Патенты с меткой «полиэфиров»

Номер патента: 649729

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Альшиц, Аникина, Иванчев, Кузнецова, Сыров, Цубина

МПК: C08F 289/00

Метки: отвержденных, полиэфиров

...олигоэфиракрилатов и кобальтового ускорителя можно проводить с высокими скоростями при 0 - 20 С,Полезность и преимушества холодногоотверждения ненасыщенных полиэфирныхсмол и стеклопластиков на их основе посравнению с отверждением при повыше 11 ных температурах при изготовлении крупногабаритных конструкций и их ремонтенеоспоримы, так как в производственных 1. Перекисное соединение а=со-метакриг (бис-триэтиленгликоль) фталата общей форму "ы 20 2. Смеси двух перекисных соединений олигоэфиракрилатов: а) три - (оксиэтилен)-а,Оз - диметакрилат условиях не требуется установка обогреваемых форм, калориферов, специальных 25 термокамер,Исследование процесса отверждения показывает, что время гелеобразования связующих 15 - 30 мин, время...

Номер патента: 658144

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Виноградова, Гильман, Коршак, Тур

МПК: C08G 81/00

Метки: ароматических, гребнеобразные, обладающие, полиорганофосфазенов, полиэфиров, простых, самозатухающими, свойствами, сополимеры

...с мол, мас. 9000 (В " 23) в 65 мл тетрагидрофурана, содержащего 2,7 мл триэтиламина. Реакционную массу перемешивают 2 ч при 60 С и добавляют к ией раствор 8,05 г 2,2,2.трифторэтилата натрия в 32,3 мл тетра-.гидрофурана Синтез продолжают в течение б ч при 60 С. Вьщеление и обработка сополимерааналогичны примеру 1.Выход сополимера 12,9 г (92% от теоретического); Ц = 0,31 дл/г; содержание С 1 -следы.П р и м е р 5. Синтез ГСП - 5.В реакционную колбу, оборудованную аналогично примеру 1, загружают раствор 3,83 г полихлорфосфазена (цпР=3,2 дл/г) в 186 мятетрагидрофурана, нагревают в токе инертногогаза до 60 С и добавляют раствор 4,25 г ароматического простого полиэфира на основе2,2.бис- (4-оксифенил) пропана и 4,4.дихлордифенилсульфона с мол....

Номер патента: 659097

Опубликовано: 25.04.1979

Автор: Лукас

МПК: C08G 63/20

Метки: гидроксилсодержащих, полиэфиров

...9,5 мл/г, измерено в хлороформе при 20 С. В заключе нии в реакцию вводят 147 г 2-амино- -2-этилпропандиола,3 при 180 С доо кислотного числа 0,9 мг КОН/г, затем 42 г параформальдегида (913-ный) выдерживают без отгонки два часа при 45 120-1300 С. Продукт реакции растворим в этиленгликольмонозтиловом эфире; образуется светлый стабильный раствор. При изготовлении лака берут80 частей этого раствора, на холодусмешивают с 20 частями раствора ами" нопластовой смолы средней реактивности.П р и м е р 11. Общее количество приМЬненного в примере 10 полиола и дикарбоновой кислоты в течение равного времени этерифицируют до посто", янного значения кислотного числа. Продукт получают с такими же константами, как и полученный в примере 8.П р и м е р 12....

Номер патента: 659581

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Лундина, Миллер, Переляев, Спасский, Тарасов, Швейкин, Штокарева

МПК: C08G 63/34

Метки: полиэфиров

...по примеру 1 загружают 10 г диметиладипината, 3,2 г этиленгликоляи О, 001 г (0,01 вес,Ъ) МО.) 99 о ЙО оои нагревают при 240 С 4 ч. За это10 время отгоняется теоретическое количество метанола.Получают светло-серый кристаллический полиэтиленадипинат. Гидроксильное число 2,27 мгКО 1/г, кислотное число 8,9 мгКОП/г,П р и м е р 4. В реакционный сосуд по примеру 1 загружают 10 гдиметилтерефталата, 6,4 г этиленгликоля, 0,0005 г (0,005 вес.Ъ)О 1 аа а, 0,006 г двуокиси германйя и процесс ведут по примеру 1,Длительность стадии переэтерификации 2 ч. Получают бесцветный полизтилентерефталат с температуройразмягчения 266"С я характеристической вязкостью 0,82,В таблице приводится время процесса переэтерификации в зависимости от состава катализатора...

