Патенты с меткой «эритроцитов»

Номер патента: 1645296

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Березкина, Волкова, Гринчук, Завадская, Игнатова, Ковалева, Милованов, Павличенко, Паншин, Паншина, Супрун

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, животных, клеток, крупного, культивируемых, мusмusсulus, моноклональных, продуцент, против, рогатого, скота, фактора, штамм, эритроцитов

...1 х 10 клеток/мп. Бизне 6способность клеток при размораживании 75-80%. Прививка клеток штамма264 сингенным иьппаи вызывает у них образование асцитной опухоли, сопровождаюце- ся выделением асцитной жидкости в 45 количестве от 1 до 8 мп. В асцитной ждкост содержатся специФические монАТ к Н- антигенному фактору крови быка. Способность в продукции монАТ клеткаи птамма Р 264 сохраняется на протяжении трех месяцев непрерывного культишрования клеток. После разораливаия клеток способность продуцировать монАТ сохраняется. Прививка мышам цтамма на разных пассажах культивирования стабильно вызывает обраэоваие асцитных опухолей у мышей с высоким титром ионАТ в асцитной жидкости. фя кариологического анализа клеток штаииа П 264 используют 100...

Номер патента: 1645899

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Баканов, Банкова, Зотов, Кислиновская, Кислова, Ходжаева

МПК: G01N 33/92

Метки: суспензии, холестерина, эритроцитов

...Эти данные вместе с уменьшением содержания ХЛ и МДА указывают на улучшение реологических свойств эритроцитов и структурно-Функционального состояния клеточной мембраны, б 03-ный натуральный латекс, содержащий аммиак, разводят в буферной среде (трис-НС 1 буфер, рН=7,4, 25 мМ, разведенный 1;1 физраствором с добавлением 0,175 М КС 1) до концентрации 0,5-1,0 Ж. Другие концентрации латекса оказались менее эффективными;0,1 Х-ный латекс не оказывает существенного влияния на содержание МДА и ХЛ в эритроцитах, а 5-107.-ный латекс способствует склеиванию эритроцитов. Таким образом, наиболее физио 55 логическая и активная концентрация латекса, используемого в качестве сорбента, является 0,5 - 1,0 Х. В качестве биологического материала...

Номер патента: 1647403

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Бочков, Рябов, Спиридонов, Шостка

МПК: G01N 33/49

Метки: гемолиза, эритроцитов

...колориметре при длине волны 650 - 750 нм. Процент гемолизэ в каждой пробе вычисляют по формуле: гемолиза=Омакс-Ох)/(Омакс Омин)3100, где Омакс, Омин максимальная и минимальная оптические плотности; Ох - оптическая плотность исследуемой пробы, 4 табл,Специальное оборудованетр фотоэлектрический коый "КФК - 2 МП".Процент гемолиза в кажычисляют по формуле1647403 П р и м е р 1. Кровь Д-ева, 25 лет, практически здоров.Длина волны фотоэлектроколориметра 670 нм. Результаты эксперимента представлены в табл. 1. Формула изобретения Способ определения гемолиэа эритроцитов путем воздействия 0,1-0,9-ных 5 растворов хлорида натрия, добавление гепариниэированной крови и измерение оптической плотности растворов, о т л и ч а ющ и й с я тем,...

Номер патента: 1661643

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Каральник, Кирющенко, Кузьмин

МПК: G01N 33/53

Метки: иммунологических, лизиса, реакциях, эритроцитов

...актив- ( ) ность а-токсина характеризуют наибол ьшим его разведением, при котором в лунках зарегистрирована отчетливая (на 3-4 креста) агглютинация эритроцитарного диагностикума.П р и м е р 2, Определение неполных антител к Тохораэпа цопд в реакции угнетения связывания комплемента. Реакцию. ставят микрометодом в планшетах титрато1661643 Составитель В,ЛитовченкоТехред М,Моргентал Корректор О.Кравцова Редактор Н,Яцола Заказ 2119 Тираж 413 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, К 35, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 ра Такачи. К последовательным разведениям 0,025 мл исследуемых сывороток больныхтоксоплазмозом добавляют...

