Патенты с меткой «эритроцитов»

Номер патента: 1347013

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Ананьев, Парахин, Пеккер, Слепушкин, Уманский

МПК: G01N 33/48

Метки: резистентности, эритроцитов

...на одно переменное сопротивление величиной100 кОм, и установкой его на внешнейпанели прибора. Оценку интенсивностиультразвука осуществляют путем изме"рения напряжения в цепи обратной связи высокочастотного генератора ульт 35развукового прибора "Ультразвук-Т 5",пропорционального напряжению, прикладываемому к обкладкам пьезопреобразователя с помощью вольтметра В 7-27 А,При введении ультразвуковых колеба 40 ний в образец крови с использованиемаппарата "Ультразвук-Т 5", в котором.применен пьезопреобразователь из титаната бария, указанные константыюмеют следующие значения: СФормула изобретения Составитель М,Шерстнев Редактор А,Козориз Техред А.Кравчук Корректор М,ДемчикЗаказ 5116/43 Тираж 775 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР...

Номер патента: 1354113

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Аширов, Дейч, Потапов, Сапрыгин, Смотров

МПК: G01N 33/48

Метки: восстановления, жизнеспособности, обеспечения, эритроцитов

...17 и разветвления 18 и 19 имеют соответственно вентили 20 - 22.В боковую стенку цилиндра 5 вмонтирован кран 23 для отбора проб эритроци- Зтов в пробоотборник 24. В трубопровод 17 вмонтирован перистальтическийнасос 25.Устройство для исследованиясвойств эритроцитов работает следующим образом,Торцы цилиндра 5 закрывают герметизирующими мембранами 6 и 14, затемкрышкой 7 и насадкой 15, после чегозаполняют его суспензией эритроцитовв питательном растворе. При этом вентиль 20 трубопровода 17 и краны 10и 11 трубопровода 9 закрыты. В резервуары 3 и 4 источника 1 заливают насыщенный карбогеном раствор КребсаХензеляйта нагретый до 37 С и помещают источник в термостат 2, предварительно добавив в каждый биологически активное вещество...

Номер патента: 1362476

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Данилов, Самохин, Смирнов

МПК: A61K 9/50

Метки: лекарств, магнитоуправляемых, направленного, транспорта, эритроцитов

...концентрацией.24 мг/мл.Разводят коллоидный раствор в. 40раз НО и добавляют при перемешивании 1,5 М НаС 1 до конечной концентрации 150 мМ,К 10 мл 10 Х-ной суспенэии эритроцитов прибавляют 20 мл иэотони.,ческого коллоидного раствора приперемешивании,Через 1 мин магнитные, эритроцитыконцентрируют у стенки пробирки наложением,магнитного поля прямоугольного магнита (15 мм х 8 мм х 22 мм),изготовленного из материала БтпСО сэнергетическим произведением160 кДж/мП р и м е р 2, Все как в примереза исключением того, что вместо24760,5 М СоС 12 берут 0,5 М РеС 1 , Продукт имеет точно те же свойства, чтои в примере 1.П р и м е р 3, Все как в примере1 эа исключением того, что вместо0,5 М СоС 1 берут 0,5 М В 1 С 1, Получаемые омагниченные эритроциты...

Номер патента: 1363065

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Котяева, Левин, Царевский, Яхно

МПК: G01N 33/14

Метки: деформации, потоке, сдвиговом, эритроцитов

...и снижениенапряжения сдвига,На чертеже изображено устройство,общий вид.Устройство состоит из наружногоцилиндра 1, закрепленного на оси мо.тора 2, и крышки 3, которая закрепле"на на наружном цилиндре 1 накиднойгайкой 4. В крышке 3 на подшипниках5 укреплен внутренний цилиндр 6, ко. торый установлен коаксиально цилиндру 1Для ввода эритроцитов по осивнутреннего цилиндра 6 расположеноотверстие 7. Между цилиндрами имеется зазор 8. Верхняя часть внутреннего цилиндра 6 закреплена зажимом 9для обеспечения его неподвижностипри вращении наружного цилиндра 1.Все детали, за исключением подшипников, выполнены из титана,Устройство работает следующим образом.Суспензию эритроцитов (0,1 мл крови на 1,5 мл физиологического раствора) вводят через...