Номер патента: 676175

Опубликовано: 25.07.1979

Автор: Юрген

МПК: C08G 63/20

Метки: амидные, группы, линейных, полиэфиров, содержащих, термопластичных

...бис- лендиамичающуюся алата.содер- оновой полученн и 10 мол ксибензо ый для,Ъ ИИил) -этине отлитилентерефтПолиэфирамидадикарб ек полиэ о м е ол,0,09 г тетраизопратмосфере азота аследующей схеме:ратуру от 160 до5240 ОС и давлениио 70 мм рт.ст, и дике примера 1 0,774 моля) ДМТ, ) И,И-бис-(4-карм-фенилендиамина, ,4-бутадиола и пилортотитаната в рабатывают по ч повышая темпе С, 1 ч при т 200 мм рт,ст.1 ч от 250 до осадок, растворяют его в 1,5 л хлороформа, встряхивают в делительнойворонке с 200 мл води, сгущают дс700 мл и охлаждают,Получают 145,8 г (66,5 Ъ от теории) сырого бисэфирамида в формежелтоватых кристаллов, т,пл, 179185 С. Продукт сушат 48 ч при 100 С,он имеет т.пл, 186-188 С.Найдено, Ъ: С 65/1 Н 5,9)И бр 3С 4 Н 10Вычислено, Ъ: С...

Номер патента: 684045

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Брысин, Ерышев, Кутепов, Смирнова, Яценко

МПК: C08G 63/52

Метки: ненасыщенных, полиэфиров

...170-160 С в реактор вводят 0,004 вес.% гидрохинона, а при 120-110 фС 15 полиэфир совмещают с 335 г (60 вес.% олигоэфира ЧТМ-ЗС (диметакрилаттриэтиленгликоля). Н качестве системы отоверждения при 20 С применяют гидро- перекись изопропилбензола (4 вес.%) . и ускоритель НК(стирольный раствор кобальтовых солей жирных кислот С.- С с содержанием Со 0,6-0,75%) (10 вес 6)2 Ф Рубидий хлористый 0,10 Цезий хлористый 0,10 4П р и м е р ы 11-14. В реактор, снабженный мешалкой, термометром и прямым холодильником, загружают 85,4 г (0,87 моль) малеинового ангидрида, 63,9 г (0,43 моль) фталевого ангидрида и 151, 4 г (1, 43 моль) диэтиленгликоля, а также каталитическое количество хлористого калия. Реакционную смесь нагревают при перемешивании в токе азота...

Номер патента: 688132

Опубликовано: 25.09.1979

Автор: Юрген

МПК: C08G 63/18

Метки: линейных, полиэфиров, сложных, термопластичных

...вязкость состав П лученный указанным способом сложосвайный полиэфир обладает следующими своствами: температура размягчения (по Кофлеру) 225 ц С; относительная вязкость 1,64; область температур стек" лования 136-145 С; температура разложения 344 С.П р и м е р 9. Сложный гомополиэФир из 1,3-ди-(4 -метоксикарбонилВычислено,: С 61,46; Н 4,42;Н 6,83 П р и м е р б. 1,1 -метил-бис- - 3- (4-этоксикарбонил-бензил) -5, 5- -диметилгидантоину.Аналогично примеру 1 конденсируют 26,8 г (0,1 моля) 1,1 -метилен-бис- -(5,5-диметилгидантоина) с 46,1 г (0,21 моля) этилового эфира 4- -хлорметилбензойной кислоты (90,6- ной) в 200 мл смеси (1:1) иэ диме" тилформамида и бензола и с 16,6 г (0,12 моля) сухого порошка карбоната калия. Реакция...

