Патенты с меткой «углерода»

Номер патента: 1049801

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Игнашева, Калошкин, Королев, Овсянко, Рахманько, Седнев, Сергеева, Старобинец

МПК: G01N 31/16

Метки: воде, органического, углерода

...который располагается между кюветой и Ч -образным кварцевым змеевиком, служащим для проведения предварительного озонирования кислорода, поступающего в кювету. При этом начинается одновременно и процесс окислений под воздействием ультрафиолетового излучения и разогрев кюветы. Температура .кюветы во время процесса окис. ления поддерживается на уровне 90- 100 еС. Процесс облучения ведут 15-25 мин после чего отключают ртут" но-кварцевую лампу, определяют коли" чество образовавшейся двуокиси угле" рода, прекращают. подачу кислорода и раэгерметизируют систему.Расчет содержания органического углерода (мг/л) проводят по формулеС= -.Эгде Ч - объем титранта, пошедшийв холостом определении,мл;Чр " объем титранта, .пошедшййпри анализе пробы,...

Номер патента: 1058503

Опубликовано: 30.11.1983

Автор: Йосефус

МПК: C01C 1/02

Метки: аммиака, выделения, двуокиси, углерода

...10. Фактически весь аммиак и весь углекислый газ удаляются в десорбере 10 путем нагревания змеевиковыми нагревателями 34, например посредством пара. Полученную после десорбции воду, практически не содержащую аммиака и углекислого газа, выпускают по трубопроводу 29. Газообразную смесь аммиака, углекислого газа и воды, полученную в десорбере 10, подают в аммиачную ректификационную колонну 3 по трубопроводу 35, В изложенном выше примере осуществления предлагаемого процесса используют смесь аммиака, углекислого газа и воды, имеющую высокое ,содержание аммиака. Бсли состав, данной исходной смеси будет беден в отношении аммиака, тогда исходный поток следовало бы сначала подаватьв углекислотную ректификационную(фиг.2) проводят под более...

Номер патента: 1060102

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Огюст, Серж

МПК: C07C 31/12

Метки: атома, второго, первичных, разветвлением, спиртов, углерода

...диаметром 2,5 см и 2,1 см2высотой, термостатируемый водяной рубашкой и содержащий 1 л катализатора Адкинса с весовым составом Сц(Сг Ор)ВаО = 40(50)10 обрабатывают при стекании в непрерывном режиме при 160 С под давлением 5 МПаО415 г/час 2-этилгексеналя, Для проведения гидрирования прямотоком вводят 500 л/ч смеси Н 2 и СО в молярном соотношении Н/СО=2.Получают гидрированный продукт вследующем весовом соотношении, Ъ:2-Этилгексаналь 0,022-Этилгексенол 0,082-Этилгексанол 99,1Тяжелые продукты 0,85Отводят 353 л газа, состоящего изиз СО и Н 1 в молярном соотношении Н 1/СО=1,11, используемого непосредственно для оксосинтеза, в частности для получения путем гидроформилиования пропилена н-бутаналя, служащего для получения 2-этилгексеналя...

Номер патента: 1060608

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Абдрашитов, Берлин, Вагапов, Васильев, Горячев, Лукин, Трегер, Усачева

МПК: C07C 19/06

Метки: осушки, углерода, четыреххлористого

...способ осушки четырех- хлористого углерода с помощью адсорбентов, в частности хлорида кальция и цеолнтов 1 . Недостатком способа является необходимость регенерации или замены адсорбентов с образованием значительного количества вредных твердых, жидких или газообразных отходов,Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемым результатам является способ осушки четыреххлористого углерода путем аэеотропной днстилляцни. Способ поз,воляет снизить концентрацию воды с СС 14 до требуемого уровня (ниже 35 0,005 эес.Ъ) Г 23 . Недостатками способа являются сравнительно сложная схема процесса, большие энергозатраты, расход зна чительных количеств пара, охлаждающей воды и рассола и коррозия аппаратуры, работающей в тяжелых...

