Патенты с меткой «терефталевой»

Номер патента: 276939

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бур, Сучков, Шапировский

МПК: C07C 67/48, C07C 69/82

Метки: дигликолевого, кислоты, терефталевой, эфира

...для производства пленок и волокон. Он может быть получен различными способами: прямой этсрпфикацпей терефчалевой кислоты этиленгликолем, взаимодействием тсрефталевой кислоты с окисью этилена, реакцией щелочной соли терефталевой кислоты с этиленхлорп 1 дрпном, переэтерификацией диметилтерефталата этиленгликолем, Во всех случаях продукт реакции содержит примеси в виде непрореагировавшей герефталевой кислоты, побочных продуктов, пизкомолекулярных полимеров и продуктов разложения катализатора. Для использования эфира при изготовлении волокон и пленок он должен быть очищен от этих примесей.Для очистки указанного эфира используют множество различных способов. Однако многие из них сложны в технологическом оформлении.Известен способ очистки...

Номер патента: 289587

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07C 51/09, C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...1 х)аС 1, КС 1, СаС.Получаемую влажную терефталевую кислоту промывают водой, а затем - смешиваю водой растворителем, например ацепоксаном, пли метанолом. Полученныеводныс маточные растворы возврапроцссс. Выделение очищенной тере- " кислоты можно вести путем дпстилводяным паром. Используемые в продролпза соли должны быть квалифи.д.а. Во время реакции целесообразрывно отгонять метанол. приведены сравнительнье данДМТ.Таблица Гидролиз в присутствии солей Выход терефталевой кислоты,(от теории)Светопроницаемостьсо Количество нейтронной соли, Длительностьтьмоль опыт а опыт б 96 98 99 97 98 1,04001,0 400 Удаление метанола во время реакции 100 КаС 99 250 98 97 ф Измерение светопроницаемости 7,5 оо-ного раствора терефталевой кислоты в 2 н....

Номер патента: 292281

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: "пьер, Жан, Иностранна, Иностранцы, Рона, Филипп

МПК: C07C 69/82

Метки: кислоты, терефталевой, этиленгликолевого, эфира

...из реактора в заканчивающий аппарат. Этилеш ликоль и диметилтерефталат подают в реактор в молярном отношении 1,1: 4 - 1,5: : 3, лучше 1,5: 3, Для удобства катализатор переэтерификации подают вместе с этиленгликолем, вводимым в нижнюю часть или по частям в соответствующим образом выбранные места, распределенные по высоте реактораа. Степень превращения порядка 90 о/о для продуктов, поступающих в верхнюю часть реактора, и 99% для продукта, отбираемого в нихкней части заканчивающего аппарата.Способ обеспечивает быстрый ввод в режим аппаратуры, а также ее высокую производительность на единицу объема и надеж 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4ность в работе, в частности отсутствие забивания ректификационной колонны реактора благодаря...

Номер патента: 313829

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вольф, Ермакова, Кулаков, Москвинова, Рудольф, Толокнов, Школьникова

МПК: C07C 51/487, C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...и охлаждают до 25 С.БыпаВшие;(ристаллы теоефталеВОЙ кисло.ты отЬильтровьвают промывают 200 л,л го р 51 че Й дистиллирОВЯ ннОЙ воды и Высуш иваО. При незначительном обновлении раствора путем добавки свежего буфера около 1" о: загруженного за 1 цикл в новых условиях очистки концентрация ацетата калия В буфере остается постоянной - менее 0,1 г 10 ль,1, и растворитель может циркулировать В с 51 стс - ме многократно без замены.Способ осуществляют путем непрерывной загрузки рас 1 ВОр 2 окислитс:1 я, па:1 рпмер 4- 30%-ного ацстатно-буферного раствора пер. манганата калия, со скоростью О,1 0,0001 г КМп 045(ин н 1 1 л ОК 11 сляеОго расВОП 1, 10 дает возыокносг 1.10 многократного пс:1 ол:вания ацетатного буфера в процессе 01:ск терефталевой...