Номер патента: 1377046

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Манжосин, Ненашев, Тищенко, Шаваева, Шидов

МПК: A61B 10/00

Метки: излучения, механической, резистентности, эритроцитов

...приспособлением, выполненным в виде подпружиненного штока 5, который установлен соосно крышке и снабжен опорной площадкой 6 под сменные грузы. Источник 2 вибрации имеет центрирующий элемент, выполненный в виде стержня 7 из вибродемпфируюгцего материала, на котором установлена ячейка 3 с пробой крови. Кроме того, кр 1 шка 4 имеет клапанный узел, выполненный в виде пробки 8 с каналами 9 и 10, а шток 5 связан с крышкой 4 посредством пружины 11.Устройство работает следующим образом.Ячейку 3 с пробой крови закрывают крышкой 4, связанной пружиной1 со штоком 5, и устанавливают на стержень 7 центрируюгцего элемента источника 2 вибрации. При этом ячейка прижимается к стержню 7 под действием на нее веса штока 5 с грузами, установленными на...

Номер патента: 1377111

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Котяева, Левин, Царевский

МПК: A61K 35/14

Метки: деформируемости, эритроцитов

...13035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно:полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии (гемореологии) и касается способа измерения деформации эритроцитов.Цель изобретения - сокращение времени определения. Способ осуществляют следующим образом.В 1,5 мл забуференного физиологического раствора (рН - 7,4) помещают О, мл крови. Полученную суспензию вводят в зазор между двумя цилиндрами специального прибора, где за счет вращения одного из цилиндров создается напряжение сдвига 200 дин/см , при котором деформируются не все эритроциты. Через 20 с суспензию вводят 1,0 мл 05%ного раствора глютаральдегида, еще через 10 с вращение цилиндра прекращают, а...

Номер патента: 1394129

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Гордиенко, Куракса, Стусь

МПК: G01N 33/48

Метки: криорезистентности, эритроцитов

...мин; 40 Б , - исходное количество эритроцитов в единице объема пробы(принимается за 1007.);ЙБ - количество эритроцитов, гемолизированных за время Йг. (7.), 5П р и м е р 1. Из флакона с кровью, взятой на "глюгицире", отбирают эритроциты, разводят их в соотношении 1:1000 физиологическим раствором. Затем в кювете фотоэлектроколориметра ФЭКМ смешивают 2 мл суспензии эритроцитов с 2 мл 0,004 н, НС 1. Каждые 30 с производят отсчет показаний при" бора по шкале экстинкции. Затем вычисляют среднее время гемолиза в растворе соляной кислоты11 мин (-1,57.)+1,5 мин100%+ 3, О мин 1, 57+3, 5 мин 1 д, 3% + . +4 мин 17,6%+4,5 мин 16,97+5,0 мин 15,47+5,5 мин, 2 КЬ,О мин 10,37+ +6,5 мин 8,8 +7,0 минф 5,1%+7,5 мин2,2%+8 мин 071 = 5,07 мин.Ошибка...

Номер патента: 1399680

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Лебский, Машанский, Штильбанс

МПК: G01N 33/48

Метки: исследованию, микроскопическому, подготовки, электронно, эритроцитов

...и плода.,Целью изобретения является упрощение способа за счет сокращения стадийи дополнительное повышение точностиисследования нарушений структуры 10эритроцитов,Цель достигается тем, что взятуюв сухую пробирку кровь в количествене более 1 мл без добавления антикоаогулянтов оставляют при +2 - 4 С в течение 30-40 мин до образования сгуст-ка, кусочки которого затем фиксируют,обезвоживают, подвергают сушке в аппарате критической точки, напыляют ввакууме и просматривают в сканирующем 20микроскопе вСпособ осуществляют следующим образом.Взятую изпупочной вены в обычнуюсухую пробирку кровь в количестве 1 мл 25без добавления антикоагулянтов оставля:ют при 2 С до образования сгустка(примерно 30-40 мин). Сгусток извлекают из пробирки, острым...