Номер патента: 1009206

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Краснов, Николаенко, Тустановский

МПК: G01N 23/221

Метки: содержания, углерода

...погрешности способа-прототипа.15 Целью изобретения является устранение вышеуказанного недостатка,т.е. уменьшение погрешности 3 определения содержания углерода при заданном времени анализа.2 О Цель достигается тем, что в способе определения содержания углерода,заключающемся в облучении образцаимпульсами быстрых нейтронон,регистрации в промежутках между импульсаминаведенной активности от радионуклида В и фоновой активности от радионуклида " М, регистрации после прекращения облучения активности радионуклида б М , импульсы нейтронов по 3 О сылают пакетами, длительностью,с интерналом между пакетами д, причем длительность цикла+ с выбирают равной периоду полураспадаМба отношение ц /с - равным корнюквадратному из отношения активностей...

Номер патента: 1063445

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Иванников, Корона, Коротких, Кравченко, Лященко, Никитина, Петренко

МПК: B01D 53/14

Метки: газов, двуокиси, углерода

...газов от СО абсорбциейраствором карбоната калия с добавкойдизтаноламина (ДЭА 2,.Однако известный способ обеспечивает недостаточно высокую степеньочистки, а также может приводить.к порче оборудования и катализаторав основном производстве, например,при синтезе аммиака вследствиевысокой всненивающей способностиабсорбирующего раствора,Цель изобретения - повышение надежности способа за счет предотвращения вспенивания абсорбирующего раствора.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу очисткигазов от двуокиси углерода абсорбцией раствором карбоната калия сдобавкой диэтаноламина, в абсор-бирующий раствор дополнительно вводят трибутилфосфат. Предпочтительная добавка трибутилфосфата в количестве 0,05-0,1 мас,Ъ.1 П р и м е р 1....

Номер патента: 1065744

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Максимов, Рудневский, Рябчикова

МПК: G01N 21/63

Метки: локального, образцах, спектрального, твердых, углерода

...3. Спектр искрового разряда Фо. -тографируется на спектрографе Я(не показан).Воздействие на образец лазерйогоизлучения с мощностью светового потока выше 10 Вт/см приводит к разрушению образца и выбросу его вещества в виде паров и конденсированной Фазы (капель расплава и твердыхчастиц). Доля паров в продуктах лазерной эрозии металлов незначительнаи в случае использования лазеров,работающих в режиме свободной гейерации, составляет всего 0,1%Существуют два способа локального спектрального анализа с применением лазеров. Согласно первому способу в качестве источника возбуждения спектров используется плазма,образующаяся в лазерном факеле. Вэтом случае эФФективность использования вещества анализируемой пробымала, так как основная часть...

Номер патента: 1068150

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Артемьев, Васильев, Железов, Летичевский, Маергойз

МПК: B01D 53/02

Метки: азото-водородной, атмосферы, влаги, двуокиси, контролируемой, примесей, углерода

...контролируемая атмосфера, содержащая на выходе из водяного охладителя 1,5 СО; 1,5 Н 2, 11 СО остальное - М 2, при влагосодержанйи, соответствующем 30 С по точке росы, 35 .поступает в один из трех адсорберов узла очистки, Адсорберы заполняют последовательно силикагелем КСК, цеолитом ЙаХ и цеолитом СаА, объем засыпки которых соотносится, соответственно, как 1;2:1,2, Такт работы узла 15 мин, Проходя последовательно через все три слоя адсорбентов, указанная смесь газов очищается от водяных паров и двуокиси углерода. На выходе из адсорбера очищенная экзотермическая контролируемая атмосфера содержит в конце такта 0,005-0,01 СО а ее влагосодержание от - 72 до -70 С по точке росы. После переключения на следующий такт происходит регенерация слоя...

Номер патента: 1080740

Опубликовано: 15.03.1984

Автор: Герт-Вильгельм

МПК: C01B 33/02

Метки: карбида, кремнезема, кремния, покрытием, производства, углерода, частиц, электропечи

...противотоком водяного пара и инертного газа. жидком виде с температурой 250 ОС,кипящий слой используют при 500-700 Си полученные частицы кремнезема спокрытием иэ углерода при 600-800 Сотводят иэ нижней части кипящегослоя, причем частицы, покрытиекоторых содержит углерод в количестве, меньшем стехиометрического, смешивают с исходным кремнеземом ирециркулируют в кипящий слой.Кипящий слой создают и поддерживают подачей противотоком водяногопара и инертного газа,На чертеже представлена установкадля осуществления предлагаемого способа.В реактор 1 по трубопроводу 2вдувают кремнезем с температурой600-800 ОС. При помощи водяного параи инертного газа, подаваемых раздельно по трубопроводам 3, 4, создаетсяи поддерживается кипящий слой 5...