Номер патента: 319585

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вендельштейн, Петрова, Степанова, Хайлов

МПК: C07C 51/43, C07C 63/26

Метки: выделения, кислоты, терефталевой

...бензойной кислоты, бензоата и терефталата калия, задерживающихся в терефталевой кислоте с маточным раствором (содержание его в осадке составляет 35 - 40%).Целью изобретения является достижение более высокого выхода терефталевой кислоты и улучшение ее качества. Для этого процесс выделения целевого продукта из раствора на второй ступени ведут при 100 - 200 С, предпочтительно при 140 в 1 С.Предлагаемый способ обеспечивает получение терефталевой кислоты со значительно меньшим содержанием примесей (в сумме около 5%) за счет более полного превращения кислого терефталата в терефталевую кислоту, а также за счет понижения содержания в ней маточного раствора до 8 - 12%. Это позволяет улучшить экономические показатели способа (увеличение выхода...

Номер патента: 323397

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вендельштейл, Степанова, Тать, Хайлов

МПК: C07C 51/43, C07C 63/26

Метки: выделения, кислоты, терефталевой

...термической перегруппировки беизолкярбоиовых кислот обр;1 б 1)тьи)111 кислотой, органической или минеральной, последовательно в две ступени: ия первой ступаи до р 11 8,5 - 8,7, ид второй - до р 11 7,5- 8.Процесс ид первой ступени лучше исти ири 85 - 95, ид второй - ири 65 - 75 С,Полученную сус 1 и)зию с р 11 7,5 - 8 фильт 1 о н)т от илдмд и выделяют терефтдлсвук) к 1- лоту из маточного раствора.Та) кой двухстади йиый способ обрд ботки суспеизии обеспечивает отсутствие потерь тсрефтдлсвой кислоты в виде кислого терефтдлдт;1 со шлдмом и устраняет переход дтдлГздторд и рдетиор, ИОСтупдКИцпй Ия ВЫдЕЛЕИИЕ тсрсфтдлсвой кислоты и тем самым уир 1)и 111 с способ о шстки сырой терефтдлевои кисл)ты,3 Предмет изооретсиця Составители Т, Лавриненко...

Номер патента: 340156

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Джордж, Иностранна, Ричард, Соединенные, Филипп

МПК: C07C 51/43, C07C 63/26

Метки: выделепия, кислотб, терефталевой

...и конденсат 25 возвращается в первый кристаллизатор. Суспензия из первого кристаллизатора поступает непрерывно во второй кристаллизатор ниже уровня жидкости, в котором поддерживается температура 100 С и 0 кг/смг. Из второго кри сталлизатора водная суспензия терефталевойкислоты поступает непрерывно на центрифугу, работающую при 100 С и 0 кг/см. Терефталевую кислоту промывают и сушат. Продолжительность пребывания в первом кристаллиза торе составляет около 2 час. В процессе работы часть водной суспензии терефталевой кислоты непрерывно поступает из первого кристаллизатора па друкфильтр, работа на котором производится при 131 в 1 С и 1,4 - 40 3,5 кг/с.н (для иллюстрирования патентуемогоспособа). Извлеченную таким образом терефталевую...

Номер патента: 355796

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гейнц, Иностранна, Иностранцы, Ойген, Федеративна

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилового, кислоты, стабилизации, терефталевой, эфира

...стабилизированного расплава,В качестве спиртов, содержащих нс менее двух гидр оксильных групп используются предпочтительно этилснглнколь, 1,2-пропандиол, 1,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, 2,3-бутандиол и глицерин.Спирты могут быть отчасти этерифициронаны в простые эфиры. 1-1 апример, можно применять монометиловый эфир этиленгликоля. В качестве продуктов полной конденсации спиртов можно назвать диэтиленгли колевый эфир терефталевой кислоты.При выборе поливалентных спиртов надоруководствоваться тем, чтобы при дальнейшей переработке диметилового эфира терефталевой кислоты по возможности были 10 исключены примеси. Так, при использованиидиметилтерефталата для получения эфиров с этпленгликолем и сложных полнэфиров для производства синтетических...

Номер патента: 419509

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Андреев, Головлев, Головлева, Институт, Круп, Кулаков, Скр, Физиологии, Финкельштейн

МПК: C12P 7/40

Метки: кислоты, терефталевой

...ассимилирует пальмитат, бснзоат, салицилат, ИИ 1 сотинат. фсиол, пирокатсхии, рсзорцин, нафталин, мстил-ииридшы.В качестве источников азота усваивает нитиит 13 аты, 25110 ин 1,с соли, к 0 свину, аспарапш, псптои, гидролизат казсина. На среде без источника азота нс растет.Ио своим морфологичсским и физиологобиохимичсски.1 1 ризнака.5 Култ 1 ра Олизса к виду .хосагс 112 1 оЗсгиа (бгау928), ио отличается тем, что колонии ис слизистые, клетки несколько:,1 сльчс, растет при 37, фенол не419509 Предмет изобретения Составитель Г. Лавриненко Редактор Л. Емельянова Техред 3. Тараненко Корректор Н. УчакинаЗаказ 1863 10 Изд. ЛЪ 386 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва,...

