Способ получения ионита для хроматографии

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИяК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ и 927820 Союз СоветскикСоциалистическикРеспублик(5)М. Кл, С 087 5120 3-05 киМ присоединением з 1 К 3170 еаецй квинте 3) Приоритет Опубликов СССР делам изобретений и открытий" 1 Гмен Тартуский ордена Трудового Красного государственный университет(7) Заявитель 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИТА ДЛЯ ХРОМАТОГРАФИИа бретение относится твенно к химическо ому методом жихимии, преанализу, ной хрома Известен способя ионит для разделения анно ающийся в сульфировании поверхности шариков сополимера стирола и дивинилбензола с последующей обработкой полученного ма териала коллоидным раствором анионита. За счет прилипания мелких частичек ани нита к сульфогруппам, образуется целевой продукт - поверхностный анионит.Наиболее. близким к предлагаемому является способ получения поверхностного ионита, заключающийся в том, что мелкодисперсную фракцию ионита, пригот ленную путем помола его в дезинтеграторе или другой высокоэффективной мельнице, смешивают с водонерастворимым клеюшим веществом и в эту взвесь ионнсбавляют гранулы из сополимера сти и дивинилбензопа. После перемешива приготовленинов, заключ с та д рола и удаления получает20 т ом мелкие ся к поверхности гранул полим имущеспроводим дкоств тографии.Для контроля состояния окружающей реды необходимы чувствительные скоростные методы определения низких кон.центраций катионов и анионов в воде. Одним из приемов, позволяющих проводит указанные анализы при значениях концентраций определяемого компонента в несколько частей на миллион частей воды, является метод скоростной ионообменной хроматографии. В этом методе разделение определяемых ионов происходит на специальном ионите, характеризующимся следующими особенностями; все функциональные группы, способные к ионному обмену, сосредоточены в тонком поверхностном слое (до 0,01 мм); общая обменная емкость применяемых насадок около 0,01-0,02 мг-экв/г, что приблизительно в 200-300 раз меньше, чем у выпускаемых стандартных ионитов,рганического растворисухой материал, в котицы ионита приклеивают927820 10 15 1, Способ получения ионита для хроматографии путем закрепления частиц,ттонита на полимерном носителе при помощи водонерастворимого клея, о т -л и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюусовершенствования технологии поттучения ионита и улучшения его эксплуатационных свойств при использовании вхроматографии, в качестве носителя используют полимерную нить, которую непрерывно протягивают через суспензиюионита в растворе клея с последуюшейсушкой и измельчением.2. Способ по и. 1, отличаю -Фщ и й с я тем, что в качестве полимерной нити используют капроновую нитьтолщиной 0,20+0,05 мм.Источники информации,пржитые во внимание при экспертизе4. Нос 1 И. И, Кочета топ ехсЬст пес 1 т 1 отттморарйе, тт 1 еьоа о 1 ттдСовдосЬоптегте йе 1 есОоо, Аттоле.Сеттт., 4 ЯЧ 5, Ч. 4 Т,Ф И, р. 190.2. Авторское свидетельство, СССР .по заявке2769676/23-05,кл. С 083 5/20, 1979 (прототип),ЗО 35 40 45 50 55 Гираж 512 Подписное ВНИИПИ Заказ 3165/35 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, уп. Проектная, 4 Недостатком иавестного способа является то, что процесс является периодичным (нрерывистым) во времени. Крометого, даже при хорошем перемешиванииматериала не всегда получается однородное нанесение поверхностного ионита, начастицы носителя, Некоторые частицыпокрываются недостаточно, в то времякак на другие налипает весьма толстыйслой. Это ухудшает эксплуатационныесвойства ионитов в хроматографии.Цель изобретения - усовершенствование технологии получения ионита и улучшение его эксплуатационных свойств прииспользовании в хроматографии.Цель достигается тем, что согласноспособу получения поверхностного ионитадля хроматографии путем закреплениячастиц ионита на полимерном носителепри помощи водонерастворимого клея, вкачестве носителя используют полимерную нить, которую непрерывно протягивают через суспензию ионита в раствореклея с последующей сушкой и измельче-нием,В качестве полимерной нити используют капроновую нить толщиной 0,20 ф+0,05 мм,Способ осуществпяют следующим образом.Мелкодисперсную фракцию анионитаАВготовят путем помола аго в дезинтеграторе или в другой высокоэффективной мельнице. Размер частиц этой фракциике должен превьннать 0,61 мм, Затемготовят смесь из тонкой фракции анионита АВ(1 ч), водонерастворимогоклеющего вещества (нолистирол 20+8 ч)и легкопетучего растворителя (толуол200+30 ч). Через эту взвесь непрерывно протягивают полимерную нить (капроновую леску для рыбной ловли с диаметром 0,20 ф 0,05 мм) со скоростью1,010,2 м в минуту, в результате чегоопа покрывается клейкой смесью, содержащей мелкие частицы анионита АВ,(Вместо раствора полистирола в толуолеможно использовать и другие подходящиеводонерастворимые клей, например органическое стекло в 1,2-дихлорэтане. Затем волокно направляют через сушитель. ную камеру, где с помощью воздуха, нагретого до 45-50 С, удаляется легкопеотучий растворитель. На выхода из камеры с помощью специального резака во 4локно разрезают на равные части, длиной0,7+0,2 мм, собираемые в отдельной емкости.Применение данного способа обеспечивает непрерывность процесса и получение однородного материала, так как иониннаносится в равных условиях на все волокно, которое равномерно протягивается чесс.рез взвесь ионита. Полученный поверхностный ионит в виде цилиндрических частиц испопьзуется дпя наполнения разделяющей ионообменнои колонки (длина 25 см, внутренний диаметр 3 мм). В ионном хроматографе, работающем по известной схеме, изготовленная предлагаемым способом разделяющая колонка имеет в зависимости от условий работы 2000-6000 теоретических тарелок на метр длины колонки. В среднем, это на .30,% больше, чем в елучае поверхностного ионита из того же исход.М ного ионита АВ, но изготовленного по известному способу. Повышение эффективности колонки обеспечивает болеечеткое разделение таких относительноблизких друг к другу анионов, как, например СГи Э . формула изобретения