Патенты с меткой «полиэтилентерефталата»
Способ изготовления двухосноориентированной пленки из полиэтилентерефталата
Номер патента: 632577
Опубликовано: 15.11.1978
Авторы: Гдалин, Кечекьян, Попов, Румянцев, Семенов
МПК: B29D 7/00
Метки: двухосноориентированной, пленки, полиэтилентерефталата
...0,1%) и имеет физико-механические показатели, обычные для ориентированной ПЭТФ-пленки (прочность в продольном направлении и в поперечном направлении 2000 - 2500 кгс/см 2).Пример 2. Перед установкой продольной ориентации пленку при прохождении через ванну наполняют водой при 98 С. За счет увеличения времени обработки получено содержание воды в пленке 2,0% В продольном направлении пленку ориентируют на валковэй установке при температуре ориентации 80 С с коэффициентом 5,0. Перед поперечной ориентацией пленку наполняют водой при тех же условиях до содержания воды 2,0%. Поперечную ориентацию выполняют при 85 С с коэффициентом 5,0, Перед поперечной ориентацией пленку наполняют водительности, так как увеличение коэффициента продольной...
Способ получения полиэтилентерефталата
Номер патента: 654635
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Емельянова, Каратаева, Подгорная
МПК: C08G 63/34
Метки: полиэтилентерефталата
...р и м е р 3. Получение полиэтилентерефталата проводят по примерам 1 и 2.Помещают 10,2 г (0,525 моль) диметилтерефталата, 6,4 г (0,1030 моль) этиленгликоля и 0,5 г тетракис(гидроксиэтиленокси)- титана (3 О/о от веса исходных компонентов). Смесь нагревают от 130 до 170 С в течение 1 ч. При дальнейшем повышении температуры до 220 С в течение 2 ч происходит переэтерификация с выделением метилового спирта (собрано 2,0 мл, что составляет 50% от теоретического количества), При дальнейшем повышении температуры от 220 до 280 С и пониженном давлении в течение 2 ч происходит поликонденсация с выделением этиленгликоля (собрано 1,0 мл, что составляет 35% от теоретического количества). Полиэфир прогревают при 3 - 4 мм рт. ст. и 270 - 280 С в течение 2...
Способ получения полиэтилентерефталата
Номер патента: 667148
Опубликовано: 05.06.1979
МПК: C08G 63/26
Метки: полиэтилентерефталата
...извеньев производных терефталевой/"применяются для ускорения реакцийполиконденсации при получении сложныполиэфиров, например соединения сурьмы, германия, олова и титана.Важно иметь сбалансированное соьтношение между реакцией образованиясложного эфира за счет этиленгликоляи реакцией поликонденсации с такимрасчетом, чтобы концентрация олигомерных разновидностей с низкой температурой плавления рставалась бынебольшой, Температура, при которойтакое балансирование может быть достигнуто, зависит от структуры пОлимера, скорости подачи паров и концентрации катализатора, тем не менее,эти температуры обычно должны нахо"диться в пределах 160-240 фС. В случае проведения раздельной завершающей ступени процесса с получениемпорошкообразного...
Композиция для получения окрашенного волокна из полиэтилентерефталата
Номер патента: 676598
Опубликовано: 30.07.1979
Авторы: Быков, Голубева, Загреднюк, Иванов
МПК: C08J 3/20
Метки: волокна, композиция, окрашенного, полиэтилентерефталата
...и остаточном давлении 1 мм рт. ст,Пример 1. 20 г диметилового эфира терефталевой кислоты (ДМТ), 14,4 млэтиле 1 тгликоля, 0;03% Мп (СНзСОО) 2 и 0,015% ЬЬзОз от веса ДМТ загружают в реакционный аппарат и выдерживают 30 мин при 170 С. Затем пропускают азот, поднимают температуру до 180 С и проводят процесс переэтерификации в течение 2,0 - 2,5 ч.676599 Составитель Г, Мурманцева Техред А. Камышникова Редактор Т. Никольская Корректоры: В. Дод и Р. Беркович Заказ 1780/14 Изд.479 Тираж 591 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Медленно, в течение 2 ч, температуру поднимают до 265 С и получают дигликолевый эфир терефталевой...
