Патенты с меткой «углерода»
Способ количественного определения углерода в поверхностном слое твердого тела
Номер патента: 1280495
Опубликовано: 30.12.1986
МПК: C01B 31/00, G01N 13/00
Метки: количественного, поверхностном, слое, твердого, тела, углерода
...напускают окись углерода до дав 25 ления 2 10 торр. После выдержки-6образца при комнатной температуре при этом давлении в течение 3 мин, что достаточно для создания на поверхности образца насыщенного адсорбированного слоя окиси углерода, окись углерода откачивают и напускают в камеру кислород до давления 1 х х 10 торр при работающем вакуумномнасосе. 35 1Затем включают нагреватель образца, обеспечивающий подачу на концы спирали напряжения, изменяющегося во времени по заданному закону, и нагрев 40 образца с заданной скоростью 30 С/с до 700 С при работающем насосе, В процессе нагрева производят регистрацию зависимости давления окиси углерода в вакуумной камере от времени с помощью откаллиброванного массспектрометра. В этой зависимости...
Способ определения оксида углерода в воздухе
Номер патента: 1286994
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Кобзева, Логинова, Плотникова, Хусаинов
МПК: C01B 31/02, G01N 31/22, G01N 33/20 ...
Метки: воздухе, оксида, углерода
...8,9 18,5 0,0 110,06,5 106,512,8 2О 109,3,8 4 107,6 06,0 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к методам колориметрического определения оксида углерода в воздухе, и может быть использовано при анализе воздуха в разЛичных отраслях народного хозяйства.Цель изобретения - повышение чувствительности и точности анализа.П р и м е р . 1,0 г бромида палладия растворяют в 9,0 мл диметилормамида или диметилацетамида. К 0,5 мл полученного раствора добавляют 10,0 мл дистиллированной воды и полученной смесью пропитывают 1,0 г оксида алюминия. Суспензию фильтруют через бумажный фильтр, порошок высушивают при 80 ОС в течение 3 ч и делят на несколько частей.Смеси оксида углерода с воздухом готовят известным способом с предварительным...
Способ разделения газовых смесей, содержащих водород и диоксид углерода
Номер патента: 1287926
Опубликовано: 07.02.1987
Авторы: Брандт, Дымов, Лейтес, Панченков, Половинкин, Пушкарев, Раскин, Сергеева, Язвикова
МПК: B01D 53/02, B01D 53/14
Метки: водород, газовых, диоксид, разделения, смесей, содержащих, углерода
...и окончательную десорбцию диоксида углерода в регенераторе путем понижения давления, нагрева и от дувки водяным паром, давление в экспанзере поддерживают на 0,2-0,7 МПа выше, чем давление в регенераторе,Применение предложенного способа позволяет снизить потери диоксида углерода, так как предложенный интервал разности давлений в экспанзере и регенераторе обеспечивает минимальные потери диоксида углерода при допустимом содержании примесей в чис- З 0 том диоксиде углерода. Кроме того, предлагаемый способ характеризует ся более низкими энергозатратами в схеме.П р и м е р 1, В агрегате синтеза аммиака производительностью 1360 т НН /сут на очистку от диоксизда углерода в абсорбер поступает 205000 нм/ч газа состава, об.Ж:Н 61,58; Б 19,72; СО...
Электролит для электрокондуктометрического определения диоксида углерода в воздухе
Номер патента: 1288573
Опубликовано: 07.02.1987
Авторы: Самойленко, Семеновский, Смирнова, Сутормин
МПК: G01N 27/46
Метки: воздухе, диоксида, углерода, электрокондуктометрического, электролит
...180 28,0 5,0 20,0 30,0 12,0 22,0 32,0 14,0 82.0 21,0 27,0 95,0 16,0 20,0 25,0 15,0 48,0 31,0 18,0 82,0 43,0 70,0 ВНИИПИ Заказ 7800/41 Тираж 76 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к газовомуанализу и может быть использованопри разработке приборов для электрокондуктометрического определениядиоксида углероДа. 5Цель изобретения - повышение чувствительности к опрецеляемому компоненту.В таблице приведены данные, полу 10,ченные при определении диоксида углерода электрокондуктометрическим методом с использованием предлагаемогоэлектролита,Поглотительная способность из 15вестного электролита в присутствиипропиленкарбоната повышается засчет возрастания сорбционной ем,кости электролита в несколько...