Номер патента: 474251

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Ключников, Седов, Слоним, Урман, Филиппенко, Хромова

МПК: C08G 63/12

Метки: высокой, изомеризации, линейных, ненасыщенных, полиэфиров, степенью

...304 вес,ч, окисиопропилена. Смесь нагревают до 45 С ивводят 0,75 вес.ч. ХССг Синтез ведутопри 40-45 С в течение 2 ч. Кислотноечисло полиэфирв 10,1 мг КОН/г, 1 "- О,При 70 С добавляют 200 вес.ч. стиролеи 13,1 вес.ч. пиперидина, Перемешиваютдо получения однородного раствора, 3 95100%,Тс образцов, отвержденных, квк в примере 1, составляет 100-105 С, теплостойкость по Вика 120-130 С, НВ 11,0 г13,0 кг/мм, предел прочности при изгибе 550-700 кГ/см . Т образцов, отгвержденных в отсутствие пиперидинв, составляет 30+ 3 С, при испытании натеплостойкость по Вика игле внедряетсяпри комнатной температуре, НВ 1,01,5 кГ/мм, предел прочности при изгиббе 70-90 кГ/см,П р и м е р 7. В колбу, оборудованную, как в примере 1, помешают 196 вес.ч.мвлеинового...

Номер патента: 704459

Опубликовано: 15.12.1979

Автор: Эрнст

МПК: C08F 289/00

Метки: отвержденных, полиэфиров

...50 55 П р и м е р 1. В массу сложногополиэфира А вводят добавки и посредством дополнительного включения 2"ХЪного раствора нафтената кобальта(в пересчете на кобальт) и 3 50-ного раствора перекиси метилэтилкетонадоводят до желатинизации и опреде-ляют время желатинизации и отверждение спустя 10 и 20 мин. Результаты приведены в табл. 1.П р и м е р 2. Массу сложногополиэфира А смешивают с ускорителями и исследуют как в примере 1.Результаты приведены в табл. 2.В результате сравнения результатов примеров 1, 2 - отчетливо вид"но, что посредством соединения производных циклопентанона и третичных ароматических аминов, обеспе"чивается необычное сокращение илиускорение времени желатинизации иотверждения,П р и м е р 3. Этот синергическийэффект не...

Номер патента: 718456

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Кошутин, Максимова

МПК: C08G 63/76

Метки: модифицированных, ненасыщенных, полиэфиров

...- 720 оС 1 диэлектрическая проницаемость - 2,0-2,5.Сравнительные физико-механическиесвойства полиэфиров, модифицированныхпо прототипу и по изобретению, отвержденных бтиролом в присутствии перекиси бензоила, приведены в таблице. Свойства Прототип тению Начальнаятемператураразложения,510 390. Температура максимальной скбрости разложения, С 530 720 Коэффициентдиэлектрической пронйцаемости 1,8-2,1 2 фОг 5 35 поизобретению, обладают повышеннойтермостойкостью по сравнению с полиэФирами, модифицированными по способу-прототипу,"формула изобретенияСпособ получения модифицированныхненасыценных полиэфиров путем обработки полигликольмалеинатов модифицирующм агентом в среде органического растворителя, о т л и ч а ю щ и й -ся тем "что с целью...

Номер патента: 729204

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Альшиц, Антонов, Антонова, Котегов, Кукушкин, Соколова, Цубина

МПК: C08F 289/00

Метки: отвержденных, полиэфиров

...кобальта в стироле,После перемешивания вводят 4 г перекисного инициатора (гидроперекиси изопропилбензола), Отверждение проводят при 20 С, 15 3.6 20 13,8 0,5 (мин.) 12,0 08 40 17 2,0 (макс,),1,5 (оптимум) 0,4 30 20 0,5 2 О 21 10,2 9,0 2,5 ( выше макс,) Не растворяется в стирольном растворенафтената кобальта 16 20 310 14,0 0,5 (мин,)2,0 (макс,)3.,5 (оптимум)2,5 (выше макс,) 1,6 5,0 14,0 0,5 1,217,1 13,3 10,8 3.9,010,0 0,6 Не растворяется в стирольном растворенафтената кобальта 11,0 14,2 1,8 5,5 13,0 0,5 (мин.)2,0 (макс,)1,5 (оптимум)2,5 (выше макс,) 135 11,7 10,5 1,32,5 3 81 0,5 Не растворяется в стирольном растворенафтената кобальта 0,2 (ниже мин.)0,5 (мин,)2,5 (макс,)15 (оптимум)2,5 (выше макс,) Магния 36 20 2,0 6,0 0,6 16,2 11,5 36,0...

