Способ определения иридия

Номер патента: 1182395

Авторы: Куницкая, Межарауп, Янсон

ZIP архив

Текст

)4 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(5 сое экс экс тем тив чес пол сил ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ ССПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТН(71) Латвийский ордена ТрудовогоКрасного Знамени государственныйуниверситет им. П.Стучки(56) Горошко Г.Г., Дедков Ю.М.,Ермаков А.Н. Новые органическиерЕагенты для фотометрического определения иридия и родня. - БАХ, 197т. 33, У 6, с. 1114-1119.Авторское свидетельство СССРУ 604825, кл. С 01 С 55/00, 1978,801182395(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИРИДИЯ,чающий его перевод.в комплексноеинение с органическим реагентом,ракцию хлороформом и последуюфотометрирование полученногоракта, о т л и ч а ю щ и й с ячто, с целью повышения селекости и ускорения анализа, в каве органического реагента ис-. ьзуют 4-метоксибензолдитиокарбокат тетраэтиламмония, а процесс мплексообразования осуществляютрН среды 6,0-7,9.11823 20 Составитель Г.ЦойРедактор А.Лежнина Техред А.КикрмрзрйКорректор В.Синицкая Тираж 896 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 6098/42 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к методам Фотометрического определения иридия в природных и промышленных объектах сложного состава. 5Цель изобретения - повышение селективности и ускорение анализа,Способ осуществляют следующим образом.П р и м е р 1. Навеску ниобата О лития массой 2,0 г количественно переносят в стаканчик на 100 мл из термостойкого стекла, добавляют 25 мп концентрированной серной кислоты и 6 г сульфата аммония. Накры вают стакан часовым стеклом и нагревают на электрической плитке 1 ч до полного растворения ниобата лития, затем охлаждают и переносят в мерную колбу на 50 мл, наполняют доЬ метки серной кислотой.Для анализа берут 10 мл этого раствора, добавляют 1 мл этанольного раствора 4-метоксибензолдитиокарбоксилата тетраэтиламмония с 25 концентрацией 10моль/л, экстрагируют 10 мл хлороформа в течение1 мин, затем отделяют и отбрасывают хлороформный слой. К 25 мл буферного раствора добавляют водную фазу, ЗО при необходимости устанавливают рН 6,0 раствором гидроксида натрия, добавляют 1 мл этанольного раствора реагента и нагревают 15 мин на кипящей водяной бане, Экстрагируют 95 2образовавшийся комплекс иридия 10 мл хлороформа и измеряют светопоглоще" ние полученного экстракта при длине волны 420 нм по отношению к экстракту раствора сравнения, Содержание иридия определяют по ранее построенному калибровочному графикуП р и м е р 2, 10 г образца медно-никелевого концентрата растворяют в 50 мл царской воДки при 1-часовом нагревачии на электрической плитке в стакане на 200 мл из термостойкого стекла, закрытом часовым стеклом. Раствор вместе с нерастворившимся остатком переносят в фарфоровую чашку и выпаривают досуха на водяной бане, Сухой остаток обрабатывают 20 мл концентрированной соляной кислоты и отфильтровывают, затем фильтрат нейтрализуют твердым бикарбонатом натрия. Для отделения больших количеств тяжелых металлов используют 5 М раствор гидроксида натрия.Далее поступают согласно методике, описанной в примере 1, только рН среды устанавливают равной 7,9. При выходе за указанные пределы рН среды чувствительность анализа резко падает.Предлагаемый способ позволяет анализировать объекты сложного состава, при этом время анализа по сравнению с прототипом сокращается в 2-3 раза.

Смотреть

Заявка

3712635, 16.01.1984

ЛАТВИЙСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. П. СТУЧКИ

КУНИЦКАЯ ИНАРА СТЕПАНОВНА, МЕЖАРАУП ГУНАР ПЕТРОВИЧ, ЯНСОН ЭДГАР ЮЛЬЕВИЧ

МПК / Метки

МПК: G01N 25/14, G01N 33/20

Метки: иридия

Опубликовано: 30.09.1985

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-1182395-sposob-opredeleniya-iridiya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения иридия</a>

Похожие патенты