Номер патента: 1082803

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Калустов, Тагунков

МПК: C12G 1/06

Метки: вин, диоксидом, насыщенных, приготовления, углерода

...35 Поставленная цель достигается тем, что согласно способу приготовления вин, насыщенных диоксидом углерода, предусматривающему приготовление бродильной смеси из обработанных сухих виноматериалов, введение резервуарного ликера и дрожжевой разводки, шампанизацию смеси, дозирование 55 экспедиционным ликером и обработку холодом, обработанные сухие виноматериалы перед ввепением резервуарн по ликера насыщают диоксидом углерода до давления 0,22-0,25 МПа при О С, при этом резервуарный ликер.овводят в количестве, обеспечивающем 9-10 г/л сахара, а шампанизацию смеси осуществляют в течение 7-8 сут.Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.Обработанные сухие виноматериалы, полученные по известной технологии газируют диоксидом углерода до...

Номер патента: 1088761

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Андреев, Елинсон, Серегин, Сидоров, Солдатов, Чижевская, Шумяцкий

МПК: B01D 53/02

Метки: воздуха, диоксида, углерода

...вакуумирования в зависимости от остаточного давления.Способ осуществляют следующим образом.Два параллельно соединенных адсорбера объемом 1,2 л каждый заполнены анионитом АН11 в форме свободного основания, На очистку в адсорбер 1 подают влажный воздух, содержащий 0,5 об.% С 02. Температура воздуха составляет 20-25 С. Расходо газовоздушной смеси 0,6 л/мин см, продолжительность стадии сорбции (регенерации) 43 мин.Адсорбер 11 находится в режиме регенерации, температура греющего теплоносителя 90 С, температура сорбента во времяорегенерации изменяется от 40 Доо80 С. После насыщения сорбента диоксидом углерода адсорбер 1 переключается на режим регенерации, а адсорбер 11 на режим сорбции.Регенерацию сорбента ведут импульсным...

Номер патента: 1088768

Опубликовано: 30.04.1984

Автор: Османов

МПК: B01D 53/62, B01D 53/86, B01D 53/94 ...

Метки: ангидрида, варианты, газов, его, окиси, присутствии, сернистого, углерода

...присутствии Ы 2 путем З 0пропускания через катализатор наоснове А 203 р содеРжащий РС, попервому варйанту дополнительно вводят СоО, СиО и Се 02 при следующемсодержании ингредиентов, мол.ч.:Р 0,00014-0,00086СоО 0,050-0,250СцО 0050-0,250СеО 2 0,050-0,250А 6203 Остальное до 1 40По второму варианту в катализатор вместо СоО вводят Ре 20 и Мп 02при следующем содержании ингредиентов, мол.ч.;Рй 0,00047-0,00100Ре 202 0,059-0,150Мп 02 02090-02207СоО 0,095-0, 150Се 02 . 0,029-0,045АЯ 03 Остальное до 12 350 Рс 0,00014-0,00096СоО 0,050-0,064ИпО 0,050-0,121СпО 02050-0, 129Сх 20 0,050-0,097АЮОЗ Остальное до 1Отличие предлагаемого способа от известного состоит в том, что исполь эуемые катализаторы дополнительно содержат окислы указанных неблагородных...

Номер патента: 1089175

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Оганесян, Ревазян, Тоноян

МПК: C25C 3/06

Метки: анода, расхода, углерода, удельного

...0,0416 О -1: 5 фб 0,445 10 СО С 4Таким образом, действительный часовой расход углерода анода равняется не величине Ьр а сумме 61 = ЬР й, + ЬР Ь илийР = (1-0,041681)3 я0,415 10+ 0,041621 х1+ йс 056 к 0,415. 101+ "со ф" с4йв = 0,33610 3 (1-Ц) где- выход по току при "вспыш 1ке , ед,Согласно этой реакции потери кислорода, связанного в СО, составляютПрактическое же количествокислорода (входящего в состав конечно.го С 02 и СО) и четырехфтористого 50 углерода окажется равнымсоа,фс 4 0 ф,л0 +с 4= 0,207410 ф 3 55Одному кубическому метру анодногоПцгаза соответствует (Псо +-г +11 с) м Вследствие пульсирующего выхода анодных газов под корку электролита подсасывается немалое количество воздуха, кислород которого, дополнительно окисляя. углерод...