Номер патента: 1404948

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Акатова, Аширов, Потапов, Сапрыгин, Смотров

МПК: G01N 33/48

Метки: восстановления, жизнеспособности, обеспечения, эритроцитов

...эритроцитов, после чего верхний торец закрывают мембраной 6 и крышкой 7. При этом вентиль 20 трубопровода 17 и краны 10 и 11 трубопровода 9 закрыты. В резервуары 3 и 4 источника 1 заливают насыщенный карбогеном раствор Кребса-Хензеляйта, нагретый до 37 С и помещают в термостат 2, предварительно добавив в каждый из них биологически активное вещество требуемой концентрации.Для проведения анализа открывают вентили 20 и 21 трубопровода 17 (вентиль 22 закрыт), а затем открывают кран 10 трубопровода 9. Краны 11 и 23 закрыты, Вследствие перепада высот между источником 1 и цилиндром 5 питательный раствор самотеком со скоростью 2,5 мл/мин течет из резервуара 3 по разветвлению 18 и трубопроводу 17 в полость насадки 15, а оттуда через мембрану...

Номер патента: 1411669

Опубликовано: 23.07.1988

Авторы: Зедгинидзе, Хулузаури, Яковлев

МПК: G01N 33/48

Метки: резистентности, эритроцитов

...агентов позволяет дозировать гемолизирующее веществос малыми скоростями подачи (0,05,0,10, 0,22, 0,45, 0,90, 1,35,1,80 мл/мин), легко и быстро заменятьгемолизирующий агент путем заменышприца с гемолитиком, регистрироватьизрасходованный объем гемолитика насамописце. Для дифференцирования сигнала, полученного от ФЭУ, используют лабораторный прибор йастольного типа для дифференцирования сигналов со следующими основными параметрами прибора: входной сигнал 0-2 В, выходной сигнал 0-100 нВ, максимальное время дифференцирования 360 с.П р и м е р. Берут кровь в количе-. стве 0,1 мл из пальца больного с дефицитом Вц на антикоагуляторе (гепарин 25 Ед/мл). Из цельной крови выделяют эритроциты путем центрифугирования (3000 об/мин, 5 мин на...

Номер патента: 1424723

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Вольфганг, Дитер, Петер, Ханс-Петер

МПК: A61K 35/14, A61M 1/00

Метки: волокон, искусственных, крови, основе, удаления, фильтр, эритроцитов

...фильтра и способа дляудаления эритроцитов из крови.Целью изобретения является повышение степени удаления эритроцитов.На чертеже изображен фильтр дляосуществления способа удаления эритроцитов иэ крови. 10Слой 1 искусственных волокон, вкачестве которых применено стеклянноеволокно со средним диаметром 0,22,5 мкм и плотностью упаковки 0,1 -0,5 г/см, размещен поверх реакционного слоя 2, расположенного на жесткой основе 3, и отделен от слоя 2тонким формоустойчивым и проницаемымдля жидкости слоем 4, представляющимсобой сетку из тканых или сваленых 20пластмассовых нитей. Незакрепленнаячасть этой сетки 4 а предназначена1для удаления слоев 1 и 4 после отделения эритроцитов и лейкоцитов иэкрови, Слой 1 фиксируется также свер ху сеткой...

