Способ получения магнитоуправляемых эритроцитов для направленного транспорта лекарств
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Составитель В,ГаврилюкТехред А.Кравчук Корректор О,Кравцова Редактор Л,Повхан Заказ б 332/4 Тираж 595 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва Ж, Раушская наб., д.4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г,ужгород, ул.Проектная, 4 113 бИзобретение относится к медицине,конкретнее к получению носителей длялекарств,Целью изобретения является снижение степени повреждения целевогопродукта и упрощение способа, сокращение числа операций.П р и м е р 1. Эритроциты человека иэ цельной крови промывают раствором Хенкса и ресуспендируют до 10 Хной суспензии. К 40 мп 05 М РеС 1добавляют 20 мл 0,5 М СоС 1 а затемраствор солей при перемешивании прибавляют к 200 мл 0,75 М ИаОН прио100 С. Выпавший осадок отделяют отсупернатанта с помощью постоянногомагнита. Осадок ресуспендируют 200 млв 1 М НБО и вновь отделяют с помощью магнита.Растворяют осадок в 100 мл НО изатем высаживают добавлением 100 мп1 М НБО , рН раствора при этом1,0 - 1,5. Осадок отделяют с помощьюмагнита и растворяют в 50 мп НО.Нерастворившийся осадок отделяютцентрифугированием 30 мин при 5000 8,При .этом получается коллоидныйраствор с размером частиц коллоидао100 А и концентрацией.24 мг/мл.Разводят коллоидный раствор в. 40раз НО и добавляют при перемешивании 1,5 М НаС 1 до конечной концентрации 150 мМ,К 10 мл 10 Х-ной суспенэии эритроцитов прибавляют 20 мл иэотони.,ческого коллоидного раствора приперемешивании,Через 1 мин магнитные, эритроцитыконцентрируют у стенки пробирки наложением,магнитного поля прямоугольного магнита (15 мм х 8 мм х 22 мм),изготовленного из материала БтпСО сэнергетическим произведением160 кДж/мП р и м е р 2, Все как в примереза исключением того, что вместо24760,5 М СоС 12 берут 0,5 М РеС 1 , Продукт имеет точно те же свойства, чтои в примере 1.П р и м е р 3, Все как в примере1 эа исключением того, что вместо0,5 М СоС 1 берут 0,5 М В 1 С 1, Получаемые омагниченные эритроциты имеютточно такие же свойства, что и в 10 примере 1.Испольэовать рН меньше 1,0. нецелесообразно из-за,существенногоуменьшения выхода конечного продуктаи излишнего расхода азотной кислоты.15 Использовать рН больше 1, 5 нецелесообразно иэ-за существенногоуменьшения выхода коллоидного раствора нестабилиэированного магнетита 20 и, как следствие, уменьшение выхода. конечного продукта.По сравнению с известным способомсогласно предлагаемому цостигаетсяупрощение способа за счет исключения 2 б ряда стадий: гемолиза, восстановления целостности мембран после гемолиза и стадии отделения эритроцитовот невключившегося феррита,З 0 формула изобретения Способ получения магнитоуправляемых эритроцитов для направленноготранспорта лекарств путем взаимоЗ 5 действия суспензии интактных эритроцитов с магнитным коллоидным раствором в фосфатно-солевом буфере, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюсокращения числа операций, осущест вляют инкубацию эритроцитов с нестабилизированным магнетитом, полученным взаимодействием солей трехвалентного железа и солей одного из металлов: двухвалентного железа, двухва лентного никеля, двухвалентного кобальта с последующим закислением дорН 1,0-1,5 и обработкой водой.1
СмотретьЗаявка
3967102, 05.10.1985
ВСЕСОЮЗНЫЙ КАРДИОЛОГИЧЕСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР АМН СССР
ДАНИЛОВ ЮРИЙ НИКОЛАЕВИЧ, САМОХИН ГЕННАДИЙ ПЕТРОВИЧ, СМИРНОВ МИХАИЛ ДМИТРИЕВИЧ, СМИРНОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 9/50
Метки: лекарств, магнитоуправляемых, направленного, транспорта, эритроцитов
Опубликовано: 30.12.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1362476-sposob-polucheniya-magnitoupravlyaemykh-ehritrocitov-dlya-napravlennogo-transporta-lekarstv.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения магнитоуправляемых эритроцитов для направленного транспорта лекарств</a>
Способ извлечения хлорида калия из сильвинитовых солей
Номер патента: 1294770
Опубликовано: 07.03.1987
Автор: Савватин
МПК: C01D 3/08
Метки: извлечения, калия, сильвинитовых, солей, хлорида
...калия,мм Уменьшениеколичествасоли нарастворениеза счет ввода кристалловс размером0-,0,5 мм, Х ваемости Известиый 0,011 0,010 0,009 0,008 0,0080,5 10,6 0,37 0-0,3 0-0,4 0-0,5 0-0,5 50 вО 10,2 0,32 75,0 0,24 100,0 10,0 0,23 10,1 0 ВНИИПИ Заказ 553/24 Тираж 456 Подписное Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектндч,Изобретение относится к химической технологии неорганических веществ, конкретно к технологии получения хлорида калия, используемого в сельском хозяйстве в качестве удобрения и яв ляется усовершенствованием способа по авт. св. 9 1000397.Цель изобретения - снижение топливных и энергетических затрат.Способ осуществляют, растворяя исходную сильвинитовую соль и мелкую Фракцию хлорида калия (0-0,5 мм) в горячем маточном растворе....