Адсорбент для поглощения двуокиси углерода
Номер патента: 1292812
Опубликовано: 28.02.1987
Авторы: Багдасарова, Григорьян, Торосян
МПК: B01D 53/02
Метки: адсорбент, двуокиси, поглощения, углерода
...или вибрационной мельнице с ггослсдую щей классификацией до О, 0,4 мм. 10Химический состав испытаггцы ггсмзоцых порошков приведен в табл.Текстурные характеристики исггьгтаггггых образцов представлены в таб. 210 г цемзового порошка с лисцерсцостьк;0,1 - 0,4 мм обрабатывают 1 О мл 1 О 3,; - ггс)гс; раствора молиблата аммония и сугггат:ри 120 С в течение 1 ч 1 олучают адсорб; г.:, содержащий 1 мас.ооксида молибде:г, с емкостью цо СО) 268 мг,г. Лналогич;го готовят адсорбенты других составов.Величину алсорбции СО) определяют известным способом с ггрименецием цружиггных и кваргсевых весов. от 2 С по 1 ООСО 2-5 от 100 до 20000 5-8 Резльтатьг с)ггытс)гг свелсньг и табл. 3.Сравнительные исцытация алсорбецтова ос нове гн.мзовых цс)рошков с...
Способ очистки водородсодержащего газа от окислов углерода
Номер патента: 1298242
Опубликовано: 23.03.1987
Метки: водородсодержащего, газа, окислов, углерода
...никелевым катализаторомс характерным размером зерна Й6 1 О м, порозностью Г = 0,42 итеплоемкостью 3,5 10 Дж/м град6 эи разогретого до 300 С, подают реакционную смесь следующего состава,об.7.: Н 74,8; М.2 24,6; (СО + СО )о20,6, температурой 50 С. В началеслоя образуется реакционная зона скрупным градиентом температуры,которая движется со скоростью Чр== 0,0339 м/с, значительно меньшейскорости фильтрации реакционной смеси в слое Ч = 2,38 м/с. Через время 30с, = 5 мин, равное времени полуцикла, направление потока реакционнойсмеси переключают на обратное, т.е.место ввода становится местом выводаи наоборот. После нескольких переключений в реакторе устанавливаютсяпериодические вынужденные колебания температурных и...
Способ визуального спектрального определения углерода в сталях
Номер патента: 1303910
Опубликовано: 15.04.1987
Авторы: Дьяконов, Котельников, Стенин
МПК: G01N 21/67
Метки: визуального, спектрального, сталях, углерода
...9,гайка 10 прижима дискового электрода.Углерод определяли в сталях типа08 Х 18 Н 10, 1 Х 18 Н 9 Т, 12 Х 18 Н 9 Т, ст. 10,ст, 08, ст. 10 кп, 12 Х 13, ЭИ 496, 1Х 16 Н 9 И 2, Использовали стилоскоп СЛ35"Спектр", Параметры стилоскопа: индуктивность "0" мГн, емкость разрядного контура 20 мкф, ток разряда 6 А.Скорость вращения дискового противоэлектрода изменяли от 0 до 0,8 см/с; 40шероховатость О,05-0,09 мм, аналитический промежуток 0,8 мм. Использовали линии углерода С 1657,8 нм,С 2658,2 нм и линия железа Р 659,29 нм,железа. Данные приведены в табл.1 и 2. 45Влияние шероховатости материалаэлектрода на повьппение чувствитель-.ности определения углерода приведено в табл.1. 10 2Если шероховатость отсутствует, то при любой исследуемой...
Способ измерения содержания углерода в золах тепловых электростанций
Номер патента: 1305585
Опубликовано: 23.04.1987
МПК: G01N 27/22
Метки: золах, содержания, тепловых, углерода, электростанций
...на фиг. 3 - диаграмма зависимости среднеквадратичной погрешности от давления на золу.В загрузочный бункер 1 золу подают с котлоагрегата или отвала и она шнеком 2 с приводом 3 подается в зазор между электродами измерительного конденсатора 4, подключенного к генератору 5. За конденсатором расположен конус 6 с выходным патрубком 1, При вращении шнека 2 создается давление на золу в зазоре между электродами измерительного конденсатора в2пределах 0,08-0,3 кг/см . При этом частота генератора находится в прямо пропорциональной зависимости от диэлектрической проницаемости золы и в обратно пропорциональной зависимости с содержанием углерода в золе.Сигнал от генератора поступает в счетно-решающее устройство 8, выдающее показание содержания...