Номер патента: 1426522

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Куракса, Стусь

МПК: A01N 1/02

Метки: гемолизу, устойчивости, эритроцитов

...определяз и по формуле+ 0%2 мин + 2,95 х 2,5 мнп + 13,85%к х 3,0 + 19.55% 3,5 мин + 16,85%4 мин+ .ф 13.9%ф 4,5 мип + 11,65%ф 5,0 + + 9,75%ф 5,5 мин +7,15%М 60 мин + + 3,0%ф 6,5 мнн + 1,1%,ф 7,0 мип + + 07.7,5 мин) = 4,29 мин.Такйм образом, среднее время гемолиза эритроцитов крови в кислотном гемолитике равно 4,29 мин Следовательно, кровь донора У 1 можно ис" пользовать дпя трансфузий в течение двух недель.Сделанный вывод подтвержден данными анализа состояния эритроцитов в процессе хранения, которое оценивали по коли" еству свободного гемоглобина в надосадке консервированнойкрови.Определили содержание свободного гемоглобина в кон"ервированной крови донора1, в зависимости от сроков хранения Срок хранения, Количество свободного сутки...

Номер патента: 1429020

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Орлов, Покудин, Постнов

МПК: A61B 6/00, G01N 33/48

Метки: кальция, концентрации, мембраны, проницаемости, цитоплазме, эритроцитов

...0,4 мл, 0,253-ного раствора тритона Х 100 и 0,5 мл 107-ного раствора трихлорук" сусной кислоты. Белки осаждают при 2000 я в течение 10 мин, а 0,8 мл супернатанта переносят в диоксановый сцинцилятор и определяют радиоактивность, Указанные 15 и 240 мин являются оптимальным временем выборки, так как кинетика аккумуляции эритроцитами Са носит линейный характер вплоть до 30 мин инкубации. Поэтому в процессе определения проницаемости мембраны зритроцитов для кальция время.3 142902 где ГСа 3- концентрация кальция вэритроцитах, нМ; К,=115 нИ - константа сродства кальция к 9-аминодиметилкар-5бок си-метокси- (3 окси-аминометилкарбоксифенил)-хинолину;А - радиоактивность 4 Са в24 о ф"эритроцитах через 240 мин 10инкубации, срш 3В - концентрация...

Номер патента: 1462196

Опубликовано: 28.02.1989

Авторы: Иващенко, Романенко, Фуркало

МПК: G01N 33/48

Метки: агрегационной, дезагрегационной, количественного, способности, эритроцитов

...эритроцитов равна 20 ,.При построении графика зависимости вязкости "чистой" плазмы и вязкости плазмы с агрегировавшими эритроцитами от скорости сдвига отмечено,что при 58 . с различие вязкости двухпроб равно бТаким образом, при 4558 с произошла гидродинамическая дезагрегация эритроцитов.Пример 2. Больной Л,Вязкость плазмы при скоростисдвига 0,7 сравна 1,68 спз.50Вязкость плазмы с агрегировавшимиэритроцитами при скорости сдвига0,7 с ранца 1,9 спз,Отсюда(1 9 спз - 1 68 спз) 100 А1,68 спз Скорость сдвига, при которой происходит разрушение эритроцитарных агрегатов, можно определить расчетнымили графическим методом.Расчетный метод заключается ввычислении процента прироста вязкостисуспензии агрегировавших эритроцитовна всех фиксированных...

Номер патента: 1462201

Опубликовано: 28.02.1989

Авторы: Богомолов, Лыткин, Попов, Романов, Тулупов, Фокин

МПК: G01N 33/49

Метки: деформируемости, эритроцитов

...2, открытия отверстия фильтродержателя 6 и отпускания поршня с гру- зом 5 происходит процесс фильтрования через фильтр 7, Механическое перемещение поршня при помощи регистрирующего устройства 9-11 преобразуется в электрический сигнал и изображается графически в виде кривой.П р и м е р 1. Больной И., 57 л., находился на лечении по поводу острых множественных абсцессов правого легкого. Проведенное ему комплек сное консервативное лечение закончилось выздоровлением пациента. Анализ деформируемости эритроцитов при помощи прототипа и предлагаемых способа и устройства осуществлен в начале и в конце курса терапии. Каж" дая проба крови тем и иным способом исследована по пять раз.Для определения степени деформируемости эритроцитов с применением...

