Патенты с меткой «антител»

Номер патента: 1595903

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Гаврилова, Демчева, Егоров, Чередникова

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, инсулину, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, штамм

...методу Лоури и в Е 1,1 БА,Криоконсервирование, Клетки штаммаресуспендируют в смеси, содержащей10% ДМСО, 30% Фетальной сыворотки и607. среды ДМЕМ, в концентрации 110клеток на 1 мл, разливают при 4 С впластиковые ампулы, помещают в полиуретановые контейнеры и переносят вхолодильник на -70 С на 18 ч, Затемклетки переносят в жидкий азот надлительное хранение. Размораживаниепроизводится при 37 С в водяной бане.Жизнеспособность клеток оцениваетсяс помощью трипанового синего и составляет 407,Концентрация, Бактерии и грибы вкультуре не обнаружены при длительг ном наблюдении. Тест на микоплазму отрицателен. П р и м е р, Моноклонапьные антитела используют для определения концентрации инсулина методом иммуноферментного анализа. В 96-луночные...

Номер патента: 1597726

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Альбицкая, Богдашин, Богдашина, Загромов, Полторацкая

МПК: G01N 33/53, G01N 33/58

Метки: антител, вирусу, клещевого, крови, сыворотке, энцефалита

...к)уп:Рот)о клеток до 5 1 О 5 тт 1 мл куги,т у ральо г реды,ТТодготогс)ГЯ клг .е)к -эфАРст оров.сячсе тне ктгтик-зфАекторов ис - цол ьзуют тс).Г)тту)Г,ЕтертАерической кронц, )н:у)еуГ) ье цз гиптзрцнцзировянттс)тт кротс н, гряднен) Р плоттости фиколлипяк и, МР )ду Тей "и. Кутетки-эдхТ)Ркт орм .отм няк)т тр;-ряттто растворомХЭСкся Н ДГ о 5 ,: ОЧЕНТРЯИИ10 " л ;). КультуральнойТт),: т:е);: .-)тонка пеякдии цспольз уютк ., -уг)е ,у) .;у Г едуют)его соста -Р 1- )О . 10% ццактцвцронанной Г",)ст.л,тей стНороткц т 2 МТТ Нерея.11 ссутеу) глух,:гс ротку (донора, бол,ногс: клс птентм ". тРАялитому цняктт-.нт.руют с) .к ц прц 5 У С, готовят ее учкра) ,.)с:)тонятельные разнеуте- )Р Кн еетктт -) )з т помеп)Я ют н лунки с) Ьс тту)о.Г й ,ят)- :- :...

Номер патента: 1597728

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Анджапаридзе, Венгеров, Грамоткина, Иванов, Маренникова, Мацевич, Окунев, Сазыкин, Северин, Степанова

МПК: G01N 33/535

Метки: антител, вирусу, иммунодефицита, крови, человека

...электропереноса, накладывают на акриламидный гель, в котором проведен электрофорез бел-ков экстракта вирус-продуцирующих клеток, На нитроцеллюлозный фильтр и на обратную сторону акриламидного геля накладывают прокладки из фильтровальной бумаги, смоченные буфером для электропереноса. Полученный блок акриламидный. гель - нитроцеллюлозный фильтр - прокладки помещают в прибор для электропереноса, заполненный буфером для электропереноса. 97728 6Электроперенос осуществляетсяпри напряжении 100 В 2 ч при охлаждении прибора.1.4. Идентификация белков ВИЧ нанитроцеллюлозном фильтре.Для определения места расположения маркерных белков различных молекулярных масс после электропереносабелков нитроцеллюлозный фильтр окрашивают 30 мин 17-ным...

Номер патента: 1602866

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Домогатский, Идельсон, Рудин, Трахт

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, коллагену, культивируемых, мusсulus, моноклональных, типа, человеческому, штамм

...канамицина, 5 мкг/мл фунгизона, 0,05 мИ 2-меркаптоэеанела при.37 С в атмосфере 5% углекислого газа. Характеристика полезного продукта штамма. Штамм продуцирует монокло-. нальные антитела - иммуноглобулины мыши класса Х. Эти антитела специфически евязываюшся с человеческими коллагеном 1 Ч типа, с незначительной переюрестной реакцией с коллагеном 1 типа. В пределах чувствительности использованных методов не обнаружено связывание с человеческими альбумином, фибувнойеном, фнбронектином и коллаге нами 1 И. и Ч типов. Присутствие плазмы иреви не влияет на взаимодействие мовокленальных антител с человеческим кэллагеном 1 Ч типа.Клетки штамма консервируют по 1 х х 106 клеток/мл сыворотки крупного рогатого скота с добавлением 10%...