Композиция на основе полиэтилентерефталата
Номер патента: 687090
Опубликовано: 25.09.1979
Авторы: Гендельман, Кумачев, Матусевич, Петров
МПК: C08L 67/02
Метки: композиция, основе, полиэтилентерефталата
...могутП р и м е р 4. По способу, описан- также вводиться в полимер в процессеному в примере ., в полиэтилентере- его получения на стадии переэтерифифталат вводят 4-метоксиИ-(и-имино кации.азобензол)-о-бензохинон в концентра- П р и м е р 9. Смесь 9,7 г димеции 0,05 (от веса полимера), В этом тилтерефталата и 7,8 г этиленгликоляслучае также наблюдается значитель-нагРевают в реакторе с 0,015 гный стабилизирующий эфФект. Появление Са(СЯСОО) при 180 С в токе азоталетучих продуктов деструкцир при О в течение 3 ч. В конце процесса перестарении на воздухе при 300 С обнару- зтерификации в реакционную смесьживается через 17 мин, а термическая вводят 0,025 г стабилизатора 4-метокустойчивость полиэтилентерефталата сиН-(и-иминоазобензол)-о-бензохив...
Способ переработки кубового остатка ректификации этиленгликоля, отогнанного в процессе получения полиэтилентерефталата
Номер патента: 702038
Опубликовано: 05.12.1979
МПК: C08J 11/00
Метки: кубового, остатка, отогнанного, переработки, полиэтилентерефталата, процессе, ректификации, этиленгликоля
...61-68 экв/г 10Пример 4, То же, что в примере 3, но в качестве катализатораиспользуют прокаленный щелочныйсйликат натрия в количестве 0,005от веса кубовой смеси. Получают полимер с удельной вязкостью 0,72,т,пл, 247 С и содержанием ДЭГ 4,3.П р и м е р 5, 600 л кубовойсмеси содержащей, вес,Ъ; 70 ДГТ,-5,98 олигомеров ПЭТФ (димера), 14ДЭГ, 10 ЭГ, 0,0024 сажи и 0,0176 ЙГТ,загружают в аппарат поликонденсациис мешалкой, динильным обогревоми вакуум-сборйиком, соединенным"спароэжекторной установкой.-Затем"добавляют 500 г 43,4-ного раствораБаОщЯ 10, где щ = 2-5 (что составляет 0,0362 от веса кубовой смеси -"-в"пересчете на безводный силикат),;и проводят процесс поликонденсациипри повышении температуры до 278280 С и остаточном давлении в аппаорате...
Способ получения полиэтилентерефталата
Номер патента: 713877
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: Лундина, Миллер, Переляев, Тарасов, Швейкин, Штокарева
МПК: C08G 63/34
Метки: полиэтилентерефталата
...процесса, повышение5эффек тивнос ти проведения с тадии переэ терифик ации.Эта цель достигается тем, что в способе получения полиэтилентерефтала тапутем переэ терификации диметилтерефталата этиленгликолем и последующей поликонденсации полученного продукта вприсутствии титансодержащего катализатора в качестве титансодержащего катализатора используют 0,01-0,5% от веса диметилтерефталата трехокиси титана,Если в известном способе 2 титансодержащий катализатор является катализатором обеих стадий процесса, то в способе по изобретению трехокись титанаявляется катализатором первой стадиипроцесса - переэтерификации, вторая стадия процесса проводится в присутствиилюбого известного для поликонденсациикатализатора, например, трехокиси сурьмы,...
Способ получения полиэтилентерефталата
Номер патента: 717087
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Воложин, Малых, Михайлов, Самсонова, Соболева, Чеголя
МПК: C08G 63/18
Метки: полиэтилентерефталата
...с мешалкой загружают 0,064 мольленни, Получают окрашенный полимерс удель- БОЭТ и ведут процесс согласно примеру 1ной вязкостью 0,35 (в системе феиоптетрахйор-за исключениемтого, что в качестве каталиэаэтан (1:1 по весу) при 25 С).тора поликонденсации добавляют ДМФК в коП р и м е р 4. В реактор ш йержавеющей личестве 0,5% к весу полимера. Получаютстали с мешалкой загружают 0,064 моль БОЭТ окрашенный полимер с удельной вязкостьюиведут процесс согласно примеру 3 за исклю,31..:-3 . 7типовый эфир 1,1-ферроцендикарбоновой кислоты (ДМФК), в количеСтве 0,05-0,5% от веса" полт 1 мера вводят на стадииполиконденсации,СтаЯйг"йоЪйкоййейСацииможно осуществпять"также"в йрйсутствии" катализаторов поликонден.сации; например, трехокиси...
