Патенты с меткой «эритроцитов»

Номер патента: 933094

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Бондаренко, Буглов, Гапанович, Горельчик, Довгалев, Костин

МПК: A61K 31/121, A61P 7/00, A61P 7/02 ...

Метки: агрегацию, вязкость, диоксиацетон, крови, предел, снижающее, средство, текучести, эритроцитов

...концентрации69 мг 3,аоОбласть указанных концентрацийдиоксиацетона была исследована вэксперименте на собаках 1,5 ь-ныйраствор диоксиацетона на изотоническом растворе хлористого натрия вводился животным внутривенно со скоростью 0,8-1,0 мг/кг/мин, Из расчета 60,90 и 120 кг/кг веса. Исследование проводилось через 10 мин,а также через 1,2, 24 и 48 ч после 0инфузии препарата.Данные исследования реологических свойств крови после введениядиоксиацетона животным в дозе60 мг/кг (как оптимальной) представ- ь 5лены в табл, 2. Результаты введениядругих доз приводятся в примерах(2-4),фПрепарат не пирогенен и нетоксичен.Из табл, 2 видно, что диоксиацетон 1 п ч 11 го является реологически активным средством. При введении 60 мг/кг предел текучести крови...

Номер патента: 940066

Опубликовано: 30.06.1982

Автор: Григорьев

МПК: G01N 33/48

Метки: гемоглобин, разделения, строму, эритроцитов

...10 мл гемолиэата помещают в сосуд, имеющий в нижнейчасти сетчатый Фильтр иэ инертногоматериала и сливное отверстие с краном, заполненный 2 г СИ-Сефадекса,набухшего в 10 мосм натрий-Фосфатном буфере рН 6,3 в течение 10 ч. Содержимое сосуда тащательно перемевивабт. Затеи открывают кран и про"Изводят промывание содержимого сосуда укаэанным выше буфером. Собираютфракции по 50 мл. В каждой фракцииопределяют концентрацию стромальногобелка,Наибольшую концентрацию стромынаходят в 2-4 фракциях. фракции, содержащие строму, объединяют и под-вергают однократному центрифугированию при 6000 об/мин в течение20 мин. Получают 2,8 мл взвеси стромы с концентрацией по белку 1,8 мг/мли отрицательной реакцией на гемоглобин (определяют цианатным методом )....

Номер патента: 944579

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Дондоладзе, Османова, Хомерики

МПК: A61K 39/00

Метки: в-лимфоцитов, приготовления, сенсибилизированных, эритроцитов

...Хенкса с феноловым красным в отношении 1 г: 1 мл, в объемах 0,5 и 1,0 мл, подвергают УФ-облучению от бактерицидной лампы БУВ - 30, с максимумом энергии излучения (-80%) на длине волны 253,7 нм, интенсивностью облучения для расстояния поверхность лампы - поверхность раствора 25 см - 375 мкВт/см 2 при комнатной температуре. В процессе облучения раствор находится в стеклянных цилиндрических ампулах с верхним открытым концом, диаметром отверстия 0,8 см (0,5 см 2), через которое УФ лучи проникают в ампулы (испытано 8 образцов). Пересчитанная средняя энергия УФ излучения, падающая на 0,5 см поверхности раствора, 2 о заключается в интервале 100 - 250 мкВт/смповерхности. После облучения проводят разведение сыворотки - сначала 1:10, затем 1:100...

Номер патента: 992026

Опубликовано: 30.01.1983

Автор: Воробьев

МПК: A61B 10/00

Метки: агрегации, диагностики, микроциркуляторном, русле, эритроцитов

...укорочении времени формирования сгустка на 35 - 45 / увеличении константы испольо 40 зования протромбина на 30 - 40 о/о, увеличении угловой константы на 15 - 25 о/о, а также при увеличении вязкости капиллярной крови на 45 - 55 о/о по сравнению с нормой - диагностируют агрегацию эритро цитов в микроциркуляторном русле.Пример 1. Больная М. поступила в терапевтическую клинику с диагнозом: ревматизм, неактивная фаза (н/ф), сочетанный митральный порок сердца с преобладанием недостаточности, Н-Г 1 Б стадия. При иссле довании микрогемостаза были получены следующие данные: время реакции на капиллярной тромбоэластограмме укорачивалось на 30 о/о, время формирования сгустка - на 35 о/ константа использования протромбина увеличивалась на 40%,...

