Патенты с меткой «углерода»

Номер патента: 679228

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Днепренко, Дубовик, Иванова, Пионтковская, Щербатюк

МПК: B01D 53/02

Метки: адсорбционной, газовых, окиси, смесей, углерода

...цли другим нейтральным газом, дли. тельность регенерации 30 - ,60 мин, Адсорбци. оццая очистка газов от окиси углерода в дц намических услоиих с применением мсдьзамещецной и металлизированной форм клиноптиолита обеспечивает цепреоьвцость процесса в течение 60-90 мцц. Поглотцтельная спо;об. ность адсорбента в указанных условиях составляет 0,7%,П р и м е р 1. В полупромьпмтенных условиях эащип 1 ые газы, содержащие 2,7% окиси углерода, пропускают последовательно сначала через колонку (объем 21,3), эаполпегц ую силн. кавалера:. марки КОМ, где происходит осупта газа, эатсм через колонку (объем 5,5 л), за. полненную природным клиноптилолитом (масса его 12000 г, фракция 3 - 4 мм), где проис. ходит глубокая осушка газа и очистка егс от Примеча...

Номер патента: 680634

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Карл, Отто

МПК: C01B 2/14

Метки: водорода, окиси, углеводородов, углерода

...нагревают, чтобы обеспечить бесперебойную подачу к фурмам и через них особенно при использовании высоковязких фракций тяжелого маслф Пастообразные углеводороды нагревают, превращая их в жидкости, или подают в фурмы с помощью специальных транспортируюших устройств. Полученный при использовании подогретого воздуха восстановительныйгаз с низким содержанием СО нашел применение в качестве топливного газа для электростанций, По предлагаемому способу благодаря реакции со шлаком можно легко удалить из тяжелого масла значительную часть серы.При осуществлении предлагаемого способа становится возможным относительно простое получение обессеренного, богатого энергией, газа,который можно применять например, в качестве топливного газа для...

Номер патента: 682118

Опубликовано: 25.08.1979

Автор: Леонард

МПК: C01B 2/14

Метки: водород, газовых, окись, смесей, содержащих, углерода

...преимущественно подают в форсункупри температуре порядка 20-600 ОС идавлении 1,3-2,6 кг/см"(абсолютное).Применение сравнительно высокогоперепада давления от 0,3 до 0,6 кг/смна Форсунке, даже при низком расходевоздуха, т.е. 3,54,5 м Э воздуха на1 кг углеводородов дает умеренныйпроцент образования сажи, те, меньше5 вес если на 1 кг углеводородов,подаваемых в реактор через форсунку,вводят 0,5-1,0 кг пара, смешанногос воздухом, причем температура воздуха и пара равняется, по крайнеймере, 500 С. Когда в воздух для горения, подаваемый в форсунку, вводятпар, обычно выбирают более высокуютемпературу иэ-за присутстния пара, 60чем когда пар не вводят, В равной 18степени возможно поданать пар одновременно с топливом или с обоими...

Номер патента: 682510

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Богданова, Горловский, Кондратьев, Кучерявый, Лебедев, Мончарж

МПК: C07C 126/02

Метки: аммиака, двуокиси, непрореагировавших, процесса, рекуперации, углерода

...8, предназначенный для осуществления первой ступени фракционной конденсации аммиака при температуре 40 - 45 С, достаточной для конденсации оснозного количества двуокиси углерода и газовой фазы, В результате возвратный аммиак, направляемый по трубопроводу 9 в следующий конденсатор и далее на синтез, практически полностью свободен от примеси двуокиси углерода 0,005 вес. /). Загрязненную двуокисью углерода фрак. цию аммиака с содержанием 0,1 - 0,2 вес. /, из конденсатора 8 по трубопроводу 10 направляют на орошение колонны 2. При возникновении возмущений изменяется матерпальный и тепловой баланс колонны 2, в том числе величина потока уходящего по трубопроводу 7 газообразного аммиака. Для обеспечения эффективности процесса выделения...

Номер патента: 685657

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Валитов, Евдокимова, Потапов, Рафиков, Шутенкова

МПК: C07C 17/361, C07C 19/041, C07C 25/12 ...