Номер патента: 1602867

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Домогатский, Идельсон, Рудин, Трахт

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, коллагену, культивируемых, мusсulus, моноклональных, типа, человеческому, штамм

...М. Эти антитела специфически связываются с человеческими коллагенами 1 и Т 11 типов, В пределах чувствительности использованных консервация. Клетки штамма консервируют по 1 х 10 клеток/мл сыворотки крупного рогатого скота с добавлением 10% диметилсульфоксида в пластиковых ампулах. Замораживание ампул проводят в коробке из вспененного полистирола с толщиной стенок 1 см. Коробку с ампуо лами оставляют при температуре -70 С и через 1 сут переносят ампулы в жидкий азот для хранения.Размораживание проводят быстро в водяной бане при 37 С Жизнеспособность после размораживания, оцениваемая по включению трипанового синего, составляет не менее 60%.Контаминация. Контаминация бактериями и грибами в культуре не обнаружена при длительном...

Номер патента: 1604848

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Байтубаев, Булашев, Дмитриев, Касьянов, Муканов, Несмеянов, Ромахов

МПК: C12N 5/00

Метки: brucella, антител, бактериям, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, рода, штамм

...суспензия.Частота пассирования - через 2-3 сут,кратность рассева 1:3-1:4. Посевная55бконцентрация клеток 1-2 х 10 в 1 мл,Максимальная клеточная плотность0,5 мпн/мл.. Культивирование п чиччо.При внутрибрюшинной прививке мышам линии ВА 1 В/с штамм гибридомыобразует опухоль в асцитной форме на9-11 дни. Доза клеток при прививке2 х 10 кл . За 7 дней до введения6гибридомы необходимо инъецировать,животным пристан - 2, 6, 70, 14тетраметилпентадекан в дозе 0,5 млна головку. Штамм сохраняет способность продуцировать специфическиемоноклональные антитела в течение5 пассажей на сингенных мышах (времянаблюдения),Продуктивность штамма.На 3-4 день культивирования гибридомы концентрация МКА составляет45-50 мкг/мл в культуральной среде и8 мг/мл в...

Номер патента: 1611930

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Антропова, Балаян, Кусов, Маркова, Насташенко, Свердлов, Фридлянская, Царев, Чернова

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, белку, вируса, гепатита, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, рекомбинантному, человека, штамм

...Грибы, бактерии,микоплазма отсутствуют.Характеристика полезного вещества, продуцируемого штаммом. Клеткисекретируют иммуноглобулины 18 С 6,взаимодействующие с рекомбинатнымбелком вируса гепатита А и цельнымвирусом в твердофазном иммуноферментном тесте. Эпитоп локализуется на .Фрагменте 171, 40Характеристика биосинтеза полезных продуктов. Титр антител в асцитной жидкости в иммуноферментном тесте при нанесении на твердую Фазу1 мкг/мл рекомбинатного белка виру-8са гепатита А составляет более 10Штамм стабилен около 30 пассажейп ухсго и 2 пассажа п чсго (срокнаблюдения),Криоконсервирование. Клетки замораживают в ростовой кондиционированной среде с 10% ДМСО. Режим замораживания и отогрева обычный для клеточных культур....