Номер патента: 995744

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Колесников, Любушина

МПК: A61B 10/00

Метки: формалинизации, эритроцитов

...трубопроводом 2 с емкостью 3 для формалина, связанной через теплообменник 4 и промежуточную емкость 5 для концентрирования с емкостью 6 для эритроцитов в нижней ее995744 Формула изобретения 3части, Емкость 66 для эритроцитов имеет сливной патрубок 7 и кран 8 вемкости 6 сокран , верхняя часть вода 9 с всасьемкости соединена посредством труб опроасывающим патрубком насоса 1. Емкость 3 для фформалина снабжена нагревателем 10, 5 зом.Устройство работает следующим обр- аЕмкость 3 поодогревается нагревателем 10,формалин из еммкости 3 потоком воздуха,, подается в тепло- нагнетаемого насосом 1 побменник 4 откоб, уда очищенный и охлажден 1 О ный конденсат фформальдегида и воды поступает в промежуточную емкость 5 для концентрированияр р ния,...

Номер патента: 1009469

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Блоцкая, Кушко, Петров, Юхимук

МПК: A61K 35/14

Метки: плазмозамещающий, раствор, хранения, эритроцитов, эритроцифонит

...раствора отвешивают 45,0 г маннита, 18,0 г глюкозы, 4,2 г натрия Фосфорнокислого трехзамещенного, 0,41 г 451калия фосфорнокислого однозамещенного, 5,0 г аскорбиновой кислоты,одновременно растворяют эти вещества н 0,5 л бидистиллированной воды,подогретой до 50-60 С, после растноорения компонентов раствор донодят 50до объема 1 л, фильтруют, разливаютво флаконы емкостью 250 мл по 200 мли стерилизуют при 1,2 атм н течение30 мин.П р и м е р 2, Отвешивают перечи сленные выше вещества в,максимальныхколичествах и поступают аналогично.порядку, описанному в примере 1,Плазмозамещенный раствор не токсичен, апирогенеы, устойчив при хра-, 60ненни при 4+2 ОС в течение года иболее. Используют для его приготонВНИИПИ Заказ 2539/4 Тира ления...

Номер патента: 1012887

Опубликовано: 23.04.1983

Автор: Ненашев

МПК: A61B 10/00

Метки: исследования, механической, резистентности, эритроцитов

...При включении возбудителя колебаний в пробе крови распространяются акустические волны заданной частоты и амплитуды, воздействующие на эритроциты под действием вибрационной нагрузки и эритроциты начинают разрушаться. для получения объективной картины влияния вибрации на кровь определяют число гемолизированных эритроцитов. в ней, по которому судят о ,механической резистентности.П р и м е р. В ходе исследованиЯ механическая резистентность эритроцитов определяется вначале на контрольной группе из 60 здоровых людей, а затем на группе больных по 25 человек) с различной степенью гипоксии тканей. В каждом случае объем крови составляет не более 0,02 мл, а частота Г вибрации якоря изменяется от 125 до 500 Гц при уровнях вибрации 30 и 40...

Номер патента: 1024091

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Гуйго, Кузьмин, Малков, Мельникова, Недельский

МПК: A61M 1/103

Метки: замораживания, пристеночного, эритроцитов

...в целом иувеличивает расход криопротектора.Цепь изобретения - упрощение процесса и уменьшение расхода криопротектора.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу пристеночного земо раживвния эритроцитов, включающему вращение контейнера с порцией эритроцитовв криогенной жидкости, эритроциты с.контейнером вращают со скоростью 0,350,45 м/с.35Способ осуществляют следующимобразом,Пример. Суспенэию эритроцитов с криоконсервантом в количестве 200 мл заливают в цилиндрический металлический 4 Оконтейнер емкостью 350 мл, имеющийснаружи очехление интенсификвцци процесса кипения жидкого азота нв его наруж 912ной поверхности. Контейнер герметично закрывают пробкой и закрепляют в зажимах устройства, смонтированного на крыше, Включают...