Номер патента: 1663549

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Бондаренко, Искин, Руденко

МПК: G01N 33/48

Метки: повреждения, степени, эритроцитов

...превышает оценку по выходу калия,что свидетельствует о большей достоверности предлагаемого метода.П р и м е р 3, Б пробирку помещали 1 мл 40трижды отмытой путем центрифугированияпри 50009 в течение 10 мин суспензии эритроцитов (50 оь на физиологическом растворе) и замораживали без криопротектора соскоростью 300 - 400 С/мин в жидком азоте 45доС, Отогрев производили на водянойбане при 42 С.После размораживания образцы центрифугировали при 30009 в течение 5 мин,отделяли надосадок и спектрофотометрически на длине волны 543 нм определяли в немкон центра ци ю с вободн ого гемоглобина.Рассчитывали процент гемолиза эритроцитов по отношению к 100-му лизису, вызванному добавлением к контрольному 55образцу детергента тритона Х - 100...

Номер патента: 1674806

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Данилин, Королюк, Макридин, Шпигель

МПК: A61B 10/00

Метки: крови, механической, резистентности, эритроцитов

...площадкевибростенда пробирки, содержащие эритроцитарную взвесь, последовательно подвергали воздействию вибрации интенсивностью1,3,5,7,10,20 0 по 5 мин каждую на биологически эффективных гостируемых частотах32,63,250 Гц,Сравнительные данные (усредненные)уровня фотоэмиссии в надосадке в зависи(57) Изобретение относится к гическим исследованиям и м пользовано для изучения ре эритроцитов крови к возд рации, Целью изобретения вышение точности спосо осуществляется путем возд рации на эритроциты кров щей интенсивности вибро интервале 1 - 20 С в течени порогового уровня поврежде клеток, 1 табл,мости от виброускорения (О) и частоты рации, Гц, представлены в таблице,Как видно из таблицы, значение ф эмиссии в надосадочной жидкости, взятои иэ...

Номер патента: 1681263

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Болдырев, Кодина, Малышева, Медведева, Прокофьева, Тарасов

МПК: G01N 33/58

Метки: viтrо, мечения, технецием-99м, эритроцитов

...комплексующего агента оксабифора и введения злюата непосредственно в реагент до инкубации с эритроцитами, что сокращает количество стадий способа и время для его осуществления (20-30 мин). П р и м е р 2. Навеску 0,020 мг УпОг растворяют в 25 мл 1,05 10М водного, раствора оксабифор-натрия, доводят объем раствора до 500 мл водой для инъекций и фасуют полученный раствор порциями по 1 мл во флаконы для медицинских препаратов, Затем проводят лиофилизацию содер- - а жимого флаконов и стерилизацию. Во Ос, флакон с лиофилиэированным стерильным . р реагентом вводят 5 мл элюата генератора технециям, После полного растворения лиофилизата во флакон вводят 5 мл эритроцитов. Содержание олова (И) 0,005 мкг/мл 0 эритроцитов; соотношение уп:оксабифор-...

Номер патента: 1684680

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Захарова, Захарченко, Сурикова

МПК: G01N 33/50

Метки: зарядов, клеток, отрицательных, поверхности, эритроцитов

...выдег 1 енной и отиьтой попримеру 1, добавляют кил изотоничсского рдстворд красителя кдтионногс синего О, содержащего 15,6 г/лвстряхивают, выдерживают полученнуюсуспензию 3 ч и повторяют методику опрд-.ле 1 ия количества красителя, поглощнного клеткали, описанную в прилер 1.Предельная концентрация адсорбиропднного красителя оавнд 11,7 г/мчисло отрицательных зарядов припрдльно 1 дсорбц 1 и 1,710 Г,П р и и е р 1. Эритроциты, выдегенные и отмытые по примеру 1, отвержда"ют глутаровым альдегидом следующим образом, Б эритроцитдрную массу добавляю отвердитель (100 ил 1 1-ного раствора на 10 ил эритроцитов), инкубируютсутки при 0- С, избыток глутаровогоапьдогида удаляю обработкой 0,15 Мраствора глицина, После отделенияэритроцитарной массы ее...

