170 С газом, содержащим 4 . кислорода (500 л/кг ч), в течение 120 мин, После фильтрации через пористую пластинку получают 96,5 г оксидата, характеристика промывной пробы которого приведена в табл. 3П р и м е р 3. В опытную окисли" тельную барботажную колонку, иэготонленную иэ стали 1 Х 17 Н 9 Т, диаметром ей парафина, выработанного методомкарбаидной депарафиниэации дизель 1401820 6тсссх тосспттст, оцстсст.ос о От аролтатссфсегкстх у.ссессодоролоц гц содержания поепедситх...

Номер патента: 1460923

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бавика, Вдовин, Гриднева, Островский, Роганина, Снегур

МПК: C07C 29/52, C07C 31/125

Метки: высших, спиртов

...1, в течениео60 мин при 200 С и подаче газа, содержащего 43 кислорода, в количестве500 л/кг.ч, Получают 147 г оксидата,из которого раэгонкой в вакууме выделяют 120,5 г углеводородов и 25,0 гборнокислых эфиров спиртов, Иэ эфиров после обработки их горячей водой получают 22,0 г, спиртов. Характеристика оксидата и спиртов приведена в табл.2,26 П р и м е р 4. На установке, описанной в примере 1, нагревают смесьиз 250 г парафина С,э-Сц и 25 г орто-борной кислоты. Температуру массыпри перемешивании в вакууме за 45 минподнимают с 120 до 145 С (0,55 С/мин),а затем температуру повышают со ско"оростью 0,267 С/мин. Давление в системе поддерживают на уровне, при котором скорость испарения углеводородов невелика (визуально наблюдаетсяслабое...

Номер патента: 1779301

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Гирченко, Жоров, Шаповалов

МПК: A01G 1/04

Метки: выращивания, высших, грибов

...чего охлаждали до 25 ОС и вносили мицелий через ячейки сетки, Режим 25 ОС оставался постоянным до конца прорастания мицелия.Время прорастания мицелия иа полную глубину слоя субстрата составляло 4 недели. После этого емкость перемещали из камерц выращивания мицелия в камеру выращивания плодов, где температуру поддерживали на уровне 14 С, а относительную влажность воздуха 90 опри слабой освещенности камеры (950 - 1000 люкс). Сетчатую кассету помещали в поле приточной вентиляции системы вентиляции "Климат".В течение 12 дней происходило формироваиие плодовых тел первой волны. Выход товарной продукции за это время составил 14 кг на 100 кг субстрата (14 о ). Через 18 дней началось плодоношение второй волны, товарный урожай составил 16,5 кг...

Номер патента: 1806001

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Беденко, Гурьянов, Епифанова, Мельник, Сарана, Чистяков

МПК: B01F 17/42, C07D 305/12

Метки: алкилкетенов, высших, димеров, эмульсии

...вибрации - монодисперсная10 эмульсия; бр - 1-2 мкм; незначительноеколичество агрегатов из 3 - 5 капель,П р и м е р 5 (предлагаемый способ). 10г ДК и 0,5 г эмульгатора (5% на ДК) расплав-ляют в стеклянном стакане на водяной банепри температуре 70 Си медленно при перемешивании палочкой приливают 30 мл горячей (70 С) дистиллированной воды, Встеклянный стакан наливают 59,5 г 1%-ногораствора Ка - КМЦ, затем туда же при перемешивании стеклянной палочкой переносятобразовавшуюся эмульсию ДК.Концентрация ДК в полученной эмульсии составляет 10% масс, эмульгатора 0,5мас.% (5% на ДК),Результаты исследований:/1 = 2,5 мм;чг - отсутствие.ю 1 = 10,5 мм г/с; и г = 20 мм г/с;уз =32 5 мм /с.Визуальные наблюдения:1) через 10 суток - монодисперснаяэмульсия,...

Номер патента: 1810824

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Егоров, Лещев, Снигирева

МПК: G01N 31/16

Метки: алкилов, высших, количественного, предельных, смеси, углеводородов, хлористых

...соблюдать все меры предосторожности при работе с металлическим калием. Экспериментально показана,что концентрация актилата калия, разная 0,05 моль/л, является достаточной для количественного определения хларистых апки-.лов с концентрацией 5 10 з маль/л и ниже. 45 Использование растворов октилата калия большей концентрации нецелесообразно. Снижение концентрации октилата Калия непозволяет количественно определять хларистые алкилы (примеры 10., 11). 50 ОТНОШЕНИЕ абЬЕМаВ Чуглел . ЧсЗН 170 Н Впределах 1:1 до 10:1 не влияет на процесс разложения С 12 Н 25 С октилатом калия. Но при малых количествах октанала хуже идет расслоение водной и органической фаз, по-.этому оптимальное содержание актанола в углеводородном растворе составляет 20- 30...