Метки: гексахлорбензола, углерода, четыреххлористого

...(иэбыток хлора поотношению к стехнометрическому равен 7%) по.ступают в стеклянный реактор проточного типа диаметром 25 мм и выоэтой 140 мм. Длясоздания изометрических условий в реактор по-дают азот со скоростью 8,13 л/ч. Абгазы по.глощают 10%-ным раствором йодистого калия ианалитически определяют количество выделившегося хлористого водорода и непрореагировавшего С 12. Образующийся продукт реакции собирают в приемнике, взвешивают и фракционируют.При разгонке получают две фракции, Дистиллатпо своим константам отвечает четыреххлористо.му углероду с т, кип. 76,3 - 76,9 С.Пределы выкипания полученного продукта лежат в интервале 75,5 - 77,5 С, допускаемомГОСТ 5827 - 68, Кубовый остаток - кристаллический продукт, который после просушки отСС 1...

Номер патента: 685964

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Завьялов, Карпов, Натансон, Петров

МПК: G01N 25/14

Метки: азота, металлах, содержания, сплавах, углерода

...удаление всех поверхностных заГрязнениис друГОЙ стороны 7 при этом не наблюдаются разрушения образца или экстракции растворенных углерода и азоса.ОТемпература (700-900 С) дает воз-. можность окислить органические и внесенные извне неорганические загрязнения и позволяет избавиться от поверх - ностных карбидов и нитридов. При температуре меньше 700 С скорость процесса незначительна (см. пример 1), в связи с чем неоправданно увеличивается время анализа и к тому же возможно неполное удаление углерода и азота с поверхности металла, При темапературе более 900 С скорость реак- З 0 ции значительно увеличивается и зат - рудняет надежное разделение поверхностных углерода и азота от объемных при значительных выдержках времени(более 5 мин), поэтому...

Номер патента: 688109

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Норманн, Питер

МПК: B01J 21/04, B01J 23/75, B01J 37/08 ...

Метки: катализатора, окиси, окисления, углерода

...в примере 1, помещают в химическийстакан с 100 см 2%-ного раствора нитратакобальта в ацетоне. Ацетон выпаривают и получают осажденный на окиси алюминия нит.рат кобальта в количестве примерно 20 вес,%,Полученную композицию сушат при 100 Св течение 4 ч для полного удаления всегоацетона,Затем высушенные гранулы помещают в, трубку "Чусог", открытую с одного конца,и эту трубку выдерживают при 800 С в течение 2 ч. Полученный катализатор имеет тем.но-коричневую окраску.При проведении испытания в соответствиис методикой, описанной в примере 1, былоустановлено, что приготовленный состав необладает способностью удалять окись утперо.да,П р и м е р 3. Процесс осуществляют так,как описано в примере 1, но катализатор подвергают двукратной...

Номер патента: 689710

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Рудько, Стась

МПК: B01D 53/02

Метки: адсорбент, газа, двуокиси, углерода

...2. Недостатком известных адсорбентов является их низкая емкость по двуокиси углерода (60-80 мг/г)Целью изобретения является создание адсорбента,обладающего повщаенной емкостью по двуокиси углерода.поставленная цель достигается тем,25 что адсорбент на основе активированного угля пропитан окисью магния, или окисью бериллия, илн их смесью при следующем соотношении компонентов,вес, Ъ: Окись магния илиокись бериллия,или их смесь 10 - 30Активированныйуоль Остальноедля получения адсорбента гранулированный активированный уголь СХТ обрабатывают растворами азотнокнслогомагния, илн бериллия, или их смесьюи сушат при 200-300 оС.Адсорбент имеет емкость по двуокиси углерода, равную 100 - 190 мг/г,что в 1,2 - 2,3 раза превышает емкость известных...

Номер патента: 691167

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Ксенофонтова, Яковкин

МПК: B01D 53/02

Метки: газа, двуокиси, углерода

...поглотиНаиболее близок к изобретению из- Теля.вестный способ очистки газа от двуо киси углерода при подготовке проб " Примене е рд бименение прдлагаемого способа для анализа, в котором используют ще- очистки газа от днуоки и у рс гле ода в лочной поглотитель, находящийся в ко системах пробоподготонкиоснованолонке определенной высоты, на том, что при коОсновным недостатком данного сто- лочным порлотителЕМ прбисходит хисоба является то, что по мере отработ- мическая реакция с вьделением влаги. ки поглотителя очищаемая газовая Далее при прохождении газа через же" смесь должна проходить через отрабо" 25 латин или другое гелеобразующее ветанный поглотитель, задерживаясь н . щество происходит адсорбция нь 1 пелив-. нем и не подвергаясь при...