Номер патента: 1685461

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Демина, Зеленецкий, Игошев, Королев, Крючкова, Матюшин, Мясоедов, Ноздрина, Семененко, Сусойкин, Шишов

МПК: A61M 1/00

Метки: контейнер, отмывания, эритроцитов

...20, Часто в подобных конструкциях используются клеевые соединения.Это исключается в данном изобретении,Подсоединительные элементы тройника иполимерной иглы соединяются с трубкамимеханически, причем диаметр подсоединительных элементов на 0,5 мм больше внутреннего диаметра трубки. Это позволяетобеспечить необходимую герметичностьданного соединения.Контейнер используется следующимобразом,Для заполнения контейнера эритроцитами устройство 6 подсоединяют к емкостис эритроцитами. Заявляемое изобретениепозволяет отмывать как размороженныеэритроциты от консерванта, так и нативныеэритроциты от лейкоцитов, тромбоцитов ибелков плазмы.При отмывании размороженных эритроцитов от консерванта эритроциты находятся в металлическом контейнере. В...

Номер патента: 1698678

Опубликовано: 15.12.1991

Автор: Игнатьев

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: деформабельности, препарате, спонтанной, эритроцитов

...остается стабильной в течение 3 - 4 сут наблюдения и меняется лишь при высыхании содержимого лунки, Это очень удобно как при серийных исследованиях в эксперимен те, так и в повседневной работе клинической лаборатории.П р и м е р 1, Пробу крови (1 мкл) здорового человека переносят в лунку 96-луночного планшета, смешивают с помещенной в 10 нее физиологической средой (0,2 мл), накрывают крышкой и оставляют стоять на столе при обычных условиях. Спустя 60 мин в лунку добавляют 0,02 мл 25;4 глюторальдегида и через 3-5 мин готовят препарат "раздав ленной капли" для микроскопии, Дифференцированный подсчет клеток показал: суммарное количество эхиноцитов 46,5, всех других форм 8,5, дискоцитов 45, что расценено как хорошее состояние пла...

Номер патента: 1698768

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Акмурадов, Карпухин, Костюченко, Попов, Тулупов

МПК: G01N 33/48

Метки: деформируемости, повышения, эритроцитов

...концентрации 0,3-1,5 г/л, во вторую - трентал (прототип) до конечной концентрации 30 мг/л, в третью - физиологический раствор (контроль) в таком же объеме, что и в двух предыдущих пробах. Инкубацию проб осуществляют в течение 2-.4 ч гри +37 С. Регистрацию деформируемости эритроцитов проводят при помощи специального способа и устройства: через ядерные лавсановые фильтры с размером пор 5,0 мкм пропускают исследуемую суспензию эритроцитов, фик1698768 Э -- 1007ЧЧфуй Формула изобретения ШЮЮ в ю тВВЮЬа твшэема аааааКонтроль После инкубации До инкубации Показатели Прототип С амтизолом Деформируемость,Е 17,2 ф 3,9 18,1 ф 4,6 24,8+4,0 38,5 Ф 5,9 Прирост ПДЭ посравнению сконтролем 37,0 Ж 113,8 Ж 1Составитель Т.КовалеваТехред М,Дидык Корректор...

Номер патента: 1704083

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Бычкова, Григорович, Лысенко, Мавричев

МПК: G01N 33/50

Метки: оценки, перекисной, резистентности, эритроцитов

...перекиси водорода, о т л и ч а ю щи й с я тем, что, с целью ускорения и упрощения способа, к 1 части капиллярной крови с антикоагулянтом добавляют 5 частей 1,5-ного раствора перекиси водорода на физиологическом растворе, инкубируют в течение 30 мин при комнатной температуре, создают гипоосмию давлением 5 частей дистиллированной воды. подвергают гипергравитации центрифугированием в течение 15 мин при 3000 об/мин и при доле экстинкции гемоглобина выше 12 оь от общего его содержания диагностируют сниженную псрекисную реэистентность эритроцитов,Составитель А.КашулинаТехред М.Моргентал Корректор С.шевкун Редактор О.Хрипта Заказ 60 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва. Ж,...

Номер патента: 1705744

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Григорьева, Ильин

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, кислородосвязующей, оценки, человека, эритроцитов

...осадок зритроцитов набирают в негепаринизированный капилляр, закрывают пробкой и центрифугируют 45-6(1 мин при 3 об/мин, На границе эритроциты - ю(дкость разламывавт капилляр, затем 3-кратно замораживаит, разморажинаит капилляр с эритроцитами. Гемолизат переносят в измерите.;ьньЙ капилляр д:иной 16 мм, диаметром 2,5 мм, вставляют электроды длиной 3 мм с сечением 2 мм от катодного вольтомметра А 4-М 2, Измеряют сопротивление и килоомах 2 с, Если величина показателя сопротивле 2упрощение способа, ичается в определении конбщего гемоглобина, выделе- зной крови эритроцитов1 715744 Та бди ца 1 Данные сравнительного определения кислородосвяэующей активностигемоглобина у доноров второй группы по предлагаемому способуи прототипу 1 В...

