Патенты с меткой «пропилена»

Номер патента: 751312

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Сандро, Умберто, Энрико

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, полимеризации, пропилена, этилена

...формулы А 1(С Н)з (10 ммоль). Затем смесь нагревают до 80 С и поддерживают эту температуру до окончания реакции. Затем повторяют опыт с полимеризацией,используя 16 мг Мд-Т 1-компонента и раствор алюмоорганического соединения, указанный выше. При этом получается. только 3,5 г полиэтилена. Эти два сравнительных опыта указывают на то, что при введении в положения 3 и/или 6 соединения титана формулы Р А 10 Р радикала Р , заместителя, создающего стерические затруднения, равные или меньшие чем стерические затруднения от группы С Н, получающийся катализатор является практически неактивным.П р и м е р 4. 99,4 мг Ид-Т 1-компонента, полученного при помощи сухого измельчения ТС 14 -этилбензоата ибезводного хлористого магния (МдС 1)в весовом...

Номер патента: 763314

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Кочаров, Мирианашвили, Саламов, Серебряков

МПК: C07C 15/10

Метки: гидроперекисью, остатка, переработки, пропилена, процесса, стирол, тяжелого, эпоксидирования, этилбензола

...гидроперекисью этилбензола в стирол.Это достигается тем, что исходное сырье подвергают термической обработке при 170-220 С и остаточном давлении 20-100 мм рт,ст, с получением дистиллятной Фракции и выделением из нее стирола.П р и м е р 1. 124 г тяжелого,остатка эпоксидирования пропилена гидроперекисью этилбенэола нагревают до 175 С в кубе ректификационной колонны при остаточном давлении 60 мм рт.ст.Получают 93,0 г дистиллятной фракции, содержащей, масс.Фг стирол 58,1, этилбензол 2,9, воду 10,5 и остаточную фракцию.Выход стиропа 43,5 масс,В на взятый продукт.П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1 в различных режимных условиях,Результаты опытов приведены в таблице.763314 Выходстиролана взятый продукт,масс.Ъ Остаточное...

Номер патента: 786863

Опубликовано: 07.12.1980

Автор: Грегори

МПК: C08F 110/06, C08F 4/16, C08F 4/52 ...

Метки: катализатора, компонент, полимеризации, пропилена

...без применения терпенового кетона достигаются меньшая активность катализатора и меньший ПС.П р и м е р 2. Повторяют процедуру; описанную в примере 1, с тем исключением, что берут около 2,8 г камфоры, перед загрузкой в мельницу камфору смешивают приблизительно с 0,058 г бромида натрия и измельчение продолжают в течение 43 ч при 50 С. При проведении полимеризации6по методике, описанной в примере 1, но с применением 5 мл 20-ного (пб50 55 бО б 5 П р и м е р 8. Повторяют опыт по методике, описанной в примере 7, с тем исключением, что берут 6,200 г Т 1 С 13 А. Средняя активность для двух опытных полимеризаций составляет 1270, а средний ПС 90,8. В связи с тем, что свойства этого катализатора хуже, чем свойства катализатора, полученного в...

Номер патента: 791205

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Жан-Ив, Жан-Клод, Франсис

МПК: B01J 23/88, B01J 37/04

Метки: акролеин, катализатора, окисления, приготовления, пропилена

...реакции разложения около 230 С. Скорость подъема температуры - 250 С/ч. Полученное после прокаливания твердое тело раздрабливают для получения гранулометрического состава меньше 400,О Затем приготавливают раствор вода-глюкоза, растворяя 10 г глюкозы в 100 мл воды при комнатной температуре. Затем в этот раствор добавляют 95 г раздробленного тнердого тела, а затем нагревают до 70 С при интенсивном перемешивании в течение 30 мин. В коробку, содержащую 250 г покрытых эмалью шероховатых шариков из окиси алюминия со диаметром 4.,8 мм и нагретых до 70 С, выливают ранее полученный раствор. Коробку вращают при 80 С до полного испарения всей воды. Таким образом покрытые шарики высушивают при 140 С в течение 2 ч. Затем их помещают и...