Номер патента: 1467512

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Звездкин, Калашников, Пиянзин

МПК: G01N 30/30, G01N 33/49

Метки: разделения, эритроцитов

...на градиент плотности сахарозы в колонке с предварительным добавлением дезагреганта реополиглюкина в 5% р-ре глюкозы в конечной концентрации 5%. Наслоение эритроцитарной взвеси и создание градиента плотности саха- розы ведут в холодильной камере. Разделение эритроцитов ведут 12 ч, регистрируют разделение с помощью автоматического устройства и фиксацией результатов в виде интегральной кри-+ о вой, Все операции ведут при 1=1,5+1 С, аФ охлажденном фосфатном буфере до температуры 1,5 + 1 С с дополнительным введением дезагреганта, например, реополиглюкина в 5% - ном растворе глюкозы в конечной концентрации 5%, Эритроцитарную взвесь наносят на градиент плотности сахарозы в колонке предварительно охлажденным до температуры 1,5 ф 1 С с...

Номер патента: 1469464

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Козлова, Савостьянов, Слобожанина, Черницкий

МПК: G01N 33/49

Метки: резистентности, эритроцитов

...при 30008 втечение 5 мин. Супернатанты отбиралии на спектрофотомоторе регистрировали величину оптической плотностипри длине волны 540 нм в пробирках1 и 2 и по Формуле определяли процентгемолиза. В данном случае исследование крови больного показало, что гемолиз эритроцитов составляет 27%,что указывало на выраженное снижение резистентности эритроцитов, аповторное исследование крови черездва месяца после проведенного лечения показало, что гемолиз равен5,2%, что указывало на увеличение,резистентности эритроцитов в кровибольного и позволило считать патологический процесс стабилизировавшимся. Исследование крови по прототипупоказало лишь визуально, что в обоихслучаях сыворотка крови приобрелакрасноватый цвет, что...

Номер патента: 1481687

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Адзерихо, Аксенцев, Алюшина, Конев, Лившиц, Мрочек, Окунь, Романчак

МПК: G01N 33/48

Метки: атеросклерозе, мембранных, нарушений, эритроцитов

...коронарных сосудов и аорты.Расчет показателя ДУ дает следующую величину: ЛУ = Л /Д ; - 0,22//0,42=0,52 (норма 0,237, доверительная граница 0,43).Полученный показатель в 2,19 разапревышает норму и выходит за доверительную границу и, следовательно, сбольшей достоверностью позволяетопределить мембранные нарушения эритроцитов данного больного атеросклерозом.П р и м е р 3. Больной М., 64 года, поступил в клинику с выраженнымиболями за грудиной. Поставлен предварительный диагноз: ИБС, стенокардиянапряжения, ФКШ, атеросклероз коронарных артерий.Расчет показателя дигитонинустойчивостидает следующую величину ДУ == Лъ/Лмакс = Оь 344/0,80 = 0,43 (норма0,237, доверительная граница 0,43),Полученный показатель в 1,79 разпревышает норму и не...

Номер патента: 1492236

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Балмуханов, Басенова, Булегенов

МПК: A61B 10/00, G01N 33/49

Метки: оседания, скорости, эритроцитов

...Далее суспенмещают в термостатированную -25 С вертикально ориентироюплоскопараллельную камеру ой 0,45 мм. Рукояткой микро- еского механизма устанавливаю рения микроскопа с водно-им(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СКОРОСТИОСЕДАНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ(57) Изобретение относится к областимедицины, а именно к клиническимметодам исследования, Целью является повышение точности способа. Способ осуществляют следующим образом.Каплю крови разводят фосфатным буфером (рН 7,4) до концентрации 1-5клеток на 1 мл крови. Далее суспензию термостатируют в специальнойкамере, имеющей микрометрическую сетку на одной стороне. Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) фиксируетсяпод микроскопом, для этого определяют время прохождения одним эритроцитом укаэанной стороны камеры....