Способ получения полиэтилентерефталата
Номер патента: 717088
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Курникова, Лундина, Суворов, Тарасов, Фридман, Хрусталева, Штокарева
МПК: C08G 63/34
Метки: полиэтилентерефталата
...ти.тансодержащего катализатора - тетракис . (гидроксиалкиленокси) титана, общей формулы:Т 1(ВОН) 4 15где В=ОСНгСНг 1 пи= 2 или 3,в. количестве 0,01-3% от веса исходных компо.кентов 51,Используемый в данном способе катализа.тор легко получается из известнйх реактивовс количественным выходом, позволяет получатьпрозрачный, слабоокрашенный полиэтилентерефталат, обладающий высокой термостойкостью25и волокнообразующей способностью, Кроме того, этот катализатор ускоряет обе стадии процесса синтеза.Однако, недостатками этого способа синтезаполиэтилентерефталата являются длительность30процесса (240.450 мин) и неболыйая глубинапрохождения реакции (34-77% на стадии переэтерификации и 35-46% на стадии ъоликонденсации).Целью данного изобретения...
Способ получения порошкообразного полиэтилентерефталата
Номер патента: 717089
Опубликовано: 25.02.1980
МПК: C08G 63/70
Метки: полиэтилентерефталата, порошкообразного
...сырья чистый полизтилентере.фталат и отходы текстильных производств. Приэтом содержащиеся в этих отходах другиеполимеры (полиамид, полиуретан, полиакрилонитрил), а также вискоза, хлопчатобумажнаяЗ 5 ткань, шерсть, шелк или специальные латексыЭТ, в ходе процесса не растворяются и не повреждаются и могут быть использованы повторно,Кроме того, при осуществлении данногоспособа увеличивается выход конечного продук.40 та по сравнению со способом, принятым запрототип. 3 7При использовании в качестве исходногосырья отходов, например отходов текстильныхпроизводств, нерастворенные полимеры передосаждением отфильтровьвают.Растворение предпочтительно проводить приперемешивании в инертной атмосфере. Растворение может длиться 0,25-4 ч, включая...
Способ получения полиэтилентерефталата
Номер патента: 726121
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Анфиногентов, Зигфрид, Малых, Михайлов, Самсонова, Чеголя
МПК: C08G 63/22
Метки: полиэтилентерефталата
...до 270 с в течение 30 мин,при этом отгоняется еще 130 г ЭГ.Полученный этерификат, соответствующий степени конверсии ТФК 93,5 ,подвергают поликонденсации, создавая в течение 50 мин вакуум до 1 мм рт.ст. ивыдерживая под таким остаточным давлением и при 280 С в течение 110 мин.Дополнительно отгоняют 96 г ЭГ, в котором содержится 0,57 г олигомеров,В результате получают полимер с д,0,46 с хорошими волокнообразующимисвойствами. Термостабильность полкэфира оценивают по проценту сохранения вязкости полиэфира при выдерживании егов металлическом блоке при 300 С в токеоазота в течение 30 мин. Сохранение вязкости 86%,с , 0,39, Отгон ЭГ в вакууме (104 г)содержит 0,69 г олигомеров,П р и м е р 3, В реактор загружацт553 г (3,33 моль) ТФК 1692...