Способ получения фторида углерода
Номер патента: 1308550
Опубликовано: 07.05.1987
Автор: Яковлев
МПК: C01B 31/00, C01B 9/08
Метки: углерода, фторида
...в реактор, в испаритель наливают 2,5 мл (7. г) трифторида брома,онагревают испаритель до 127 С и подают в реактор в течение 35 мин, получая 2,65 г белого порошка фторида углерода, содержащего по данным элементного анализа, мас.7: углерода 37,63 и фтор 62,37, что соответствует эмпирической формуле СУП р и м е р 3. 0,5 г порошка расширенного графита помещают на лодочке в реактор. Через испаритель с трифторидом брома пропускают аргон со скоростью 60 см /мин. Температуруо испарителя поддерживают равной 50 С. Смесь аргона и трифторида брома при избыточном давлении 5-10 мм рт.ст. пропускают через реактор в течение 65 мин, получая 1,3 г фторида углерода, содержащего по данным элементного анализа, мас.7.: углерод 38,61 и фтор 61,39, что...
Способ очистки поверхностно-активных веществ, содержащих от 12 до 18 атомов углерода
Номер патента: 1313852
Опубликовано: 30.05.1987
Авторы: Бобровская, Гаевская, Конюшко, Неокладнова
МПК: C07C 135/02
Метки: атомов, веществ, поверхностно-активных, содержащих, углерода
...и встряхивают в течение 10-15 мин.После отстаивания нижний слой сливают, его сохраняют, а верхний, содержащий третичные амины, удаляют.Нижний слой, содержащий очищаемое вещество и титановый комплекс перекиси водорода, подвергают дальнейшей очистке, Добавляют воды и хлороформа (1:1) и помещают в делительную воронку. После встряхивания дают отстояться. Нижний окрашенный слой отбрасывают, а верхний слой, содержащий очищаемое вещество, подвергают перегонке на водяной бане, при атмосферном давлении 20 мм рт,ст. и 65 С отгоняется чистая окись амина. Конечный продукт после очисткисодержит.7.: 2Третичные амины Менее 0,01Пероксид водорода Менее 0,01Другие примеси 25 Основной продукт 98Чувствительность реакции 1 мг/л(реакция Либермана).Полнота...
Абсорбент для очистки газа от сероводорода, двуокиси углерода и меркаптанов
Номер патента: 1318267
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Агаев, Кочетков, Мехтиев, Мухтарова
МПК: B01D 53/14
Метки: абсорбент, газа, двуокиси, меркаптанов, сероводорода, углерода
...сооб.7. ДЭАВода 0,08 360 1 ДЭАВода 0,6 1400 20 0,07 1190 15 231 ООстальное ДЭА гит Вод,6 20 0,0 99,Степень очистки газа от сероводорода на, отличающийся тем, что, с целью повыи двуокиси углерода во всех опытах пре- щения абсорбционной емкости по меркапвышает 99%., танам абсорбент дополнительно содержит50 гексаметилентетрамин при следующем соФормула изобретения отношении компонентов, мас.:%Абсорбент для очистки газа от серово- Диэтаноламин 20 - 25 дорода, двуокиси углерода и меркаптанов, Гексаметилентетрамин 1 О - 25 содержащий водный раствор диэтанолами- Вода ОстальноеСоставитель Л. БыховерРедактор П. Гереши Техред И. Верес Корректор Л. ПатайЗаказ 2450/5 Тираж 656 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и...