Номер патента: 1497216

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Костарева, Щеглова

МПК: C12N 9/00

Метки: ацетилхолинэстеразы, крови, мембраны, человека, эритроцитов

...составляет 30 Е от исходной.П р и м е р 3. К 20 мг стромы до- )фью бавляют 1 мл 0,2 М фосфатного буфера (рН 7,5) и 1 мп 2%-ного раствора ДХН. Происходит полное растворение вэвеФ си стромы. В растворе измеряют активность фермента и концентрацию белка. После вьщерживания в течение 2 чФормула изобретения Пример Концентрация БаС 1 Удельнаяактивность,ГЕ/мг белка КонцентрацияДХН,охранеие акивности 1 2 3 4 5 6 7 130601001009390 0,9 0,9 1,2 1,3 2,5 2,1 1,9 0,117 0,058 0,117 0,173 0,231 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 0,5 1,0 1,5 2,0+ Концентрацию белка определяли до центрифугированияСоставитель В.Варламов Редактор Н.Киштулинец Техред М,Ходанич Корректор М.МаксимишинецЗаказ 4406/29 Тираж 501 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по...

Номер патента: 1502011

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Галенок, Гостинская, Диккер

МПК: A61B 10/00

Метки: больных, диабетом, нарушений, реологических, сахарным, свойств, эритроцитов

...сдвига 5 ссоставила 26,5 1 Он с/м(при норме 6,05+ 0,27), что свидетельствует об ухудшении способности эритроцитов к деформации. Способность эритроцитов к деформации после выведения из комы улучшилась, но не достигала нормальных значений. При скорости сдвига 5 связкость суспензии эритроцитов при гематокрите 45% составила 10,3 Он с/м.Обследованы 6 здоровый человек и 101 больной сахарным диабетом (43 с инсулинозависимым и 58 с инсулинонезависимым сахарным диабетом), а также 30 животных (9 интактных и 21 аллоксановая крыса породы Вистар массой 160 - 220 г). Больные сахарным диабетом и лица контрольной группы были в возрасте от 20 до 60 лет.1502011 формула изобретения аивотные 1 ырнчетры Обследованные пациенты Больные сакарньач...

Номер патента: 1518710

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Жукоцкий, Коган, Умудов

МПК: G01N 1/30, G01N 33/483

Метки: выявления, эритроцитов

...тил онов о в течеи ицтометрируют, опреь фоц-объект и ко пек аэ яя контрдстцос ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ ГКНТ СССР А ВТОРСКОМУ С 8 ИДЕТЕЛЬСТВУ(54) ГПОСОВ ВЫЯВЛЕНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ 5(57) Изобретение относится к медцике, Изучаемые морфометрические паратры эрцтроцитов ца современном э тение относится к медицине ыть использовано для колип злцгн цититог сскх цсС 5 Д позволяют получать болееинд 5 ормдтивные и чувствте:5 ь цые характерист 1 к 1 формы эр 5 5 ро;итов, а нетолько их размеры (единственно ранее определяемыц трддицис цпый параметр), Предлагается угрошели 51 способ окрдшивднин мазков периферической крови эоэиц метилецов 55 м сцим(цо Г(дй-Грюнвл 51 ду), новы,5 д 5 ощий контрастность, Предлагаемый метод позволяет...

Номер патента: 1518756

Опубликовано: 30.10.1989

Автор: Чернов

МПК: G01N 27/00, G01N 27/07

Метки: сопротивления, удельного, цитоплазмы, эритроцитов

...должны определяться незави 5 симым, например микроскопическим методом,Вклад проводимости клеточной мембраны в отклик кондуктометрического датчика в случае его представления как я ейки гетерогенной среды может быть ;чтен посредством замены в формуле эффективного удельного сопротив 1 ления клетки )к на , +- . Приа 5 этом отклик датчика будет иметь следующий вид:где о К - изменение сопротивления датчика Р при попадании клетки в канал датчика (электрический объем клетки), (1 и Ч - объемы клетки и канала датчи ка, С ,и (3 - удельные сопротивления цитоплазмы клетки, ее мембраны и буферного раствора, Й - фактор формы клетки, а - эффективные радиус клетки (для сферы - просто ее ради 30 ус), 1 - толщина мембраны клетки (1 сс а),Изменение...