Номер патента: 1612264

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Иванов, Кожич, Суворова, Чикин

МПК: C07K 1/13, C07K 7/00

Метки: антител, биотином, вирусу, иммунодефицита, иммуноферментного, меченный, пептид, синтетический, твердофазного, человека

...в системе 0,50 ТФУ в воде -СНзОН при скорости 4 мл/мин и измененииградиента СНзОН от 20 до 50% за 3 мин и от 50до 700 за 15 мин, Собирают пик, выходящийна 17 мин при детекции на 280 нм. После лио 30 филизации получают 7,6 мг чистого пептида.Чистоту и индивидуальность пептидаподтверждают аминокислотным анализом(табл,1), масс-спектрометрически (табл. М 2) ианалитической ВЭЖХ в условиях выделения пеп 35 тида на колонке ОЬз-ЯрЬеге Осу 4,6 х 250 мм("ДиРопт", США), время выхода 17,2 мин, Приэтом, кроме предлагаемого пептида (1), используют другие синтетические пептиды из последовательности белка цр 41 вируса ВИЧформул40 608Н 2 М-Тгр 61 уСузЯег 6 у уз.ец ПеСузТпг623ТЬгАаЧа 1 Р гоТгрАз и-ОН (1)60745 Н 2 М-ЙеТгр 61 уСузЯег 61 у 1.узы еи 11...

Номер патента: 1445184

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Андросова, Владимирский, Трахт

МПК: A61K 39/40, C12N 5/00

Метки: антител, вскк, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, мyсовастеriuм, моноклональных, тuвеrсulоsis, штамм

...4 мМ Б-глютамина,10 мМ пи"увата а, 100 мкг/мл стрептомицина, 100 мкг/мл пенициллина,аминокислот для базальной среды Игла, витаминов для среды Игла и О 05 мм мер"каптоэтанола и выращивают при 37 Св атмосфере 5%-ной углекислоты. Посевная доза 10 клеток в 1 мл, Через53-4 дня концентрация антител в культуральной жидкости достигает 4555 мкг/мл. 0,95+ 0,05 О,3 .ь 0,02 0,04 + 0,03 с;.г 1 О ,а/Эти результаты свидетельствую о том, что полученные МЕА спе 1 ц.фически взаимодействуют с МусоЪасьегХцш 1 цЪегсц 1 оЫя, что позволяет получить на их основе эцафективгле диагносччческие препараты. 40 формула из обретения тамм гибридных культивируемых клеток животных Мця шаясц 1 пя ВСТЫК (П) И 62 В, используемый для получения моноклональных антител...

Номер патента: 1483946

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Булычева, Данилевич, Митерев, Новикова

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, клеток, клеточного, культивируемых, лейкозам, лимфоидным, мusсulus, моноклональных, продуцент, ряда, т-лимфоцитам, человека, штамм

...установку при -70 фС, послечего переносят в жидкий азот, Оттаивание производят при 37 С в течение1,5 мин.,Жизнеспособность клетокпри размораживании составляет 7090 Ж.Сведения о контаминантах ликии,Бактерии, грибы, дрожжй и мико- уплазма не обнаружены.П р и и е р 1, Исследование спе"цифичиости. Специфичность МКА вкультуральной жидкости клеток гибридного штамма ВСА(1 Р 12) и асцитнойжидкости к антигеиам мембран различ"ных типок клеток определяют в микро"луночкой модификации реакции непрямой иммунофлюоресценции. На первом этапе реакции.1-2 х 10 живых клеток,прикрепленных к микролунке стеклаили находящихся в микролунке микротитраторной пластины, соединяют с20-30 мкл культуральной жидкости илиасцита в разведении 1:1.0 " 1:200 и инкубируют...

Номер патента: 1616924

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бовин, Корчагина

МПК: C07H 15/04

Метки: 3-аминопропилгликозиды, анти-а, анти-в, антител, группоспецифических, дисахаридов, иммуносорбентов, качестве, лигандов, связывания

...сорбции.50 мг сорбента промывают водой, Фосфатно-солевым буферным раствором, инкубируют при 4 С с 0,5 мп сыворотоки крови доноров исследуемой группыкрови (группы крови А - дл.". сорбента, содержащего лиганд 1 а, В - для сорбента, содержащего лиганд 1 б) в течение 3 ч. Титр антител определяют дои после сорбции методом солевой агглютинации.Результаты приведены в таблице.Таким образом, в качестве лигандов иммуносорбентов для связыванияанти-А и анти-В антител предложеныспейсерированные дисахариды 1 а и 16,сорбционная способность полученныхна их основе сорбентов не уступаеттаковой сорбентов, включающих трисахаридный лиганд .Синтез новых дисахаридных лигандов значительно проще и короче синтеза трисахаридных лигандов.Свободная...