Номер патента: 745910

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Булатова, Грачева, Медведь, Петров, Точигина

МПК: C08G 63/68

Метки: гидроксильными, группами, металлсодержащих, полиэфиров, свободными

...полученному эфиру, со.745910 6полиэфира, представляющего собой продуктприсоединения окиси пропилена к глицеринуи имеющего молекулярный вес 370, и 53 г(0,54 моль) малеинового ангидрида до получения эфира с кислотным числом 118,5 мг КОН/ги вязкостью при 25 С 180 сП. К полученномуэфиру,.содержащему 0,54 г экв карбоксильных групп, добавляют 1,26 г (0,5% воды) и2,53 г (0,03 моль) окиси цинка, и смесь пере.мешивают до полного растворения окиси цинка (кислотное число 199,7 мг КОН/г). Затемприкапывают окись пропилена до кислотногочисла 1,7 мг КОН/г. В среднем на одну карбоксильную группу присоединяется 1,5 моль окисипропилена.Полученный полиэфир имеет следующиесвойства: содержание гидроксильных групп 9,2%,вязкость нри 25 С 1900 сП, содержание...

Номер патента: 763371

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Андреева, Гуменюк, Доминикан, Никифоров, Ряшенцев

МПК: C08G 63/46

Метки: модифицированных, полиэфиров

...раствора при 20 С 1,127 г/см,время желатинизации 120 мин, вязкость при 20 С 182 сП.Совмещение с ТГМ(полиэфира90,75 г, ТГМ90,75 г) при 20 ОС втечение 3 мин. Плотность раствора при20 С 1,132 г/смз, вязкость при 20 С76,3 сП, время желатинизации 100 мин.П р и м е р 5. Методика синтезаописана в примере 1. Использование,Х-масла водного слоя имеют следующийсостав, вес.%:Непредельные углеводородыАльдегидыОксикислотыЦиклогексанЦиклогексанол45ЦиклогексанонСложные эфирыМонокарбоновыекислоты 6,2Дикарбоновые кислоты 42,0Вода 0,05Неидентифицированные вещества 0,73Смолистые вещества 12,0Загрузка:Х-масел водного слоя 76,38 гмалеинового 40ангидридаэтиленглико Продолжительность синтеза,мннКислотное числополиэфираВид смолы 255 38Вязкая, густаямасса....

Номер патента: 763372

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Брысин, Герасимова, Джавед, Зайцева, Коршак, Смирнова, Федотова

МПК: C08G 63/68

Метки: ненасыщенных, полиэфиров

...2 от веса раствора 50 полиэфира н мономере.П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, трубкой для пропускания азота инертного газа и ловушкой Дина 55 и Старка, соединенной с обратным холодильником, загружают 68,2 г (1,1 моль) этиленгликоля, 63,7 г (,О, 65 моль) малеинового ангидрида, 51,80 г (0,35 моль) Фталеного ангидрида, 0,31 г (0,1 моль) 2,5-бис О (м- или п-карбоксифенил) -1,3,4-оксадиазола. Реакционную смесь нагреваютпри перемешивании в токе аргона при200 ОС в течение 2 ч 20 мин до до"стижения кислотного числа 40-50 мгКОН/г, затем охлаждают до 1500 С ивводят н колбу 0,01,(.от веса смолы)гидрохинона, а затем при 80-90 цС добавляют 60 (от веса смолы) диметакрилата триэтиленгликоля. Отверждение...