Номер патента: 1707535

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Котяева, Левин

МПК: G01N 33/483

Метки: упругости, эритроцитов

...вытянутых эригроцитов и по разнице мегду ними о.,гни;,.ютупругость. Вторую пробу суспензиитакже помещают в искусиговый поток между двумя коаксиальныж цилиндраю пряжения сдвига, в которых тягиваютсл. Через 20 с л 0,1%-ного раствора гнои после остановки потока процентное содержание ных эритроцитов. Ра том леЬормированных вух пробах будет со упругости эритроци р. Здоровый юноша, альца взято 0,2 мл цают в З,О мл забуд ) Физиологического Перля проба: 1,5 млуспензни эритроцитовежду двуь 1 я коаксиальньаружный иэ которых враостью 4400 об/мин. Иежд1707535 Составитель В.11 итюшинТехред 11,Моргентал Корректор М.Самборская Редактор Н.Лазаренко Заказ 2 Ь 4 Тир:ж ПодписноеРчИИПИ Государственного комитета по изобретениям и...

Номер патента: 1712872

Опубликовано: 15.02.1992

Автор: Кокшаров

МПК: G01N 33/48

Метки: исследования, камера, эритроцитов

...4 выполнены из оргстекла. Размеры нижней части основания 1 соответствуют размерам стандартного предметного стекла микроскопа. Ширина планки 4, резиновой прокладки 5 и выступающей части осневания 1 на 2-3 мм меньше размеров стандартного покровного стекла микроскопа, Толщина резиновой прокладки 5 равна 0,5 мм, Основание 1, прокладка 5 и планка 4 имеют П-образную выемку 7,При помещении в рабочий объем камеры с помощью пастеровской пипетки суспензии эритроцитов капиллярные явления на внутренних краях камеры и микроиспарение раствора с внешних боковых сторон камеры вызывают непрерывное микроперемещение клеток, скорость которого регулируется винтом 2, При этом концентрирование, раствора в результате микроиспарения происходит лишь с внешней...

Номер патента: 1712886

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Григорьева, Ильин

МПК: G01N 33/96

Метки: мембран, нарушения, проницаемости, эритроцитов

...затрат времени). О проницаемости мембран эритроцитов судят только по активному транспорту катионов(йа, К, Са, Мд ), не учитывая транспорт анионов (С 1, НСОз, РО 4 и т,д.).В мембране эритроцитов имеются анионные каналы, делающие мембрану эритроцита проницаемой для НСОз, СГ и т.д причем перенос их через мембрану осуществляется пассивно, т,е. без гидролиза АТФ,Предлагаемый способ прост в выполнении и доступен, Для оценки проницаемости мембран по предлагаемому способу используют амперметр и методику определения электропроводности. Метод доступен для освоения на уровне лаборантаДля сравнения достоверности обоих методов было обследовано 30 проб крови, из них 20 проб были с функциональной нагрузкой в виде гипо- и гипертонических сред для...

Номер патента: 1717147

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Белкина, Дерюгина, Леменева, Оловникова, Проскурина, Удалов, Чертков

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антигену, антитела, гибридных, группоспецифическому, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональные, продуцирующий, системы, человека, штамм, эритроцитов

...5 к 1 0 М 2-меркаптоэтанола, 5 О/-ной среды, кондиционированной спленоцитами мыши, антибиотики; 37 С, 6 СО в воздухе.г время роста гибридомы в форме асцитной опухоли 12 сут.Морфология клеток: штамм представ.лен слабо прикрепляющимися к субстрату клетками с обычной для антителопродуцирующих клеток морфологией.Видовая принадлежность штамма; доказана цитогенетическим методом, Кариотип соответствует виду Мцэ птцзсацз. Число хромосом составляет 83-92, генетические маркеры - 1 метацентрическая и 1 большая субметацентрическая хромосомы. Сведения о контаминации линии: контаминация бактериями, грибами, микоплазмами не обнаружена, вирусы не тестированы.Характеристика полезного вещества, продуцируемого штаммом:.анти-Й антитела,...