Номер патента: 1050710

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Левин, Молочко, Толочко

МПК: A61K 39/00

Метки: выявления, сенсибилизации, состав, эритроцитов

...получаемое 710сополимеризацией сахарозы и эпихлоргип рина.Для выявления сенсибилмзации эритро- цитов с использованием прецлагаемой конглютинируюшей смеси на плоскость наносят оцну каплю этой смеси и в неедобавляют оцну каплю исслецуемых эриьроцитов. Для анализа может быть использованв свежая кровь, взятая из пальцаили из вены, или эритроциты 3 фракциикроен.из пробирки; Смесь тщательно пе-.ремешивают и, периодически покачиваяплоскость, выцерживают в течение 3 мин,после чего туца же вйосят четыре-цятькапель физиологического раствора хлориотого натрия, Затем пластину вновь интенсивно покачивают .еше 2 мян, .послечего учитывают реакцию. Образованиев капле агглютинатов эритроцитов(положительная проба) свнцетельствует о сенсибилизации...

Номер патента: 1091932

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Антипов, Бражников, Гайдук, Синцов, Федорова, Яушева

МПК: A61K 35/14

Метки: консервирования, крови, эритроцитов

...температурах и может найти применение в здравоохранении, 5 биологии и пищевой промышленности.Известен способ консервирования крови в жидком состоянии при отрицательных температурах в переохлажденном состоянии, в котором при 1 О добавлении растворов спиртов и углеводов.в крови получают понижение температуры кристаллизации до -12 С Г 1 Ъ фЭНаиболее низкую температуру кристаллизации получают при дополнительном введении биополимеров -16 С 23Недостатком известных способов является высокая, температура кристаллизации (до -16 С), что ограничивает возможности применения низких температур для долгосрочного хранения эритроцитов крови в жидком "остоянии.Цель изобретения - предотвращение потерь эритроцитной массы при хранении.Указанная цель...

Номер патента: 1097949

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Липина, Морозова, Шраго

МПК: G01N 33/48

Метки: исследования, осмотической, резистентности, эритроцитов

...м е р. Для определения осмотической резистентности эритроцитов готовят основной раствор,МаСе рН 7, 4 г:Ма 01 180,00 Ба 2 НРО 4 27, 31 БаНРО, 2 НО 4,862000.00Осмотическая концентрация этого раствора соответствует 10 Май, Разведением готовят гипотонические растворы МС,: 0,851 0,7 р 0,5 р О,Э и 0,1. Для анализа берут консервиро. ванную донорскую кровь с ,двухдневным сроком заготовки, 0,01 мл крови смешивают с 3 мл 0,9-ного раствора МИ (контроль), Смешившие проводят быстро и непосредственно в кювете спектрофотометра фэв 1 саш Зр 8000 ф и сразу спектрофотометрируют, записывая кривую зависимости "оптическая плотность-время". Аналогично проводят измерения в приготовленных гипотонических растворах. По характеру этой зависимости судят о кинетике...

Номер патента: 1105468

Опубликовано: 30.07.1984

Автор: Золенко

МПК: G01N 1/28

Метки: гистологическом, окраски, препарате, эритроцитов

...является выявление инсулинотропных эритроцитов.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу окраски эритроцитов на гистологическом препарате, включющему обработку в фиксаторе, промывку и протраву с последующей докраской красителем, фиксацию проводят в течение 15-30 мин при 60-65 С, причем в качестве фиксатора использу 30 ют состав, содержащий бихромат калия, хромат калия и фосфат натрия однозамещенный при следующих соотношениях компонентов, мас. %:Бихромат калия 15,0-15,5 З 5Хромат калия 1,0-1,5Фосфат натрия однозамещенный 1,5-1, 6Вода Остальное а в качестве протравы используют 17-ный раствор фосфорно-вольфрамата натрия.Способ осуществляют следукщим образом.После промывания в воде мазки об рабатывают 17-ным раствором...

Номер патента: 1108359

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Мурашко, Панченко, Шабашова

МПК: G01N 33/48

Метки: внутренней, вязкости, эритроцитов

...патологических состояниях и т,д., при которых имеется повышение внутреннейвязкости эритроцитов,Известен способ определениявнутренней вязкости эритроцитов,основанный на измерении величинывязкости крови при различных скоростях сдвига1 1Недостатком известного способаявляется неточное исследованиесобственно внутренней вязкости эритроцитов за счет наличия у них клеточных оболочек, которые в основном определяют деформируемостьэритроцитов на различных скоростяхсдвига.Цедь изобретения - повышение точности способа.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определения внутренней вязкости эритроцитовчерез эритроцитарную массу пропус-кают ультразвук с частотой 5-10 МГцмощностью 40-60 Вт с последующимизмерением интенсивности...