Номер патента: 444350

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Мейер, Мейерз, Польманн

МПК: B01J 11/08

Метки: гидрированием, катализатор, кислоты, терефталевой

...15 Концентрация и-формилбензойной кислоты, части на миллионПлощадь поверхности, Рй, м/г Относительная Данные табл. 2 показывают резкий перелом в каталитической эффективности при плошади поверхности между 0,72 и 0,37 м/г. Чтобы показать зависимость между площадью поверхности палладия и каталитической эффективностью, были получены четырнадцать других катализаторов, состоящих из палладия на угольных носителях из четырех различных источников. Все эти катализаторы имели одну и ту же концентрацию металлического палладия и площадь поверхности палладия, вычисленную, как описано выше. Затем каждый катализатор использовали в испытании по оценке каталитической эффективности, описанном для данных, полученных и представленных в табл. 2. Площадь...

Номер патента: 482038

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Кензо, Митио, Мотоо

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...операций ио очисткеи 1 ъоцу ктй,П р и м е р 1. В реактор загружают 6 т уксусной кислоты, 65,4 кг ацетата кобальта (тетрагидрат) , 1,3 кг ацетата марганца (тетрагидрат) и 18 кг бромисто-, го натрия. После нагревания реакционнойосистемы до 190 С давление повышают2до 20 кг/см подачей инертного газа, после чего приступают к непрерывной подаче в реакционную систему воздуха и у 1, -ксилола с целью проведения реакции его окисления. В этом случае 1 -ксилол . подают через четыре подводящих участка, .расположенных поблизости от перемещи- вающих лопастей в течение 100 мин при, скорости подачи через каждый участок 300 кг/час (общее количество подаваемого 17 -ксилола составляет 1,2 т/час). Воздух подают в реакционную систему вколичестве...

Номер патента: 485105

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Александров, Гитис, Голубев, Савинова

МПК: C07C 63/24

Метки: изо-и, кислот, смеси, терефталевой

....ва толуиловых.кислот и яльдегцдов,прояснят до 110 С со скоростью 1-2 в ми.Изд. а ИМТираж 529 Подписное Заказ ЮУ 9 ЦНИИГ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предгриятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская наб.,24, нуту при этом изо- и терефталевая кислоты выпадают в осадок, а фталевая итолуиловые остаются в маточнике.Осадок терефталевой и изофталевой кислот, выделенный из оксидата, для удаленияпримесей подвергают многократной обработке уксусной кислотой при температуре100-230 С,Получают смесь изофталевой и терефталевой кислот в соотношении 85;15 -80:20, пригодную для получения волокнообразуюшегося полимера,П р и м е р 1. 133 г смеси алкилбензолов, содержащей...

Номер патента: 388589

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Вунтке, Зих, Митченко, Штайнерт

МПК: C08G 17/003

Метки: кислоты, полиэфира, терефталевой

...на последующей стадии переработки под вакуумом выделяют значительно меньше легколетучих олигомерныхпродуктов, что повышает выход полиэфира свысоким средним молекулярным весом и снижает опасность закупорки деталей аппарата.Полимеры отличаются высокой степеньюбелизны, малым содержанием диэтиленгликоля и относительно высокой термостабильностью,Добавки кремнийорганических соединенийявляются техническими легкодуступными и дешевыми продуктами, так что практически неудорожают способ получения полиэфиров,П р и м е р 1, В центробежном смесителе гомогенизируют 664 ч. тонкоизмельченной терефталевой кислоты (4 моль) с 372 ч. этиленгликоля (6 моль) при 50 С при добавке0,66 ч. тетрабутилсиликата (0,1 /О от веса терефталевой кислоты). Получают после...