Номер патента: 1496266

Опубликовано: 07.01.1991

Авторы: Алликметс, Аточина, Данилов, Духанина, Молдобаева, Сахаров, Трахт

МПК: C12N 5/00

Метки: ангиотензин, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, легких, мusсulus, моноклональных, превращающего, продуцент, против, фермента, человека, штамм

...бактериями, грибками н микоплазмой не обнаружена,Использование штамма иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Гибридомные клетки помещают в пластиковый флакон площадью 25 см по 5 10 в 5 мл средыеВРМ 1-1640 с 10/-ной эмбриональнойтелячьей сывороткой, 10 ,-ной лошадиной сывороткой, 4 мМ глютамина,10 мМ пирувата натрия 100 мкг/мл пенициллина, 100 мкг/мл стрептомицииаи 0,03 мМ меркаптоэтанола, клеткикультивируют 3-4 дня при 37 фС в атмосфере, содержащей 5 . СО . Для полу 6чения асцитной опухоли 2-5 1 О гибридомиых клеток вводят в брюшнуюполость мьппей ВАЯВ/С, обработанныхпристаном, Через 2-3 недели собираютасцитную жидкость, и иммуноглобулины осаждают сульфатом натрия. Осадок растворяют в 0,2 М боратном буфере...

Номер патента: 1627557

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Адомайтене, Велецкайте, Дикинене, Иванаускас, Маурицас, Микалаускене, Тамошюнас

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, белка, вируса, гибридных, животных, клеток, крупного, культивируемых, лейкоза, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, рогатого, скота, штамм

...рассевд 1:6. Клонцро 1 ац е клеток проводят в 96-ячеечцых ;латахс иг.пользованием в качестве пи гдющего:лоя макро 1 дгсн мынеь. сеци 11 ическая эффективность 3-го клонирования составляет 9871 1 окоцгерцдц, роноят н ыворотьо мбриоцов кор,в с доба. ление 1О диметпл уь Ьс ксидд, 507 сыор л ки эмбрион.,в крупного рогатогоа .когд при коццс.цтрции 1 х 10 клет кьмл. 1 иэнеспособцость сле; окшдыма после размораживация состав дет ЯОь.Пр,нивка по 10 клеток штамма111.Ч-р 24-Ч 1 сингенцым предобрдботаццьпмышам вызывает у цих обрдзовацедсцитцой опухоли, сопровождающе ся выделением асцитной жидкости г ко лычесгне 1-5 мл. В асцитцо;1 ждкост содержатся специфические моцЛТ к белку р 24 вируса лейкоза КРС, Способность продуцировать мо 1 Л 1...

Номер патента: 1631072

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Баринский, Грибенча, Клюшник, Свешников, Северин, Фуралев

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, белку, бешенства, вируса, гибридных, гликопротеидному, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, структурному, штамм

...животных.В брюшную полость мышей линииВаТЬ/с, предварительно сенсибилизированных за 1-2 недели внутрибрюшинной инъекцией 0,3-0,5 мл минерального масла 2, 4, 10, 14 тетраметилГпентадеканом, вводят гибридные клетки, Время образования опухолей 912 сут; на протяжении десяти пассажей наблюдается 100%-ная перевиваемость асцитов.Морфология клеток.Культура состоит из слабо прикреп -ляющихся к субстрату округлых клетокразличной величины с крупными ядрами, Цитоплазма имеет вид тонкогоободка.Кариология.Кариотип соответствует виду (мышиный), С помощью окраски по С-методу три маркерные хромосомы, привнесенные в эту линию от родительскоймиеломной линии.Продуктивность штамма.Итамм гибридомы Крив-С 5 продуцирует моноклональные антитела...