Номер патента: 1097366

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Зелева, Кировская

МПК: B01J 23/06

Метки: гидрирования, двуокиси, катализатор, углерода

...Затем ампулу с веществом откачивают до остаточного давленияр10" торр и запаивают. Запаяннуюампулу с веществом помещают в печьи нагревают до 1200 С. Указанную температуру поддерживают 20 ч. При этом 66 1образец подвергают вибрационному перемешиванию. Полученный катализаторимеет вид спекшихся агрегатов. Передпроведением реакции его измельчаютв агатовой ступке до частиц с диаметром 1-2 мм.П р и м е р 2. Для получения 1 гкатализатора состава 75 мол.% пЯеи 25 мол,% ЕпТе (3 ЕпЯе - 1 ЕпТе)0,70 г тонкодисперсного порошка ЯпЯеи 0,30 г тонкодисперсного порошкаЕпТе тщательно перемешивают и помещают в кварцевую ампулу. Затем ампулу с образцом откачивают до остаточного давления р - 10 торр и запаивают. Запаянную ампулу с веществомпомещают в печь и...

Номер патента: 1097367

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Варламов, Клименкова, Комаров

МПК: B01D 53/62, B01D 53/86, B01D 53/94 ...

Метки: катализатор, окиси, окисления, углерода

...приготавливаютаналогично примеру 1, К 12 мл 0,5 Мраствора Ва(ИОЗ)2 приливают 2 мл 2 Мраствора Ьа(ИО )5 6 Н 20, 9 мл 2 М раствора И 1(И 05).бйО и б мл 2 М 20Со(И 05) бН 20. К полученной смесирастворов при перемешивании приливают 16 мл 1 М раствора трехзамещенного лимоннокислого аммония. Последующие операции аналогичны примеру 1.Активность готового катализатораопределяют, как в примере 1. Температура 503-ного превращения окиси углерода составляет 160 С, а 10 ОХ-ного -180 фС,П р и м е р 3, Катализатор эмпирической формулы ЬаВао (НэСс)05состава, мас,7: ВаО 12, ; Ьа 205 55,1;И 10 28,5; Со ОЗ 3,5 приготавливаютаналогично прймеру 1, К 12 мл 0,5 Мраствора Ва(ИО) прйливают 12 мл2 М раствора И 1(ИО, ),6 Н, О и 1,5 мл 2 Мраствора Со(ИО ) 6 НзО К...

Номер патента: 1097684

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Беляев, Богушевский, Глуховская, Сорокин

МПК: C21C 5/30

Метки: ванне, конвертера, содержания, углерода

...в ванну, блок 14 включения транспортера подачи руды, транспортер 15 подачи руды, первый интегратор 16, таймер 17, второй сумматор 18, блок 19 ввода начальных условий, блок 20 продолжительности продувки, блок 21 начала продувки, измеритель 22 расстояния от фурмы до уровня спокой.ного металла, измеритель 23 интенсивности дутья, датчик 24 интенсивности дутья, второй блок 25 деления, первый блок 26 изменения коэффициентов,50 второй 27 и третий 28 блоки умножения, пятый сумматор 29, третий интегратор 30, третий функциональный преобразователь 31, блок 32 определения степени разложения известняка, блок 33 включения транспортера подачи известняка, транспортер 34 подачи известняка, второй интегратор 35,таймер 36, третий сумматор 37, третий...

Номер патента: 1100551

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Мамалуй, Медяник

МПК: G01N 27/02

Метки: металлах, содержания, углерода

...влияют на результат определения концентрации примеси внедрения(углерода), однако применять малыескорости охлаждения нецелесообразно,поскольку это приводит к большимвременам отжига, т.е. к неэкономно.му расходу времени, а именно, затратам.При значениях скорости отжигаболее 5 град/мин не успевает установиться равновесие для данной тем.пературы распределения примесейвнедрения (углерода) по образцу ине обеспечивается стабилизация зеренной и дислокационных структур, чтоприводит к снижению чувствительности способа.Скорость охлаждения при закалке10 град/с является оптимальной,поскольку меньшие скорости охлаждения не позволяют зафиксировать всеатомы междоузельной примеси (углерода) в равномерно распределенном состоянии по объему образца в...