Номер патента: 499799

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Кензо, Мичио, Моту

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...способ получения терефталевой кислоты путем жидкофазного окисления иксилола в присутствии кобальт-марганцевого катализатора, промотированного бромом, содержащего 0,1 - 10 вес. О/о металла в расчете на окисляемое сырье и бром в соотношении 0,1 - 10 г-а брома на 1 г-а металла.Полученная по этому способу ерефталевая кислота имеет желтоватый цвет, содержит основного вещества 97/о и непригодна без очистки для полимеризации,С целью получения продукта более высокого качества, пригодного для полимеризации, предложено вести процесс в присутствии катализатора, содержащего 0,05 - 0,5 вес. о/О лучше 0,08 - 0,3 вес, /о металлического кобальта в расчете на вес растворителя, 1 - 20 вес. %, предпочтительно 1;5 - 13 вес, /, марганца от веса...

Номер патента: 515441

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Герхарт, Карл, Рудольф

МПК: C07C 69/82

Метки: диметолового, кислоты, терефталевой, эфира

...и углекислого газа, что п непрерывного ведения процесса целеблица 1 75,0 20,9 11,7 21,2 69,1 16,0 21,3 20,2 83,2 17,9 16,3 11,8 70,9 18,4 20,1 84,7 27,8 33,3 69,1 4,0 72,5 33,8 б,б 25,6 86,2 72,4 5,9 26,4 87,0 69,4 5,6 32,9 24,9 70,7 26,2 33,6 86,1 51,5 16,1 10,0 9,8 56,1 87,6 549 16,6 10,7 12 16,0 54,7 3водную фазу после перегонки анализируют на со-.держание муравьиной и уксусной кислот. В отходя.щем воздухе определяют СО 2, Через б час реакцию 1 100 мг СО 2 90,3 5 100 мг Мп ф 85,4 9 100 мг Со + 80,1 10 +400 мг Мп 2 90,9 П р и м е р 2, В реактор, снабженный трубой для введения воздуха, системами нагревания и охлаждения, охладителем вторичного пара и отделителем реакционной воды иэ высококачественной стали, емкостью 1,5 м загружают...

Номер патента: 536164

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Куница, Мощинская, Олифер

МПК: C07C 69/82

Метки: бис-оксиэтилового, кислоты, терефталевой, эфира

...в 2 С в течение 1 - 3 час в присутствии акцепторов хлористого водорода, например карбонатов щелочных металлов. рН среды поддерживают преимущественно 6 - 8.Преимущества предложенного технического решения заключаются в расширении сырьевой базы получения целевых продуктов и упрощении процесса. П р и м е р 1, 3,13 вес. ч. со-гексахлор-иксилола и 31 вес. ч. этиленгликоля нагревают до температуры кипения этпленгликоля в те. чение 2 час в реакторе, снабженном перемептивающим устройством, дефлегматором и термометром. После достижения 100 С порциями добавляют карбонат натрия, следя за тем, чтобы рН реакционной смеси составлял 6 - 8, Затем отгоняют избыток этпленглпколя и охлаждают реакционную смесь. Выпавший осадок отделяют на фильтре, промывают...

Номер патента: 473422

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Зигфрид, Кулаков, Морозова, Пахоруков, Рудольф, Толокнов, Тудоровская, Шульц

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...ксибензальдегида е чист%),и - к б очистки ТФКкислотой ении 20 - 50 ати ыделением ТФ ар бок сибензаль Известен спо путем обработки и температуре с последующим содержащей не егида, известнысырца ук 200 - 300 оС уснои дав охлаждениеболее 0,005ми приемами ителен (90 - 120 ревания и охлажОднако известныйян), требует многокр ния реакционной сме ем громоздкой тепло посо ог ано с применепаратуры. и, что свбменной ап Пример 2.Вдвщих аппаратах очищают раствора в диметилфор -0,3% примесей. В перво кислоту кипятят 20 ми ком при тепловой нагр ратуре 250 С, затем охл. целью интенсификации процесмесь тарефталевой и уксусной киобратным холодильником при теп 1 - 10 ккал/л мин. Способ осуществляют следующи ТФК - сырец смешивают с уксусвесовом...

