Способ разделения эритроцитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1467512
Авторы: Звездкин, Калашников, Пиянзин
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК А 1 ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН СВИДЕТЕЛЬСТВУ ВТОРСК 069 7/28-1406,8503 89, Бюл, Р 11айский государствинститут им, Лени(21) 39 (22) 13 (46) 23 ( 7) Ал ныи медико го коминский-361, Я ЭРИТРОЦИТОВ тся к медициазделения эри агностики ге заболеваний Изобретен относ ся к медицине, зделения эри- использовано а именно к способам цитов, и мо диагностик гих заболев Цель изобр ет быт е мат оло ги че ских й др корение споСпо разом.весь и гр и В эритроцитарнуют плотно сти с ах ар вводят реопопо подготовке роцитов и рест во р ежи ме (не выше м результаты раздет автоматически, итроциты отмывают при 1 С в физиологичесистого натрия и го в предварительно ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ ГКНТ СССР сомола(57) Изобретение отнне, точнее к способатроцитов, касается дитологических и други уществляют следующим облиглюкин, все операциивзвеси, разделению эригистрации разделеиня ибильном холодовом1,5 - 1 С), причеления регистрируюг Ц р и м е р, Эрте мпер атур е 1, 5 +ком р аст вор е хлортовят их взвесь 1 80467512(51)4 0 01 Л 33/49 30 Цель изобретения - ускорение спосо Для этого эритроциты отьывают в фи растворе 1 аС 1 и готовят их взвесь 1,3, Эритроцитарную взвесь наносят на градиент плотности сахарозы в колонке с предварительным добавлением дезагреганта реополиглюкина в 5% р-ре глюкозы в конечной концентрации 5%. Наслоение эритроцитарной взвеси и создание градиента плотности саха- розы ведут в холодильной камере. Разделение эритроцитов ведут 12 ч, регистрируют разделение с помощью автоматического устройства и фиксацией результатов в виде интегральной кри-+ о вой, Все операции ведут при 1=1,5+1 С, аФ охлажденном фосфатном буфере до температуры 1,5 + 1 С с дополнительным введением дезагреганта, например, реополиглюкина в 5% - ном растворе глюкозы в конечной концентрации 5%, Эритроцитарную взвесь наносят на градиент плотности сахарозы в колонке предварительно охлажденным до температуры 1,5 ф 1 С с добавлением в них дезагреганта реополиглюкина в 5%-ном растворе глюкозы в конечной концентрации 5%. Наслоение эритроцитарной взвеси и создание градиента плотности сахарозы про водят в холодил ьной камере с помощью катетера по принци - пу сообщающихся сосудов. Разделение эритроцитов проводят в течение 2 ч. в холодильной камере при температуре 1,5С, Регистрируют разделение эритроцитов при температуре 1,з 1 С через 12 ч с помощью автоматического12 Составитель Л.КонюховаТехред И.Верес Редактор Н.Тупица Корректор Л, Пилипенко Заказ 1192/43 Тираж 788 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,10 з 14675 регистрирующего устройства с одновременной 4 оксацией результатов в виде интегральной кривой,5 Формула изобретенияСпособ разделения эритроцитов путем приготовления эритроцитарной взвеси, разделения в градиенте плотности сахарозы с последующим Фотометриров ание м полученных фр акцийо т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью ускорения способа, разделение проводят при 1,5+1 ОС в присутствии реополиглюкина, а результаты разделения регистрируют автоматиче ски,
СмотретьЗаявка
3910697, 13.06.1985
АЛТАЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. ЛЕНИНСКОГО КОМСОМОЛА
ЗВЕЗДКИН ЕВГЕНИЙ ГАВРИЛОВИЧ, КАЛАШНИКОВ ЮРИЙ КОНСТАНТИНОВИЧ, ПИЯНЗИН АЛЕКСЕЙ ИЛЛАРИОНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 30/30, G01N 33/49
Метки: разделения, эритроцитов
Опубликовано: 23.03.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1467512-sposob-razdeleniya-ehritrocitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ разделения эритроцитов</a>
Вещество, повышающее деформируемость эритроцитов
Номер патента: 1808334
Опубликовано: 15.04.1993
Авторы: Макаров, Попов, Тулупов
МПК: A61K 37/66
Метки: вещество, деформируемость, повышающее, эритроцитов
...ее прохождения, сопоставляли полученные результаты со скоростью прохождения в аналогичном устройстве взвеси эритроцитов здоровых людей и определяли показатель деформируемости эритроцитов,Анализу подвергнуты эритроциты 23 больных тяжелыми формами гнойной хирургии инфекции. У 9 из них диагностированы нагноения легких и плевры, у 7 - острый сепсис, у 7 - гнойный перитонит,Результаты исследования представлены в табл. 1 - 3.Из данных табл, 1 видно, что сама инкубация практически на показатель деформируемости эритроцитов не влияет, а препарат альфаинтерферон "Интерлок" по способности улучшать деформируемость эритроцитов превосходит прототип в 1,3 раза,В табл. 2 и 3 обоснованы выбранные дозы препарата альфаинтерферона "Интерлок" и время...