Номер патента: 843707

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Перси, Ричард

МПК: B01J 23/58

Метки: катализатор, окиси, окисления, пропилена, этиленаили

...реагенты. Можно пропитать катализатор уже использованный дляокисления алкена до окиси алкиленаи потерявший активность, можно такжерегенерировать катализатор, потеряв.аий активность при контактиронанииего с водой и/или органическим растворителем. После описанной обработкикатализатор нагренают до температуры,при которой промотирование делаетсяэффективным, обычно н пределах 100350 дС, при таком нагревании разлагается соединение серебра, если оносодержится.Парциальное давление этилена или(пропилена может быть н пределах 0,130 бар предпочтительно 1-30 бар) . 40Общее давление может быть в пределах1-100 бар (предпочтнтельно 3-100 бар)Молярное отношение кислорода к этилену или пропилену может быть в пределах 0,05-100. Парциальное...

Номер патента: 843709

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: "пьер, Джулиано, Лучано

МПК: B01J 37/16

Метки: катализа-topa, компонента, полимеризации, пропилена

...дельта-форме.Когда обработке подвергают Т 1 С 1в кристаллической бета-форме иликогда обрабатывают ТС 1, уже находящийся в дельта-форме, но не подвергшийся активации нагреванием при140-150 С, то стереоспецифичностькатализатора не является достаточновысокой.Наиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемому эффекту является способ получения компонента катализатора дляОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республик(23) Приоритет - (32) 26. 05. 72 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(088.8) Опубликовано 300681 юллетень Ио 24 Дата опубликования описания 300681 Иностранесел Олоф Ви (Швеция) 2) Авторизобретения в остра 1 нная фирмандвик Актиебола"(54) ТОРЦОВАЯ На фиг. 1...

Номер патента: 857229

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Аннагиев, Бабаева, Зульфугаров

МПК: C10G 11/00

Метки: бутиленов, пропилена

...аммония, хлористого 1,69 1,9 15,0 21,0 4,1 12 кальция и хлористого никеля при рН= 7-10 получают кальций-никель-фосфатный гидрогель.Продолжительность перемешивания 20 мин, цвет гидрогеля меняется от густо-синего до светло-салатового. Ионы С отмывают дистиллированной водой. Приготовление окиси хромаРаствор сульфата хрома Сг(50)э обрабатывают 20 МН 4 ОН при температуре 70-80 С с постоянным перемешиванием, где рН раствора равняется на 9,6.После неоднократной декантации суспензию фильтруют и отьывают от ионов 504Затем кальций-никель-фосфатный гидрогель и Сг(ОН)з интенсивно смешивают с каждым отдельно МаМН;МаМН 4 К, МаМН 4 М 9 клиноптилолитом в соотношении 9-9,6:14,5-15:74-75 до получения однородной тестообразной массы и потом промотируют с...

Номер патента: 859345

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Ваабель, Дубенкова, Калибердо, Кутузов, Сафьянникова

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, газовой, дегидродимеризации, окислительной, продуктов, пропилена, фазы

...атмосферном давлении и температуре 20-80 дС на цеолите типа Х или А в натриевой или кальциевой форме с последующей десорбцией при 80-200 С газом-вытеснителем - азотом или углекислым га зом, поступающим со скоростью 0,210 л/ч, и конденсацией продуктов окислительной дегидродимеризации пропилео на из газа-вытеснителя при -20,-50 С.Кроме того, в качестве адсорбента 20 используют цеолит йаХ и процесс де-. сорбции осуществляют при 120-140 С,Способ осуществляют следующим образом.Реакционную смесь, состоящую из 25 пропилена и воздуха с содержанием1-3 об.7 гексадиена,5, бензола и циклогексадиена,3, охлаждают до ОфС для конденсации основного количества воды реакции и направляют в ад ЗО сорбар для улавливания вышеуказанных продуктов. Адсорбцию...

