Способ получения полиэтилентерефталата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СООЗ СООЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБ ЛИК 4 С 08 С 63/2 Р(57) Иэобреи технологи ЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭТИЛЕНся к химии Изобретение ение относ полимеров ОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СС ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫ ОПИСАНИЕ И У СВИДЕТЕЛЬСТВ.801392 4 А 1 позволяет сократить длительность стадии переэтерификации диметилтерефталата этиленгликолем с 175 до 75- 90 мин, Это достигается использованием О, 10-0, 157 от массы диметилтере фталата ацетона или алифатического спирта, выбранного из группы, состоящей из н-пропанола, иэо-пропанола н-бутанола, изо-бутанола и изо-пента иола, в способе получения полиэтилен терефталата путем переэтерификации диметилтерефталата этиленгликолем в рисутствии катализатора и последующей поликонденсации. 2 табл.-Бутанол 10 зо-Бутан 10 90 о-Бутанол И зобретение относится к химии полимеров, а именно к способу получения полиэтилентерефталата, и может быть использовано в технологии пласт"5 масс.Цель изобретения - интенсификация процесса.Сущность изобретения раскрывается следующими конкретными примерами. 10П р и м е р 1. В реактор помещают 80 г диметилтерефталата (ДМТ), 58 мптиленгликоля, 01 мл (О, 10% от массыТ пропилового спирта) и смесь ацеатов кальция, марганца и цинка по ,008 г каждого, т.е. по 0,01 мас.% т ДМТ. Смесь нагревают, перемешивая,и 160 С до полного растворения ДМТ, осле чего температуру автоматическиоовьппают до 210 С со скоростью 20 1 град/мин и выдерживают при этой Температуре до достижения завершенности реакции 85-90%. Продолжительость отгонки метанола составляет 175 мин. Далее проводят отгонку из пыточного количества этиленгликоля М осуществляют поликонденсацию по обычному режиму в присутствии трех- . киси сурьмы. Продолжительность поли конденсации 3 ч, температура 280 о290 С, остаточное давление до 1 мм рт.ст. Получают полимер с удельной вязкостью 0,30-0,31.П р и м е р ы 2-26. Все операции проводят как в примере 1.Данные по примерам приведены в табл. 1.Данные по влиянию типа каталитичес кой системы на процесс переэтерификации приведены в табл. 2. формула изобретения Способ получения полиэтилентерефталата путем переэтерификации диметилтерефталата этиленгликолем в присутствии катализатора и последующей поликонденсации, о т л и ч а ю щ и Й- с я тем, что, с целью интенсификации процесса, переэтерификацию диметилтерефталата осуществляют в присутствии О, 10-0, 15% от массы диметилтерефталата ацетона или алифатического спирта, выбранного из группы, состоящей из н-пропанола, изо-пропанола, н"бутанола, изо"бутанола и изо-пентанола..0,10 105 0,12 90 20 0,15 90 21 Ацетат Со О, 12 165 22 н-Бутанол О, 12 23 О, 12 150 24 Ацетат марганцаБензоат Со н-Бутанол 0,12 150 Ацетон О, 12 120 0 175(сравнит. попрототипу) Корично-кислый СоФенилацетат Со изо-Бутанол изо-Пентанол изо-Пентанол изо-Пентанол н-Пропанол н-Пропанол Ацетон Ацетон Ацетон изо-Пропанол изо-Бутанол изо-Пентанол 0,12 0,12 4.Продолжение табл.1 Т а б л и ц а 2
СмотретьЗаявка
3881087, 09.04.1985
КУРСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
АЛЕКСЕЕВА ГАЛИНА ЛЕОНИДОВНА, ТАМАЗИНА ВАЛЕНТИНА НИКОЛАЕВНА, ОЗЕРОВА АЛЛА ИВАНОВНА, РЫЖКОВ ЮРИЙ ГЕОРГИЕВИЧ, РЫШКОВА ГАЛИНА АЛЕКСАНДРОВНА, ТЕПЛЯКОВА ИРИНА БОРИСОВНА
МПК / Метки
МПК: C08G 63/22
Метки: полиэтилентерефталата
Опубликовано: 30.04.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-1392074-sposob-polucheniya-poliehtilentereftalata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полиэтилентерефталата</a>
Способ получения спиртов с из побочных продуктов производства бутанолов
Номер патента: 1509349
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Дельник, Евдокимова, Кузькин, Кузьмина, Мисник, Сабылин, Титова, Харисов, Хохлова
МПК: C07C 29/80, C07C 31/125
Метки: бутанолов, побочных, продуктов, производства, спиртов
...е во оо оь л с 0"л 1 сЧ .4 Ю л ю о оСО1 ц э 2 о с с О 3 О х ах ххх св ах О 3 хЭХ ОЗК йс о(- о С) СО Еф оо ф515Материальный баланс опыта приведен в табл. 8Выход спиртов С составляет 86,0 мас. , чистота 98,08 мас. , содержание ацеталей 1,05 мас. .П р и м е р 9, Кубовый остаток. состава, приведенного в примере подвергают ректификации аналогично, с тем отличием, что соотношение ацетали С :моногликолевые эфиры масляных кислот в питании колонны Ксоответствует нижней предлагаемой границе, а именно 0,3:1,0.Материальный баланс опыта приведен в табл. 9, Выход спиртов С составляет 89,3 мас. , чистота 99,17 мас. , содержание ацеталей С0,15 мас.В.П р и м е р 10, Кубовый остаток состава, приведенного в примере 1, подвергают ректификации аналогично,...