Номер патента: 556722

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Есило, Сигето, Хирохико, Ясухиро

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...этом уксусную кислоту, возвращают в зону окисления, жидкий продукт реакцчи подвергают кристаллизации путем мгновенного испарения, отделяют выпавшие кристаллы полученной тере фталевой кислоты с размером не менее 40 мк,которые промывают уксусной кислотой, а остаток возвращают в зону окисления. Составитель И, ЮдинцеваРедактор Л. Герасимова Техред М, Семенов Корректор А, Степанова Заказ 1121/15 Изд.421 ираж о 60 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раугиская наб., д. 4,51 ипография, ир. Сапунова, 2 на уровне от 3 до 4%, время проведения процесса 60 мин. Жидкий продукт реакции отводят в кристаллизационный танк и, после охлаждения, разделяют на терефталевую...

Номер патента: 576039

Опубликовано: 05.10.1977

Автор: Дональд

МПК: C07C 63/26

Метки: выделения, кислоты, терефталевой

...ТФК),Приведенные данные снидетельстнуют об удале. Гнии с водой значительного количества бензоата калия (сухой остаток), Разность между количеством сухого остатка и содержанием твердой ТФК приблизительно равна суммарному количеству бензоата калия, выходящего из верхней части первой колонны." Объем каждой пробы 1800 мл, кроме, пробы Р 5, объем которой 2000 мл.Содержание золы определяют сжиганием сухого остатка и взвешиванием несгораемых неществ, В состав золы входят связанные МТФК и бензоат калия и примеси ТФК. Суспензия, вводимая иэ реактора в первую колонну, содержит 25 вес.% золы того же состава.Результаты анализа проб отмытых примесей, выходящих иэ верхней части второй колонны, и целевого продукта, отбираемого из нижней части второй...

Номер патента: 577974

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Манфред, Ханс

МПК: C07C 103/20

Метки: диамида, кислоты, терефталевой

...фазе ведут при температуре до 250 С и давлении аммиакаОйтм. Мокнотакже вести процесс приболее высокой температуре - до температуры разложения сложного полиэфирй, При атомскорость рейкции тем больше чем Выш 8 пврциалъное давление аммиака и температура,Предпочтительны, температуры в цределвх 7025 ООС и давление аммиака 10-50 втм, Прийммонолизе в газовой фазе предпочтительноиспользовать перемешив анне.,Для проведения предложенного способа йммонолизом в жидкой фазе сложный полиэфирзйгружйют и йвтоклвв с жидким вммийком инйгреваот до необходймой температуры реакции, при которой устанавливается перцивльное айиинне аммиаке, По окончании реакпиидйвление в автоклйве понижвют до нормвльного. Избыток аммийкй при этом отводят ввиде паров, которие...

Номер патента: 583744

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Манфред, Ханс-Георг

МПК: C07C 103/24

Метки: дихромида, изофталевой, кислоты, терефталевой

...П р и м е р 1, 540 г (3,28 моль) ами да терефталевой,кислоты суспензируют в 45 10 л воды и в подученную суспензию вводят в течение 2 час при интенсивном первмешивании хлор со скоростью 4 г/мин прио,25 С и давлении 1,0 атм. Затем смесь Отфильтровывают, остаток промывают 2 л 50 холодноф воды и высушивают в вакууме при 70, С. Получают 755 г (98,4% от теории) бесцветного И 4 -дихлорамида те. рефталевой кислоты.П р и м е р 2. 32 г (0,195 моль) ами да терефталевой кислоты суспензируют в 0,6 л 17 Ъ-ной соляной кислоты в стеклянном автоклаве и в полученную суспензию при давлении 6 атмспри перемешивании и охлаждении до 25 С вводят 33 г хлора. Че 60 рез 8 мин после этого в автаклаве устанавливается постоянное давление, и реакция тем самым...

Номер патента: 635855

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Вольфганг, Герхард, Рудольф

МПК: B01J 23/889

Метки: катализатор, кислоты, монометилового, п-толуиловой, терефталевой, эфира

...5,29 м,г и раствор этилгексановокцслого марганца - в количестве 0,55 лгл, тогда как раствор этилгексановокислой меди подают в количестве 0,5 мл. 6 ( 7 89635855 Г 1 ро; олгкеи ие та 6 л. 2 315 ( 6 27 0,2 Со901 Мп .1 8 Сц 5,1 90;,0 1,7 26,2 0,029 5Со 62,5Мп 6,25 Сц 31,25 895 52 27 1,926,3 0,2 0,029 81346 2,023,4 Со Мп 0,1 0,028 Сц ф 1 алопанин 47,6 96,1 3,о 0,4 8 Я 0 0 Со Ми Сц 27 1,8 26,2 0,2 0.029 Таплипа 3 СО Состав каг;лизатораРаствор этилгсксаиозокислои соли),вес, % СО. в отходящеч газе, %,9 Со Мп 33,3 66,7 4 Со Мп Сц 0,8 1,3 83,4 8,3 8,3 Со Мп Сц 0,8 62,5 6,25 31,25П р и м е р 3. Для определения зависи.ости селсктивности п 1)сдлагас:о о катализатора от концентрации отдельных компонентов в описанную в примере 1 аппаратуру...