Номер патента: 867307

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Питер, Энтони

МПК: C07D 301/16

Метки: окиси, пропилена, эпихлоргидрина

...циркуляционную линию 15 для органики и обратно в экстраполяционную колонну 1. Легкую фракцию из второй ректификационной колонны 32 по линии 36 подают в третью ректификационную колонну 37, в этой колонне отделяют легкую фракцию и через линию 38 выбрасывают в сток. Эта фракция представляет собой, в основном, ацетальдегид. Тяжелую Фракцию из колонны 37 по линии 39 направляют в конечную ректификационную колонну 40, гдЕ ее окончательно очищают и получают тяжелую фракцию, которую выводят из колонны по линии 41 и направляют в сток, эта тяжелая фракция состоит в основном, полностью из пропиональдегида, Продукт же из колонны 40 направ" ляют в хранилище 42 окиси пропилена.В экстракционной колонне 1 водная Фаза выходит из донной части ее по...

Номер патента: 870403

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Ахметкина, Вахбрейт, Кузьмин, Сайфутдинова, Саттаров, Фахрутдинова

МПК: C08G 65/26

Метки: блок-сополимеры, деэмульгирующей, обладающие, окисей, пропилена, способностью, этилена

...фС присоединяют 247,84 г (4,27 г моль) окиси пропилена. Количество присоединившейся окиси пропилена также определяют по привесу и процентному содержанию азота.Вуходпродукта 309,8 г (100).д,1,0315, и 2 У1,3965Вычислено,: С 60,53; Н 9,97; ЗО й 0,418.,8 Н Н 20Найдено,%: С 61,1; Н 9,75; й 0,405.На ПМР-спектре наблюдают резонансные сигналы (с химическим сдви гом, м.д.) протонов следующих групп: Спектр записан на приборе Вго 1 ег,. 50Проверку деэмульгирующей активностиблок-сополимеров проводят методомбутылочной пробы (методика институтаГипрэвостокнефть) на естественнойэмульсии Ромашкинской нефти. 55Общая методика проверки деэмульгируюаЬЯ активности заключается в сле-дующем. К 300 мл водо-нефтяной эмульсии добавляют дезмульгатор в виде...

Номер патента: 906361

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Сеймей, Хидето, Хироси

МПК: C07C 5/333

Метки: димеров, изомеризации, пропилена

...добавляют 1,07 мл толуола с растворенными в них 1,5 ммоль триэтилалюминия пос- офле чего полученную смесь перемешио фСостав 2,3-диметилбутенов, 4 Состав димера,Условия 2,3-Диме- / Изометилбутенриза- ции Метил- и-Гексепентены ны 2, 3-Диметилбутен2,3-Диме- тилбутены Перед изо- меризацией 7,6 7,6 94,2 76,3 20,2 После изомеризации 44,1 55,9 75,6 21,0 После изомеризациипри 40 чС 89,7 89,7 10,3 76,0 20,3 92,3 2,8 3,8 21,4 77,60 РС 75,8 76,0 92,5 80 С 92,5 7,5 20,2 Контрольныйопыт при40 ОС" 9,5 3,8 9,5 90,5 76,1 20,1%После димеризации реакцию проводят при 40 С в течение 1 ч,Оне добавляя галоидорганическое соединение.ФМПроцент изомеризации 2,3-диметилбутенав 2,2-диметилбутен. нафталената никеля; 0,3 мл толуолас Растворенными в них 0,15 ммоль...