Номер патента: 1631073

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Баринский, Василенко, Грибенча, Клюшник, Свешников, Северин

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, белку, бешенства, вируса, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, нуклеопротеидному, структурному, штамм

...(1 МФЛ), атакде в непрямой реакции иммуноФермецтцого анализа (НИФА) как в куль -туре клеток, так и в отпечатках головного мозга заражецного бегпенствомживотного.Класс иммуноглобулинов1 тамм гибридных клеток Крив-Л 7секретирует антитела класса Тг-;-1,Криоконсервирование, Клетки КривЛ 7 замораживают ца 8 пассажа,Общее количестг,о ампул 20 по 23 млн клеток, Криозащитцая среда с25 507. эггбриоггальггой телячьей сыворотки и 107.;ггСО-дгзметггзгсульФоксида,Выживаемость при размораживании 60707,.Контаминация. Бактерии, грибыи дрожжи це об 1 гаружены,Использование штамма цллгострируется следугогпгпг примером.В культуральцые матрасы вместимостью 250-500 мл засевают гибрцд 35цые к:гетки Крив-Л 7 в концентрации100-150 тыс/мл в...

Номер патента: 1631074

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Андреев, Гусев, Язова, Якименко

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: альфа, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, фетопротеина, человека, штамм

...Пассирование прово 15 дят один раз в 3-4 дня той же дозойклеток (без подсчета клеток их рассеивают из одного флакона на три).Титр антител в культуральной средепри определении иммуноферментным ме 20 тодом 2110 .Для культивирования 1.п ,1 о мышам БАЕВ/с, сенсибилизированнымпристаном (0,5 мл внутрибрюшинно) за7 дней до прививки гибридом, вводят25 внутрибрюшинно О 10 - 10 клетокб 7штамма С 9-8 ч в 2 мл среды КР.11 с гентамицином, Асцитическую жидкость забирают у живых мышей по мере ее накопления, повторяя забор асцита уодной и той же мыши не менее 3 раз.Асцитный штамм перевивают на свеюк6Фмышей (510 - 10клеток на мышь),проводя не более трех пассажей. В пулах асцитов, полученных От разныхживотных и в разных взятиях титр антител при...

Номер патента: 1631075

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Андреев, Гусев, Язова, Якименко

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: альфа, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, фетопротеина, человека, штамм

...2 мл среды НРИ 1 с гентамицином. Асцитическую жидкость забирают у живых мьпдей по мере ее накопления, повторяя забор асцита у одной и той же мыши не менее 3 раз, Асцитный штамм перевивают на свежих мышей( 10 - 10 клеток на мышь), проводяг, 6 7не более трех пассажей. В пулах асцитов, полученныхот разных животных ц в разных взятиях, титр антител приопределении иммуноферментным методом достигает значения 10Модальное число хромосом 79.Продуктивность штамма. В 1 млкультуральной среды содержится неболее 10-20 мкг антител, а в асцитической жидкости не менее 5 кг/мл антител.Контаминация. Контаминация бактериями и грибами в штамме не обнаружена.Криоконсервирование, Клетки штамма ресуспендируют в среде для замораживания, состоящей нз...

Номер патента: 1631076

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Андреев, Гусев, Язова, Якименко

МПК: C12N 5/06, C12P 21/08

Метки: альфа, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, фетопротеина, человека, штамм

...проводят один раз в 3-4 дня той же до - зой клеток (без подсчета клеток их рассеивают из одного Алакона на три), Титр антител в культуральной среде при определении иммунолерментным методом равен 2 х 10Для культивирования дп чьего мьппам ВАГАБ/с, сенсибилизированным пристаном (0,5 мл внутрибрюшинно) за 7 дней до прививки гибридом, вводят внутрибрюшинно 5 х 10 -10 клеток штамь 7ма 010-84 в 2 мл среды ЕР 1 П с гента - мицином. Асцитическую жидкость забирают у живых мышей, по мере ее накопления, повторяя забор асцита у одной и той же мыши не менее 3 раз.Асцитный штамм перевивают на свежих7мышей (5 х 10 -10 клеток на мышь), проводя не более трех пассажей. В пулах асцитов, полученных от разных животных и в разных взятиях, титр антител при...

Номер патента: 1631434

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Адомайтене, Велецкайте, Дикинене, Микалаускене

МПК: A61K 39/395, C12Q 1/70, G01N 33/53 ...