Номер патента: 763373

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Григорьева, Осипов, Сидоренко, Трезвов, Хофбауэр

МПК: C08G 63/68

Метки: полиэфиров

...и 0,25 г ацетата цинка. После 4 завершения реакции расплав охлаждают до 120 С и приливают 345 г крезола. К раствору смолы в .крезоле при 80 С постепенно вводят отдельно приготовленный раствор б г тетрабутоксититана в 63 г крезола и 102 г сольвента. Полученный лак имеет сухой остаток 34 и вязкость по вискозиметру ВЭпри 20 ОС б с, Лак образует на металле эластичные, нагревостойкие покры" тия.П р и м е р 3, По методике, описанной в примере 1, проводят поликонденсацию 97,0 г (0,5 моль) диметилтерефталата, 19,27,г (0,205 моль) глицерина, 26,66 г:(0,43 моль) эти ,ленгликоля, 10,6 г (0,1 моль) диэти" ленгликоля, 48,3 г (0,115 моль) й,й -4,4 -ди-(4-карбоксипирроли 1 3дон)-дифенилметана, 1,0 г тетрабутоксититана и 0,.3 г ацетата цинка....

Номер патента: 765290

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Курникова, Лундина, Миллер, Переляев, Тарасов, Швейкин, Штокарева

МПК: C08G 63/34

Метки: полиэфиров

...сыоца светло-желтого или желтого цвета, Общее время процесса 70-150 мин.В случае получения полиэфиров на основе производных телефталевой кислотыи алкиленгликолей процесс ведут следующим образом.В реактор, описанный выше, за гружают диметиловый эфир терефталевой кислоты и алкиленгликоль в мольном соотношении 1;2 и катализатор - оксид титана (Т 11 О ) в количестве 0,01-0,5 вес,.4г и-от диметилтерефталата. При 190-220 С отгоняется теоретическое количество метанола. Затем проводят поликонденсацию полученного бис-( гликоль)терефталата при постепенном повышении температуры с 220 до 280 С и понижении давленияов системе до 1 мм рт. ст. Продукт реакции - бесцветный или слегка окрашенныйполимер. с температурой размягченияо25 7-260 С и хара...

Номер патента: 789532

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Галиуллина, Додонов, Краснов, Удалова, Чистова, Шноль

МПК: C08G 63/58

Метки: полиэфиров

...хроматографии. Непрореагировавший малеиновый ангидрид отделяют от сополимера возгонкой. Остаток представляетсобой вязкий продукт, который очищается растворением в СИСА и последующим осаждением гексаном. Конверсия по окиси этилена составляет62,7 по малеиновому ангидриду 54,7.П р и м е р 2. Сополимеризациюпроводят как в примере 1, но с0,045 г (1 мол.Ъ) катализатора триэтилсилоксицинкэтила. Конверсия поокиси этилена составляет 80, по ангидриду 85.П р и м е р 3, При сополимеризации, проведенной аналогично примеру1, но с 6 мол,Ъ катализатора (0,27 г)конверсия по окис этилена составляет 85, по ангидриду 100,П р и м е р 4, Сополимеризациюпроводят так же как в примере 2, ноколичество растворителя уменьшаютв 2 раза (5,5 мл). Конверсия по...

Номер патента: 806695

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Барштейн, Сорокина

МПК: C08G 63/16

Метки: полиэфиров

...реакцйи составляет 4,5 ч.П р и м е р 3. По примеру 1 загружают 222 г фталевого ангидрида, 100 г диэтиленгликоля, 253 г 2- этилгексанола, 2,3 тетрабутокситита-, на (0,4 врасчете на реакционную 60 смесь), 0,575 г хлористого алюминия (0,1 в расчете на реакционную смесь). Соотношение катализатора и промотирующей добавки 1:0,25, Затем включают мешалку и обогрев. Нагревают реакционную смесь при атмосферном давлении .до 200 ОС, При снижении интенсивности отгона реакционной воды (через 1,5 ч после начала отгона воды) в системе создают вакуум (остаточное давление 300-400 мм рт.ст.), который увеличивают по мере ослабления отгона во ы до остаточного давления 10 мм рт,ст. Время реакции составляет 6 ч.П р и м е р 4. По примеру 1 загружают 222 г...