Способ получения производных 7-2-(2аминотиазолил-4)-2 алкоксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 791246
Опубликовано: 23.12.1980
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36
Метки: 7-2-(2аминотиазолил-4)-2, алкоксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, производных
...м е р 6. 3-ацетилтиометил- 2-(2-амино-тиазолил)-2-метоксииминоацетил )амино 1 цеф-ем-карбоПолученный в примере 5 продуктперемешивают в течение 15 мин в банепри 55 С с 5 мл 50";-го водного раствора муравьиной кислоты, Прибавляют5 мл воды, охлаждают до комнат. ой т .м 791246пературы, отсасывают, прибавляют 5мп спирта к Фильтрату и концентрируют досух. Добавляют 5 мл спирта иполучают в два выхода 440 мг продукта, который растворяют в б мл 50 Ъ-говодного раствора ацетона. Прибавляют 20 мг животного угля, отсасываюти частично отгоняют ацетон. Послеотсасывания получают 0,265 г чистогопродукта.Найдено, Ъ: С 41,2, Н 3,8, М 14,4,5 19,8.СьН.О 6 М 5 з(0,25 СНСОСНз)Вычислено, Ъ: С 41,39, Н 3,33.,М 14,41, 5 19,78.Полученный продукт имеет...
Способ получения производных мурамилпептидантигенов
Номер патента: 1055312
Опубликовано: 15.11.1983
Авторы: Альберт, Герхард, Лайос, Роланд, Феликс, Ярослав
МПК: A61K 38/14, C07K 9/00
Метки: мурамилпептидантигенов, производных
...1 -карбамоилзтил) -карбамоилэтил-дезокси-0-глюкозу в виде белого порошкообразного вещества с К = +9 + 1(дистиллированная вода, с 1,090) .Примененное исходное вещество получают следующим образом,. Раствор 6,1 г моногидрата бензил-ацетамино-З-О-1-(Ь-(Р-карбамоил-карбоксипропил) -карбамоилэтил) -карбамоилэтил -2-дезокси-альфа-О-глюкопиранозида и 3,5 г паратолуолсульфоната бензилового эфираЬ-аланина в 30 мл И,И-диметилформамида смешивают с 1,4 мл триэтиламина,1,1 г Б-оксисукцинимида и 2,3 г дициклогексикарбодиимида и реакцион ную смесь перемешивают в течение 48 ч при комнатной температуре. Выделившуюся в осадок в кристаллическом виде циклогексилмочевину отфильтровывают, осадок промывают 10 мл И,И-диметилформамида и...
Способ получения производных 3, 7, 11-триметил-2, 4 додекадиеновой кислоты
Номер патента: 1069621
Опубликовано: 23.01.1984
Авторы: Аттила, Габор, Иштван, Лайош, Ференц, Чаба, Янош
МПК: C07C 69/587
Метки: 11-триметил-2, додекадиеновой, кислоты, производных
...раствор готовят из 12 мл 5-но. го раствора метиллития и 100 мл абсолютного эфира, Он содержит, кроме 40того, 2,0 г (0,01 моль) йодида меди(1). Скорость дозирования выбираюттакой чтобы температура смеси неопревышала -50 С. Смесь перемешиваютпри -70 С в течение 4 ч. Затем темпе ратуру поднимают до -10 С и реакцион.,ную смесь соединяют с 70 мл насыщенНого раствора аммонийхлорида, Эфирную фазу отделяют и водную фазу экстрагируют 50 мл эфира. Объединен, ные эфирные экстракты промываютнасыщенным раствором поваренной соли, высушивают над сульфатом магния.и растворитель испаряют в вакууме.Маслянистый остаток (0,85 г) состоитпо данным газохроматографического 55анализа на 95 из этил-(3,7,11-триметилдодекадиеноата) . 2(Е), 4(Е)- и:2(2),...
Способ получения аминопроизводных тетрациклононана или их солей
Номер патента: 1156591
Опубликовано: 15.05.1985
Автор: Дуглас
МПК: A61K 31/135, A61P 31/12, C07C 209/44, C07C 211/19
Метки: аминопроизводных, солей, тетрациклононана
...добавляют каплями и получаютплотный белый осадок. Эту смесь перемешивают в течение 3 ч при 0 С, азатем 2 ч при комнатной температуре.Белый осадок отфильтровывают исохраняют. Фильтрат упаривают дляудаления этанола, а водный остатокэкстрагируют хлороформом (100 мл).Органическую фазу высушивают, фильтруют и упаривают до получения белого твердого вещества. Это твердоевещество и белый осадок объединяют,перекристаллизовывают из этанола иполучают 8-хлор-карбамоилтетра-цикло(4,3,0,0 +,0") конан,т. пл. 124-126 С.Этот хлорамид (19,75 г) нагревают с обратным холодильником под азотом в смеси гидроокиси калия(16,8 г) и ц-пропанола (200 мл) втечение 40 мин. Пропанол выпаривают1а остаток распределяют между эфиром(100 мл) и водой (100 мл)....
Предыдущий патент: Способ лечения неврологических синдромов у больных остеохондрозом позвоночника
Следующий патент: Способ лечения язвенной болезни
Случайный патент: Способ опорожнения рабочей полости гидротрансформатора