Метки: антител, вирусу, иммуноферментного, крупного, лейкоза, рогатого, скота

...сульфонат) (АВТО), инкубируют 45 мин при комнатной температуре в темноте, Ферментативную реакцию останавливают добавлением по 100 мкл 2-ной лимонной кислоты, Для установления интенсивности окраски продуктов пероксидазной реакции определяют их опатическую плотность (ОП) спектрофотометрически при длине волны 416 нм с дальнейшим вычислением оптической величины (ОВ) по формуле: ОП исслед емого образца ОП котлрольного образца Например, при определении антител к вирусу лейкоза КРС в сыворотке мышей, иммунизированныМ вирусом лейкоза КРС, оптическая плотнос 1 ь(ОП) исследуемого образца равна 0,943, а ОП контрольного образца, т,е, сыворотки крови здоровых 5 10 20 25 30 35 40 45 мышей, равна 0,304. Делим 0.943 на 0,304...

Номер патента: 1638160

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Барышников, Дубинкин, Кадагидзе, Короткова, Тупицын

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: l-продуцент, антигена, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, лейкоза, лимфобластного, мusсulus, моноклональных, общего, острого, против, штамм

...45 см в 5 мл среды заливают по 5 10 клеток штамма. Пассаж 1 раз в 2-3 дня той же дозой. Штамм выращивают при 37 С на среде МЕМ в модификации Дульбекко, содержащей 150 телячьей эмбриональной или оленьей сь 1 воротки, 2 мМ глютамина, 0,1 мг/мл гентамицина. Титр антител определяют в непрямой реакции поверхностной иммунофлюоресценции на живых лимфоцитах крови, В качестве источника антител используют культуральную жидкость, Титр антител в культуральной жидкости 1:50,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Для выращивания штамма в виде асцитной опухоли пригодны самки мыши линии ВАВ/С. Интактным мышам за 7-14 дней до прививки опухоли вводят внутрибрюшинно раздражитель (вазелин), клетки штамма иньецируют внутрибрюшинно по 10 клеток7 на мышь в 4,0 мл...

Номер патента: 1640156

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Дегтярев, Костюк, Кочетков

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, бактериофага, гибридных, днк, животных, зависимой, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, рнк-полимеразе, штамм

...из крупных округлых клеток с крупными ядрами и тонким ободком цитоплазмы.Ядрьппки крупные, по 1-2 в ядре.Культуральнйе признаки. Среда для 5культивирования - среда ДИЕМ сыворотка эмбриона коровы (10%), сыворотка новорожденных телят (10%),глютамин (2 ммоль), пируват натрия(0,05 ммоль), пенициллин/стрептоцимин (1000 ед./мл). Характер ростастационарная суспензия. Метод снятиявстряхивание. Частота пассирования -2-3 раза в неделю. Посевная доза150 тыс. клеток на 1 мл. Кратностьрассева 5-10 раз.Контаминация, Бактерии, грибы и микоплазмы не обнаружены.Культивирование т.п чиччо. Культурапрививается и растет в виде асцитыв перитональной полости мьппей ВАЯВ/С,За 7 дней до введения клеток мьппамреципиентам вводят по 0,5 мл пристана, Асцит...

Номер патента: 1640157

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Дегтярев, Костюк, Кочетков

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, бактериофага, гибридных, днк, животных, зависимой, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, рнк-полимеразе, штамм

...признаки. Среда длякультивирования - среда ДМЕМ: сыворочка эмбриона коровы (10 ), сыворотка новорожденных телят (10 .), глютамин (2 ммоль), пируват натрия (1 ммоль), 2-меркаптоэтанол (0,05 ммоль), пеницилин/стрептомицин (1000 ед/мл).Характер роста - стационарная суспензия. Метод снятия - встряхнвание.Частота пассирования 2-3 раза в неделю. Посевная доза 150 тыс. клеток на 1 мл. Кратность рассева 5-10 раз.Контроль контаминаций. Бактерии, грибы и микоплазмы не обнаружены,Культура прививается и растет в виде асцита в перитонеальной полости мьппей БАЕВ/С, За 7 дней до введения клеток мышам-реципиентам вводят по 0,5 мл пристана. Асцит образуется через 10-15 сут после введения 1-5 млн клеток.Продуктивность штамма. Первичная...