Комплексные соединения дибензо-18краун-6 с солями металлов как катализаторы реакции переэтерификации и поликонденсации в синтезе полиэтилентерефталата
Номер патента: 732270
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Курникова, Лундина, Подгорная, Попова, Постовский, Тарасов
МПК: C07F 9/15
Метки: дибензо-18краун-6, катализаторы, комплексные, металлов, переэтерификации, поликонденсации, полиэтилентерефталата, реакции, синтезе, соединения, солями
...Растворитель отгоняют в вакууме. Остаток представляет собой комплекс,т.пл, 195-196 С.Найдено, В: С 52,65; Н 5,01;О 3,15,Со Ч 4 ИОэ КВычислено, %: С 52,04; Н 5,24;Н 3,04,П р и м е р 2, Комплекс дибензо-краунс Со(СН СОО)2 . 0,001 молядибеизо-краунйагревают при60 С с 0,001 моля Со(СН СОО) в метаноле, Растворитель отгойяют в вакууме. Т.пл. 164-165 С,Найдено, Ъ: С 51,46; Н 5,69,Вйчислейо, Ъ: С 51,46; Н 5,80,П р и м е р 3. Комплекс дибенэо-краунс Еп (СН, СОО) 0,001 молядибензо-краунйагревают при60 С в метаноле с 0,001 моля ацетатацинка до полного растворения. Растворитель отгоняют в вакууме. Остатокпредставляет собой комплекс. Т.пл.168-169"С.Найдено, %; С 53,33; Н 5,85.Вйчислейо, В: С 53,03; Н 5,52.П р и и е р 4, Комплекс дибензо -...
Бис-(триэтилсилокси)титан-бис (хелаты) в качестве катализаторов получения полиэтилентерефталата
Номер патента: 734211
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Курникова, Лундина, Суворов, Тарасов, Фридман, Хрусталева
МПК: C07F 7/28
Метки: бис-(триэтилсилокси)титан-бис, катализаторов, качестве, полиэтилентерефталата, хелаты
...спирт, образовавшийся в результате реакции. Продукт сушат доопостоянного веса при 60 С при остаточном давлении 2-2,5 мм рт,ст,Получают 4,66 г (100 ) бис-(-триэтклсилокси) в тит-бис-(ацетилацетоната)представляющего собой вязкую жид -кость красно-кирпичного цвета, растворимую в диэтиловом эфире, тетрагидрофуране, бензоле. ИК-спектр; 1020 см Б в С;1332 см - С-О в хелатной группе;14 75 см - С - С- в хелатной группе5 1638 см, 1663 см- С=О в хелатной группе.П р и м е р 3 Бис-(триэтилсилокси) -титан-бис-(дибензоклметанат),К 1,42 г (0,0022 моль)дибутоксититан-бис-(дибензоилметаната) в 15 миабсолютного циклогексана добавляют0,58 г (0,0042 моль) триэтилскланолав 15 мл абсолютного циклогексана,Смесь прогревают при 60 С в течение20 мин к затем в...
Термостабилизирующая и структурирующая добавка для полиэтилентерефталата
Номер патента: 763370
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Березка, Иванов, Кухарь, Мошицкий, Павленко, Плешанова, Сологуб, Тамазина
МПК: C08G 63/18
Метки: добавка, полиэтилентерефталата, структурирующая, термостабилизирующая
...тетрахлорпиридил-(2-хлорпропил) сульфида значительный (25-35) термостабилизирующий эффект наблюдаете ся как при введении модифицирующих добавок в процессе синтеза, так и при повторной переработке.Введение всех предложенных соединений способствует повьиаению эффективной вязкости 6 эф.) расплава ПЭТФ, особенно ври введении добавок из раствора в изопропиловом спирте: для 4-меркаптотетрахлорпиридина, бис(тетрахлорпиридил) сульфида и тетрахлорпиридил-(2-хлорпропил) сульфида соответственно на 48,50 и 60, причем тетрахлорпиридил-Ь-око)4 этил)сульфид способствует повышенйюэф,расплава ПЭТФ.независимо от момента внедрения (табл. 2), тогда763370 Таблица 1 Термостабильность ПЭТФ в зависимости от вида добавкии времени прогрева,...
Способ вывода твердых олигомеров из процесса непрерывной поликонденсации волокнообразующего полиэтилентерефталата
Номер патента: 785386
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Анфиногентов, Зигфрид, Керницкий, Линник, Малых, Петер, Свитка
МПК: D01F 6/62
Метки: волокнообразующего, вывода, непрерывной, олигомеров, поликонденсации, полиэтилентерефталата, процесса, твердых
...расплава олигомеров производится в производственноепомещение и при этом выделяется значительное количество ацетальдегида(до 0,02 вес.Ъ от массы олигомеров),вредного для здоровья обслуживающегоперсонала.Цель изобретения - упрощение тех нологии вывода олигомеров и улучшениеусловий труда обслуживающего персонала.Поставленная цель достигается тем,что по способу вывода твердых олигомеров из процесса непрерывной поликонденсации волокнообразующего полиэтилентерефталата разделением олигомеров на паровую и расплавную составляющие при 280-310 оС и остаточном давлении 0,5-200 мм рт.ст., обработкойпаровой составляющей распыляемым жидким этиленгликолем при 10-90 С расплавную составляющую для отверждения погружают в жидкий этиленгликоль при10-90...