Способ очистки этилена от оксида углерода
Номер патента: 1325040
Опубликовано: 23.07.1987
Авторы: Аншелес, Атаманчук, Бухтярова, Гермашев, Давыдова, Жорницкая, Итенберг, Колесников, Лаптев, Сидоренков, Станоткин, Чернухина, Юрьева
МПК: C07C 7/148
Метки: оксида, углерода, этилена
...г азотнокислой меди и36,42 г аэотнокислого магния растворяют в 3000 мл воды. 159 г едкогонатра растворяют в 3180 мл воды. Растворы сливают при перемешивании,при рН 11+0,2 и температуре 3015 С.Осадок отфильтровывают, промывают декантацией 20 л дистиллированной воды,овысушивают при 110 С в течение 6 ч,и прокаливают при 300 С 4 ч в токевоздуха. Далее окислитель готовят попримеру 2.Величина сорбционной емкости, полученная в условиях примера 1, составляет 50 л/кг.П р и м е р 5, 0,5 г фракции 0,250,5 мм окислителя, приготовленногопо примеру 3, загружают в 2 мл безградиентный реактор с виброожиженнымслоем и пропускают через неГо этилен,содержащий 300 ррм оксида углерода,со скоростью 1200 ч . Процесс проводят при 150 С н давлении...
Состав для окисления окиси углерода в газах
Номер патента: 1327941
Опубликовано: 07.08.1987
Авторы: Андреева, Гостев, Гришина, Рогаткин
МПК: B01D 53/02, B01D 53/62, B01D 53/82 ...
Метки: газах, окиси, окисления, состав, углерода
...смесь влажностью 70% с начальной концентрацией СО, равной 0.,5 мг/л, пропускают через слой 5 см состава при температуре 150 С, расход гаэовоздушного потока 100 см/мин, степень окисления СО через 90 мин при 150 С составила 98,2%.Пример 2. Состав полуцают следующим образом, К 162,8 г просеянного через сито 0,1 мм порошка 10 добавляют 46,2 г ПГА, порошки тщательно перемешивают, для придания смеси пластичности добавляют 32 мл воды, снова тщательно перемешивают и затем формуют на шнек. прессе с лиаметром фильеры 1,5 мм. Полученные гранулы подвергают термообработке снацала при 110 С в течение 4-х ц, а затем при 200 С в течение 4-х ц. Расчетное содержание компонентов в готовых гранулах: 10 80 мас,%, ПГА 20 мас.%.Гаэовоздушную смесь с влажностью...
Устройство для определения содержания углерода в жидком металле
Номер патента: 1328747
Опубликовано: 07.08.1987
Авторы: Бондаренко, Плохенко, Шипиленко, Янковский
МПК: G01N 25/06
Метки: жидком, металле, содержания, углерода
...соответственно пробы и 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 эталона. По соотношению площадей, образуемых пиками 36 и 37, определяютконцентрацию углерода, как видно изфиг.2, где показана зависимость величин соотношений площадей пиков 36и 37 от концентрации углерода в пробе жидкого металла.Выходной сигнал с вторичного при бора 14 поступает на преобразовательный. блок 15 и далее на первый компаратор 16, интегратор 20, дифференциатор 2 1 и пиковый детектор 22. Первый компаратор 16 фиксирует начало иконец поступающих на его вход пиков.На его выходе появляются скачкообразные импульсы, которые отсчитываетсчетчик 17 импульсов. К счетчику 1импульсов подсоединен дешифратор 18,включающий после соответствующегоотсчета коммутатор 19 и его коммутирующие...
Установка для получения твердого диоксида углерода
Номер патента: 1333999
Опубликовано: 30.08.1987
Авторы: Волынщиков, Ворочин, Гриценко, Растворов
МПК: F25B 29/00
Метки: диоксида, твердого, углерода
...среды 293 о300 К сетевой водой и удаляют из него в сепараторе 7 сконденсировавшиеся водяные пары, после чего производят глубокое охлаждение посредством .регенеративного теплообмена в регенераторе 8 до температуры насыщения паров СО 173-233 К (прямой поток), Охлажденные продукты сгорания расширяют в детандере 9 с понижением давления и температуры до 0,11 МПа и 153- 193 К, в результате чего из потока десублимируют СО и затем его выделяют в сепараторе 10, Продукты сгорания, образуя затем обратный поток, пропускают через зону 5 с адсорбентом цеолитом при 153-193 К, где проводят адсорбцию паров СО при низких температурах. Поток газов пропускают через адсорбент до установления температуры, близкой к температуре 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50...
