Способ определения деформируемости эритроцитов

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНРЕСПУБЛИН сгг г 51) 4 С 01 И 33/49 ТЕНИ.Н.Т 9, Бюл кин, В С,Г.Р пов (088.8 Н,Богомоло манов, А,В о(53) (56) 1982 (54) ина,крови Я ДЕФОР ИТОВ ЕМО к медициторной дииспользовамируемости зобретение относи ла иост не, в ча агностик но для о ыт и деления дбретения эритро Цело рас- Фильтр нта ромой пл олщин иаметром пор г ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР ПИСАНИЕ 4144084 29.07.8 28,02,8 М.И.Лыт улупов,В,И,По 612. 015 Реологи с,60,СПОСОБ И ЗРИТРности способа;Цель достигается тем, что через ядерные лавсановые фильтры размером пор 4,9-5,1 мкм, пропускают 0,2 - 0,4-процентную взвесь эритроцитов в физиологическом растворе, фиксируют объемную скорость прохождения, сопоставляют полученные результаты со скоростью прохождения в аналогичном устройстве суспензии эритроцитов крови здоровых людей и определяют степень деформируемости по формуле: тепень деформируемости,7; 62201 А 1(57) Изобретение относится к лабораторной диагностике. Цель изобретения - повышение точности способа,Через ядерные лавсановые фильтры сразмером пор 4,9-5,1 мкм пропускаютвзвесь эритроцитов в физиологическомрастворе. Фиксируют объемную скоростьпрохождения суспензии эритроцитовкрови доноров и исследуемой крови,Затем рассчитывают степень деформируемости эритроцитов. 1 ил.,1,табл.- объемная скорость фильтрования суспензии эритроцитовздоровых людей, мл/с;объемная скорость фильтрова,сния суспензии эритроцитовбольных, мл/с.чертеже представлена схема ус ва,для осуществления способа. тройство состоит 1 сиз дозатора 1 рпуса 3, фильтцующего блока 6 приемного 8 ирегистрирующего устройств. Корпус 3 выполнен и ачного материала (оргстекла), месте с вертикальным расположе канала облегчает заполнение падающего устройства 4, на торого размещен груз 5, без воздуха, способных экраниро вать ввинчивающиися в родержатель 6 с гориз положенным в нем филь изготовлен из лавсано62201 0- -100Ча Ч,зб;ЩО;1 мим и общей иористостью 103 от всей площади.Регистрирующее устройство состоит из бесконтактного индуктивного датчика (трансформатора с двухсекционной первичной обмоткой и обмоткой обратной связи) 9, электронного блока 10 и двухкоординатного самописца 11 в положении координат "поршень- время".Устройство работает следующим образом.Исследуемая 0,2-0,4-процентная суспензия эритроцитов иэ емкости 1 при открытом положении крана 2 и закрытом отверстии фильтродержателя 6 набирается в дозатор 4 путем подтягивания поршня. После закрытия крана 2, открытия отверстия фильтродержателя 6 и отпускания поршня с гру- зом 5 происходит процесс фильтрования через фильтр 7, Механическое перемещение поршня при помощи регистрирующего устройства 9-11 преобразуется в электрический сигнал и изображается графически в виде кривой.П р и м е р 1. Больной И., 57 л., находился на лечении по поводу острых множественных абсцессов правого легкого. Проведенное ему комплек сное консервативное лечение закончилось выздоровлением пациента. Анализ деформируемости эритроцитов при помощи прототипа и предлагаемых способа и устройства осуществлен в начале и в конце курса терапии. Каж" дая проба крови тем и иным способом исследована по пять раз.Для определения степени деформируемости эритроцитов с применением прототипа у больного из вены брали 25 мл крови (по 5 мл для каждого анализа) и стабилизировали ее при помощи гепарина. После центрифугирования крови при скорости 3000 оборотов в мин 2 мл осадка эритроцитов помещали в воронку с уложенным в нее фильтром диаметром 5 см из бумаги Ейего 1 9 2 (ГДР) и регистрировали скорость фильтрования. Анало-очно исследовали кровь 12 практи, чески здоровых добровольцев. Степеньдеформируемости рассчитывали по ука" 5занной выше формуле. Для пятикратного анализа деформируемости эритроцитов при помощи предлагаемого способа и устройства потребовалосьлишь 0,5 мл.гепаринизированной кро- О ви. После ее центрифугирования втом же режиме 20 мкл осадка эритрофитов разводили в 5 мл физиологического раствора. Полученную суспензиюпомещали в описанное выше устройст во и регистрировали скорость еефильтрования. Аналогично исследовали кровь тех же 12 добровольцев.Степень деформируемости рассчитывали по упомянутой формуле. Полученные 20 результаты приведены в таблице; Из представленных в таблице данных видно, что предлагаемый способ превосходит прототип по точности. Формула изобретения Способ определения деформируемости эритроцитов путем пропускания суспензии эритроцитов через Фильтр и,регистрации объемной скорости нропускания с последующим расчетом, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности способа, 35 используют ядерный лавсановый ,фильтр с размером пор 510,1 мкм и суспензию эритроцитов в концентрации 0,2-0,4 об.й, при этом регистрируют дополнительно объемную ско О рость пропускания суспензии эритроцитов крови доноров, а степень деформируемости рассчитывают по фор- муле где 0 - степень деформируемости,Х;Ч й Ч- - объемные скорости пропускаЯ, Фния суспензии эритроцитовисследуемой и донорскойкрови соответственно,мл/с.1462201 Результаты анализа деформируемости эритроцитов при помощи прототипа и предлагаемого способа Способ Отличие Показатели о ПрототипПредлагаемый 100, 015, 2 Х39,41,8 Х 100,04 ф 34,8 Х 65,41 18,7 Х 71,2 с 23,8 Х 67,43 4% Составитель А.АгуреевН.Горват Техред М,Дидык Корре В.Ги ед Тираж 788 Подписноетвенного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 66ВНИИПИ Го Производственно-издательский комбинат "Патент", г.уж гарина, 1 Здоровые людиБольной М., в начале57 л леченияв концелеченияКоличество крови дляодного анализаВремя для одного анализаТочность 50 мл05 мл в 10 раз26,0 ф 1,0 мин 13,01,0 мин в 2 раза .3 ОХ МОХ в 3 раза