Система управления продолжительностью пребывания реакционной массы в поликонденсаторе в непрерывном процессе получения полиэтилентерефталата
Номер патента: 791798
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Дьяков, Малых, Стрельцов
МПК: D01D 5/00
Метки: массы, непрерывном, поликонденсаторе, полиэтилентерефталата, пребывания, продолжительностью, процессе, реакционной
...11.Устройство работает следующим образом..При отклонении текущего значения продолжительности пребывания реакционной массы в поликонденсаторе Фп измеренного устройством 1, от заданного значения продолжительности пребывания реакционной массыв поли- конденсаторе 11, сумматор 2, формирует результирующий сигнал, поступающий в регулятор 3. Регулятор 3 в соответствии с выходным сигналом сум,матора 2, изменяет производительность выходного насоса 4 на такую величину,чтобы компенсировать возникшее отклонение параметра Ф, . При необходимости установления нового значения продолжительности пребывания реакционного потока в поликонденсаторе 15 его задают сумматором 2 путем фиксирования требуемого значения 1 . Изменения производительности...
Способ регулирования процесса гра-нулирования полиэтилентерефталата
Номер патента: 844341
Опубликовано: 07.07.1981
Авторы: Зайцева, Киселев, Пупышев, Рыбин, Указ, Челышков
МПК: B29B 1/02
Метки: гра-нулирования, полиэтилентерефталата, процесса
...(крошки) и забиванию ножей гранулятора.Целью изобретения является уменьшение количества отходов.Цель достигается тем, что в известном способе регулирования процесса гранулирования полиэтилентерефталата, осуществляемого при охлаждении ленты полиэтилентерефталата в желобе и последующей подаче ее в гранулятор, заключающемся в изменении расхода теплоносителя в желоб, изменяют указанный расход или температуру теплоносителя в желобе в зависимости от величины тока, потребляемого гранулятором.На чертеже показана блок-схема систе мы регулирования для реализации предлагаемого способа.Из автоклава 1 лента 2 полиэтилентерефталата поступает в водяной желоб 3, после которого лента 2 подается в гранулятор 15 4. Ток, потребляемый этим...
Способ модификации плоских изделий из полиэтилентерефталата
Номер патента: 870408
Опубликовано: 07.10.1981
Авторы: Йохен, Манфред, Ханс-Герт
МПК: C08J 7/10
Метки: модификации, плоских, полиэтилентерефталата
...мономеров активирования поверхности полимера и 40 прививки. П р и м е р 1. Плоское трикотаж-ное изделие из полиэтилентерефталатных волокнистых материалов подверга ют электронной бомбардировке предлагаемым способом. В вакуумной камере находятся плоские электроды, ккоторым подведено высокое напряжение и которые имеют ширину около щ 30 .см и длину около 8 см и со стороны противолежащей пространству обработки экранированы заземленной листовой обшивкой, расположенной нарасстоянии около 0,7 см от плоскихэлектродов. Применяются плоскиеэлектроды, покрытые алюминием, икислород в качестве разрядного газа.Между удаленными друг от друга на8 см плоскими электродами симметрично к ним проводится обрабатываемое 60 плоское текстильное изделие....
Способ получения полиэтилентерефталата
Номер патента: 876664
Опубликовано: 30.10.1981
Авторы: Айзенштейн, Баранова, Богданова, Репина, Розенгауз
МПК: C08G 63/30
Метки: полиэтилентерефталата
....Фосфорной кислотой в ходе реакции образует растворимый в полимере фосфат лития, получают ПЭТФ, почти не содержащий нераство- Щ римых частиц, что дает возможность формовать иэ него прозрачные волокна и пленки,Пример 1. К 30 г ДМТ добавляют 22 г этиленглнколя и 0,021 г карбоната лития (0,07от массы ДМТ. ДМТ подвергают переэтерификации при 220 С .в стальном реакторе с ректификационной колонкой. После завершения отгонки метанола в реакционную смесь вводят 0,006 г ФосфоР . ной кислоты (весовое отношейие катализатора и фосфорной кислоты составляет 3,5:1) и 0,006 г гептагерманата натрия. Полйконденсацию про-. водят в течение 2,5 ч при 285 ос и давлении 1 мм ртст.Полученный пблнмер имеет вязкость 0,39, термостабильность 93и содержит 0,008частиц...