Номер патента: 840056

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Барштейн, Баюров, Вишняков, Горбунова, Мартынов, Носовский, Свердлик, Щербаков

МПК: C08G 63/74

Метки: полиэфиров

...реактора, снабженного мешалкой и .устройствами для нагрева иохлаждения, ректификационной колонны,холодильников и приемника отгона. Вреактор загружают исходные продукты -диалкиловый эфир дикарбоновой кислоты, гликоль и катализатор. Реакционную массу нагревают под вакуумом иведут процесс до прекращения выделения побочного продукта реакции - алиФатического спирта. После этого реакционную массу охлаждают, в зависимости от используемого алифатическогоспирта, до 80-14 ФС, вводят, в зависимости от марки получаемого полиэфира2-15 масс.% алифатического спирта ипри остаточном давлении 1-40 мм рт,ст.производят отгонку алифатическогоспирта и низкомолекулярных продуктовреакции. Затем полиэфир обрабатываютсорбентами и фильтруют,П р и м е р 1, На...

Номер патента: 850010

Опубликовано: 23.07.1981

Авторы: Вальтер, Манфред, Ульрих, Ханс-Ерг

МПК: C08G 63/20

Метки: линейных, полиэфиров

...в сложные эфиры и затем по 1 ф ликонденсируют.Сложные эфиры дикарбоновых кислот,вместо свободных дккарбоновых кислотособенно из диметиловых эфиров, сначала переэтерифицируют и затем поли конденсируют с применением обычныхкатализаторов. Во время полученияполиэфиров можно прибавлять, кромепринятых катализаторов, также обычные добавки, например средства сшивки,20 матирующие средства, стабилизаторы,зародышеобраэователи, красители, наполннтели и др.Прибавляевеюе до процесса, в процессе поликонденсацни или незадолгодо окончания поликонденсации бифункцнональные карбоксифосфиновые кислоты, которые могут содержать и другиегетероатомы, илн их сложные эфирыили циклические ангидриды, получаютизвестными способами,Карбоксифосфвновые кислоты и...

Номер патента: 865872

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Айтель, Вильгельм, Клаус, Кристоф, Роланд, Ханс-Густав

МПК: C08G 63/46

Метки: модифицированных, полиэфиров, химически

...и добавляют катализаторы.Разрывная длинав петле, ркм 39, 26,5 Удлинение при разрыве,43,2 40,0 Прочность на изгиб (двойной сдвиг) 2800 380 Трение в петле, Е 5800 860 П р и м е р ы 3 4. Процесс осуществляют как в примере 1 при использовании в качестве модификатора той же метилфенилсилоксановой смолы в количестве 0,1 и 0,7 вес.соответственно.Полученные из модифицированных полиэфиров нити имеют следующие показатели:Содержание модификатора, вес.0,1 0,7Толщина, текс 0,34 0,34Разрывная длина,ркмРазрывная длинав петле, ркм 33,2 23;0Устойчивость кдвойным изгибамТД) 1900Трение в петле,3900Степень белизны,78Удлинение при разрыве,42 35 3,64 29,0 18057083 Степень белизны изготовленного не- модифицированного полиэфира 75 , а у...

Номер патента: 899582

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Барштейн, Баюров, Вишняков, Горбунова, Носовский, Свердлик, Щербаков

МПК: C08G 63/16

Метки: полиэфиров

...количества гликоля, . 4не обеспечивает достижения требуемого эффекта.Введение гликоля при завершенности реакцииболее, чем на 95% или применение большего,чем 5 мас.% от исходной загрузки, количествагликоля, приводит к существенному увеличению продолжительности переэтерификации илинарушению заданных значений молекулярноговеса полиэфь ра и его гидроксильного числа. П р и м е р 1. 1 а усгановке периодического действия, включающей кубовый аппарат емкос 3тью 3,2 мс мешалкой, змеевиками для нагрева и рубашкой для охлаждения, насадочную ректифи кационную колонну высотой 7 м, систему.конденсации н улавливания отгоняемых паров и сборники отгона, получают полиэфир переэтери. фикацией дибутиладипината 1,2-пропиленглико- лем.В реактор...