Номер патента: 537546

Опубликовано: 25.10.1979

Автор: Тустановский

МПК: G01N 23/221

Метки: содержания, углерода

...режимерегистрации, что и для исследуемого образца,в промежутках между импульсами и после окончания облучения и судят о содержании углерода. по разности активностей изотопа В и произведении активности изотопа й для исследуемого16образца на отношение активностей образца издистиллированной воды, измеренных в промежутках между импульсами и после окончания облучения,П р и м е р, Проводят контроль содержания углерода в коксе, влажность и зольность которого изменяются в интервалах 4-18 и 7-24% соответственно. Погрешность определения углероСпособ определения содержания углеродапо авт, св. Р 405451, отличающийся тем,что, с целью исключения влияния кислорода на Составитель В. КирилловТехред Н.Ковалева Корректор М. Демчик Редактор Л, Письман Заказ...

Номер патента: 555696

Опубликовано: 30.10.1979

Автор: Тустановский

МПК: G01N 23/221

Метки: содержания, углерода

...наведенной активности образца, измеряют активноть изотопа 811 - продукта реакции "В (и, сс); измеряют активность образца из чистого бора в первом и втором режимах активаци и сулят о содержании углерода по раз ности активности изотопа гВ и активностиизотопа Ч.1, умноженной на отношение активностей лля чистого бора, измеренных в первом и втором режимах активации,Пример. Контроль содержания угле рола в карбиде бора. Систематическая погрешность определения углерода при частоте слеловання нейтронных импульсов 10 Гц, длительности импульса 20 мсек, ллтельцости измерения излучения изото па гВ 40 мсек, длительности задержкиО мсек и времени анализа 30 с составляла 2 о отн. %.Проведение второго режима активациис частотой нейтронных импульсов...

Номер патента: 695532

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Норман, Питер

МПК: B01J 21/04, B01J 23/75

Метки: катализатор, окиси, окисления, углерода

...колонки.Результаты, полученные в данном примере, показывают, что даже после пропускания указанной выше газовой смеси через данный катализатор в течение 8 ч (после окисления 186 г окиси углерода) катализатор еще способен превращать весь СО, находящийся в газовой смеси, в СО.П р и м е р 2. Процесс осуществления таким же образом, как описано в примере 1, с тем исключением, что катализатор подвергают вторичной обработке раствором нитрата кобальта и последующему повторному нагреву так же, как описано в примере 1.Полученный в результате катализатор содержит 0,75 вес. % кобальта и его подвергают испытанию на эффективность действия на процесс окисления СО, как описа5но в примере 1. Полученные результаты испытания показывают, что даже...

Номер патента: 695552

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Дитер, Хайнц, Ханс

МПК: C07C 17/361, C07C 19/041

Метки: углерода, четыреххлористого

...кислоты3-Бромтетрагидроф уран 2-Бромци клогек санов2-Бром-хлорбензохинон - (1, 4) (10% ) + С С 14 (в 0% )2-Бром-хлорфенол (80%)++ СС 1 (20%) меньшим содержанием химически связанного брома в технически ценные соединения - четыреххлористый углерод, бром и в данном случае фосген - предлагаемый способ представляет особый интерес,Возможно также процесс осуществлять в присутствии фтористого водорода, причем, кроме четыреххлористого углерода и брома, образуются хлористые фторпроизводные метана формулы СХ,С 1 (Х=г или С 1).Хлор применяют минимально в стехиомстрпческом количестве. Количество хлора сверх стехиометрического можно варьировать в широких пределах - до 400% количества, теоретически необходимого для полного превращения органических...

Номер патента: 695695

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Ермоленко, Кобзев, Морозова, Обрубов, Пономарева, Щукин

МПК: B01J 23/86, B01J 23/889

Метки: катализатор, конверсии, окиси, углерода

...примерах наустановке проточного типа по следующей методике. Полученный образец вколичестве 1,5-2 г помещают в реактор диаметром 14 мм с высотой слояактивированного нетканого материала80 мм, после чего пропускают модельную смесь, содержащую 0,56 вес,Ъ СО,20 Ъ кислорода и 79 Ъ азота, со скоростью 3 л/ч. Анализ смеси на содержание СО и СОв до и после реакторапроводят хроматографическим методом,Температуру опытов варьируют в интервале 18-180 С,Концентрация пропитывающего раствоРа (СР) г пРивес каРбонизованногоматериала после пропитки (ЛР) г время пропиткиг темепарутра активирования (Т 6) г степень обгара (Ргг) гсодержание металла в конечном продукте (Ск) и степень превращения СО( г( , при разных температурах опы,та (Таи) .приведены -в...