Номер патента: 917683

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Гарольд, Николас

МПК: B01J 31/38

Метки: катализатора, полимеризации, пропилена

...сухого гексана (по 84 мл) и образовавшуюся взвесь разделяют на917683 50 0,057 моль титана декантируют и ктвердому коричневому веществу приливают 35,4 мл (0,0656 моль) 20,3об.1-го раствора четыреххлористоготитана (мольное отношение 1,15/1,0 Т 1)в гексане, Взвесь медленно пере.мешивают при 65 ЬС в течение 105 мин иохлаждают до комнатной температуры.Твердое вещество промывают пять разпорциями сухого гексана (по 25 мл ) 10декантируя, последнюю промывку ведут при 65 С. Декантируют, к остаткуприливают 50 мл гексана. 1 мл конечной взвеси содержит 0,158 г буроготвердого вещества 15Дебаеграмма порошкообразного бурого вещества показывают пики,соответствующие:5,9(оч,сл,); 5,4(сил,),2,9) сл )2,751 шир. сил. ) , 1,95(сл. ),1,27 сл., 1,8(сл.). 2...

Номер патента: 940634

Опубликовано: 30.06.1982

Автор: Клеменс

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, полимеризации, пропилена, сополимеризации, этилена

...кислота ОстальноеПри полимеризации в реакторе емкостью 200 л в соответствии с примером1 достигают общего давления 7 бар присодержании Н 54 в газовой среде,После 8-часовой полимеризации получают 31,84 кг полиэтилена, что соответствует выходу 1990 г полимера/ммольСг в ч.5 94063Относительная удельная вязкость составляет 5,09 м/г.Индекс текучести 190/5 = О, 15 г/10 мин;190/15 = 20 г/10 мин,П р и и е р 3, 0,8114 г (3 ммоль)диметилпентадецилкарбинолаСН(СН) ф 1.С(СН)ОНу15 ЯЯО 4и 0,8 г (8 ммоль) СгО размешивают в150 мл гексана 1445 мин под азотомпри комнатной температуре и затем 1 офильтруют. Фильтрат добавляют к 24 гкремниевой кислоты, которую сушатперед этим 4 ч при 460 С в токе аэоота, и суспензию размешивают 1 ч подазотом, Затем...

Номер патента: 943219

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Джаббарова, Кафаров

МПК: C07C 7/148

Метки: пропилена, этилена

...на отделениеизопропилхлорида путем вымораживанияв двух последовательных ловушках стемпературой 0 и -36 С. В выходящемпосле ловушек газе содержится толькоэтилен и остаток пропилена. 5Условия процесса: температура(Спр) 3,3 об., катализатор 1,2 вес,Н Сг 0,1/810. ООчищаемый газ и НСО подают соот"ветственно о скоростями 15,5 и1,5 мл/мин в смеситель и оттуда вреактор, время контакта 18,7 с. Степень очистки этилена 98,0. 15П р и м е р 2. Г = 100 С, ч5 см, СР= 0,1 об, , катализаторЭ1,2 вес Н Сг 04/ЯЮ.Смесь этйлена и пропилена со скоростью 10,1 мл/мин и НСР со скоростьюъп10,01 мл/мин подают в. смеситель изатем в реактор. Время контакта 30 с.Степень очистки этилена 99,985 ,Пример 3.= 100 ОС, ч- 5 см , Сдр= 1,0 об., катализаторЭ1,2 вес. НСг...

Номер патента: 943249

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Белозеров, Волошин, Давыдова, Жуков, Попов

МПК: C08F 297/08

Метки: блоксополимеров, пропилена, этиленом

...течение 5-15 мин и содержании водорода в газовой фазе 0,1-3 об.Ф, После чего добавляют водород в количестве 10-40 об.3 и продолжают полимеризацию до получения блок-сополимера заданного состава.П р и м е р 1 (сравнительный). Полимеризацию проводят в реакторе с мешалкой объемом 3 л. В реактор загружают 1 л гексановой фракции с интервалом кипения 65-86 С, содержащей 1 г треххлористого титана и 2,5 г диэипапюминийхпорида, повышают тем 3249 4пературу до 70 С и подают пропилен,повышая давление до 4 кгс/см , вводят до содержания его в газовой фазе10 об. и проводят полимеризацию пропилена 4 ч, После этого давление пропилена снижают до 0,4 кгс/см и ввох фдят этилен до давления 3 кгс/см, вреактор подают 40 об. водорода. Полимеризацию смеси ведут...