Способ взаимного расщепления -камфор-10-сульфокислоты и -4-диметиламино-1, 2-дифенил-3метил-2-бутанола
Номер патента: 465778
Опубликовано: 30.03.1975
МПК: C07B 19/00
Метки: 2-дифенил-3метил-2-бутанола, 4-диметиламино-1, взаимного, камфор-10-сульфокислоты, расщепления
...и Р-камфор-сульфокислоты после обработки подходящим основанием образует а-Р-карбинол и а-камфор-сульфокислоту в виде соли, образующейся с добавляемым основанием. Соль а-Р-карбинола и Р-камфор-сульфокислоты суспендируют в воде и суспензию подщелачивают добавлением основания, сила основ- ности которого является достаточной для выделения а-Р-карбинола. Предпочтительно использовать гидроокись аммония, хотя можно применять и другие сильные основания. Свободные формы а-Р-карбинола образуются в виде нерастворимого масла, и их экстрагируют подходящим растворителем, например эфиром, и извлекают в виде хлоргидрата после 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 бО обработки раствором хлористого водорода в эфире. Соль Р-камфор-сульфокислоты в водной...
Способ получения ацетона и бутилового спирта
Номер патента: 57855
Опубликовано: 01.01.1940
Авторы: Бехтерева, Шапошников
Метки: ацетона, бутилового, спирта
...бактерий, брожения и отгони растворителей из перебродившего затора. "В производственной практике применяются очень слабые заторы (концентрации 8 - 8,5%), причемтакаяконцентрация является предельной, так как в бродящей среде в этих условиях накапливается бутанол до 10 - 13 г/л, который угнетает развитие бактерий и останавливает брожение. Попытки увеличить концентрацию заторов не приводили к положительным результатам.Брожение 10 - 11%.ных заторов не доходит до конца, недоброд крахмала увеличивается до 1,5 а/о; причиной этой остановки и являются образующиеся в среде продукты брожения. Предлагаемый способ дает возможность полностью сбраживать 16 - 22 - 30 в/а-ные заторы.Этот способ заключается в том, что вредные для бактерий продукты...
Способ очистки диметилтерефталата
Номер патента: 576913
Опубликовано: 15.10.1977
МПК: C07C 69/82
Метки: диметилтерефталата
...смеси диметилтерефталата/ метилового э:.ра терфталеВОЙ альдегидокислотьг В эа и.г 1.с и продолжительности опыта, а затем подают;.Олы. туемый катзлизатОр на ОснОВе силикагеля с со,р. жанием палладия 0,20 вес.% в слой катализатора.При пропускной способности 5,0 г смеси из диметилтерефталата метилового эфира терефталевой альдегидокислоты в час, температуре реакаИи 250 С и давлении 0,053 атм время контакта состав. ляет 9 с, причем под контактным временем подра. эумевается время, в которое газовая смесь в условиях реакгцги проходит через пространство (50 мл), которое занимает катализатор,По истечении 2, 4, 6, 8 и 10 ч реакции берут пробы, в которых определяют преврацгение метюго. в ого эфира тереф гф - реф-алевой альдегидокислоты в...
Способ получения сложных эфиров замещенных циклопропанкарбоновых кислот
Номер патента: 727135
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Есиаки, Казуо, Такаси, Фумио
МПК: C07C 67/00
Метки: замещенных, кислот, сложных, циклопропанкарбоновых, эфиров
...сложным эфиром Формулы(111) целесообразно вести в присутствии кислотного катализатора в средеорганического растворителя при 120160 С с непрерывной отгонкой воды,образующейся в процессе реакции, ипри мольном соотношении между 1-галоген-алкен-олом и сложным эфиром формулы (111), равном 1,3:3,0,Предпочтительными 1-галоген-алкен-олами для указанной реакцииявляются 1,1,1-трихлор-метил-З-пентен-ол; 1,1,1-трибром-метил-пентен-ол; 1-хлор,1-дибром-метил-пентен-ол; 1-бром,1-дихлор-метил-пентен-ол;1,1-дихлор-метил-З-пентен-ол1,1-дибром-метил-З-пентен-ол;:1,1,1-трихлор-метил-З-гептен-ол;1,1,1-трибром-метил-З-гептен.-2-ол и 1,1,1-трибром-З-гептен-ол.1-Галоген-алкен-олы Формулы О 1) получают по реакции Принсавзаимодействием непредельного углеводорода...
Предыдущий патент: Сшитый сополимер стирола и дивинилбензола, содержащий хромогенную группу в качестве рн-индикатора среды для визуального контроля
Следующий патент: Способ получения мембран
Случайный патент: Сегментная задвижка пневмотранспорта