Номер патента: 700439

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Биктагиров, Воронин, Латаш, Матях, Слинько

МПК: C01B 31/18

Метки: окиси, окисления, реагента, углерода

...стадии получения реагента ус.".ожняет оборудование, применяемое для его производства, и создает дополнительные трудности, выражающиеся в необходимости тщательной регулировки потока сухого воздуха, просасываемого через установку, и возможности подсоса влажного воздуха через неплотности в соединениях газопроводов, что также отрицательно сказывается на качестве реагента.Целью изобретения является повышсппс выхода и качества готового продукта, сокращение времени, необходимого для его получения, и упрощение процесса, а также снижение себестоимости рсагентаУказанная цель достигается тем, что смешение силикагеля, пятиокиси пода, воды, концентрированной серной кислоты на последовательных стадиях процесса изготовления реагента производят в...

Номер патента: 700833

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Коробко, Мартынюк

МПК: G01N 31/12

Метки: металле, серы, содержания, углерода

...серы и углерода,Из камеры пробу газа непрерывно отбирают воздуходувкой и подают к газоанализаторам, В случае влажного газа очистку,подачу к анализаторам и анализ произво 5 дят при температуре выше точки росы. Отбор газа на анализ производят непрерывно,независимо от наличия в камере испытуемого образца. Когда камера пуста, на вторичном приборе вычислительного устройстваО показания соответствуют нулевому уровню,700833 3-й замер:Н 20 во входящем газе 5%Н 20 в уходящем газе 8%СО, в уходящем газе 3,2%Содержание углерода в металлеС = 0,1061= 0,565%.8 - 5 10 Составитель Т. Васильева Техред А, КамышниковаКорректоры: Е. Осипова и Л. ОрловаРедактор А. Соловьева Заказ 2519/18 Изд.626 Тираж 1090 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по...

Номер патента: 701701

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Горбачева, Данилина, Комова, Палажченко, Фингерова, Фурен

МПК: B01J 37/18

Метки: железохромового, катализатора, конверсии, обессеривания, окиси, углерода

...парогазовую смесь, устанавливают рабочий режим и определяют содержание серы в газе. Концентрация сероводорода составляет 0,58 мг/м Для снижения конпентрации сероводорода в газе катализатор еще раз обрабатывают паром в те,чение 15 ч. При переходе на работу.в нормальном режиме содержание серы в газе составляет 0,22 мг/м.П р и.м е р 3, 10 см(11,2 г) железохромового катализатора с содержанием серы 0,4% (в пересчете на 50онагревают в токе азота до 170 С Затем в реактор подают парогазовуюсмесь со скоростью 10 л/ч, содержащую % об.: Й 20, НО (пар) 60, нагревают катализатор до 250 С и выдерживают 2 ч. Далее уменьшают подачу парогазовой смеси до 5 л/ч подают 25 л/ч пара, поднимают. температуру до 350 С и выдерживают 20 ч. Затем на...

Номер патента: 702003

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Лещев, Рахманько, Старобинец, Цыпленкова

МПК: C07C 85/26

Метки: аммониевых, атомов, высших, оснований, содержащих, солей, углерода, четвертичных

...5-10 мин, Диметилфэрмамидную фазу отделяют и добавляюттупа еще 100 мл октана и встряхивают 3-5 мин, Диметилформамиднуюфазу снова отделяют и разбавляютводой на 50%. Выделившийся плав40ЧАС промывают горячей водой(60-70 С) по полного удаления ДМФА,Полученный плав ЧАС высушивают при. комнатной температуре в течение 23 суток или отгоняют легколетучие45примеси (октан, иопистый амил и др.)опри температуре 80-100 С и давлении10-12 мм рт, ст, Степень чистотыпродукта 96-98%.П р и м е р 3. Очистка пигексил 50метилоктадециламмонийиодида.В 100 мл ДМФА растворяют 3035 г дигексилметилоктадециламмонийиодида, после чего прибавляют к раство 55ру 1-2 мл 25%-ного раствора амми-ака до рН 10, Затем туда добавляют100 мл октана и перемешивают 5-.10...