Номер патента: 642298

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Зернов, Козлов, Юхимец

МПК: C07C 69/80

Метки: диметиловых, изо, кислот, ортои, смеси, терефталевой, эфиров

...к щают 7,5 (1,5)есс осуществляют при остаточном д Приметатка дистиллгидроксида мании 45 мм рт,приведены в т о ос 0,1 авлер руют ния т, П бл, Т а ка по Пр ру ица 1,0 1,7 4 6,2 57,2 22,4 10 р 4 1,5 0,8 4,8 5,6 50,1 21 ю 4 12 ю 3 0,1 0,7 4,3 6,0 49,4 27,9 10,3,2 же 185 С. 60 н и е: ПТ - эфир - метиловый П-ФБ - метиловый эфир ДМТ - диметилтерефтала ДМИ - диметилизофталат ДМО - диметилортофтала,кип. меч толуиловой кислоты лбензбйной кислоты Фи е ф водства диметилтерефталата - кубовыйостаток стадии многоцелевой дистилляции диметилтерефталата. Последнийпредставляет собой сложную смесь,включающую метиловые и бензиловыеэфиры бифенилдикарбоновых и трикарбоновых кислот,. катализаторы окисления5алкилбензолов, промежуточные продуктыокисления...

Номер патента: 710514

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Андре, Жан-Клод

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...2 кг/ч.Эти промывочные воды возвращаютв цикл. В итоге получают после сушки0,98 кг/ч чистой терефталевой кислоты, (Кислотное число 675; содерЩ жанне бензойной кислоты 100 млн-,Содержание других бенэолкарбоновыхкислот, калия и шлаков ниже 10 млн ",П р и м е р 2. В реактор смешалкой, температура в котором поддерживается 200 С, непрерво подают в 1 ч:1, 62 кг двукалиевоготере фт алат а (б,ббб моль)8,34 кг бенэойнойкислоты0,74 кг бенэоатакали я21,45 кг водыВводят О, 311 моль двук али евоготерефталата и О, 216 моль бенэоата55 калия на 1 кг воды; молярное соотношение бенэойной кислоты и двукалиевого терефталата равно 10,254.Терефталат калия поступает со стадии дисмутации. Используют промывные60 воды со стадии очистки, а также 3 маточного...

Номер патента: 721404

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Ковалев, Крюкова, Кулаков, Манзуров, Морозова, Москвинова, Назимок, Толокнов, Школьникова

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, терефталевой

...признаками способаявляется проведение процесса в двухили трех последовательно расположенных 35реакторах с одновременнои подачейраствора перманганата калия в каждую реакционную зону.Технология способа состоит в том,что терефталевую кислоту, полученнуюокислением,п-ксилола, растворяют вацетатном буфере (рН 5,0-5,5) . Приготовленный раствор пропускают черезнесколько (по меньшей мере, черездве) реакционных эон, в которые непрерывно, подают 1-3-ный раствор перманганата калия. Температура реакционной смеси 95-98 С. Очищенный растовор непрерывно выводят из третьейреакционной зоны, в которой происходит разложение остатка окислителя, 50фильтруют от двуокиси марганца,пропускают через колонку с активированным углем, охлаждают и...

Номер патента: 739062

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Балков, Бояркин, Валиева, Голубев, Зернов, Кулаков, Манзуров, Назимок, Петров, Симонова, Юхимец

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...0,004 ии-толуиловой кислоты (и-ТК) 0,025)5 Данный способ позволяет получитьТФК весьма высокой чистоты 99,9799,98 в одну стадию, исключив темсамым сложную и дорагсстоющую очистк у20 Подача парогазовой смеси на вторую ступснь н укаэанных количестнахи составах обеспечивает необходимыйтемпературный режим массообмена и реакционных превращений. Обработка парами воды и содержащийся н реакционноймассе никель снижают скорость нежелательных побочных процессов деструктивного окисления растворителя и реакционных продуктов.Содержащийся в парах кислород способствует более полному окислениюЗОпромежуточных ,; побочных продуктовреакции (п-ХБ 7., п-ТК, окрашенные продукты), находящихся в растворе и переходящих в раствор иэ кристаллической 41 аэы...