Способ определения содержания углерода в стали
Номер патента: 1346678
Опубликовано: 23.10.1987
Авторы: Агарышев, Ошеверов, Попов, Рыбаков, Сиамиди, Смирнов
МПК: C21C 5/04, G01N 25/32
Метки: содержания, стали, углерода
...увеличивает продолжительностьопределения углерода в стали.Выдержка при укаэанных температурах менее 0,5 с приводит к появлениюструктур закалки в приконтактных зонах образца, что снижает точностьопределения содержания углерода встали. Увеличение выдержки более1,5 с неоправданно затягивает времяопределения содержания углерода встали, так как за 0,5-1,5 с фазовоепревращение успевает полностью произойти,Способ реализуется на установке термо-ЭДС.Закаленный образец (скрапину) зажимают в электроды установки термо- ЭДС и измеряют величину термо-ЭДС (ЕЗ) закаленного образца,Затем через электроды установкипропускают электрический ток, разогревая приконтактные эоны образца до900-950 С, Затем подачу электрического тока прекращают,...
Способ выделения оксида углерода из газовых смесей (его варианты)
Номер патента: 1351638
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Герега, Дергунов, Каримова, Ксандров, Никандров
МПК: B01D 53/14
Метки: варианты, выделения, газовых, его, оксида, смесей, углерода
...снизилось до 0,1620,244 кг/кг.П р и м е р 2. В серии опытов газовую смесь примера 1 барботироваличерез абсорбент того же состава припарциальном давлении СО 85 кПа, Температуру меняли в пределах 303-313 К.Отношение массы СО к массе остальныхкомпонентов твердой фазы увеличилосьдо 0,225-0,481 кг/кг, а содержаниеводы в твердой Фазе снизилось до0,142-0,202 кг/кг,П р и м е р 3. В серии опытов абсорбцию проводили при парциальномдавлении СО 85 кПа, температуре283 К и концентрации СпС 1. в абсорбенте, равной 1,2 моль/л, КонцентрациюМяС 1 в абсорбенте изменяли в пределах 2-3,5 моль/л, Отношение массыСО к массе остальных компонентовтвердой Фазы увеличилось до 0.2020,364 кг/кг, а содержание воды втвердой фазе снизилось до 0,1710,252 кг/кг.По...
Способ приготовления медьцинкалюминиевого катализатора для конверсии оксида углерода и синтеза метанола
Номер патента: 1351650
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Гирич, Малая, Пархоменко, Поп, Цыбулев
МПК: B01J 23/80, B01J 37/03
Метки: катализатора, конверсии, медьцинкалюминиевого, метанола, оксида, приготовления, синтеза, углерода
...течение 15 мин. 0 2П р и и е р ы 6-10, Обоснованиепредложенных параметров для НТК по использованию натриеной соли карбоксиметилцеллюлозы приведены нтабл. 1,П р и м е р и 11-20, Обоснованиепредложенных параметров для СНМ приведены н табл. 2,П р и м е р 21 (прототип), В реактор, снабженный мешалкой, заливают5 л воды, нагревают ее до 75-80 С идобавляют 2,3 л раствора аммиачнокарбонатного комплекса меди, содержащего, г 7 л: 120 меди (150 в пересчете на оксид меди), 128 аммиака; 96диоксида углерода с рН 13,0, Притщагельном перемешивании в растворзасыпают 140 г гидроксида алюминия(113 г н пересчете на оксид алюминия) и 537 г оксида цинка. Перемешинание осуществляют при 75-110 С втечение 3,0-5,0 ч, Об окончании реакции судят по отсутствию...