Номер патента: 910670

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Дончак, Пучин, Федорова

МПК: C08G 63/40

Метки: полиэфиров, термореактивных

...бесцветной смолы. Молекулярные вес 1100(криоскопия в бензоле), соаержание активного кислороаа 6,78%, .кислотное число 51,00 мг КОН/Г,ИК-спектр, см, (С=Олэр,) 1171; Б(С=ОМиона 9) 1735; (О О) 883,П р и м е р 2. Полиэфир на основе пиэтиленгликоля (в ) получают по вышеопи 3 910Цель постигаети тем, что в способе получения термореактивных полиэфиров низкотем пера турной поликон аенс ацией аихлорангиприпов ароматических пвухосновных кислот с глнколями в,среае органического растворителя в присутствии триэтиламина в качестве аихлорангицрица ароматических авухосновных кислот. используют соеаинение формулы 8,7 г (0,02 моль) соеаинения (1 ) с2,12 г (0,02 могь) циэтиленгликоля вприсутствии 4,04 г (0,04 моль) триэтиламина, После отгонки...

Номер патента: 912733

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Клебанов, Шологон, Шошина

МПК: C08G 65/06

Метки: полиэфиров, простых

...растворителях.П р и м е р 3. В условиях примера 1 из 150 г (1 ммоль) Фенилглицидилового эфира и 9,50 г (0,02 моль) дибензоата дибутилолова получают полимер в виде вязкой жидкости с моле,кулярной массой порядка 3000.П р и м е р 4. Растворяют 15 г (0,01 моль)фенилглицидилового эфира в 50 мл диметилсульфоксида, прибавля ют 0,475 г (0,00 моль),. дибензоата дибутилолова и нагревают раствор до 100 С. Через 5 ч растворитель отгоняют, Полимер представляет собой темно- коричневую вязкую жидкость с молекулярной массой около 3500.П р и м е р 5. В условиях примера 1 из 15 г 0,1 моль) фенилглицидилового эфира и 0,35 г (0,002 моль) ацетата триэтилолова в течение 1 О ч получают полимер в виде жидкости 3 1с вязкостью при 25 С 7,000 сПз...

Номер патента: 937456

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Овчинников, Черноиванов

МПК: C07D 323/00

Метки: макроциклических, полиэфиров

...Н - ацетильнаягруппаи/или переводом его щелочнымгидролизом в соединение формулы (1),где В - водород, и выделением целевого продукта. ОВ качестве алкоголят металлапредпочтительно используют изопропилат натрия, калия или лития, в качестве вторичного спирта - изопропанол. )5Так как сырые продукты реакциипредставляют собой гигроскопичные,труднокристаллизующиеся масла, то ихэкстрагируют смесью толуол-хлорофорогл (3:2), ацетилируют и выделяютв виде диацетатов, которые можно получить в кристаллическом виде.Чистые соединения формулы (1),где й - водород, получают гидролиэомдиацетатов,25Для получения более высоких выходов целевых продуктов растворы исходных реагентов постепенно добавляют к раствору катализатора.П р и м е р 12,3-Бензо,16...

Номер патента: 392701

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Альшиц, Антонова, Берлин, Бочарова, Кефели, Козлова, Кузьмина, Мещеряков, Михайлова, Орлова, Рубцова, Сапожникова, Сивергин, Сумин, Цубина, Шашкова, Шнер

МПК: C08F 22/10

Метки: ненасыщенных, отверждения, полиэфиров

...С(на консистометре Хепплера) 140 Огнестойкость по методу огневая труба;время самостоятельного горения и тления, с Отсутствуетпотеря веса, % 11,7 Свойства стеклопластика на основе стеклоткани АСТТ(б)-С-8/3 приведены ниже, Режим отверждения стеклотекстолита такой же, как и для связующих. Предел прочности при сжатии,кгс/смПредел прочности при межслойном сдвиге, кгс/см 370 Огнестойкость по методу огневая труба Относится кгруппе трудновоспламеняемых мате- риалов Пример 2. В 70 вес. ч. раствора поли- з 5 этиленгликольмалеинатэндометиленгексахлортетрагидрофталата в диакрилате диэтиленгликоля (весовое соотношение 40:30) добавляют 30 вес. ч. ДАМФ и отверждают полученную смолу при комнатной темпера туре с последующей термообработкой в...