Номер патента: 705321

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Вавулин, Вихарев, Митюряев, Недужий

МПК: G01N 27/72

Метки: металле, непрерывного, содержания, углерода

...давледерживать такую температуру стенокния поднимается через отверстие-тигеля, при которой исключается обра-20 в полость тигеля 15, и "заполняет,зование корки металла на их "поверхнос- ее давление снйжают до тех пор,ти и замораживание,отверстий для25 пока керамическая втулка 14 не будетподачи раскислителя, что повыша- погружена в"расйлав примерно нает надежность работы устройства. Для 2/3 своей длины. Величина сбросаудобстваэкспЛуатацйиУстрбйстваДавления Определяется эксперимендиотигеля целесообразно выполнить . тально и выделяется специальнойсменным."-" З 0 бтметкой на шкале манометра б. ВНа-чертеже изображено устройство . Дальнейшем установка нужного уровдля непРерывного определения содер-ня металла вполости тигеля 15 сво ;жания...

Номер патента: 709163

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Анохина, Гаврилов, Маркина, Семенова, Черкасов, Штейнберг, Шутов, Юшкина

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, конверсии, окиси, углерода

...металлов независимо от рН среды и нетребует тщательной отмывки нерастворимыхсоединений. металлов (гидроокисей и оксалатов) от аммонийной соли (нитрата аммония),так как последняя легко разлагается или возгоняется при термической обработке осадка,Предг 1 агаемый сложный осадитель не содер Ожит щелочных металлов, а концентрация ио.нов аммония в нем такова, что не позволяетнекоторые металлы (медь, цинк) переводитьснова в раствор в виде растворимых аммиачных комплексов.Пример 1. Готовят раствор 25 вес. ч.азотнокислых солей меди, 19, вес, ч. цинка,40 вес. ч. алюминия и 480 вес. ч. воды и раствор осадителя, содержащего 20 вес. ч. гидроокиси аммония, 30 вес. ч. оксалата аммония50и 280 вес, ч, воды. Оба раствора смешивают,полученный...

Номер патента: 715120

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Елинсон, Завадовский, Литвинов, Солдатов, Цыганков, Чижевская

МПК: B01D 53/02

Метки: воздуха, двуокиси, углерода

...с давлением до 120 ата3дросселируют до нужного давпения и пропускают через стальную колонкуадсорбер с впажной карбонатной формой анионита АВх 8. Давление газа в адсорбере контролируется образцовым манометром. Иа выходе из колонки скорость дросселированного до атмосферного давпения газового потока изменяют в интервале 0,05-1,5 л/мин.см . Концентрация СО 2 фиксируется газовым анализатором 10 ОА.В таблице показано влияние давпения газовой смеси при сорбции СО на высоту работающего слои и степень иснопьзования емкости анионита до проскока СО2 ф а также приведены рассчитанные значения энергозатрат на выделение 1 кг двуокиси углерода, равные сумме работы предварительного сжатия очищаемого газа и энергии, идущей на нагревание иони та при...

Номер патента: 715123

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Астахов, Бобонич, Волосатов, Ильин, Фарафонтов, Челноков

МПК: B01D 53/02, B01D 53/62, B01J 20/10 ...

Метки: газа, двуокиси, углерода

...твердой :и жидкой фаз 1:10. Обработка осущ "ствляется до замещения ионов натрия ца ионы цезия не менее 65%, Для равномерного распределения ионов ц-зия цо3 715123 4всему объему гранул цеолита, последний 120-180"С, В табл. 1 и 2 представледополнительно обрабатывается в течение ны данные по очистке газа, иллюстрирую-10 ч 0,2 ираствором смеси хлоридов щие увеличение степени очистки газа от цезия и натрия, в котором эквивалепт- двуокиси углерода в сравнении с известная доля натрия составляет 0,65-0,85.ным способом, Причем стадию регенераОсуществление адсорбции двуокиси ции осуществляют при значительно более углерода цеолнтом СБйа со степенью низкой температуре, Способ может приобмена ионов Ма на ионы цезия, рав- меняться для тонкой...