Номер патента: 1124976

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Анфиногенова, Дулатова, Иванов, Мирошников, Призова, Савицкая, Темнов

МПК: A61K 35/18

Метки: диагностикума, отбора, эритроцитарного, эритроцитов

...его с сывороткой здоровыхдоноров в реакции РНГА менее чем1/100.П р н м е р, Отбор фиксированныхэритроцитов 1 мл формализированныхэритроцитов барана, содержащихся вфизиологическом растворе, осаждаютцентрифугированием при= 350 втечение 5 мин с последующей двухкратнойотмывкой и ресуспензированием в измерительной среде с параметрами: ионная сила р =0,021рН 7,3; =25 С. Концентрацию зритроцитов в пробе доводят разбавлениемее измерительной средой до 5 10ь5 10 клеток на 1 мл. Величину поверхностного заряда эритроцита рассчитывают по формуле=3 10 ЗО 5Сб 5 Е10 " М 05 Кл, где измеряемойвеличиной является 0 электрофоретическая подвижность (ЭФП), мкм С В см;1"вязкость (для используемых растворов равна 10п); Ж -величина, обратная толщине двойного...

Номер патента: 1140038

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Покалев, Смирнов, Смирнова

МПК: G01N 33/48

Метки: диаметра, среднего, эритроцитов

...через диск света 2,Недостатком известного устройства является сложность конструкции иэлектронной схемы сравнения.Цель изобретения - упрощение конструкции устройства.35Поставленная цель достигаетсятем, что устройство для измерениясреднего диаметра эритроцитов, содержащее лазер, предметное стекло40для образца крови и диск, дополнительно снабжено экраном, а дискустановлен с возможиостью вращенияи имеет кольцевую дифракционную решетку с переменной частотой штрихови мерную шкалу.На чертеже изображена оптическаясхема устройства для измерения среднего диаметра эритроцитов.Устройство содержит последовательно установленные лазер 1, например50гелий-неоновый типа ЛГ, работающий в одномодовом режиме, предметное стекло 2 образца крови,...

Номер патента: 1144031

Опубликовано: 07.03.1985

Автор: Хайруллина

МПК: G01N 15/14

Метки: показателя, сферичности, эритроцитов

...судят обискомой величине.При регистрации минимальногосветового потока У ;, прошедшегочерез суспензию эритроцитов, определяемой Физической величиной являетсяпоказатель ослабления Е:фоЯ=-Ь - ),мин где Ю Ф -оИзобретение относится к спектроФотометрии крови и может быть использовано для диагности в гематологии.Известен способ определения параметра сферичности водных суспензий,основанный на освещении суспенэииколлимированиым пучком света, измере.нии яркости рассеянного частицами из.лучения под двумя углами= 140 и90 Ц,10Недостатком данного способа является его применимость только ксуспензиям, у которых действительнаячасть показателя преломления лежитв интервале й = 1,1-1,15, что делает его неприемлемым для эритроцитов, у которых й...

Номер патента: 1165994

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Владимиров, Деев, Джузенова, Формазюк

МПК: G01N 33/48

Метки: осмотической, резистентности, эритроцитов

...резистентность эритро"цитов.1165994 2гемоглобина из гемолизированныхклеток и обесцвечивания пятна. Причемстепень обесцвечивания пятен пропорциональна доле гемолизированныхэритроцитов. Таким образом, визуально можно оценить осмотическую резистивйость красных клеток крови.Для исследования у пациентаберут кровь из пальца (около 50 мкл),наносят на полоску фильтровальнойбумаги 1 затем помещают в лунку сраствором хлорида натрия разнойконцентрации, 0 поступлении гемолизасудят по исчезновению пятна кровина бумаге при полком смачиванииВолости бумаги,Изобретение относится к медицине, точнее к биофизическим.снособам диаг" ностики в гематологии.Цепь изобретения - ускорение, повьаение чувствительности и обес- печение возможности...