Номер патента: 988326

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Зенковец, Никоро, Тарасова

МПК: B01J 23/843

Метки: аммонолиза, катализатор, окислительного, пропилена

...катализатора заливают 31,2 мл 0,35-ной серной кислотой. Затем катализатор сушат ипрокаливают, как в примере 1. Степень превращения пропилена соответствует 97,0, выход акрилонитрила81,5, селектнвность по акрилонитрилу 84,0,П р и м е р 12. Катализатор состава 0,01550 з 99,985 Ге,) х 20х 1,4 ЭЬ 206)готовят следующим-образом. К 37 г трехокнси сурьмы добавляют 74 мл дистиллированной воды,нагретой др 90 ОС, и 44 мл 28-30 перекиси водорода. В полученную суспензию приливают 150 мл раствора азотнокислого железа, содержащего 13 гРеъОЗ. Смесь сушат распылением ипрокаливают при 80 ООС 4 ч. Серу вводят по примеру 10. 30П р й м е р 13. Аналогичен примеру 12, отличие состоит в том, чтосодержание ЭО составляет 0,15,П р и м е р 14, Для приготовления 50 г...

Номер патента: 992505

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Дельник, Кагна, Кацнельсон, Шмелев

МПК: G07C 29/46

Метки: выделения, гидроформилирования, кобальта, продуктов, пропилена, регенерации

...повыситьрастворимость бутиратов кобальта враза (с 0,5 мас.Со до 2,0 мас. ФСо).Новым в предлагаемом способе является возможность циркуляции кубовогопродукта от ректификации продуктовгидроформилирования пропилена с растворенными солями кобальта, концентра 5 бция которых составляет 0,5 до 2,0 вес, Ф (считая на Со), без введения высших органических кислот и без нагревания до высокой температуры (90- 1 б 0 С), в то время как известно, что бутираты Со имеют ограниченную растворимость в органических растворителях (за исключением метанола) или легко кристаллизуются в них. Возможность регулирования растворимости бутиратов кобаль- та в органических продуктах является средством, позволяющим эффективно осуществлять технологию получения...

Номер патента: 999978

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Макото, Масузо, Сатоси, Созо, Соити, Хидео, Цуненори

МПК: C08F 4/64

Метки: катализатора, компонента, полимеризации, пропилена

...магния. Такую обработку проводят в неактивном растворителе при температуре кийения в интервале 60-150 ф С в течение промежутка времени в пределах2-5 ч.при температуре кипениясобратньак холодильником) . После такой обработки растворитель удаляютвыпариванием досуха с получением сухого остатка, который затем вводятв контакт с титангалоидным соединением.В случае, когда предварительно1 О обработанный твердый продукт получают без использования растворителя, галогенид магния и электронодонорное соединение перемешивают и измельчают в течение промежутка вре 15 мени 2-48 ч в мельнице. Если продолжительность измельчении оказывается слишком большой, каталитические.,свойства и, следовательно, свойства получаемых полимеров. напри 2 О мер,...

Номер патента: 1014465

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Есинори, Киеюки, Котуюки, Кунио, Тецуро, Хакусеи

МПК: B01J 37/00

Метки: каталитической, компонента, полимеризации, пропилена, системы, титанового

...системы с последующим поддержанием температуры кипения с применением обратного холодильника в тече-ние приблизительно 15 ч. После завершения реакции непрореагировавшиетреххлористый алюминий и металлический алюминий удаляют иэ реакционной системы, а полученную жидкуюФазу (т.е. раствор комплекса А) вводят в склянку для жидкого катализатора и ставят на хранение, Концентрация комплекса А составляет 0,24 гlмл.2 в), ОбраЬотка кислородсодержащим органическим соединением.)7 мл комплекса А, полученного по и, 1), загружают в четырехгорлую перегонную колбу емкостью 300 мл, снабженную мешалкой в атмосфере азота, Затем в эту колбу при перемешивании добавляют 22 мл н-бужилового эфира. По".ле завершения операции добавления температуру колбы...