Номер патента: 1825782

Опубликовано: 07.07.1993

Автор: Кураков

МПК: C07C 231/02

Метки: высших, жирных, кислот, моноэтаноламидов

...примеру 7, но при температуре 150 С, в течение 5 ч получают 21,5 г (75%) моноэтаноламида миристиновой кислоты.П р и м е р 10. Аналогично примеру 8, но при температуре 145 С и в течение 7 ч получают 9,8 г(41%) моноэтаноламида лауриноВОЙ КИСЛОТЫ.П р и м е р 11, Аналогично примеру 9, но при температуре 145 С и в течение 7 ч получают 10,5 г (38%) моноэтаноламида миристиновой кислоты,Как видно из приведенных примеров, предложенный способ позволяет значительно (до 10-12 раз) сократить время синтеза моноэтаноламидов высших жирных кислот по сравнению с прототипом, Способ проще известного способа при выполнении по сравнению со способом-прототипом: проще осуществляется перемешивание реакционной смеси, благодаря применению растворителя;...

Номер патента: 1836348

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Карл, Кинг, Саймон

МПК: C07C 69/14, C07D 213/16

Метки: 4-амино-3, алкиловых, высших, дихлор-6-фтор-2-пиридинилокси)уксусной, кислоты, эфиров

...удаления избыточного спирта и каких-либо других летучих веществ путем дистилляции, в результате чего получается необходимый эфир в виде осадка. Как и предполагалось,остается небольшое количество высшего спирта. Большая часть этого спирта при желании может быть удалена путем десорбирования паром. Смесь после реакции,полученная после удаления метанола илиэтанола, может быть использована, как она есть. Катализатор или побочный продукт катализатора может. быть удален путем фильтрации или центрифугирования, или экстрагирования с водой до или после извлечения продукта, Они могут быть и оставлены в продукте. Если применялся сильный кислотный катализатор и он остается в продукте, его при необходимости можно нейтралиаовать соответствующим...

Номер патента: 2000565

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Грибов, Михалкин, Станьков

МПК: G01N 31/00

Метки: акриловой, алифатических, аминов, взаимодействия, высших, кислоты, количественного, продуктов

...цель достигается описываемым способом, который состоит в том, что анализируемую пробу обрабатывают избытком ацетона (60 С, 10 мин) с образованием при этом из первичного амина соответствующего азометина с конверсией амина свыше 98 о , а затем этилируют диазоэтаном при комнатной температуре с последующим хроматографическим определением образовавшихся продуктов, В отдельных случаях,. когда первичные амины анализируемой пробы хроматографируются в свободном виде (Сп14) анализируемая смесь может не подвергаться обработке ацетоном, поскольку укаэанные амины в этих условиях не этилируются и хроматографируюгся в свободном виде. Индифферентность указанных амино по отношению к диазоэтану была подтверждена хроматографически (калибровочные...

Номер патента: 2000567

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Грибов, Михалкин, Станьков

МПК: G01N 31/00

Метки: n-ацилпроизводных, аминокислот, высших, карбоновых, кислот, количественного, основе

...(1 мл), сильно встряхивают (2-3 мин) и после расслоения отбираютверхний слой, добавляют метанол и раствордиазометана в диоксане,2000567 Таблица 1 Стечень изалеченич /Ад/ и коэффициенты традуироаочные /кот/ индиат Ауальных карбоноаых кислотетаном Сщ 0,63 0,6 З 0,58 0.54 0.67 0,59 0.66 0,74 0,51 0,50 0,48 ПоЛноту извлечения ВКК и 1 ч-ациламинокислот определяют путем сравнения коэффициентов стандартизации (калибровочных коэффициентов), полученных на смесях индивидуальных соединений после их извлечения из водных растворов с последующим высаливанием (сульфатом аммония) и непосредственно в гидрофильном растворителе,Количественное определение анализируемой смеси проводили по методу внутреннего стандарта (триптопилфосфата) с использованием...