Номер патента: 1640158

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Дегтярев, Костюк, Кочетков

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, бактериофага, гибридных, днк, животных, зависимой, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, рнк-полимеразе, штамм

...61.Консервация клеток. Клетки ИМБСзаморожены на 36-м пассаже. Общееколичествоампул 20, по 4 млн клетокв ампуле. Криозащитная среда - рос-.товая,П р и м е р 1. Культивированиегибридных клеток ИМБС, .Во Флаконы для культйвированияклеток вносят гибридные клетки в концентрации 100-200 тыс клеток в 1 млсреды ДМЕМ, содержащей 10% эмбриональной сыворотки коровы, 10% сыворотки новорожденных телят, 2 ммольглютамина, 1 ммоль пирувата натрия,0,05 ммоль 2-меркаптоэтанола,1000 ед,/мл пенициллина/стрептомицина. Клетки инкубируют 2-3 сутв стационарном состоянии при37 С в атмосфере 6% СО. Концентрацияклеток, превышающая 1 млн в 1 мл,неблаго"приятна для роста клеток ивызыв ает их,гибель. Культуральнуютометра.Моноклональные антитела, продуцируемые...

Номер патента: 1642399

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Лосева, Цибиногин

МПК: A61K 39/29, G01N 33/53

Метки: антител, вируса, гепатита, класса, корантигену

...анти - НВС класса 19 М,Согласно предлагаемому способу в катве меченого компонента используют меченый кор - антиген, который взаимодействует с антителами класса 1 д М, предварительно связанными с сорбированными на твердой фазе антителами к 9 М человека.НВс Ад высокой степени чистоты получают из лизата рекомбинантного штамма клеток Е. со 1.1642399 Составитель И.ТарееваТехред М.Моргентал Корректор В.Гирняк Редактор А.Огар Заказ 1145 Тираж 425 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинатПатент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 НВс Ад метят радиоактивной меткой, ферментом, хелатным комплексом европия или любой другой меткой,...

Номер патента: 1645295

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Думалакене, Иванаускас, Маурицас, Микалаускене, Тамошюнас

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, в-лимфоцитов, гибридных, животных, клеток, крупного, культивируемых, мusмusсulus, моноклональных, продуцент, против, рогатого, скота, штамм

...связанные белки элюируют0,2 И НС 1-глициповым буфером, элюатнейтрализуют 1 М НаОН и диализируютпротив ФСБ.Иодирование белков клеточной поверхности проводят с помощью лактоперокси;азы, В суспензию клеток5-Ох 0 в 1 мл ФБС добавляют100 мкл лактопероксидазы (2 мг/мп),40 ИБк На 3 и 100 мкл О,ОЗХ Н 0Смесь инкубируют 4 мин, осторожноперемешивая, и опять добавляют00 мкл О,ОЗХ ИО. Через 4 мин инкубации клетки 3 раза проьываютФСБ и лизируют 0,5 Х-ным растворомдезоксихолата натрия на боратномбуфере, рН 8,3, имеюцим 1 мИ РМЯГ(уенилметилсульфонилфторида). Эффективность мечения белков устанавливают с 10 Х-ной трихлоруксусной кислотой (ТХУ). Установлено, что иммуносорбент с М 1 А специфически связывает0,79 Х белков, снятых с НЛ, и 1,36...

Номер патента: 1645296

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Березкина, Волкова, Гринчук, Завадская, Игнатова, Ковалева, Милованов, Павличенко, Паншин, Паншина, Супрун

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, животных, клеток, крупного, культивируемых, мusмusсulus, моноклональных, продуцент, против, рогатого, скота, фактора, штамм, эритроцитов

...1 х 10 клеток/мп. Бизне 6способность клеток при размораживании 75-80%. Прививка клеток штамма264 сингенным иьппаи вызывает у них образование асцитной опухоли, сопровождаюце- ся выделением асцитной жидкости в 45 количестве от 1 до 8 мп. В асцитной ждкост содержатся специФические монАТ к Н- антигенному фактору крови быка. Способность в продукции монАТ клеткаи птамма Р 264 сохраняется на протяжении трех месяцев непрерывного культишрования клеток. После разораливаия клеток способность продуцировать монАТ сохраняется. Прививка мышам цтамма на разных пассажах культивирования стабильно вызывает обраэоваие асцитных опухолей у мышей с высоким титром ионАТ в асцитной жидкости. фя кариологического анализа клеток штаииа П 264 используют 100...