Номер патента: 939460

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Алехина, Кочнева, Курникова, Лундина, Суворов, Тарасов

МПК: C08G 63/34

Метки: полиэфиров

...реакции - смола коричневого цвета, кислотное число 23,9 мг КОН/г,число омыления 403 мг КОН/г, молекулярная масса 2400, содержание титана 0,00133,П р и м е р 2, В реактор загружают 9,7 г (0,05 моль) диметилтерефталата, 6,2 г (0,1 моль) этиленгликоля и 0,001 г (0,006 мас.г) бис(оксихинолин)-бис-(олигоэтиленгликольфталат)-титаната (в формуле ПСп - 8-оксихинолин Р - остатокlэтиленгликоля; Р - остаток Фталевойкислоты; щ = 1,5). В интервалетемператур 205-240 С при постоянномперемешивании в течение 170 мин отгоняют теоретическое количество метанола. Затем температуру поднимаютдо 280 С, давление снижают доо5 мм рт, ст.и в течение 70 мин проводят стадию поликонденсации. Общаядлительность процесса составляет240 мин.Характеристическая...

Номер патента: 807616

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Вольф, Гладковский, Евстратов, Кия-Оглу, Копенин, Лебедев, Петров, Пригожин, Чернышева, Шариков, Штых

МПК: C08G 65/04

Метки: непрерывный, полиэфиров, простых

...кото рой конденсируют в теплообменнике и ет в одном реакторе непрерывного действия, Реактор - полимеризатор 1 представляет собой многосекционныйбарботажный аппарат колонного типа, Секции реактора разделены друг от друга перфорированными перегородками (например ситчатыми тарелками),выделяющими определенный объем аппарата, заполненный реакционной массой;сквозь который проходит избыток па 1 ов окиси алкилена, осуществляющийрежим смешения близкий к идеальному,поэтому реакционная масса во всемобъеме секции имеет одинаковые ипостоянные в стационарных условияхконцентрации реагентов и средний молекулярный вес образующегося олигомера. Эти параметры скачкообразно изменяются при переходе реакционноймассы в следующую секцию. Исходя изобщих...

Номер патента: 585692

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Ватаманюк, Вовк, Гуцал, Найденов, Потоцкий, Скрыль, Сушко, Тарасевич, Хома, Чуйко, Шемердяк, Щербатюк

МПК: C08F 289/00

Метки: отвержденных, полиэфиров

...гидроксильные группыокиси кремния вступают в реакцию45 : - 51 - ОН + НО - С Н 4 - НН -ф -к.ь 5- О - С Н, - ИН + Н О,Хлорсодержж 1 ий кремнезем представляет собой дисперсный легкосыпучийпорошок с насыпным весом 100-150 г/л,удельной поверхностью 170-300 м /г,2.РН 3,0-4,2,Получают хпорсодержащий кремнезем из аэросила марки Л-ЗОО, которыйпоследовательно обрабатывают при20-300 С парами тетрахлорида кремния, причем на поверхности аэросилапроходит реакция замещения структурных гидроксильных групп двуокисикремния и адсорбированной воды:= 5 в ОНС 1-=-5 - О - 5 С 1)5 О Н 0 + 5 С,.Ф 5 О+ НС 1,а затем расйылейным воднйм растворомперекиси водорода (30-40-ной), в 65 результате чего образовавшиеся на первой стадии поверхностные соединения...

Номер патента: 996415

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Бебих, Жукова, Филиппов, Царенко, Якшин

МПК: C07D 323/00

Метки: макроциклических, полиэфиров

...металла выше 10-кратного не оказывает существенного дополнитель-: ного действия на процесс. Для проведения процесса используют водньк растворы гидроокиси щелочного металла а 6 концентрацией 30-50. При применениираствора с концентрацией ниже 30 выход конечных продуктов резко снижается, верхний предел определяетсярастворимостью в системе.Процесс проводят при,Н 0-100 С, оп-,тимальной является температура реакции 70-90 С. При проведении реакциипри температуре ниже НОС заметноувеличивается время реакции, при температуре выье 100 С существенно снижается выход конечных продуктов,П р и м е р 1. Получение дициклогексил-краун-Н (ДЦГ 18 КН).Смесь 11,6 г (0,1 моль) циклогек=андиола,2, 17,1 г (0,12 моль)(0,01 моль) ДЦГ 18 КН и 100 мл...