Номер патента: 1078844

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Астраускас, Дирвянските, Страукас, Стумбрявичюте

МПК: A61K 31/195, C07C 233/47

Метки: активностью, алканкарбоновых, высших, кислот, обладающие, остатки, производные, противовоспалительной, содержащие, трео-dl-фенилсерина

Производные трео-DL-фенилсерина, содержащие остатки высших алканкарбоновых кислот общей формулыC6H5- где n = 10 или 12,обладающие противовоспалительной активностью.

Номер патента: 784172

Опубликовано: 27.03.1999

Авторы: Андреев, Арутюнов, Брикенштейн, Герасина, Голубев, Дьячковский, Ениколопян, Заворотов, Злобинский, Кирьякова, Матковский, Мельников

МПК: C07C 2/32

Метки: высших, олефинов

1. Способ получения высших -олефинов путем олигомеризации этилена в среде углеводородного растворителя в присутствии катализатора, содержащего карбоксилат циркония и сесквиэтилалюминийхлорид, отличающийся тем, что, с целью увеличения скорости и упрощения технологии процесса, в качестве катализатора используют смесь карбоксилата циркония и сесквиэтилалюминийхлорида, предварительно выдержанную в течение 0,5 - 72 ч.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют катализатор, содержащий, мас.%:Карбоксилат циркония - 11 - 36Сесквиэтилалюминийхлорид - Остальное

Номер патента: 689124

Опубликовано: 20.07.1999

Авторы: Гершенович, Дубова, Ошин, Сигалович, Тищенко

МПК: C07C 29/124, C07C 31/125

Метки: алифатических, высших, первичных, с18, спиртов

Способ получения первичных высших алифатических спиртов С6-С18 гидролизом хлоралканов в водно-щелочной среде при повышенных температуре и давлении с последующим выделением целевых продуктов известными приемами, отличающийся тем, что, с целью интенсификации и упрощения технологии процесса, гидролиз ведут при интенсивном перемешивании с числом Рейнольдса 12000 - 220000 и одновременной внутренней циркуляцией реакционной массы с кратностью 3 - 300 объемов/мин.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидролиз ведут при температуре 180 - 300oC и давлении 10 - 80 ати.3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что гидролиз ведут при времени контакта 0,1 -...

Номер патента: 836996

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Абдуллаева, Гуревич, Ермаков, Камбаров, Кузнецов, Рапопорт, Старцев

МПК: C07C 5/333

Метки: высших, олефинов

Способ получения высших олефинов С10-С14 путем дегидрирования фракции высших парафинов С10-С14 при повышенной температуре в присутствии водорода и катализатора, содержащего Pt и Sn, нанесенные на Al2O3, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности, катализатор содержит Pt и Sn в форме платино-оловянного кластера с атомным отношением Pt : Sn равном 1 : 2 - 5 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Pt - 0,4 - 2,7Sn - 0,48 - 4,0Al2O3 - До 100и процесс проводят при температуре 430 - 490oC.

Номер патента: 884198

Опубликовано: 10.10.1999

Авторы: Абдуллаева, Артамонова, Гуревич, Ермаков, Кузнецов, Рапопорт, Старцев

МПК: B01J 31/28, B01J 37/02, C07C 5/32 ...

Метки: c11-c14, высших, дегидрирования, катализатора, парафинов, приготовления

Способ приготовления катализатора для дегидрирования высших парафинов С11-С14 путем смешения соединения платины с двуххлористым оловом, пропитки окиси алюминия раствором образовавшегося комплекса с последующей сушкой и восстановлением водородом, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и получения катализатора с повышенной активностью, в качестве соединения платины используют пропилендихлорид платины (11), а смешение и пропитку ведут в органическом растворителе - этиловом или изопропиловом спирте или бензоле.

Номер патента: 1452074

Опубликовано: 27.04.2005

Авторы: Афанасьева, Ахрем, Витт, Вольпин, Дулова, Орлинков, Павлов

МПК: C07C 13/615

Метки: алкиладамантанов, высших, смеси

Способ получения смеси высших алкиладамантанов алкилированием адамантанов н-алканом в присутствии кислотного катализатора при 15-25°C, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют комплекс формулы CH3COX×2AlCl3, где X - Cl, Br в качестве н-алкана - C7-C18-н-алканы и процесс проводят при молярном соотношении адамантана, н-алкана и катализатора 5:(80-200)/n:(0,6-1), где n - число атомов углерода в алкане, в среде хлористого метилена.