Способ приготовления катализатора для очистки этилена от оксида углерода и окисления бутана
Номер патента: 1351651
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Бухтиярова, Демешкина, Итенберг, Макарова, Сидоренков, Юрьева
МПК: B01J 23/78, B01J 37/04
Метки: бутана, катализатора, окисления, оксида, приготовления, углерода, этилена
...прокаливают при 350 С в течение 4 ч. Примеры 1 а, 1 б, 1 в в табл, 1 показываютхорошую воспроизводимость свойствкатализатора при многократном полуаьчении (сравнить с примерами 10 а,Об,10 в) .П р и м е р 2. СоставСц,Мя, Оаналогичен примеру 1, на к 6,59 л(120 г/л по Сц) аммначна-карбонатного комплекса меди добавляют 0,77 л(120 г/л Сц) аммиачно-карбонатногораствора меди добавляют 25,4 л (8/лМ 8) раствора бикарбоната Мд и температура прокаливания 380 ьС,П Р и м е р 4,Состав Сц Мр Оаналогичен примеру 1, но температураразложения раствора, содержащего медьй 75П р и м е р 5, Состав Сц М 8,50аналогичен примеру 1, но температура прокаливания катализатора 500 С.П р и м е р 6. Состав Сц 5 МИр,50.Катализатор готовят аналогично примеру 1, и испытывают...
Прибор для определения общего органического углерода в водных средах
Номер патента: 1352356
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Кожинский, Лисичкин, Розанов, Рыбальченко, Сердан
МПК: G01N 31/12
Метки: водных, общего, органического, прибор, средах, углерода
...чувствителен к микроколичествам органическихвеществ, причем сигнал ДИП линейнозависит от содержания органическоговещества при изменении концентрациина 6-7 порядков. Присутствие большого количества паров воды в пробе несказывается на стабильности нулевойлинии детектирующего устройства, таккак газом-носителем является такжеводяной пар. Максимальное время выхода пробы (до возвращения пера самописца на нулевуи линии) при расходеводяного пара 60 см /мин не превьппазет 30 сТаким образом, общее времяанализа после ввода пробы в испаритель 14 дозирования известного объема,определяемого объемом дозирующей петли 12, и прохождения этого объема через ДИП 20 не превьппает 1 мин. Приэтом чистый пар через линию 17 про- ЗОдувки и канал 8-ходового...
Способ выделения двуокиси углерода
Номер патента: 1353483
Опубликовано: 23.11.1987
Авторы: Бояркин, Володин, Голубев, Гридин, Лейтес, Селицкий, Ткачев, Фурмер
МПК: B01D 53/14
Метки: выделения, двуокиси, углерода
...118,599 96 100 парогазовой смеси 97 113534Изобретение относится к способамвыделения двуокиси углерода изнасыщенных растворов абсорбентов и можетбыть использовано в химической неф 1)техимической и пищевой промышленности.Целью изобретения является повышение степени извлечения двуокиси углерода иэ карбонизированного водногораствора моноэтаноламина (МЭА) и снижение энергозатрат.П р и м е р 1, Насыщенный СОводный раствор (183) МЭА, содержащий60,8 г/л СО , из абсорбера черезсистему рекуперационных теплообменников, где он нагревается до темпера-,туры 80-100 С, поступает на верхнюютарелку колонного аппарата - регенератора, снабженного между 1-й и 2-йтарелками (счет тарелок снизу аппарата) устройством для изменения направления движения...
Способ определения углерода в неорганических материалах с высокой упругостью пара
Номер патента: 1357758
Опубликовано: 07.12.1987
Авторы: Главин, Карпов, Кузнецов, Натансон, Петров, Савчук
МПК: C01B 31/02, G01N 31/12
Метки: высокой, материалах, неорганических, пара, углерода, упругостью
...углерола х 25++.1) 10мас.%.Восемь образцов теллура массой 1 г кажлый смешивают с диоксидом теллура в соотношении 25:1, погмещают в кварцевые ампулы, откачивают ло лавления 0,1 тор и выдерживают при 650 С в течение 4 мин. Послеохлаждения ло комнатной температуры ампулы вскрывают в системе напуска массспектрометра и определяют солержание углерода. Срелнсе содержание углерода сосгавляст 2,4 10мас.%. Относительная ошиока 4%, 5,= 0,3.При,нер 3. Анализируют селен с установленным солержанием углерода (1,7+-1) ХХ 10 мас.%.Восемь образцов селена массой 1 г каждый смешивают с диоксидом селена в соотношении 22:1, помещают в кварцевые ампулы, откачивают до давления 0,1 гор и выдерживают при 650 С в течение 4 мин. После40охлаждения ло комнатнои...