Номер патента: 1168203

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Акопов, Бакунц, Зограбян, Мхеян, Тунян

МПК: A61B 10/00

Метки: исследования, реологических, свойств, эритроцитов

...1-буфере(рН 7,4). Для опыта используют 1 млплотноотцентрифугированных эритроцитов.Разделение эритроцитов производят 20в градиенте плотности сахарозы. Вколонку длиной 45 см и диаметром1,6 см наливают 10 мл 0,24 рМ раствора сахарозы на 10 ъ М трис-НС 1 в буФере (рН 7,4). Сверху, по стенке,осторожно наслаивают 60 мл смеси из0,243 М раствора сахарозы и 150 Мраствора ИаС 1 на 10 М трис-НС 1-буФере (рН 7,4) в соотношении 1;7. Полученный ранее 1 мл эритроцитов ос- З 0торожно наслаивают на поверхностьжидкости в колонке, причем распределение эритроцитов должно быть равномерным. Следует помнить, что эритроциты должны быть свежими. Допустимоохранение эритроцитов при 4 С не более 30 мин,Заполненную колонку, избегаявстряхивания, помещают в...

Номер патента: 1178410

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Ген, Грищенко, Катков, Осташко

МПК: A61B 10/00

Метки: резистентности, эритроцитов

...впробирку и 100%и - столько же дистиллированной воды,Кровь из вены, пальца или пуповины в количестве 0,8 - 0,6 мл отмывается от плазмы по стандартным методикам фчзиологическим раствором.Затем 0,25 мл уплотненных эритроцитов смешивают с 25 мл изотоническогораствора 97. сахарозы на Ма-Фосфатном буфере или трис-буфере (рН ф 794),Из полученной суспензии отбираютравные объемы и обрабатывают на любой установке, позволяющей получитьв объеме 1-2 смз импульсное однород 35ное электрическое поле с прямоугольной формой импульса, Рекомендуемыйразмер рабочей камеры - 2 смз, Длительность импульса 300 мкс. Напряженность поля увеличивают от 1,4 до 403,2 кВ/см. Обработанные клетки вобъемах по 0,5 мл помещают в соответствующие, заранее...

Номер патента: 1182397

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Брысин, Зауров, Омеров, Топчиев

МПК: G01N 33/48

Метки: иммунологических, монослоя, проведения, реакций, эритроцитов

...эритроцитов. Равномерность созданного моно- слоя проверяют при помощи светового микроскопа.Исследуют лимфоциты периферичес.- кой крови здоровых доноров. В тщательно обезжиренные чашки Петри наливают по 4 мл 0,27-ного раствора35 ПДМДААХ, инкубируют 2 ч, после чего раствор сливают, чашки трижды промывают забуференным физиологическим раствором хлористого натрия. Из отмытых эритроцитов готовят 47-ную взвесь, в каждую чашку вносят по 4 мл взвеси и инкубируют при 37 С ва 397 гтечение 30 мин. Затем чашки тщательно отмываютбольшим объемом забуференного физраствора для удаления неприкрепившихся эритроцитов. Моно- слой используют для определения количества клеток, обуславливающих антителозависимую цитотоксичность(К) и естественную (ЕК).Для...

Номер патента: 1182401

Опубликовано: 30.09.1985

Автор: Плаксин

МПК: G01N 33/52

Метки: монослоя, приготовления, эритроцитов

...микродозатором вносят по 12 мкл 0,5 мг/мл ФГА на забу- ференном фосфатами.О, 15 М растворе натрия хлорида с 0,027, азидом натрия, рН 7,2-7,4 (ЗФР-ИаИ 5). После 1 ч 30 экспозиции при комнатной температуре микрокамеры отмывают от несвязавшегося со стенками лунок ФГА трехкратно сплошньпчи заливками ЗФР без азида натрия.350,25 мл плотного осадка эритроцитов отмывают центрифугированием при 1000 об/мин по 10 мин в пяти объемах (по 12 мл) ЗФР. Из конечного осадка готовят 2;0,5 и 0,17 .взвеси эритроцитов в ЗФР, Готовые взвеси отмытых эритроцитов в объеме 20 мкм вносят в лунки отмытых микрокамер с сорбированным ФГА либо производят сплошную заливку микро- камер 10 мл взвесей. Микрокамеры инкубируют в горизонтальном положеонии при 37 С...

Номер патента: 1185239

Опубликовано: 15.10.1985

Авторы: Воротилин, Мартыненко, Моисеев

МПК: G01N 33/48

Метки: консервированных, низкой, подготовки, температуре, трансфузии, эритроцитов

...Н.ХрусталеваРедактор К.Волощук Техред Ж.Кастелевич Корректор Л.Бескид Заказ б 357/40 Тираж 89 б ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 1185Изобретение относится к медицине, а именно к низкотемгературному консервированию эритроцитов человека, а может найти применение на станциях переливания крови и банках крови.Цель изобретения - снижение гемолиза эритроцитов в процессе размораживания.П р и м е р. Эритроциты, консервированные в алюминиевом гофрированном 1 р контейнере конструкции ЦНИИГПК (14 100 300 мм) в объеме 250 мл под защитой 307 глицерина и 357 1,2"пропандиола из жидкого азота перенесли в...