Номер патента: 518941

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Горбачева, Зайцев, Комова, Маркина, Савиных, Семенова, Фингерова, Фурен, Шумляковский

МПК: B01J 37/04

Метки: катализатора, конверсии, окиси, приготовления, углерода

...железа и хрома одновременно,40При введении марганцевокислогокалия на стадии смешения окисных соединений железа и хрома исключаютсястадии прокаливания,сушки и растирания катализаторной массы и предотвращается выделение вредных веществ ватмосферу.Увеличению активности катализатора способствует введение в катализатор марганцевокислого калия непосред 50ственно на стадйи смешения окисловжелеза и хрома, так как Формированиеструктуры катализатора в момент разложения компонентов вызывает повышенную реакционную способность катали 55тической системы. Этому в значитель. ой степени способствует выделение кислорода при разложении марганцевокислого калия.П р и м е р 1. 92 г окиси железасмешивают с 2,5 г марганцевокислогокалия, добавляют 42 мл...

Номер патента: 475077

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Котов, Лейтес, Сичкова, Шинелис, Язвикова, Якушкин

МПК: B01D 53/14

Метки: газа, двуокиси, углерода

...ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР. по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 5447 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4Изобретение может быть использовано в химической промышленности, например в производстве синтетического аммиака для очистки конвертированного газа, 5Известен способ очистки газа от двуокиси углерода путем химической абсорбции водными растворами алканоламинов, в частности монозтаноламина. Очистку ведут при температуре от 30 10 до 60 С и парциальном давлении двуокиси углерода менее 2 атм. Регенерацию абсорбента проводят при повышенных температурах.Для упрощения технологической схе мы процесса в качестве хемосорбента используют аминопропионитрил формулыВБСБ 2...

Номер патента: 1105463

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Гайжаускас, Кафаров, Лубис, Мельников, Перов, Щеглова

МПК: C01B 3/16

Метки: конверсии, окиси, процессом, углерода

...низкотемпературного катализатора в конверторе окиси углерода второй ступени при заданной величине объема упомянутого катализатора однократно определяют Величину 40 начальной активности ниэкотемпературного катализатора ао и запоминают ее.По сигналу от датчика 38 остаточного содержания окиси углерода в га зовой смеси на выходе конвертооа 14 2 и сигналу от датчика 26 расхода газа циклически через интервал времени ц (ьц=1 - 4 ч) в течение периода с(=1 - 3 мес) (величина период50 да с 4 выбирается в зависимости от качества катализатора) определяют величину суммарной нагрузки по окиси углерода на ниэкотейпературный катализатор8+2 Ск"ц (2) где 6- запомненное значение суммарной нагрузки в предыдущем цикле,и запоминают эту величину вместо...

Номер патента: 1109188

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Варламов, Клименкова, Комаров

МПК: B01D 53/62, B01D 53/86, B01D 53/94 ...

Метки: катализатор, окиси, окисления, углерода

...12 ч, дробят, отсеиваютракцию 1,0-2,0 мм. Полученные граулы нагревают до 150 С и выдерживат при этой температуре 6 ч. Получат катализатор, содержащий, мас.%:дь 28,3; карбид титана 13,3; двукись марганца 58,4.Окисление окиси углерода проводятпроточной установке в температурм интервале 0-160 С с объемнойоростью 18000 ч " газовой смеси,держащей, об. : окись углерода5, пары водь 10,0," кислород,5; азот остальное.Активность катализатора в реакцииокисления окиси углерода: при 70 80оф У Э90, 100 и 105 С степень окисленияокиси углерода составляет 35,55,88,98 и 100 ,П р и м е р . 2. Для получения ката.лизатора берут и тщательно перемешивают 23,7 г порошка меди, 11, 1 гпорошка карбида титана и 65,2 г порошка двуокиси марганца. Смесь...