Способ получения консерванта для эритроцитов
Номер патента: 1476647
Опубликовано: 30.07.1994
Авторы: Карташевская, Кривцова, Мельникова, Плешаков, Сафронова, Селиванов, Тукмачев, Чупрасов
МПК: A61K 35/14, A61K 35/18
Метки: консерванта, эритроцитов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНСЕРВАНТА ДЛЯ ЭРИТРОЦИТОВ путем термодеструкции желатина, последовательной деионизации на катионите и анионите, гидролиза, нейтрализации и стерилизующей фильтрации, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта за счет повышения длительности сохранения морфофункциональных свойств эритроцитов, перед нейтрализацией добавляют гидроцитрат натрия до конечной концентрации 0,08 - 0,12% и после нейтрализации - хлорид натрия до конечной концентрации не более 0,35%.
Способ определения повреждения мембран эритроцитов
Номер патента: 1529109
Опубликовано: 15.12.1989
Авторы: Абакумов, Васильев, Ларин, Новицкий, Цыркунов
МПК: G01N 33/48
Метки: мембран, повреждения, эритроцитов
...0,2 мл обработанной1 О ультразвуком суспензии мембран эритроцитов добавляют 0,5 мл 0,5 -ного спиртового раствора эргокальциЬерола (конечная концентрация 0,08 .), доводя объем инкубационной смеси до 4 мл 10 мМ трис-НС 1-буЬером (рН 7,4), и инкубируют при 37 С 60 мин, Затем добавляют в инкубационную смесь 1 мл водного раствора сульЬата двухвалентного железа (РеБО )при конечной концентрации его в кювете на 5 мл равной 5 О М, и на хемилюминометре, работающем в режиме счета Ьотонов, регистрируют светосумму инициированной ионами двухвалентного железа 25 быстрой вспышки хемилюминесценции инкубационной смеси при 37 С. Зарегистрированная светосумма отражает интенсивность свободнорадикальных процессов, соответствующую уровню со О держания...
Способ слияния эритроцитов
Номер патента: 1752762
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Макин, Суслов, Шереметьев
МПК: C12N 5/00
Метки: слияния, эритроцитов
...отмывают и смешивают с 0,5-5 мМ раствором хлористого кальция, после чего в указанную смесь добавляют хлористый лантан до конечной концентрации 0,30 - 0,35 мм. 1 табл. качестве агентов слияния используют моноиодуксусную кислоту, хлористый кальций ихлористы й лантан.(Способ осуществляют следующим образом.иеаЪСвежезаготовленную кровь донора центрифугируют при 2000 9 в течение 5 мин,плазму убирают, а эритроциты трижды отмывают физиологическим раствором с последующим центрифугированием,К 1,0 мл осадка отмытых эритроцитовдобавляется 9 мл моноидоуксусной кислотыдо конечной концентрации 812 мМ, приготовленной на забуференном физиологическом растворе и инкубируют в течение 30мин при 37 С. После инкубации эритроциты.дважды отмывают от...
Способ криоконсервирования эритроцитов
Номер патента: 1766345
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Бредихина, Липина, Шраго
МПК: A01N 1/02
Метки: криоконсервирования, эритроцитов
...Отогрев осуществляли на водяной бане (42 - 45 С). Результаты представлены в таблице,П р и м е р 3. К 90 мл эритромассы добавляли тонкой струей сначала 15 мл 5%- наго, а затем 75 мл 35%-ного раствора ПЭО, Полученную эритровзвесь переливали в гофрированный контейнер и заморажива1766345 ретения вирования эритробавление к эритрополиэтиленоксида концентрации 15% иванием, о т л и ч ас целью повышения льной полноценно- ение криопротектоэтапа - сначала в затем 35 - 40%. ототипом сохран - 30%.функциональной итов после криодится расчет про- ле аблиц ли путем погружения в жидкий азот. Отогрев осуществляли на водяной бане при 42 - 45 С. Результаты представлены в таблице.П р и м е р 4. К 90 мл эритромассы добавляли сначала 45 мл 20%-ного, а затем 5...
Предыдущий патент: Прибор для определения сорта хлопка-сырца
Следующий патент: Способ определения антигенов вирусов
Случайный патент: Прибыльная надставка