Способ получения окиси углерода
Номер патента: 1358794
Опубликовано: 07.12.1987
Автор: Райнер
МПК: F25J 3/02
Метки: окиси, углерода
...так и окись углерода кругооборота, после ее испарения в конденсаторе 61 нагревается в теплообменнике 31 переохлаждаемой жидкой окисью углерода и в заключение нагревается в теплообменнике 29. Окись углерода с давлением 1,1 бар подводится к компрессору 35, от которого по трубопроводу 11 отбирается товарный продукт. окиси углерода от соответствующей ступени давления. Окись углерода, подлежащая подаче в кругооборот, после сжатия до 30 бар охлаждается в теплообменнике 29, конденсируется в обогревателе, нижней части регене рационной колонны, затем переохлажда"ется в теплообменнике 31 нагреваемойокисью углерода, в резервуаре 56 запасной окиси углерода снижается еедавление до 2,5 бар. Этой жидкой окисью углерода питаются отдельные...
Цифровой анализатор содержания углерода в жидкой стали
Номер патента: 1359785
Опубликовано: 15.12.1987
Автор: Файнзильберг
МПК: G06F 17/00
Метки: анализатор, жидкой, содержания, стали, углерода, цифровой
...висходное (нулевое) состояние триггеры 23 и 24 (фиг,2), подготавливаяих тем самым к приему очередного кодового импульса.При работе узла синхронизации возможен случай частичного совпаденияво времени кодового импульса (фиг.Зе)и синхрониэирующего импульса (фиг. Зд) .Это может, привести к возникновениюна выходе элемента И 27 (фиг.2) не 56полноценного импульса Ч (фиг.Зз),1например к возникновению импульса недостаточной продолжительности или недостаточной амплитуды. При возникновении такого неполноценного импульса буферный триггер 24 (фиг.2) может продолжать оставаться в .нулевом состоянии до тех пор, пока на вход элемента И 27 не поступит очередной синхронизирующий импульс (фиг,Зд). Поскольку в момент поступления очередного...
Устройство для определения углерода в золе пылеугольных котлоагрегатов
Номер патента: 1363045
Опубликовано: 30.12.1987
Авторы: Бондаренко, Волгин, Дорофеев, Кочмола, Ситдиков, Сохин
МПК: G01N 27/22
Метки: золе, котлоагрегатов, пылеугольных, углерода
...загрузочного бункера 2 через его разгрузочный патрубок 4 под воздей 1363045ствием сил тяжести и вибратора 3зола поступает с избытком в среднююканавку 7 диска 5 и измерительныеполости 18 датчиков 15 при вращениидиска 5. Излишки золы просыпаются вкрайние канавки 6, а основная еечасть с помощью роликов 8 и 9 уплотняется в канавке 7 и датчиках 15.После выхода каждого из датчиков 15 10из зоны уплотняющего ролика 9 онисвоими контактами 19 и 20 подсоединяются к генератору 21 высокой частоты, при этом на участке пути дат-,чика 15 от ролика 9 до заборного патрубка 11 происходит измерение частоты генератора 21, по величине которойсудят о содержании углерода в золе,находящейся в датчике. По окончанииизмерения и при дальнейшем вращении...
Способ отвода конвертерных газов без дожигания окиси углерода
Номер патента: 1364641
Опубликовано: 07.01.1988
Авторы: Быстрицкий, Велецкий, Гавриш, Грач, Каненко, Черепинский
МПК: C21C 5/38
Метки: газов, дожигания, конвертерных, окиси, отвода, углерода
...окиси углерода, содержащейся в конвертерном газе.Для конвертера садкой 250 т, работающего в режиме без дожигания при подаче кислорода до 1200 мЗ/мин, выход конвертерных газов, замеряемый перед нагнетателем возрастает от 1500 до 215 тыс.м/ч, наиболее интенсивный выход конвертерных газов начинается с 2-3 мин продувки после продувки тракта тампоном из инертных газов и заканчивается к 15 мин продувки, В это же время наблюдается существенный рост СО от 20 до 77- 80 и максимальный рост запыленносДымосос 7 выбирается по мощности, обеспечивающей очистку в мокрой газоочистке до требуемых норм в начальный и конечный периоды продувки конвертера, т.е. когда запыленность в 3-4 раза меньше максимальной.В средний период продувки конвертера для...