Номер патента: 1110823

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Жидков, Корнакова, Левицкая, Макрушина, Тительман

МПК: C01B 31/18, C25B 1/00

Метки: окиси, углерода

...известнбго способа являются использование драгоценного металла - платины и низкий выход окиси углерода.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что соглавно способу получения окиси углерода путем электролиза суспензии угля в водном растворе серной кислоты, электролиз ведут с использованием свинцовых анодов.П р и м е р. В стеклянный электролизер объемом 2,0.л со свинцовы 233ми электродами размером 130)60 ммзагружают 1,0 л 4 И раствора сернойкислоты и 475 г угля 7 бурый угольфракции 1,6 мм, содержащий, У.:С 42,9; И 0,9; 8 0,4, а также эолу29,7). Электролиэ суспенэии проводятпри плотности тока 1300 А/мначальной температуре 25 ОС в течение2,5 ч. Разогрев суспензии к концуопыта...

Номер патента: 1114451

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Бондаренко, Князев, Пичужкин

МПК: B01D 59/34

Метки: изотопов, разделения, углерода

...степениразделения, которая составляет 1,39,однако и эта величина является низкой.Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому эффекту кпредлагаемому является способ разделения изотопов углерода фотолизомраствора дибензилкетона в воде с добавками детергентов (мицеллообразующих соединений). и последующим выделением обогащенного изотопом продукта из смеси путем последовательногоосуществления операций: экстракцииреакционной смеси эфиром, упаривания растворителя, разделения исходных веществ и продуктов тонкослойнойхроматографией, а также очистки исходных веществ перекристаллизацией Б 1Недостатками известного способаявляются сложность и многостадийность операций по выделению из подвергнутого фотолизу раствора остатков исходного...

Номер патента: 1117295

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Беленькая, Гаприндашвили, Малашхия, Хавтаси, Цвениашвили

МПК: C07C 17/38

Метки: углерода, четыреххлористого

...средах или в средах, содержа.щих следы воды, не имеетместо. Комплексы кобальта .с ароматическими ди азолами можно получить только в абсолютно безводных средах, несодаржащих атом азота. Во всех случаях при внесении указанных комплексов в растворители, содержащие примеси влаги, сумма спектров лиганда и иона кобапьта соответствует получающемуся спектру, а на полярограммах четко Фиксируются волны лнганда и иона кобальта. 25 Реакция распада комппексов кобапьта с указанными диазолами под действием молекул воды протекает очень ,быстро и растворитель принимает цвет гндратированного иона кобальта. Мгновенное связывание следов воды осушителем (комплексы кобапьта протекает по механизму образования гид,рата ( перевод координированного...

Номер патента: 1117508

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Бякова, Горбач, Кенис, Кришталь

МПК: G01N 25/02

Метки: активности, атмосфере, печной, углерода

...герметизации трубки с отобранной газовой пробой при температурах цементации сложность создания контролируемой скорости охлаждения и определения момента начала конденсации элемента из газовой фазы, низкая точность, необходимость определения функции Р над конденсированным веществом от температуры,Целью изобретения является повышение точности определения и упрощение способа.Поставленная цель достигается тем что согласно способу определения активности углерода в печной атмосфере, включающему измерение температуры начала конденсации свободного углерода, в печь помещают стержень-датчик с заданным распределением температуры по его длине, выдерживают в печной атмосфере,извлекают, измеряют расстояние от конца стержня до места конденсации...

Номер патента: 292471

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Гейд, Жуган, Карабут, Кондратюк, Левинский, Мезенцев, Негода, Овруцкий, Ромашев, Шаталов

МПК: C07C 17/38, C07C 19/04

Метки: углерода, четыреххлористого

...хлорированием и дистилляцией,Недостатком этого способа является то, что он не позволяет получить продукт достаточной степеничистотыПо предложенному способу четыреххлористый углерод после ректификации обрабатывают особо чистой водойс последующим вымораживанием притемпературе от (-10) до 1,- 20 С),Ведение процесса по предложенномуспособу позволяет получить особочистый четыреххлористый углерод с содержанием основного продукта 99,99 мас.и микропримесей хлоруов ме"таллов не более 7,310". при отсутствии сероуглерода.П р и м е р:, Сырец четыреххлористого углерода, полученный хлорированием метана в кипящем слое катализатора, с содержанием основногопродукта 95,6 мас,%, подвергают ректификации на колонке в 50 т.т., из"готовленной из стали 1 Х 18...