Номер патента: 732002

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Аксенов, Алексеев, Гаврилов, Капаева, Кириллов, Козлов, Костров, Семенова, Соболевский, Тарасова, Черкасов, Шутов

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, конверсии, медно-цинкового, окиси, углерода

...до 80-95 С, При этой температуре массу выдерживают 1 ч до прекращения выделения аммиака в отходящей парогазовой смеси. Далее суспензию подкисляют до рН 6-7 и проверяют полноту осаждения меди и цинка из раствора над осадком, Затем полученную массу упаривают или фильтруют с репульпацией, сушат, прокаливают йри 320-480 С и таблетируют с добавкой графита.П р и м е р 1. В отдельной емкости готовят аммиачно-карбонатный раствор меди и цинка, содержащий 80 г/д Ся (мет,) 65 г/л 7 и(мет), 120 г/л МИ. и 90 г/л СО. 3,2 л раствора заливают в обогреваемый аппарат-осадитель с мешалкой, где его подогревают до 60- 70 С и отгоняют часть аммиака доОустановления рН 9,0. Одновременно в отдельной емкости готовят смесь носителя и азотной кислоты с...

Номер патента: 732004

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Богомольный, Супрунов, Тюрин, Чалганова

МПК: B01J 37/00

Метки: веществ, глубокого, катализатора, никельхромового, окиси, окисления, окисного, органических, углерода

...катализатор. представляет собой цилиндрики диаметром 3-4 мм и длиной 4-5 мм темнс-зеленого и темно-серого цвета, Состав отработанного катализатора следующий вес.о; М 120-25 ИО 25-28 Сг 026-29, %5 1-4, влага 8-20, неопределяемые вещества до 8.Каталитическую активность окисных никель-хромовых катализаторов определяют на проточно-циркуляционной установке при кратности циркуляции, равной 60, и оценивают по константе скорости реакции глубокого окисления метанола прио50П р и м е р 1, К 100 г отработанного в процессе гидрирования бензола промышленного никель-хр омового катализатора состава, вес.7 о. М 1 22,3, М 1026,1, Сгв 0526,8, М 15 1,7, влага 18, осталь- нее - неопределясмые вещества прибавляют 80 мл раствора азотной кислоты, содержащей...

Номер патента: 733721

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Гайдуков, Головкова, Груздева, Соболевский, Чистозвонов

МПК: B01J 23/86, C07C 31/04

Метки: катализатор, конверсии, метанола, окиси, синтеза, углерода

...сплав составаМ - 50 и Сц - 50 при 70 С в те"чение 2 ч до прекращения выделенияводорода, Затем сплав проьывают дистиллированной водой и 274 г получен.ной массы смешивают с прокаленноймеднохромовой смесью, После сушкипри 110-120 С катализаторную смесьсмешивают с 20 г графита и таблетируют под давлением 6000 кг/см в2таблетки 6 х 4 мм, Готовый катализатор подвергают прокалке при 260 Св течение 8 ч. Полученный катализатор содержит 35 СцО, 20 СО,29 Ъ ЕоО, 14 СгО и 2 графита,П р и м е р 2, По примеру 1, используя 230 г ЕЮ, 460 г малахйта400 г скелетнойф меди, 98,5 гхромового ангидрида и 20 г графита,получают катализатор, содержащий15 СоО, 40 Сц, 29 п О, 14 Се Ои 2 графита.П, р и м е р 3, По примеру 1, используя 290 г ХиО, 1380 г...

Номер патента: 734556

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Атанов, Иванов

МПК: G01N 31/16

Метки: водных, количественного, органического, пробах, углерода

...органического углерода в водномрастворе 18,0 мг/л, Абсолютная погрешностьопределения равна О,Аналогичным образом проведено определе.5 ние содержания органического углерода и вводных растворах других органических веществ с концентрацией 18 мг/л Сорг, а такжев водном растворе щавелевой кислоты с концентрацией 9 мг/л Сорг, Полученные данные10 приведены в табл. 1. фотохимического окисления водных растворов щавелевой кислоты.,0 18,0 00,0 18,100 В табл, 3 приведены данные, подтвержда.ющие независимость временИ анализа н его результатов при использовании 0,067 М раствора сульфата церия в 1 и 6 М серной кислоте. З 5 Количество серной кислоты на 1 л раствораокислителя с концентра0,067 М, моли В табл. 4 приведены данные, полученныепри определении...