Способ получения модифицированного полиэтилентерефталата
Номер патента: 891699
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Бойко, Лопатик, Осипенко
МПК: C08G 63/46
Метки: модифицированного, полиэтилентерефталата
...по разности оптической плотностиванны до и после крашения, определяемой на фотоколориметре фЭКПИ спомощью калибровочной кривой.П р и м е р 1. В лабораторныйавтоклав емкостью 0,5 л загружают166 г (1 моль) ТфК, 225 мл (4 моль)этиленгликоля, 0,4 мл тетрабутоксититана в качестве катализатора этерификации, 0,132 г бе 0 в качествекатализатора поликонденсации и 1 млтриэтаноламина в качестве ингибитораобразования диэтиленгликоля; реакционную смесь нагревают в токе И при190 С до отгонки Зб мл воды, повышают температуру до 220-230 дС, вводятв качестве термостабилизатора 3 мл15-ного раствора Н РО в этиленглиЬ 4коле и отгоняют избыток этиленгликоля. В реакционную смесь вводят 4,1 г(3 мол. Ъ) 2-нитрил,6-эдоксибицикло 2,2,1 гептана, нагревают при...
Способ получения полиэтилентерефталата
Номер патента: 897781
Опубликовано: 15.01.1982
Авторы: Курникова, Лундина, Подгорная, Попова, Тарасов, Штокарева
МПК: C08G 63/34
Метки: полиэтилентерефталата
...в количестве 0,1-1,0 вес. Ж от диметилтерефталата.Способ осуществляется следующим образом.. Диметилтерефталат, этиленгликоль в мольном соотношении 1:2 и катали затор в количестве 0,1-1,0 Х от загрузки диметилтерефталата выдерживают при перемешивании при 159"250 С 1 В результате реакции выделяется теоретическое количество метилового 4спирта. Затем температуру поднимают до 290 фС и давление постепенноснижают до 1-6 мм рт. сти проводят.поликонденсацию с отгонкой этиленгликоля. Общее время синтеза поли"этилентерефталата по данному способу составляет 2,0-3,5 ч, ПолучаютбесцветньФ продукт с характеристическбй вязкостью 0,344-0,836.(0,57. -О ный раствор полимера в смеси фенолаи тетрахлорэтана в "соотношении 1-1,20 ) и т.пл. 240-262...
Способ получения модифицированного полиэтилентерефталата
Номер патента: 899583
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Бондарева, Лопатик, Осипенко, Прокопович
МПК: C08G 63/46
Метки: модифицированного, полиэтилентерефталата
...рассчи.тывают по разности оптической плотности ванныдо и после крашения, определяемой на фотоколориметре ФЭК - 56 ПМ с помощью калибровоч-,ной кривой.П р и м е р 1. В лабораторный автоклавемкостью 0,5 загружают 124,5 г (0,75 моль)ТФК; 1 б 9 мл (3 моль) этиленгликоля; 0,13 млтетрабутоксититана в качестве катализатораэтерификации; 0.12 г беО, в качестве катализатора поликонденсации; 3 мл триэтаноламина вкачестве ингибитора образования диэтиленгликоля и 3 мл 15 с-ной НзРО 4 в этиленгликолев качестве термостабилизатора. Реакционную мас.о3су нагревают при 190 С в атмосфере азота покане отгонится около 90% теоретического коли.чества воды, повышают температуру до 220 -225 С и отгоняют избыток этиленгликоля, Вводят2,4 г (1,5 мол,%) д-...