Номер патента: 744289

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Агапова, Федонина, Федяйнов

МПК: G01N 21/24

Метки: водах, кислоты, количественного, природных, терефталевой

...мг/л 0 0,42 Снижение общего содержания органическихпримесей,Сравнение предлагаемого способа обработки с известными свидетельствует о том, что потеря ТФК с применением раствора КОН всего 6-16.П р и м е р 1 К 200 мл речной воды (реки Днепр, Упа, Тузлов) придивают по каплям 0,49-0,50 н. раствор КОН при 18-21 С (термостатирование) и перемешивании со скоростью 50 60 об/мин в течение3 в мин и доводят РН до 11,35. Образующийся при этом обильный хлопьевидный осадок быстро отфильтровывают через плотный фильтр (синяя лента), фильтрат фотометрируют в точке 242 нм на спектрофотометре СФ-.16 в 1 см кювете.Количественное определение прова дят по калибровочному графику.Для построения калибровочного гр фика готовят серию растворов ТФК н...

Номер патента: 791221

Опубликовано: 23.12.1980

Автор: Жак

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...в течение первых 20 мин реакции, а затемпостепенно снижается. По оконЧании 2 дпроцесса реакционную массу охлаждают.Образовавшийся остаток промывают водой, Фильтруют и высушивают под вакуумом при 80 С. Производят обработку фильтрата катионообменной смолойдля удаления металлических катализаторов и высушивают.Анализы различных фракций производятс использованием комбинаций методов ацидометрии, полярографии и хроматографии в газовой фазе. Реакционная смесь состоит из 137 г терефталевой кислоты, 177 г О-толуиловойкислоты и 7 г Д-карбоксибензальдегида.П р и м е р 2. В автоклав, опи-санный в примере 1, помещают 100 г 40п-ксилола, 180 г П-толуиловой кислоты, 150 г воды, 7,5 ммоль нафтената кобальта и 0,75 ммоль нафтенатамарганца.Мольное...

Номер патента: 793377

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Андре, Жан-Клод

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...воды, Реакционная массапосле прохождения первого реакторачерез сливную магистраль поступаетво второй реактор второй зоны реакции. Во втором отстойнике выделяют 2 Оиз раствора 10,15 кг/ч влажной терефталевой кислоты, Маточный растворпосле выделения терефталевой кислотывозвращают в цикл полностью в первыйреактор первой зоны реакции. Такимобразом, во вторую зону реакции вводят на 1 кг воды 0,736 моля кислоготереАталата калия. Молярное соотношение бензойная кислота:кислый терефталат калия составляет при этом 4,215,Кристаллы терефталевой кислотыпромывают непосредственно в центрифуге 10 кг горячей воды. Промывные воды используют в первом реакторе второй зоны для перевода в суспензиюкислого терефталата калия, После высу-З 5шивания получают...

Номер патента: 793378

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Дэвид, Леонард

МПК: C07C 63/26

Метки: изо-или, кислоты, терефталевой

...для удаления следов бензайнай кислоты. Промытый продукт сушат и ксилал или смесь ксилола с талуолом удаляют сушкай, после чего продукт готов к употреблению.Предлагаемый способ поэволяет снизить сгорание органических компонен раживания воды, Параксилал подают в зону окисления путем накачивания из питающего резервуара, находящегося под давлением. Предусмотрены также218 170 153 273 127 127 127 127 Параксилол, г Производительностьнасоса, г/ч 327 170 . 166 193 90 90 90 90 85 85 85 8585 10 10 10 10 10 90 90 90 90 90 Время накачивания,мин 40 60 55 Вода в растворителе, вес. 10 10 10 81 90 90 Вода, г Бенэойная кислота,г 729 810 810 810 810 810 810 810 Со в расчете на растворитель, вес. 0,04 0,04 0,06 0,10 0,03 0,03 0,06 0,03 Мл в расчете...