Номер патента: 1219967

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Банкова, Юрков

МПК: A61B 5/00, G01N 33/48

Метки: устойчивости, эритроцитов

...Вторую и третью пробирки помещают в баню при 37 С на 1 О мин,непрерывно помешивая, затем центрифугируют 1 О мин при 1500 об/мин ив надосадочной жидкости определяютвыход гемоглобина по отношению кпробе с полным гемолизом (проба У 1с сапонином). При этом надосадочную.жидкость переносят в кюветудля счета пастеровской пипеткойи после измерения экстинции при532 им полностью сливают в ту жепробирку, перемешивая осевшие зрит .роциты. Затем в эту же пробу добавляют 0,5 мл 30 ТХУ, 0,15 мл 5 н,Соляной кислоты и 0,6 мл 0,67 -нойтиобарбитуровой кислоты. Пробы.встряхивают и ставят в баню при 9095 С на 20 мин, развившуюся окраску после осаядения осадка спектрофотометрируют при 532 нм, Расчет про 219967 Вводится по коэффициенту молярнойэкстинции,...

Номер патента: 1220636

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Ангелуца, Грицюк, Нетяженко, Пархоменко, Сиренко

МПК: A61B 5/15, G01N 33/48

Метки: повреждения, степени, эритроцитов

...осложнилось истинным кардиогеннымшоком, Время гемолиза уменьшилось ло 1 мин, степень повреждения эритроци.тов - 59%, агрегация эритроцитов увеличилась на 20%, относительная вязкость крови возрасла н 1,5 раза. Г 1 ри явлениях прогрессирующей сердечной недостаточности5 1 а 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 не поддающейся медикаментозному лечению,больная умерла. Пример 3. Больной Г., 77 лет, находился на стационарном лечении по поводу острого инфаркта миокарда, Течение заболевания осложнилось первичной фибрилляцией желудочков, в постреанимационном периоде возникли явления отека мозга, появились признаки почечно-печеночной недостаточности. С лечебной целью больному произведен сеанс гемосорбции на активированных углях (СНК - ЗМ) со средней...

Номер патента: 1250236

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Воротилин, Мартыненко

МПК: A01N 1/02, A61K 35/18

Метки: консервирования, эритроцитов

...осуществляется следующим образом.Эритроциты замораживают со скоростью 12-14 С(мин до 150-170 С после смешивания с консервирующим раствором, содержащим,%: 1,2-ПД 28- 30; декстран с мол. мас. 20000 4-6; ПЭО с мол. мас, 1500 4-6; сахароза 2-4, хлористый натрий 0,5-0,7; вода бидистиллированная остальное, а после размораживания их суспендируют в среде, содержащей,: сахароза 9- 11; натрий хлористый 1,5-1,7; натрий лимоннокислый трехзамещенный 0,2- 0,4; вода бидистиллированная остальное.П р и м е р 1, К 120 мл эритроцитарной массы приливают 180 мл консервирующего раствора, содержащего,: 1,2-ПД 29; декстран - 20000 5; ПЭО5; сахароза 3; БаС 1 0,6; вода бидистиллированная остальное и перемешивают, Смесь центрифугируют при 4 С (3000...

Номер патента: 1250952

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Гулевский, Кукушкин, Рязанцев

МПК: G01N 33/48

Метки: деструкции, степени, эритроцитов

...по величине рН в измерительной ячейке.П р и м е р 1, В измерительную ячейку стандартного рН-метра, содержащую 10 мл 0,25 М сахарозы (рН 7,4), вносят 0,2 мл суспензии ннтактных эритроцитов в плазме крови (гематокрит 77% и регистрируют измерение рН. Через 20 с после начала измерения наблюдают максимальное рН 5,57. К новой порции средыизмерения добавляют 0,2 мл эритроцитов, подвергнутых медленному замораживанию до -5 и 7 С и последующему отогреву в водяной бане при 37 С.При этом регистрируют максимальное рн 6,1 .(замороженных до -5 С) и 6,65 (замороженных до -7 С), Вычисленное по формуле(1) количество клеток, подвергнутых деструкции, составило соответственно 37,1 и 75,6%.Построение номограммы. В измерительную ячейку, содержащую 10 мл 0,25...