Номер патента: 1528446

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Русяев, Чернов

МПК: A61B 5/145, G01N 33/48

Метки: деформируемости, эритроцитов

...кюветы с элек ювету (контроль) д аствора ИаС 1 (0,85 опыт) - 0,2 мл рас ида с конечной кон оба3,)твоцен ю тарай 0 ль 4 ф ра ГОСУДАРСТВЕННЬ 1 И КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(56) Таорцп А.А А 1 ад 1 г 101 сород 1,.О Оэащо К,О, ВсЪагасег 1 яс 1 св оГ Раг 1 едегуТЪгосусев ъпеЪ Ъаевод 1АВ апЙ. ББ. - Г 1 уя. 11 ед.1983, 28, к 4, 341-349,(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДЕ СТИ ЭРИТРОЦИТОВ(57) Изобретение относится не, преимущественно к гема ением электрического сопа частоте 0,5-2 кГц восле прекращения центривано для диагноелью изобретения чности определеритроцитов. Для изированнуюкювету с электвливают в центзмеряют электрина частоте перекГц в процессе новки ротораемость эритроцисравнения значемеренных во врев...

Номер патента: 1528791

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Гуртовой, Дерюгина, Дризе, Леменева, Садовникова, Удалов, Чертков

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00, C12P 21/00 ...

Метки: антигену, антител, гибридных, группоспецифическому, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, системы, человека, штамм, эритроцитов

...су,Морфология клеток: штамм представ 35лен слабо прикрепляющимися к субстрату клетками с обычной для антителообразующих клеток морфологией.Видовая принадлежность штамма доказана цитогенетическим методом.Кариотип соответствует виду Мыв.шцзсо 1 цв. Модальное число хромосом89, генетические маркеры - 2 метацентрические хромосомы. 45Сведения о комтаминации линии:не обнаружена контаминация Ьактериями, грибами и микоплазмой, Вирусы нетестированы.Характеристика полезного вещества,продуциируемого штаммом; 1 ВИ анти-Мантитела, агглютинирующие эритроцитычеловека, содержащие М антиген. Методтестирования - агглютинация в солевойсреде или на плоскости.Характеристика биосинтеза полезных55продуктов: титр антител культуральнойжидкости в реакции солевой...

Номер патента: 1529109

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Абакумов, Васильев, Ларин, Новицкий, Цыркунов

МПК: G01N 33/48

Метки: мембран, повреждения, эритроцитов

...0,2 мл обработанной1 О ультразвуком суспензии мембран эритроцитов добавляют 0,5 мл 0,5 -ного спиртового раствора эргокальциЬерола (конечная концентрация 0,08 .), доводя объем инкубационной смеси до 4 мл 10 мМ трис-НС 1-буЬером (рН 7,4), и инкубируют при 37 С 60 мин, Затем добавляют в инкубационную смесь 1 мл водного раствора сульЬата двухвалентного железа (РеБО )при конечной концентрации его в кювете на 5 мл равной 5 О М, и на хемилюминометре, работающем в режиме счета Ьотонов, регистрируют светосумму инициированной ионами двухвалентного железа 25 быстрой вспышки хемилюминесценции инкубационной смеси при 37 С. Зарегистрированная светосумма отражает интенсивность свободнорадикальных процессов, соответствующую уровню со О держания...