Способ разложения полиэтилентерефталата
Номер патента: 941349
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Веренич, Гавриленко, Зернов, Козлов, Коротышова
МПК: C07C 63/26
Метки: полиэтилентерефталата, разложения
...анализ ТФК НОСНСОН.Найдено,З: С 57,7; Н 37Вычислено,Ж: С 57,8; Н 3,84.Кислотное число, мг КОН/г продукта: СНСООН 310,96 (найд.);НО ССНСОН 673,39 (найд. ),Согласно ТУ 6-02-896-74 кислотноечисло НОС С НЕСО Н 67512;СБНг;СООН 311 ф 2П р и м е р 2. Использован технический МБА, который содержит,4:МБА 90; метиловый эфир и-толуиловойкислоты 2; воды до 100,Соотношение ПЭТФ:МБА 1:2,45.40 г ПЭТФ и 100 мл МБА (98 гчистого МБА) нагревают при перемешивании на силиконовой бане при195 С в течение 30 мин до полногорастворения, Полученный продуктвводят в 2 Ф-ный раствор едкого натрия (900 мл) и затем гидролизуютпри 95 вС и атмосФерном давлении втечение 25 мин с получением смесинатриевых солей карбоновых кислот,ТФК и БК, Далее опыт проводят аналогично...
Способ получения полиэтилентерефталата
Номер патента: 950737
Опубликовано: 15.08.1982
МПК: C08G 63/38
Метки: полиэтилентерефталата
...И. ЧерноваТехред М, Надь Корректор С Шекмар Редактор Н. Киштулинец Заказ 5893/27 Тираж 514 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 95073скапролактам полностью растворим в реак.ционной среде, не выпадает в осадок н не дает посторонних твердых вкраплений в полимере н кроме того, является катализаторомодновременно двух стадий - переэтерификации и по 1 гиконденсации,П р и м е р 1. На 1 моль (100 г) ДМТдобавляют 2,5 моль (57,6 мл) этиленгликоляи 0,01 моль (1,13 г) В .капролактама, Смесьнагревают при 170 - 215 С, отгоняя из реакционйой системы метанол, затем температуруповышают до 240 С, отгоняя...
Непрерывный способ получения полиэтилентерефталата
Номер патента: 973552
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Анфиногентов, Лангнер, Малых, Репина, Чеголя
МПК: C08G 63/22
Метки: непрерывный, полиэтилентерефталата
...с испаряемым ЭГ (в количестве 3,6 кг воды/ч 45и 7,1 кг ЭГ/ч ) в виде паров поступает в колонну дистилляции. Свойства полиэтилентерефталатаследующие: содержание ДЭГ - 1,3;температура плавления - 258 С; вязкость полимера (в смеси фенол/тетрахлорэтан при 20 С) - 0,4; термостабильность полимера - 84.П р и м е р 2. Из смесителя по"дают насосом в этерификатор суспензию ТФК и ЭГ в их мольном соотношении 1:1,5 в количестве 29,5 кг/ч.В этерификаторе при давлении 2 атии 255 фС ТФК реагирует с ЭГ и БОЭТ.Выделяющаяся вода вместе с испаряемым ЭГ (в количестве 4 кг воды/ч и7,9 кгЭГ/ч) в виде паров поступает в колонну дистилляции. В колоннепри вакууме 300 тор происходит разделение паров воды и ЭГ. Пары водывыводят из процесса, через верх колонны, а ЭГ...
Способ получения полиэтилентерефталата
Номер патента: 1014841
Опубликовано: 30.04.1983
Авторы: Левданский, Мишкина, Осипенко, Прокопчук, Цвилик
МПК: C08G 63/46
Метки: полиэтилентерефталата
...температуре кипения этиленгликоля.Формование мононити из полученного полимера осуществляют на лабораторной установке путем продавливания расплава через капилляр токомазота . Сформованную нить подвергают пятикратной вытяжке при темпера" 15туре нагревательных элементов 90 С.В аналогичных условиях получают немодифициоованный ПЭТФ и Формуют волокно на его основе.Испытание механических свойств полученных волокон проводят на установке УИИВпри 24 С, зажимной длинеобоазца 25 мм, диаметре моноволокна70- 10 мкм и скорости растяжения20 мм/мин.25П р и м е р 1. В конденсационнуюпробирку загружают 16,6 вес. ч, ТФК22;25 мл ЭГ, 0,0166 вес. ч, тетрабутоксититаната и 0,0254 вес. ч. окиси сурьмы. Реакционную смесь нагревают при 190-197 С в течение 5-6 ч...