Способ удаления углерода из коррозионностойкой стали в дуговой печи
Номер патента: 1370152
Опубликовано: 30.01.1988
Авторы: Балдаев, Бобылев, Гавриленко, Громов, Комельков, Кудряшов, Молчанов
МПК: C21C 5/52
Метки: дуговой, коррозионностойкой, печи, стали, углерода, удаления
...вариантов плавокобычной выплавки ( 1), по предлагаемому способу (2) и по известномуспособу (3).Уменьшение расхода электродовна 0,1 кг/т за период продувки сталикислородом объясняется сокращениемего длительности, з 1 З 701Снижение угара хрома на 0,5/ позволяет экономить 0,125 кг/т феррохрома и 0,06 кг/т ФерросилицияДля интенсификации процесса окис 5 ления углерода была использована трехсопловая фурма с расположением сопел под разными углами, Практика показала высокую эФфективность работы такой Фурмы, При этом одну из га зовых струй сопла с максимапьным истечением кислорода направляют на поверхность металла между двумя электродами с таким расчетом, чтобы "дифФузор потока кислорода не выходил 15 за пределы размера диаметра электрода. А...
Способ раздельного определения сероуглерода и серооксида углерода в газах
Номер патента: 1370556
Опубликовано: 30.01.1988
Авторы: Бенедис, Боровских, Двадненко, Исаева, Кремер, Перькова
МПК: G01N 31/16
Метки: газах, раздельного, серооксида, сероуглерода, углерода
...Заказ 414/44 Тираж 847 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и откры-ий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для анализа газовых выбросов предпри ятий коксохимии, нефтепереработки и производства химических волокон.Целью изобретения является ускорение процесса.П р и м е р. 15 л анализируемого газа с помощью электроаспиратора про тягивают со скоростью 0,4 л/мин через связку поглотителей Рихтера, заполненных 5 мл 307.-ного раствора гид. роксида натрия для поглощения киси лых" компонентов (сероводорода, метилмеркаптана, сернистого ангидрида, диоксида углерода) и...
Способ определения содержания углерода в селениде цинка
Номер патента: 1163717
Опубликовано: 30.01.1988
Авторы: Обливанцев, Рыбасов, Рыжков
МПК: G01N 23/22
Метки: селениде, содержания, углерода, цинка
...для травления предварительного слоя поверхностных загрязнений, Полученные результаты приведены и табл,2.Данные табл, 2 свидетельствуют о преимуществе визуального контроля за толщиной снятого слоя поверхностных загрязнений по обесцнечиванию раствора, где наблюдаемые отклонения от среднего значения, близкого к расчетному, не превышает 10 , тогда как контроль по времени травления дает ошибку около 50.Для выбранных условий травления при плотности селенида цинка 5,42 г/см , площади травления 1 смь 220 и величине добавки перманганата калия 1 О мг расчетная толщина стравливаемого слоя составляет 14 мк. Припроведении анализа конкретных образ 5цов навеску перманганата калия рассчитывают исходя из толщины поверхностнйх загрязнений (обычно...
Способ выделения мочевины, аммиака и двуокиси углерода из разбавленных водных растворов
Номер патента: 1378781
Опубликовано: 28.02.1988
Авторы: "пьер, Кес, Петрус, Ян
МПК: C07C 126/02
Метки: аммиака, водных, выделения, двуокиси, мочевины, разбавленных, растворов, углерода
...158 С, Жидкость, удаляемая из нижней части этой колонны, содержит 10 ч. на млн мочевины, менее 10 ч, на млн ГН и менее 10 ч, на млн СО . Если десорбцию осуществляют под дянлецием 1 ятм,то для достижения содержания ГР мецее 1 О ч. ца млц в удаляемой жидкости требуется 3475 кг пара цод давлением 5,88 атм,П р и м е р 4. Процесс проводятаналогично примеру 1.Иэ колонны 4 предварительной десорбции 31009 кг/ч конденсата процесса, содержащего, ЙН 310; СО 31;мочевина 319, давление которых с помощью насоса 9 повьгщают до 30 атм,подают в верхнюю часть реакционнойколонны 5. Температура потока, подаваемого в верхнюю часть колонны, около 220 С, а температура внизу колонны230 С. За 1 ч в реакционную колоннуподают 1552 кг/ч паря под...