Номер патента: 1262376

Опубликовано: 07.10.1986

Автор: Тухватулин

МПК: G01N 33/48

Метки: агрегации, полупериода, эритроцитов

...воздействие направлено перпендикулярно к поверхности исследуемой пробы. Изменения оптической плотности исследуемой пробы крови, связанные с обратимой агрегацией эритроцитов, преобразуются в электрический сигнал Фотоэлементом, усиливаются усилителем и регистрируются на бумажную лентусамописцем. Степень дезагрегации контролируют в процессе перемешиванпя Фотометрированием и микроскопированием. После достижения полной дезагрегации, соответствующей максимальнойоптической плотности исследуемой крови, выключают питание пьезоэлемента и (по изменению оптической плотности) регистрируют процесс спонтанной агрегации эритроцитов, Полупериод агрегации эритроцитов вычисляют на основании результатов измерений Фото- метрической кривой,...

Номер патента: 1264077

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Владишаускас, Волейшис, Лукошявичюс, Сукацкас, Яронене, Яронис

МПК: G01N 33/48

Метки: крови, эритроцитов

...1 м/с. Она зависит от степени разведения крови и температуры, при которой измеряется величина С -Си определяется по Формуле (2)(зрит./л с/м), (2)Эа С-С)- число эритроцитов в 1 л крови, определенное многократным подсчетом в исследуемом образце известными методами, например в камере Горяева; - разность скоростей ультразвука в растворах крови того же исследуемого (результат многократного измерения). Как показали исследования, при определенной температуре и степени разведения крови 1 является постоянным числом (например, при разведении крови 22 раза и температуре 20 С0,122 10 зрит,/л);П р и м е р. Берут из пальца пациента 0,05 мл крови, разводят в 20 раз гепаринизированным изотоническим раствором хлористого натрия. Полученный адин миллилитр...

Номер патента: 1302196

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Балмуханов, Биржанова, Токтамысова

МПК: G01N 33/48, G01N 33/49

Метки: активности, метгемоглобинредуктазной, эритроцитов

...трижды отмывают в буферерН 7,4, содержащем 0,01 М КН РО //КНРО и 0,8% ИаС 1. К осажденнымэритроцитам добавляют равный объем0,57-ного нитрита натрия, приготовленного на физиологическом растворе,и смесь инкубируют при комнатнойтемпературе в течение 10 мин, За этовремя окисляется 85-95% гемоглобина.После инкубации эритроцита 5-кратноотмывают от нитрита в Фосфатном буфере. Готовят 3-47-ную суспензию 25эритроцитов в Кребс-Рингер Фосфатномбуфере (120 мМ ИаС 1, 4,8 мМ КС 1,1,3 мМ СаС 1 , 1,2 мМ БдЯО , 16,5 мМЪБаН РО /Ма ЙРО , рН 7,4), Две про 2бирки с равными объемами нитритныхэритроцитов помещают в качалку и инкубируют 3 ч при 37 С, причем в одной пробирке присутствует 10 мМ глюкозы и 2 1 О М метиленового синего,а в другой пробирке добавки...

Номер патента: 1305558

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Генинг, Иванов, Керхер

МПК: G01N 1/28

Метки: люминесцентной, микроскопии, окраски, эритроцитов

...клеток крови, и можетбыть использовано в гематологии дляизучения структуры и функциональногосостояния эритроцитов.Цель изобретения - повышениеконтрастности клеток и удлинениевремени свечения красителя путем оптимального сочетания фиксатора икрасителя,П р и м е р. Для Флуорохромирования эритроциты свежевзятой цельнойкрови белых беспородных крыс триждыотмывают физиологическим раствороми фиксируют во взвешенном состояниив растворе параформглютаровый альдегид на 0,1 М Фосфатном буфере прирН 7,2-7,3 в течение 2 ч при 4 С всоотношении эритроциты:фиксирующаясмесь 1:1 (объем-объем). Затем эритроциты трижды отмывают от фиксаторацитратпо-Фосфатным буфером с рН 6,87,2 центрифугируя взвесь . при2000 об/мин в течение 15 мин. Из отмытых эритроцитов...