Номер патента: 1718766

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Ионова, Климова, Минеева

МПК: A01N 1/02

Метки: консервирования, крови, эритроцитов

...с момента взятия, отмывают стерильным физиологическим раствором йаС в соотношении 1 - 5 не менее 4 раз с осаждением центрифугированием в режиме 1000 об./мин в течение 3 мин, После последнего отмывания тщательно удаляют надосадочную жидкость, и в пробирку с эритроцитами добавляют консервирующий раствор следующего состава, в г; сорбит 4,0+ 1,0; глюкоза 0,60,05; йа 2 НРО 4 12 Н 20 0,02; КН 2 РО 4 0,09; этиловый спирт 96% 9,4 + 0,4; левомицетин 0,05. 0,01; салициловая кислота 0,04 + 0,005; бидистиллированная вода до 100. рН раствора 6,8-6,9, в обьемном соотношении эритромасса - консервирующий раствор, равном 1:1. После маркировки пробирку с взвесью консервированных эритроцитов закрывают с по1718766 4,0 +1,00,6+ 0,05 9,4 0,40,05+ 0,01 20...

Номер патента: 1718955

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Генинг, Жумадилов

МПК: A61K 47/00

Метки: включения, водорастворимого, препарата, тени, эритроцитов

...Так, процент включения канамицина при растворении его в лизирующем растворе составил 4,7 й 0,6, а при включении по предлагаемой методике - 12,4 + 0,3 мкг/лл, т,е. почти в 3 раза больше. При включении50 55 тенях доноров контрольной группы, где содержание препарата определялось тотчас после однкратного отмывания эритроцитарных теней, Изложенное свидетельствует о достаточной устойчивости эритроцитарных теней на десорбцию и выделение гентамицина из теней в кровеносном русле.Устойчивость эритроцитарных теней и возмокность доставки препарата в печень была изучена в эксперименте на беспородных собаках, у которых оперативным путем моделировали острый холецистит. Животных разделили на две группы: основную и бил игноста по известному...

Номер патента: 1727067

Опубликовано: 15.04.1992

Автор: Малышев

МПК: G01N 33/48

Метки: биологической, объема, ткани, эритроцитов

...3-х ч взяты для анализа навески следующих органов: печени (массой 95 мг), почки (массой 60 мг), селезенки (массой 65 мг) больших полушарий мозга (массой.70 мг).Обработка биогогической ткани и крови проведена по предлагаемому способу. Состав красителя, мл: 20%-ный водный раствор амидопирина 70,0; 5%-ный водный раствор анилина сернокислого 70,0; 96%- ный этиловый спирт да 500,0. Результаты измерения экстинкции проб; Печень 0,452; Ет - Ек=0,422; Почка 0,207; Ет-Е=0,177; Селезенка 0,219: Етк-Ек=0,189; Большие полушария мозга 0,073; Етк-Е=0,043; Эритроциты крови 2,480; Еэр - Ек=2,450; Контроль 0,030,Исходя из формулы Ч= Етк - Е Х 5 Х 1000, объем эритроцитовЕэр - Ек) х 2 составляет, мкл/г: в печени 430,6; в почке 180,6; в селезенке 192,9, в...

Номер патента: 1735777

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Бушнева, Цветкова, Цокур

МПК: G01N 33/49

Метки: мембран, нарушения, облучении, рентгеновском, целостности, эритроцитов

...неорганического фосфата проводят по общепринятому методу с помощью раствора молибдата аммония и хлористого олова, Окраска развивается при комнатной ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(57) Испол ьз гематология роциты посл мы Вдют и среде, содер 50 мМ трисАТФазы и 2 трис-НС пр нуклеотидаз лить повре сутки после испол ьзуютс работанны,е 35777 АЗаказ 1813 Тираж ВНИИПИ Государственного ко 113035, МоПодписноеитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССква, Ж, Раушская наб., 4/5 роизводственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина 101температуре через 20 мин и в дальнейшем не изменяется.Активность ферментов, локализованных на наружной мембране через 3 ч после облучения, резко увеличивается и...