Номер патента: 1645898

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Быстрова, Жебрун, Полосатов

МПК: G01N 33/535

Метки: анализе, антител, иммуноферментном, твердофазном

...проведения и зависимость результатов ИФА от вводимых ингредиентов рабочих растворов и их концентрации, приведены в табл.2. 3 6жения Фонового сигнала дает применение в составе РР мочевины в концентрациях 0,5-2,0 моль/л (в сочетании с 17.-ной ферментированной сывороткой лошади или быка). Более высокие кон центрации мочевины снижают специфический сигнал и приводят к появлению сомнительных и отрицательныхрезультатовВарианты 14-18 данного примера доказывают положительный эффект,созданный в предлагаемом способе присутствием мочевинь 1 в рабочем растворе коньюгата, начиная с ее концентрации 0,2 моль/л и до концентрации 0,5 моль/л. Дальнейшее увеличение концентрации мочевины не дает положительного эффекта, а, напротив,снижает...

Номер патента: 1652339

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Дьяконов, Куликова, Федоров, Феоктистова

МПК: C12N 5/18, C12P 21/08

Метки: arginini, антигену, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, мyсорlаsма, мембранному, моноклональных, продуцент, штамм

...в 96, 24, 12-луночных плашках, а затем в чашках Петри.Культуральную жидкость исследуют на содержание специфических антител. Титр1652339 Составитель А,МаныкинРедактор М.Петрова Техред М.Моргентал Корректор М.Пожо Заказ 1747 Тираж 380 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 специфических антител в иммуноферментном тесте составляет 1:128-1;256.Препараты моноклональных антителполучают 3-кратным осаждением раствором сульфата аммония 50;-ного насыщения с последующим диализом. Определяютклассовую принадлежность и специфичность моноклональных антител.Штамм клеток обладает следующими,...

Номер патента: 1652340

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Криворутченко, Кривошеин, Попов, Червонский

МПК: A61K 39/395, C12N 5/18, C12P 21/08 ...

Метки: антител, белку, вируса, гибридных, гриппа, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, типа, штамм

...и посевах на питательной среде. Заражениямикоплазмой не выявлено по окрашиваниюкрасителями на ДНК и тимидиновой метке вкультуральной среде,Криоконсервирование.Клетки штамма ресуспендируют в культуральной бычьей сйворотке, содержащей10 длиметилсульфоксида (концентрацияклеток 5 х 10 - 10 в 1 мл), разливают в пла 5 6стиковые ампулы при 4 С, помещают в толстостенную коробку иэ полипеноуретана ипереносят на 24 ч в холодильник (70 С), Затем клетки хранят в жидком азоте. Возможно программное замораживание соснижением температуры на 1 С в 1 миндо - 40 С с последующим переносом в жидкий азот. Размораживание осуществляют втечение 3 мин при 37 С, Клетки разводят в10 мл среды для культивирования, осаждают центрифугированием, ресуспендируют в5...

Номер патента: 1654338

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Ветласенин, Ершов, Карпухина, Милованов

МПК: C12N 5/02, C12P 21/08

Метки: антител, восстановления, гибридных, животных, клеток, криоконсервации, мusсulus, моноклональных, питательная, после, продуцентов, противогриппозных, среда

...криопротектора, 15 размороженную суспензию центрифугируют 10 мин при 1000 об/мин, осадок ресуспендируют в 1,0 мп охлажденной среды КРМ 1-1640 и проводят подсчет жизнеспособных клеток путем окраши вания 1 Х-ным трипановым синим в камере Горяева (доля живых клеток 18 Х). Затем клетки разбавляют в известной среде КРМ 1-1640 и в разработанной среде в равных количествах до конечной 25 концентрации 0,8 х 10 кл/мл и разливают в 24-луночные пластины с двухдневной культурой макрофагов из брюшной полости мыши. Культивирование проводят при 37 С в атмосфере с 5 Х СО. На 30 третий день после размораживания подсчитывают число клеток в лунках и определяют коэффициент прироста, Культивирование осуществляют до формирования монослоя, после чего...