Номер патента: 1032993

Опубликовано: 30.07.1983

Автор: Кеннес

МПК: B01J 23/16

Метки: аммонолиза, катализатор, окисления, окислительного, пропилена

...сурьмы, ванадия и титана. Полученный шлам нагревают для удаления воды, а затем сушат и прокаливают на воздухе при 500-875 С.Катализатор может быть нанесен на носительП р и м ер 1 . Получение катализатора состава БЬЧ Т 1 схПомещают 34,98 г Ь О, 1,82 г О и 28,77 г Т 1 О в химический стакан и перемешивают с 50 мл дистиллированной воды. Ялам хорошо перемешивают с целью обеспечения тщательного смешения взвешенных твердых компонентов, а затем нагревают на горячей плите для удаления больщей цасти воды. Полученную мокрую смесь окислов сырьмы, ванадия и титана высушивают на воздухе в течение ночи при 130 С и затем обжигают на воздухе в течение 2 ч при 750 С.3 103299На основеэтих аналитических результатов достигают выхода...

Номер патента: 1065393

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Бандик, Гохберг, Елесина, Коробков, Ситанов, Тужиков, Хардин

МПК: C07C 7/13

Метки: газа, пропилена, этиленсодержащего

...реакционноспособным по сравне ник с этиленом, расщепляется с обрафзованием более легких продуктов.Вместе с этим наблюдается образование смолистых продуктов, отлагающихся на поверхности катализатора.Применяемый в предлагаемом способе катализатор представляет собойводороднук форму цеолита,у.Катализатор готовят следующим образом.Проводят ионный обмен цеолита Баус раствором хлористого:аммония достепени обмена 85.После отмывки от избытка соли водойцеолит прогревает при 450 С и течение2 ч, Затем прбводят обработку цеолита раствором хлористого аммония, после чего образец нагревают в парахводы до 550 С. При этом достигаетсяпрактически полный переход цеолитаИа 3 в водородную форму (НУ ).При проведении процесса при температуре ниже чем 320 ОС...

Номер патента: 1068030

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Антонио, Карло

МПК: C07C 7/148

Метки: ацетиленовых, бутадиена, примесей, пропана, пропилена, углеводородов

...состоящий из одного спирта или смеси спир.Та и росых эфиров.Из нижней части при поможи сифона 5 отбирают поток жидкости., состоящий из спирта и простых эфиров,в резервуар б.Этот поток полностью или частично пускают на рециркуляцию при помощи насоса 7 н реактор 1 по линии 4, Часть циркулирующего потока,которую отводят по линии 8, восполняют равным объемом свежего спиртапо линии 9.В реактор 1 загружают 50 г смолы (пример 1), которую предварительно полностью смачивают метанолом(метанол Отводят через сифон 5).30 В тот же реактор, поддерживаемыйпри 50 С при помощи специальнойтермостатирующей линии (термостатируюцая жидкость поступает в точке,указанной позицией 10, и удаляется 35 в точке, указанной позицией 11)и при абсолютно 1 давлении...

Номер патента: 1071626

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Большаков, Воронин, Госсен, Филимошкин

МПК: C08F 210/06

Метки: модифицированные, порообразующие, пропилена, проявляющие, свойства, сополимеры, сшивающие

...(ПП), которое проводят в две стадии: обычное хлорирование в течение 3-6 ч в раствореССЙ при освещении лампой накаливания и последующая. обработка азидомнатрия, выделенного хлорированногопродукта ПП, в растворе тетрагидрофурана (т 1 Ф) или диметилформамида (ДМФ). Реакцию проводят 3-6 чпри 60 фС и постоянном перемешивании.Выход продукта 100Полученныймодифицированный ПП представляетсобой порошок телесного, цвета, растворимый во многих органических растворителях, с характеристической вязкостью 0,3-0,8 дл/г (ТГФ, 25 фС).П р и м е р 1. 10 г ПП растворяют в 200 мл СС, пропускают газообразный хлор в течение 6 ч со скоростью 0,2 л/мин при освещении лампой накаливания 200 Вт. Реакционную смесь выливают в 1 л изопропи"лового спирта....