Номер патента: 1121032

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Гвасалия, Джварелия, Эрадзе

МПК: B01D 53/62, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: газов, катализатор, окиси, углерода

...- шамоту - можно придать .любую конфигурацию и для уменьшения сопротивления системы он оснащен сквозными отверстиями.Используемый шамот имеет следующие характеристики: прочность на стане 350-500 кг/см 2, объемный вес 1,5- 2,3 г/см, пористость 78,87.П р и м е р 1. Шамотовый носитель в количестве 1000 г (размер кусков 2-3 мм) погружают в раствор, содержащий, г/л: Сц(БОз) 31, 15; Мп(ИОз) 86,3; СгОз 6,24 в течение 2 ч, Сушат при 100-120 С в течение 3 ч и прокаливают при 500-550 С в течение 3 ч. Полученный катализатор имеет следующий состав, мас.7: СцО 1,4; МпО 11,6; Сг О 1,69; шамот 85,31.П р и м е р 2, Шамотовый носитель в количестве 1000 г погружают в раствор, содержащий, г/л: Сц(МОз) 41,6; Мп(ИО 5) 113,9, СгОз 8,24 в течение 2 ч....

Номер патента: 1122960

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Апуховский, Евсеев, Платонов, През, Щербань

МПК: G01N 27/22

Метки: золе, котлоагрегатов, летучей, пылеугольных, углерода

...просто випадают на дно закрытоо емкостнага датчика, происходитсепарация золы,Когда же,как в изобретении,расходэолы выбран достаточной величины,т.-.,удовлетворяющей соотношению (1)в формуле изОбретения)р.частицы углерора получают дополнительную энергиюдля хаотического движения как от увеличения интенсивности колебаний виб-ратора, способствующего увеличениюрасхода , так и от возросшей поступательной скорости золы, перемешивающей эолу у неподвижных стенок емкостного датчикаНа распределение углерода в эолевлияет такие ее структура,вид упаков.ки ее частиц. упаковка частиц определяет плотность виброожиженной золы,Пока расход 4 золы недостаточен,структура. эолы неоднородна: содержитобласти платнейшей упаковки, перемешаннь 1 е с...

Номер патента: 1134113

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Ален, Жак

МПК: B01D 53/14

Метки: «и—или», абсорбционного, двуокисью, насыщенного, раствора, регенерации, сероводородом, углерода

...подают в регенерационную колонну, например, колонну тарельчатого типа. В этой колонне абсорбционный раствор, насыщенный абсорбированными кислыми соединениями, выдерживают при кипении под давлением выше атмосферного (давление внизу колонны ) 1,2 бар,. предпочтительно 1,3- 5 бар).1 ОТепло, необходимое для поддержания кипения регенерируемого абсорбционного раствора и для производства пара для отгонки легких фракций, генерируется при прохождении указанного раствора через кипятильник с насыщенным водяным паром. Кислые газы, которые выделяются в регенерационной колонне, отгоняют водяным паром, генерированным в кипятильни- щ ке из абсорбционного раствора, и подают в конденсационную систему, В этой системе газообразную фазу охлаждают в...

Номер патента: 1135749

Опубликовано: 23.01.1985

Авторы: Алексанян, Гусейнов, Ишханов, Одинцов, Таранец, Школьник

МПК: C10G 51/02

Метки: производства, сырья, технического, углерода

...меньшее время, что приводит к снижению осмоления и соответственно к улучшению важного показателя качествакоксуемости, который достигнут при этом 0,67-0,70 мас.Х. Снижение кратности циркуляции полимерного газойля приводит также к перераспределению съема избыточного тепла в ректификационной колонне: уменьшается съем тепла внизу колонны за счет непосредственного рецирку 113574935 40 50 55 лируемого охлажденного потока иувеличивает съем этого же количества тепла орошением на верху колонны,что обеспечивает улучшение четкости выделения полимерного газойля.Так, количество нежелательных легких фракций с нижним содержаниемароматических углеводородов снижается в полимерном газойле: началокипения достигается не ниже 170 СО(по известному способу...