Способ определения иридия

Номер патента: 1122613

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Голованов, Головина, Кудрявцев, Рунов, Садвакасова

МПК: G01N 21/64

Метки: рутения

...лампы СВЛАсо светофильтром УФС, спектрограФа ИСПс Фотоэлектрической приставкой ФЭП, фотоэлектронного умножителя ФЭУ, источника постоянно.го тока Б 5-24 и электронного потенциометра КСП. Сорбент замораживают в .металлической кювете, которуюпомещают в кюветное отделение.При этом наблюдают "всплеск" люминесценции, интенсивность которогопропорциональна концентрации рутения в анализируемом растворе. Наибольшую интенсивность люминесценциинаблюдают при рН образования и сорбции комплекса рутения с 1,10-фенантролином,равном 7,0-8,0, концентрации1,10-фенантролина ",2 10 З,0 10 М,гидроксяламина 3,4 10- 3,6 -10 М,времени нагревания на кипящей водяной бане 45-60 мин. При этом сорбцию,комплекса проводят в статическом илидинамическом...

Номер патента: 1558951

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Демочко, Исаев, Котельников, Лапшин, Филь

МПК: C09K 7/00

Метки: бурового, интенсивности, поглощения, раствора, снижения

...ту химобработку, при которой отношение р ::9 минимальное,Плотность корки определяют, какотношение веса корки к ее объему.Вес корки измеряют взвешиванием. Объем корки определяют, например, пообъему вытесненной жидкости послепогружения корки в тарированный цилиндр с жидкостью.В табл, 1 и 2 приведены результаты исследований фильтрационных корокбуровых растворов. Пробы раствораобрабатывают гипаном, Феррохромлиг,носульфонатом (ФХЛС) и карбоксиметилцеллюлозой (КМЦ) с разной дозировкой20 этих реагентов,Исследования проводят следующимобразом. В камеры двух измерительныхприборов ВМзаливают пробы. буровогораствора и при перепаде 2,5 кгс/см25 осуществляют процесс Фильтрации, Перепад 2,5 кгс/см 2 создают путем установки дополнительного...

Номер патента: 810224

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Буробин, Кубанова, Лихачева, Силуянова, Скрипкин

МПК: A61B 10/00

Метки: дерматозах, зудящих, интенсивностивоспалительного, кожепри, процесса

...уроканиновой кислоты в поте проводят следующим образом.Кусочком фильтровальной бумаги размером 2,5 К 2,5 см и весом 0,90 г собирают пот.810224 Составитель С. Малютина Техред А. Камышникова Корректор А, Степанова Редактор С. Титова Заказ 5066 Изд. Ио 210 Тираж 694 Подписное1-1 ПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобрегений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4 5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Вес влажной бумагй 0,160 г. Собранный пот весит 0,070 г. Для экстракции пота бумагу заливают 5 мл 0,02 М калий-фосфатного буфера с рН 7,2. Экстракцию проводят 10 мин, затем полученный экстракт прогревают 2 мин в кипящей водяной бане, Охлаждают и к 2,5 мл полученного экстракта добавляют 0,3 мл раствора уроканиназы,...

Номер патента: 1596247

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Виноградов, Гусев, Розанов

МПК: G01N 21/64, G01N 33/48

Метки: жизнеспособности, клеток

...эасчет гибели части клеток в процессе их подсчета под микроскопом.Таким образом,.способ позволяетс меньшей статистической и систематической погрешностью и за меньшее время определять соотношение живых имертвых клеток животных по сравнениюс традиционным методом анализа клетокпод микроскопом.П р и м е р 2. Отбирают 1 мл суспензии клеток тимуса мыши в раствореверсенаконцентрация 2 1 О кл/мл),добавляют 20 мкл раствора БЭ концентрация 1 мг/мл )и 7 мкл раствора АО(концентрация 1 мг/мл ), перемешивают,инкубируют 20 мин при 20 С, анализируют 0,5 мл пробы на проточном цитоФлуориметре. В канале возбуждения -светофильтр СС - 15-4, в канале регистрации - светофильтр ОСи "зеленая" светоделительная пластинка из набора микроскопа ЛЮМАМ И 1....

Номер патента: 1602393

Опубликовано: 23.10.1990

Автор: Гюнтер

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антитела, гибридомы, интерферону, моноклональные, омега, продуцирующей, типа

...среды для клеточной культуры с 10; Суспензию пипеткой подают на пластинки, каждая из которых снабжена48 углублениями (каждое углублениеимеет емкость 0,5 мл), Пластинки инкубируют при 37 С (95% воздуха, 5% двуокиси углерода, насыщение восдяньм паром), По истечении трех дней к каждой культуре прибавляют 0,5 мл среды ГАТ. Из всего 800 исходных культур по истечении 2-3 недель приблизительно 300 культур показывают рост гибридомных клеток. Последую 1 с 1 ий скрининг осуществляют следующимобразом. Надосадочные жидкости по меньшей мере 10-20% слитых гибридомных культур смешивают с одинаковым объемом раствора человеческого интерФерона типа омега(20 антивиральвых ед./мп), инкубируют в течение 90 мин при 37 С и затем исследуют по меньшей мере два...