Номер патента: 1097625

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Бирюков, Бобылев, Карпов, Кесарев, Костюк, Сергеев, Федюшкин, Хчеян, Черновский, Эпштейн

МПК: C07D 303/04

Метки: выделения, гидроперекисями, окиси, органическими, продуктов, пропилена, эпоксидирования

...колонна),имеющий 20 теоретических тарелок,При температуре куба десорбера 115 С,температуре верха 46 о С, флегмовомчисле 1,5 отбирают в дистиллат прио33 С окись пропилена в жидкой фазе,Из куба десорбера отбирают тощий аб(дистиллат) Пропилеи, подаваемый в колонну Сырье,подаваемое в колонну Компоненты кгч мас.% кг/ч кг/ч мас,% кг(ч мас.% 19,20 4,20 21,14 40,03 2,65 0,65 Пропилеи 4,59 Окись пропилена 29 е 50 бэ 45 28 в 86 54 э 65 Оэ 41 Оф 10 2 40 0 52 2 404 54 Ацетон Изопропилбензол 115,00 25, 13 0,41 0,78 114,59 28,01 д-Метилсти 4,80 1,05 3,20 0,70 11,30 2,47 б, 75 1,65 3,05 0,75 ,11,30 2,76 рол фенол Ацетофенон Диметилфе- нилкарби- нол 263,00 57,49 2, 10 0,46 257,11 62,851,05 0,26 Гипериз Прочие и катализа 7,00 1,53 12,16...

Номер патента: 1133252

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Лапидус, Савельев, Цапкина

МПК: C07C 1/04, C07C 11/02

Метки: пропилена, этилена

...приготовления используемого катализатора, включающего стадию восстановления исходных карбонилов металлическим калием или рубидием и выделение карбонильныкСостав активной фазы,мас. Х 1 СН+ СдН СНв СэН 6 Ре з(СО) у СвОН 8,4 33,7 32,9 - 33,4 - - - 66,3 1,6 ., 18,8 18,5 20,8 28,7 32,9 5,8 32,6 --- 65,5 17,9 8,3 26,6 38,3 - 35,1 --- 73,4 6,1/ Т=340 С. 3 1комплексов, содержащих щелочной металл.Целью изобретения является повышение конверсии и селективности процесса.Поставленная цель достигаетсяспособом получения этилена и пропилена путем конверсии СО и Н 2 при температуре 320-350 С и атмосферном давлении в присутствии катализатора,содержащего додекакарбонил железаи гидроокись цезия, нанесенные наокись алюминия, при следующем соотношении...

Номер патента: 1137097

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Абаджев, Прокопчук, Шевчук

МПК: C07C 51/215, C07D 303/04

Метки: кислот, муравьиной, окиси, пропилена, пропионовой, уксусной

...через редуктор поступает в барботер, заполненный жидким пропиленом. Из барботера воздух, насыщенный парами пропилена, поступает в реактор, где барботирует через слой углеводорода. Кислород воздуха расходуется на окисление углеводорода. Часть пропнлена растворяется в углеводороде и вступает в реакцию эпоксидирования с перекисными радикалами и соединениями - промежуточными продуктами окисления алканов. Азот, непрореагировавший кислород, газообразные продукты реакции окисления углеводородов, часть пропилена и паров углеводорода покидает реактор через обратный холодильник. Барботер, заполненный жидким пропиленом, термостатируют при определенной температуре. Температура термостатирования барботера определяет соотношение пропилена и...

Номер патента: 1145916

Опубликовано: 15.03.1985

Автор: Жан-Ив

МПК: B01J 23/881, B01J 23/882, B01J 37/03 ...

