Экстракционная смесь для извлечения хрома (у1) из растворов

(5 р С 22 В 34 СА ОБРЕТЕН ТОР ЕЛЬСТВ рова тел риборо строения (53) 669,26 (56) 1.Й. У 1980, 57 М2. Патент кл. С 01 С.3(088,8)Йап СИев. Бос,7, 688.ФРГ % 2319244,37/00, 1979. ДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР АМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(54) (57) 1. ЭКСТРАКДИОННАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ХРОМА (У 1) ИЗ РАСТВОРОВ, соцержашая триалкилбензиламмонийхлорид и разбави гель,1.о г л и ч а юш а я с я тем, что с целью повышения степени извлеченияlхрома из растворов с рН=4-6 и устранения эмульгирования, она дополнитель но содержит гриалкиламии при следуюшем соотношении компонентов, моп.:Триалкилбензил(- аммонийхлорид 0-,02-0,08Т риалкиламин 0,02-0,08Разбавитель Цо 1 л2. Эксгрвщионная смесь по п, 1, о г л и ч а ю ш а я с я тем, что в качестве разбавигеля она соцержиг тетрахлорэтилен.1 100Изобретение относится к гицрометаллургиицветных металлов и может бытьиспользовано цля извлечения хрома (У 1 )из отработанных растворов электролитов, промывных растворов гальванического произвоцства и из цругих произвопственных растворов.Известно извлечение хрома из кислыхсред (НВ 04, НС 3 и цр.) с помощьюнейтральных фосфорорганических соединений, например, трибутилфосфата и триоктилфосфиноксица 1Однако в этом случае область применения экстрагента ограничена растворами с рН=1,3-1,8.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является экстракционная смесьцля извлечения хрома (У 1) из растворов,соцержашая четвертичное аммониевоесоединение, например триалкилбензиламмонийхлориц и разбавитель. Реэкстракцию хрома проводят шелочными растворами с получением, например, водныхрастворов бихромата натрия (21Недос гатк 9 м этой экстракционнойсмеси является низкая эффективностьизвлечения хрома (У 1) из слабокислыхвоцных растворов с рН=4-6.Низкая эффективность извлеченияхрома объясняется тем, что при использовании в качестве этого экстрагента амина нельзя постичь высокойглубины его извлечения, насышение органической фазы извлекаемым соединениемнизкое,При использовании четвертичных аммониевых соецинений наблюцается повышенная эмульгируемосгь экстракционнойсистемы и плохие показатели реэкстрак 4, ции хрома из органической фазы, В этомслучае цля обеспечения высокой степейиреэкстракции хрома необходимо использовать шелочг е растворы повышеннойконцентрации (5 и более), Кроме то 4го, цля эффективной реэкстракции требуется большое число ступеней процесса.Цель изобретения - повышение степениизвлечения хрома из растворов срН=4-6и устранение эмульгирования.Указанная цель постигается тем, чтоэкстракционная смесь цля извлеченияхрома (У 1) из растворов, содержащаятриалкилбензиламмонийхлорип и разбавигель, дополнительно соцержит триалкиламин при следующем соотношении5компонентов, (мол. );Т риалкилбензилИсходный водный. раствор, г/л: 30 хром (У 1) 0,14; хром (Ш) отсутствует; хлор-ион 0,03; сульфат-ион О,О 6;серная кислота О,О 7; ЬН=40,В табл 1 приведены результаты и35 пытаний.Таблица 120 0,05 ТАБАХ +50 + 0,05 ТАА 9 0,02 ТАБА + 008 ТАА 2 27и е: Молекулярныйвес ТАА 353; ТА БА Х - 47=,.,2-0,08 ммоннйхлор 8265 2Триалкиламин 0,02-0,08Разбавитель До 1 лВ качестве разбавителя смесь содержит тетрахлорэтилен-,Смесь приготавливают из компонентов в указанном соотношении и проводят экстракцию растворов. В качестверазбавителя используют тетрахлорэтилен,При этом увеличение соцержания триалкил 10 амина (ТТА) выше 0,08 м, а слецовательно, уменьшение содепкания триалкилбензиламмонийхлорица (ТА БАХ М 0,02 мприводитк снижению эффективности извлечения хрома из слабокислых вопных15 растворов, поскольку снижаются коэффициенты распрецеления хрома и глубиныего извлечения, снижается насыщениеорганической фазы хромом. При увеличении содержания ТАБАХ выше 0,08 м20 наблюдается повышение эмульгируемостиэкстракционной системы.После проведения экстракции хрома израствора реэкстрацию осуществляютрастворами щелочей (йа Он, ЮНОНи цр.)с концентрацией 2-5 ,П р и м е р . Проводят эксгракциюхрома (У 1) .из водного раствора,3Приведенные в табл. 1 результатыюкаэывают, что предлагаемая эксгракжонная смесь обеспечивает более высокое насыщение органической фазы хромом (У 1), чем противопоставляемый5раствор индивидуального эксграгента,Использование предлагаемой смесиэкстрагентов позволяет получать товарныереэкстракты с высокой степенью концентрирования хрома. зоПриведенные данные показывают также, что наличие двух компонентов вэкстракционной смеси является обязательным, Исключение из смеси ТАА приводит к снижению насыщения экстракта 15хрома в 1,4 раза и уменьшению концентрации хрома в товарном реэкстракгепочти в 2 раза,Время разделения органической и водной фаэ после их смешения состав 1008 Таблица 2 0,697+ Оф 05 м ТАБА 0,95 8 2 м ТАА + 8 м ТАБА 1,03 40,6 ехнико-экономическая иввание смеси обе рации хро раз огнос исходном ность эа том, что смесь п извлечен воров ви при не ся эмуль 45 ции хром ров Кром ли реэксг снижаегсо поз ы для промывание гворы. Зго о тем, что эк сняется кционна ракции, к5 О гируюшем в частнос смесь обе иваег повышение извле щена степе ния нных расг- органиорныео исполь произво м е оров ув ением насышени хромом, Лабора ы показывают, ч варном ре При из 55 ческий эффеческой фазьэксперимент ВИИИ За з 2275/36 Тираж 625 Подписиород, ул, Проектная, 4 ключается, прежде всего, впредлагаемая эксгракционнаяозволяет проводить эффективноеие хрома (У 1) из водных расгшироком диапазоне значений р Нвысоком содержании хрома,оляет испольэовать в качестве звлечения хрома, например,воды после хромирования илилл ППП Патент", г,265 фляег 3-5 мин для рекомендуемой смеси и 20 мин для раствора ТАБАХ. При этом в последнем случае даже после указанного времени расслаивания, часть эмульсии остаегся неразрушенной, Для достижения наивысших показателей при эксгракции и реэкстракции хрома (У 1) оптимальным является эквимолярное соотношение компонентов в эксгракционной смеси. Извлечение хрома (У 1) характеризуется также ноказагелями реэксгракции.Реэксгракцию проводят 20%-дым раствором ЙаОН при соотношении 0;В= 1:1, время смешения фаэ 5 мин, температура 20+2 С. Показатели реэксгракции приведеныв табл, 2,предлагаемой экстракционнойспечиваег повышение концентма (У 1) в реэксграге в 180ительно концентрации его вводном растворе. Устраняеггирование в процессе экстрака из производственных расгвое того, улучшаются показатеракции хрома (У 1), а именно,я количество ступеней реэксгонцентрация целочи в реэкстрарастворе может быть умень 2-56, обеспечивается высокаяонценгрирования хрома в гоэксгракге,влечерии 1 г хрома экноми.Кт составит примс.рно.1 ОО ру 6,