Номер патента: 735997

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Гуськова, Классовская, Поченкова, Сенкевич

МПК: G01N 33/04

Метки: воздухе, двуокиси, индикаторной, массы, приготовления, углерода

...изобретения - р Ранализа.Это достигается тем, что обработреактивами массу активируют путем тобработки при 85 - 95 С и давлении0,2 атм в течение 30 - 40 мин.За счет активации увеличена скреакции и снижено время контактаокиси с индйкаторной массой при сохраконечного эффекта реакции - контрати и четкости границы перехода ок(от сине-сиреневой до белой). Пример, 100 г порошкообразного носителя, например активной окиси алюминия (стеклянного порошка), помещают в стеклянную банку с притертой пробкой, обрабатывают 82 мл водного раствора, содержащего 3,5 г гидрата окиси лития и 0,15 г тимолфталеина, и перемешивают для равномерного распределения реактива на зернах носителя, Полученную массу активируют термообработкой в течение 30 - 40 мин. при...

Номер патента: 736997

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Ганиева, Смотрицкая, Султанов

МПК: B01J 23/14

Метки: катализатор, окиси, окисления, углерода

...15 катализатора,Температура 50 М-ного окисления СО из смесей, СЗаказ 1011/3 Изд.353 Тираж 810 ПодписноеНПО Гоиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ратуру до 550 - 750 С и выдерживают ка тализаторную массу 2,5 ч. Полученную массу растирают в порошок и таблетируют. Количества исходных веществ для приготовления 100 г катализатора приведены в табл. 1. 35Полученные катализаторы испытывают в реакции окисления окиси углерода воздухом с использованием смесей воздух 1 об.% окиси углерода, воздух, содержащий 1 об,% окиси углерода и 0,1 об. % двуоки си серы, в проточной установке при объемной скорости пропускания смеси 30000 ч в . Данные...

Номер патента: 736998

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Анохина, Биркун, Жиляева, Маркина, Семенова, Соболевский, Турчанинова, Хитрова, Черкасов, Шпиро, Штейнберг, Юшкина

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, конверсии, окиси, приготовления, углерода

...добавляют 5 разчерез 20 - 30 мин, Затем вводят алюмосодержащий компонент в виде гидроокисиалюминия (А 1(ОН), - 5,35 г).50Алюмосодержащий компонент в виде гидроокиси алюминия можно вводить с первойпорцией компонентов.Массу сушат при температуре 110 -120 С, прокаливают - при 350 - 500 С. Прнсушке и прокалке катализаторной массывыделяется 0,15 кг (в пересчете на НИОз)на 1 кг готового катализатора.Получают 1,0 кг массы состава, вес.о/О:бцО 38, ХпО 27, А 120, 35, которую смешивают с 20 г графита, увлажняют 90 мл20 О/,-ного раствора бихромата меди и табл етируют,Общий расход сырья на получение 1 кгкатализатора составляет, г: 65/пОА(ОН) зН 2 С 204 2 Н 20 1731424201955351080 (небольшойизбыток)Н 20 мл 600Катализатор испытывают на активность в...

Номер патента: 741114

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Попов, Цыпленков

МПК: G01N 21/24

Метки: органического, растворах, содержания, углерода

...Для этого берут пи,15 ,20 ,24 вносят 200 мг после растворен из бюретки 5 м ты; полученную стат, нагретый первтуре выдерж ухого бихро я бихромвта 97%-ной се месь помещ о 140 С ата калия; приливают ной киСло 4 1,21 4,23 5 3 термо ой тем 0 мин,26 ,26 ,26 4,По истечени смесь колориме (светофильтр оПолученные д Для сравнения в ны данные, полу хлвжден льзуя ФЭ трирранже т, исй) . 4,2 6 2анные привед той же таба ченные извес,118 0,6 НСР 0056 НСРОО 1 0080Интервал добавляемой серной кислоты,4,5-5,5 мл (5,0+0,5 мл), Оптимальным ко 40личеством является 5 мл, Меньшее илибольшее количество уже существенно влияет на показание фотоэлектроколориметра,Количество добавляемого бихромата ка 45лия 200+10 мг,Преимушествами предлагаемого способаопределения...