Метки: акролеин, катализатора, окисления, приготовления, пропилена

...энергичноперемешивают при температуре окру-,жающей среды и добавляют его к раствору гептамолибдата при энергичномперемешивании,По окончании добавления нитратов(рН 1,7) наблюдают появление осадка,на основе висмута и железа.Затем добавляют раствор гидроксида аммония (д =,0,926, 184 гИНз/л) со скоростью 5 см /мин. Когда рН достигает 6, т.е. после приливания 124 мл гидроксида аммония в течение 30 мин добавление прекращают.Наблюдают появление добавочного осадка на основе кобальта. После этогополуче%ную суспензию нагревают до60 С и выдерживают ее при этой температуре в течение 4 ч. Затем суспенэию Фильтруют. Получают осадок иФильтрат, анализ которого показывает содержание 220 г нитрата аммония,8,4 г кобальта в расчете на металлический кобальт...

Номер патента: 1233790

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Джулиано, Энрико

МПК: B01J 31/38, B01J 37/02

Метки: каталитического, компонента, полимеризации, пропилена

...описанными в примере 1, однако не производят добавления этилового эфира бензойной кислоты. Бензоат при молярном отношении бензоата/спирта 0.2 добавляют вовремя обработки ТдС 14, после чегореакцию продолжают аналогично примеру 1. Получают следующие результаты,мас,%: Т. 3,25; Мя 17,10, СР 61,80;ЕВ 6,9, ВцОН 2,2, гептан 8,85,Оценка полимеризации.Остатки катализатора в полимереявляются следующими, ч/млн: Т 5,5;Мд 20, С 0 86,Общий показатель стереорегулярности (П) 92,0. Показатель стереорегулярности, определяемый у порошка(П порошок) 94,5 ,Индекс текучести расплава порошка 3,3 г/10 мин. Кажущаяся плотность0,45 г/см . Жесткость при изгибея13250 кг/смП р и м е р 20. 4,5 г МЯСУ(7,3 ммоль) этилового эфира бензойоной кислоты, при 25 С,...

Номер патента: 1253422

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Жан-Ив, Поль

МПК: B01J 23/881, B01J 23/882, B01J 23/888 ...

Метки: акролеин, катализатора, окисления, приготовления, пропилена

...К этому раствору затем прибавляют 95 г твер-.дого измельченного продукта, потом нагревают до 70 С при хорошем перемешивании в течение примерно 30 мин. В дражиратор, содержащий 433 г эмалированных шероховатых шариков окисиалюминия диаметром 4,8 мм, нагретыйдо 70 С, заливают приготовленную ранее суспензию. Поддерживают вращение дражиратора и температуру 80 С до полного испарения всей воды. Высушивают при 140"С шарики, получившие оболочку таким образом. Затем их помещают в печь для прокаливания при толщине 2-3 см, поам прокаливают при 480 С 6 ч в закрытой атмосфере. Это первое прокаливание приводит к удалению глюкозы, После этого прокаливания проводят медленное охлаждение, потом второй раз прокаливают при 480 С, Таким образом получают...

Номер патента: 1255616

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Алиев, Гутор, Ксандопуло, Мансуров, Мироненко, Оърейли, Паздерский, Турешева

МПК: C07C 11/24

Метки: пропилена, этилена

...через перемычкупопадает во вторую секцию реактора,температура которой 500 С, Скоростьподачи горючей смеси в реактор1,52 см/с, время контакта 20 с, Пробу из пламени отбирают на выходе иэреактора и анализируют хроматографи"чески, В расчете на сгоревший бутан 1 О выходы этилена и пропилена равны 46и 10,5 об.7 соответственно. Конвер"чя топлива 743. Следующие опыты проводят в том 15 же двухсекционном реакторе.Данные хроматографического анализа продуктов холодно-пламенногоокисления бутана даны в табл. 1.Таблица 1 ет 255 С (например 260 С), то смесьвоспламеняется уже в первой секции,что влечет эа собой снижение конверсии топлива и уменьшение выходанепредельных соединений. Температура во второй секции изменяется от 400 до 500 С. Минимальную...