Способ получения полиэтилентерефталата
Номер патента: 1235876
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Анфиногентов, Жмыхов, Малых, Самсонова
МПК: C08G 63/18
Метки: полиэтилентерефталата
...продукта в реакторе 130 мин придавлении 2 кг/см и температурег260 С. В процессе синтеза из реакционной смеси выделяется вода и испаряется ЭГ, Пары води и ЭГ направляют на колонну ректиАикации гдеони разделяются, Вода выводится изпроцесса,а ЭГ возвращается в реакторполностью или частично. ПолученныйэтериФикат соответствующий степениконверсии 907 ло карбоксильным группам, подают на вторую ступень этерификации. где реакция практическизаканчивается за 90 мин при 265 Гои остаточном давлении 30 кПа. Продукт после этого подают на стадиюполисонденсации которую проводятпри 285 Г, давлении около 130 Па за90-120 мин.Получают после поликонденсацииполимер со следующими показателями:0,46, содержание диэтиленгликоля О 9 мас. ; белизна 407; т.пл.о261...
Способ получения полиэтилентерефталата
Номер патента: 1392074
Опубликовано: 30.04.1988
Авторы: Алексеева, Озерова, Рыжков, Рышкова, Тамазина, Теплякова
МПК: C08G 63/22
Метки: полиэтилентерефталата
...(ДМТ), 58 мптиленгликоля, 01 мл (О, 10% от массыТ пропилового спирта) и смесь ацеатов кальция, марганца и цинка по ,008 г каждого, т.е. по 0,01 мас.% т ДМТ. Смесь нагревают, перемешивая,и 160 С до полного растворения ДМТ, осле чего температуру автоматическиоовьппают до 210 С со скоростью 20 1 град/мин и выдерживают при этой Температуре до достижения завершенности реакции 85-90%. Продолжительость отгонки метанола составляет 175 мин. Далее проводят отгонку из пыточного количества этиленгликоля М осуществляют поликонденсацию по обычному режиму в присутствии трех- . киси сурьмы. Продолжительность поли конденсации 3 ч, температура 280 о290 С, остаточное давление до 1 мм рт.ст. Получают полимер с удельной вязкостью 0,30-0,31.П р...
Способ получения порошка полиэтилентерефталата
Номер патента: 1675110
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Минкевич, Миронович, Пашинская, Юркевич, Якубеня
МПК: B29B 13/10, B29B 17/02
Метки: полиэтилентерефталата, порошка
...029 через сито М 04 с размерами 400 мкм.Как видно из данных, предста таблице, применение предлагаем ба позволяет увеличить выход ди фракции полиэтилентерефталата ром частиц 50-400 мкм в 3-3,5 ра персный лощадью на 1 см е относит зкоупоуги ходов и м ения ком еров или хревым м тения-у ции поли стиц 50 - ествляют ую в ниж), иссып процессе рсный по мкм.приборе а модели тверстий зом,Гранулы полиэтилентерефталата размером 3 х 5 х 6 мм подвергают термообработке, т. е. нагревают до температуры 150-240 С и выдерживают в течение 15 - 30 мин. Затем гранулы охлаждают в цилиндрическом сосуде Дьюара, наполненном жидким азотом путем их засыпки, Время охлаждения устанавливают по прекращению кипения жидкого азота. Охлажненный материал измельчают на...
Олигоэтиленоксидсульфонат натрия в качестве модификатора полиэтилентерефталата и способ его получения
Номер патента: 1407014
Опубликовано: 15.08.1994
Авторы: Габриелян, Гальбрайх, Маленкова, Шульга, Якубовский
МПК: C08G 65/48
Метки: качестве, модификатора, натрия, олигоэтиленоксидсульфонат, полиэтилентерефталата
1. Олигоэтиленоксидсульфонат натрия формулыHO-(CH2CH2O)-CH2- OH,в качестве модификатора полиэтилентерефталата.2. Способ получения олигоэтиленоксидсульфоната натрия, заключающийся в обработке моноглицидилового эфира олигоэтиленоксида 20 - 25%-ным водным раствором пиросульфита натрия при 90 - 95oС в течение 4 - 5 ч.