Патенты с меткой «микроскопическому»

Номер патента: 1224653

Опубликовано: 15.04.1986

Автор: Иммиев

МПК: G01N 1/30

Метки: исследованию, микроорганизмов, микроскопическому, подготовки, препаратов

...Составитель М. ПознякТехред М.Моргентал Корректор И.Муск Редактор М. Товти аказ 1942/41 Тираж 778 ВНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открыти 113035, Москва, Ж, Раушская на, д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 1224Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологии.Цель изобретения - улучшение контраста окрашенных клеток за счет полной денатурации белков, 3Способ осуществляют следующим образом.Фиксацию препаратов микроорганизмов проводят смесью из 10 мл 253-ного глутарового альдегида и 90 мл метило ного спирта, т.епри соотношении компонентов соответственно 1:9 в течение 3 мин, а высушивание их после окрашивания и промывания ведут направленным потоком...

Номер патента: 1291872

Опубликовано: 23.02.1987

Авторы: Гевондян, Овсепян

МПК: G01N 33/48

Метки: исследованию, микроскопическому, образцов, подготовки

...225/42 Тираж 777 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб, д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицине, биологии и может быть использовано в гистологической и электронно-микроскопической практике.Цель изобретения - упрощение способа за счет сокращения стадий.Способ осуществляют следующим образом. Кусочек биологического образца фиксируют 2,5 Х-ным глутаровым альдегидом, далее фиксируют 1%-ным раствором четырехокиси осмия, орезвоживают в ацетонах возрастающей концентрации, заливают в смесь смол эпона и аралдита. С твердого блока смол эпон - аралдит, включающий биологический образец, получают полутонкие...

Номер патента: 1399680

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Лебский, Машанский, Штильбанс

МПК: G01N 33/48

Метки: исследованию, микроскопическому, подготовки, электронно, эритроцитов

...и плода.,Целью изобретения является упрощение способа за счет сокращения стадийи дополнительное повышение точностиисследования нарушений структуры 10эритроцитов,Цель достигается тем, что взятуюв сухую пробирку кровь в количествене более 1 мл без добавления антикоаогулянтов оставляют при +2 - 4 С в течение 30-40 мин до образования сгуст-ка, кусочки которого затем фиксируют,обезвоживают, подвергают сушке в аппарате критической точки, напыляют ввакууме и просматривают в сканирующем 20микроскопе вСпособ осуществляют следующим образом.Взятую изпупочной вены в обычнуюсухую пробирку кровь в количестве 1 мл 25без добавления антикоагулянтов оставля:ют при 2 С до образования сгустка(примерно 30-40 мин). Сгусток извлекают из пробирки, острым...

Номер патента: 1617372

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Голованова, Савина, Туев, Чирвинский

МПК: G01N 33/48

Метки: диагностическом, желчи, исследованию, микроскопическому, обследовании, подготовки

...билирубината кальция, билирубина,П р и м е р 2. Желчь в виде капли обьемом 0,03 мл наносят на предметное стекло,накр 38 С иссл блюд холе(71) Пермский гоский институт(56) Предтеченскимическим и лабораМ.: Медгиз, 1960,П.Чирвинский, Е.С,Голо В.Е. Руководство по хиорным исследованиям, -577-582,617372 А 1(57) Изобретение относится к медицине и касается способов подготовки желчи к микроскопическому исследованию. Целью изобретения является повышение информативности за счет более четкого изображения микролитов. Для достижения поставленной цели желчь в виде капли обьемом 0,03 мл наносят на предметное стекло, накрывают покровным стеклом и сушат в эксикаторе с влагопоглотителем, при этом эксикатор помещают в суховоздушный шкаф....

Номер патента: 1642301

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Бармина, Григорьев, Неворотин

МПК: G01N 1/28

Метки: биологической, исследованию, микроскопическому, подготовки, ткани, электронно

...либо переносятв смоЛу, температура которой равна20 25 С или понижают температуру тойже порции смолы При этой температуреткань выдерживают в течение 30-,етение относится к медицино к методам морфологичесдования, Целью являетсяонтраста клеток и неклеточ 60 мин, После ткань полимеризуют прио360 С. Готовят срезы, которые исследуют под микроскопом. При выявлениикпеток они четко видны, значительноусилен контраст мембраны,П р и м е р 1Биоптат гипофизафиксируют в 1%-ном растворе осмиевойкислоты Далее контрастируют уранилацетатом и заливают в эпоксидную смолу того же состава, нагретую в течение 60 с до 40 С, выдерживают в ней1 О мин, затем переносят в смолу тогоже состава с температурой 25 С на30 мин, после чего переносят в тефмостат с...