Номер патента: 1738198

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Зинченко, Моисеев

МПК: A01N 1/02

Метки: длительного, консерванта, криозащитных, свойств, хранения, эритроцитов

...5, 10 и 15 циклов изменений температуры консерванта от -196 С до Тс (до -75 С для данного консерванта) составил, оь: 5,35,Составитель Г,Тюнина Редактор В.Бугренкова Техред М,Моргентал Корректор Н.КорольЗаказ 1945 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 На диаграммах плавкости таких систем обычно линия ликвидуса, отвечающая температурам кристаллизации криопритектора, не регистрируется, и найти эвтектическую температуру и концентрацию таких систем трудно.Цель изобретения - сокращение временианализа криозащитных свойств консерванта и упрощение способа.Способ осуществляется...

Номер патента: 1752762

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Макин, Суслов, Шереметьев

МПК: C12N 5/00

Метки: слияния, эритроцитов

...отмывают и смешивают с 0,5-5 мМ раствором хлористого кальция, после чего в указанную смесь добавляют хлористый лантан до конечной концентрации 0,30 - 0,35 мм. 1 табл. качестве агентов слияния используют моноиодуксусную кислоту, хлористый кальций ихлористы й лантан.(Способ осуществляют следующим образом.иеаЪСвежезаготовленную кровь донора центрифугируют при 2000 9 в течение 5 мин,плазму убирают, а эритроциты трижды отмывают физиологическим раствором с последующим центрифугированием,К 1,0 мл осадка отмытых эритроцитовдобавляется 9 мл моноидоуксусной кислотыдо конечной концентрации 812 мМ, приготовленной на забуференном физиологическом растворе и инкубируют в течение 30мин при 37 С. После инкубации эритроциты.дважды отмывают от...

Номер патента: 1756822

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Большаков, Насибов, Рабовский

МПК: G01N 33/49

Метки: иммунологических, исследований, монослоя, эритроцитов

...поставленной цели. Время получения моно- слоя предлагаемым способом составляет 35-40 мин, Качество получаемого монаслая определяется под микроскопом при увеличении объектива о 200 раз(отмечается наличие свободно плаоающих в растворе эритроцитов, непрерывность монаслоя в полях зрения, Качество монослая отмечается знаками;с т о к л . а э Р т р о ц и т С целью отработки оптимальных режи 45 моо для получения эритроцитарного монослоя от морской свинки использовали 1; 2,5;5; 10; 25;-ные водные растворы 1 аминапропилтриэтоксисилана с целью аминирования поверхности стекла. При этом50 концентрация эритроцитарной взвеси морской свинки осаваас посояной.В дальнейшем были использованы различные временные интервалы процессааминираоания. 2, 5, 15 и 30...

Номер патента: 1766345

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Бредихина, Липина, Шраго

МПК: A01N 1/02

Метки: криоконсервирования, эритроцитов

...Отогрев осуществляли на водяной бане (42 - 45 С). Результаты представлены в таблице,П р и м е р 3. К 90 мл эритромассы добавляли тонкой струей сначала 15 мл 5%- наго, а затем 75 мл 35%-ного раствора ПЭО, Полученную эритровзвесь переливали в гофрированный контейнер и заморажива1766345 ретения вирования эритробавление к эритрополиэтиленоксида концентрации 15% иванием, о т л и ч ас целью повышения льной полноценно- ение криопротектоэтапа - сначала в затем 35 - 40%. ототипом сохран - 30%.функциональной итов после криодится расчет про- ле аблиц ли путем погружения в жидкий азот. Отогрев осуществляли на водяной бане при 42 - 45 С. Результаты представлены в таблице.П р и м е р 4. К 90 мл эритромассы добавляли сначала 45 мл 20%-ного, а затем 5...

Номер патента: 1778707

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Кожевникова, Рыбкин, Яковлев

МПК: G01N 33/531

Метки: активности, аппарата, рецепторного, сорбционной, человека, эритроцитов

...сравницают со средним донорским контролем и разность отражает сорбциок1778707 Составитель А. РыбкинТехред М,Моргентал Корректор С; Патрушева Редактор Заказ 4191 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Произв )дствен но-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул, Гагарина, 101 ную активность рецепторного аппарата эритроцитов.Способ может быть проиллюстрирован следующими примерами.П р и м е р 1. Больной В 35 листория болезни 5367, поступил в городскую инфекционную больницу М 30 им, С.П,Боткина г.Ленинграда в состоянии средней тяжести с жалобами на слабость, тяжесть в правом подреберье, тошноту, При поступлении у больного отмечалась желтуха,...

