Способ определения уретановых групп в карбаминовых эфирах

Номер патента: 988807

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Бжезовский, Богуславский, Бородушкина, Вялых, Григоренко, Жумабеков, Калабина, Недоля, Раппопорт, Трофимов, Хилько, Чуханина

МПК: C07C 125/065

Метки: дивиниловых, тетраолов, уретановых, эфиров

...получения дивиниловых эфиров уретановых тетраоловобщей формулы (Г), взаимодействиемуретанового гликоля с 5-10-нымизбытком винилоксиэтилового эфираглицидола в присутствии триэтилили трибутиламина в качестве катализатора, взятого в количестве 0,51,0 вес., при температуре 70-100 С. Для наиболее полного проведения процесса необходим небольшой (5-10) избыток винилокса, который затем ,может быть легко удален в вакууме. В предлагаемом способе винилированию подвергается не готовый уретановый тетраол (селективное получение дивинилового эфира в этом случае сопряжено практически с непреодолимыми препаративными трудностями), а блок олигомерного уретанового ,тетраола строится из уретанового :гликоля и второгореагента " винил,оксиэтилового эфира...

Номер патента: 943250

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Голушкова, Койфман, Коршунов, Кучма, Середницкий, Теодорович, Шиманский

МПК: C08G 18/18

Метки: группами, полимеров, уретановыми

...смеси и удаляют летучие продукты реакции при остаточном давлении около 10 гПа. После дегазацииуретановой композиции добавляют взвешенное количество свежеперегнанногометилового эфира метакриловой кислоты, в котором предварительно растворяют навески диалкилзамещенных аминоалканоловых эфиров метакриловойкислоты или перекиси бенэоила. Реак 0 фционную массу тщательно перемешиваюти переносят в емкость прибора ПКВ,при помощи которого проводят изучение кинетики сополимеризации системы.Дпя получения сравнимых по времени результатов каждую операцию процесса подготовки полиуретановой композиции, предшествующую полимеризации в емкости прибора: перемешиваниеполиэфира с диизоцианатом, удалениелетучих компонентов полиуретановойкомпозиции и...

Номер патента: 1658821

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Зигмунд, Кшиштоф

МПК: C08G 71/04

Метки: группами, полимеров, уретановыми

...отгонкой уретана. После этого добавляют 18,8 г (0,2 моль, 0,6 г-экв реакционноспособных мест) фенола, 49,2 г 36/,-ного формалина (0,59 моль формальдегида) и 2 г 50 -ного НС 04, Эквивалентное соотношение формальдегида к реакционноспособным местам составляет 0,84:1, Полученную массу перемешивают и выливают в виде пленки. Отверждение продолжается в течение 30 мин при 90 С, причем получают эластичные водостойкие пленки.П р и м е р 4. 23,1 г (0,2 моль) хлористо- водородного пиридина, 12,0 г (0,2 моль) мочевины и 105,0 г (0,05 моль, 0,1 г-экв) олигодиэтилендипинатриола, мол,м. которого составляет 2100 и гидроксильное число 40, а также 52 г диметилформамида нагревают при перемешивании до 413 К и при этой температуре проводят реакцию с отгонкой...

Номер патента: 445316

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Альтшулер, Берлин, Варламова, Ефимов, Кефели, Коломазов, Стронгин

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, соединений, уретановыми

...типа.Известен способ получения соединений с уретановыми группами методом межфазной конденсации хлорформиатного компонента с аминным компонентом в системе вода - органический растворитель в 1 црйсутствии; ще- лочного агента.С целью получения полимеризационноспособных олигомерных соединений регулярного строения, содержащих уретановые группы и ,ненасыщенные концевые группы акрилового типа, в качестве аминного компонента по предлагаемому способу используют полиамины общей формулы а в ка тестве хлорформиатног ; используют ссединения общейХ1где Х - Н, алкил, галоид;1 к - алкильый или ариль2,- функциональная группУ- арильный остаток,причем, берут одну молекулу.дую функциональную группу иного ссединения,Олигомеризацию олигоуйествляют взаи"54,...

Номер патента: 749850

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Абдыев, Ханмамедов

МПК: C08F 120/30

Метки: группы, полиакриловых, содержащих, функциональные, эфиров

...65 оС, и выдерживают в нем 2,5 ч. После этого вскрывают ампулу и содержимое выливают в большой объем метанола при перемешивании. Высаживается белый порошкообразный полимер. Промывают несколько раэ метанолом на фильтре Шотта. Сушат в вакуумном пистолете до постоянного веса. Выход полимера - 30,5. Полимер частично растворим в хлорбенэоле, хлороформе, ацетофеноне. Температура размягчения поли-.(ацетофенон)- акрилата 260-165 С (данные ДТА), а температура разложения на воздухе 335 С (данные ДТА). Температура "теклования поли-(п-ацетофенон)акрипата 115 С (по термомеханической кривой). Дифрактограмма полимера749850 Составитель В.Полякова Редактор Т.Кисилева Техред Н.Барадулина Корректор Г,РешетникЫг Заказ 4423/7 Тираж 549 Подписное...