Номер патента: 1551739

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Дерюгина, Дризе, Леменева, Садовникова, Удалов, Чертков

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антигену, антител, гибридных, группоспецифическому, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, системы, человека, штамм, эритроцитов

...2 большие метацентрические хромссомы.Продуктивность штамма. Характеристика полезного вещества, продуцируемого штаммом: анти-Б антитела,агглютинирунудие эритроциты человека,15 20 25 30 35 40 45 50 55 содержащие М-антиген. Метод тестирования - агглютинация в солевой среде или на плоскости,Характеристика биосинтеза полезных продуктов: титр антител в культуральной жидкости в реакции солевой агглютинации в круглодонных микроплатах 1:64-1:256, титр антител в асцитной жидкости в реакции агглютинации на плоскости 1:1600-1:12800. Стабильность антителопродукции сохраняется втечение 13 пассажей в культуре и 2пассажей в мыши.Криоконсервирование клеток, Ростовая среда, 107. ДМСО, 407. любой сыоворотки, сутки при -70 С, затем -жидкий азот,...

Номер патента: 1561034

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Васильев, Ларин, Новицкий, Цыркунов

МПК: G01N 33/48, G01N 33/52

Метки: липидов, мембран, окислению, свободнорадикальному, чувствительности, эритроцитов

...и верхний слой эритроцитов удаляют, Осадок эритроцитон дважды отмьгвают четырехкратным объемом охлажденного физиологического раствора хлорида натрия, осаждая клетки центрифугиронанием при 300 я в течение 15 мин.Надосадочную жидкость вместе с верхним слоем эритроцитов удаляют.0;25 мл осадка эритроцитон смешивают с 2,4 мп забуференного 0,9% раствора ИаС 1 и 0,35 мл 0,5% спиртовогораствора витамина Э , Конечная кон 2центрация 0,06%. В контрольные пробирки вместо спиртового раствора эргокальциферола добавляют равное количество этанола. Инкубацию проводятвтечение 30 мин при 37 ОС в водянойбане. После инкубации но все пробирки медленно добавляют, тщательно пе-ремешиная, 1, 0 мл 50% раствора трихлоруксусной кислоты. Пробирки центрифугируют 15...

Номер патента: 1611342

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Архипов, Асанова, Багашева, Бейсембаева, Кирющенко, Саятов

МПК: A61K 39/12, C12N 7/00

Метки: стабилизатор, эритроцитов

...р и м е р 3, Проверка специфичности индикации вирусов по предлагаемому способу. РНГЛ ставят, используя в качестве стабилизатора физиологический раствор .желчи в концентрации 1,07. при 18" 22 С,.В табл,3 показана специфичностьпредлагаемого способа индикации вирусов гриппа и арбовирусов в биологических материалах. Лнтительныеэритроцитарные диагностикумы взаимодействуют только с гомологичными вирусными антигенами и совершенно нереагируют с гетеролотичными,50Применение желчи в качестве стабилизатора эритроцитов при постановке реакции непрямой гемагглютинации антигена вирусов гриппа и арбовируСов в исследуемом материале достигается при 17.-ной концентрации желчи. При 0,5/ ной концентрации желчи наблюдается спонтанная агглютинация...

Номер патента: 1636731

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Мурин, Якубова

МПК: G01N 21/00

Метки: дестабилизации, мембран, степени, эритроцитов

...возбужцающего монохроматора установлен на 90-омделении, а эмиссионный монохроматор на нулевом делении. 35После этого рассчитывали показатель .анизотропии мембран - отношениеР/ЙРЯ, характеризующее степень дестабилизации мембран в исследуемом образце. 40Величина показателя Р/ЙР в условиях физиологической нормы, котораябыла предварительно определена у группы доноров (и = 10), варьировала впределах 3,623+0,070 относительных 45единиц (пример 2),1Степень дестабилизации мембранэритроцитов рассчитывали как приростртношения РЯ/ЙРв исследуемом образце, выраженный в 7. по отношению к.50этому показателю в норме.Полученные результаты представлены в табл.1,Таким образом, на основании использования предлагаемого способа установлено: течение...