Номер патента: 1780756

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Быстрова, Жебрун, Климова, Матвеева, Минеева, Ракитянская

МПК: A61K 39/395

Метки: антигенов, реагента, типирования, эритроцитов

...101 3ции антител со скоростью 50 мл/ч х см иэлюции их цитратно-фосфатным буфернымраствором(рН 2,0-2,5) со скоростью 10 мл/чхсм.Предлагаемый способ фракционирова. ния осуществляется следующим образом:выделяют фруглумин А и В путем ферментативного переваривания слизистых желудков свиньи и лошади. Иммобилизуютантигены на цианбромактивированной агарозе, для чего агарозу суспендируют"в"рас-творе СИВг и смесь уравновешивают втечение 10 мин, в процессе активации рНподдерживают на уровне 11,0 добавлениемЗМ гидроокиси натрия, Активированный 15гель немедленно отмывают дистиллирован-нойводой, затем 0,5 М раствором МаНСОзпри рН 8,5. А и В вещество в концентрации: торной мешалке в течение 18 ч . Аминокарбонатн"ые группы блокируют 0,5 Мраствором...

Номер патента: 1786436

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Дрозд, Левин, Носова, Филатова

МПК: G01N 33/49

Метки: стабилизации, эритроцитов

...экспериментальной биологии и медицины и может найти применение в экспериментальных исследованиях и клинической практике. Сущность изобретения; в смесь эритроцитов с раствором ЦГФАН дополнительно вносят тиосульфат натрия в конечной концентрации 0,3-,6% не менее чем за 1 ч до ее использования. Способ усиливает эффект стабилизации эритроцитов, в том числе повышает осмотическую резистентность в 4,3 раза, резистентность к воздействию перекиси водорода - в 21,3 раза. 1 табл. крови; обработанные данным способом эритроциты не приобретают устойчивости к гипотонии, воздействию окислителей других неблагоприятных условий.Цель изобретения - повышение резистентности эритроцитов,Цель достигается тем, что в смесь эритроцитов с раствором ЦГФАН...

Номер патента: 1802339

Опубликовано: 15.03.1993

Авторы: Ахмадиев, Гатин

МПК: G01N 33/74

Метки: крови, овец, оседания, послеродового, скорости, стресса, эритроцитов

...показатель имеет диагностическоезначение, Известным устройством можноопределить только скорость оседания эритроцитое крови у больных людей и животных..Целью изобретения является ускоренияспособа и повышение его экономичности.На фиг. 1 показан прибор в сборе; нафиг, 2 - то же, вид сбоку,20 Прибор содержит боковую стойку 1, сверхним 2 и нижним 3 основаниями, образующими рамку между которыми установле- .ны пипетки 4 с пробами крови. В своюочередь на стойке 1 нанесены деления для25 визуального фиксирования протекания ре- .акции. Нижнее основание 3 при помощишарнир-соединения 5 укреплены однимконцом к крестовине 6, на которой укреплена стойка 7 с выполненными отверстиями 830 под фиксированными штифты 9. Противкаждого отверстия 8 нанесены...

Номер патента: 1808334

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Макаров, Попов, Тулупов

МПК: A61K 37/66

Метки: вещество, деформируемость, повышающее, эритроцитов

...ее прохождения, сопоставляли полученные результаты со скоростью прохождения в аналогичном устройстве взвеси эритроцитов здоровых людей и определяли показатель деформируемости эритроцитов,Анализу подвергнуты эритроциты 23 больных тяжелыми формами гнойной хирургии инфекции. У 9 из них диагностированы нагноения легких и плевры, у 7 - острый сепсис, у 7 - гнойный перитонит,Результаты исследования представлены в табл. 1 - 3.Из данных табл, 1 видно, что сама инкубация практически на показатель деформируемости эритроцитов не влияет, а препарат альфаинтерферон "Интерлок" по способности улучшать деформируемость эритроцитов превосходит прототип в 1,3 раза,В табл. 2 и 3 обоснованы выбранные дозы препарата альфаинтерферона "Интерлок" и время...