Патенты с меткой «антител»

Номер патента: 1416509

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Арсеньева, Богачева, Ибрагимов, Лабазина, Рохлин, Тоневицкий

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, иммуноглобулинов, легким, моноклональных, цепям, человека

...и 1,6 10 М ти"мидина. Гибриды-продуценты клонируют2 раза методом конечных разведений,высевая по 1 клетке в лунку, содержаФщую 4 10 клеток селезенки. Последвух клонирований практически 1007субклонов продуцируют антитела к легким Я -цепям человека. Наиболее продуктивный клон выводят в массовуюкультуру и обозначают 5 В 406"1.Штамм 5 В 4116-1 хранится в Специализированной коллекции перевиваемыхсоматических клеток позвоночных Института цитологии АН СССР под номеромВСКК (П) 73 Р и характеризуется следующими признаками.Культуральные признаки.Среда культивирования: среда КРМ 11640 с добавлением 10 Х телячьей эмбриональной сыворотки, 4 мМ Ь-глутамина, 100 мкг/мл пенициллина,100 мкг/мл стрептомицина, 0,05 мМомеркаптоэтанола при 37 С в...

Номер патента: 1418617

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Журавков, Кузьмицкий

МПК: G01N 33/534

Метки: антител, антиэритроцитарных, животных, крови, сыворотке

...чпосле иммунизации в хвостовую венуживотных вводили растворС-глицинаиз расчета 1 мкКи/г массы животного, 20Спустя 60 ч после введения радиоактивной аминокислоты из заднеорбитальногосинуса животного пастеровской пипеткой забирали 0,5 мл крови. Полученнуюсыворотку разводили в 4 раза 0,02 М 25Фосфатным буфером с рН 7,4 на 0,15 Мраствора натрия хлорида и инактивиро вали в течение 30 мин при 56 С. По0,1 мп приготовленной таким образомсыворотки вносили в лунку 96-ячеечного пластикового микротитратора дляиммунологических реакций с круглымдном. Затем в ту же лунку добавляли0,1 мл 53-ной взвеси эритроцитов барана и инкубировали 2 ч при 20 С,После инкубации эритроциты триждыотмывали центрифугированием (по 5 минпри 1500 об/мин на центрифуге ОПН)в...

Номер патента: 1420020

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Ветрова, Сидоренко

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антигену, антител, в-лимфоцитов, гидридных, дифференцировочному, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, человека, штамм

...действии ингибитора ИаГ.Культуральные признаки.Среда культивирования - средаКРМ 1-1640 с 107-ной донорской телячьей сыворотки, 4 мМ Ь-глутамина,100 мкг/мл гентамицина при 37 С и ватмосфере 57. СО. Для выращиванияштажа используют пластиковую илистеклянную посуду, посевная доза -100 тыс. кл/мл, клетки пассируютодин раз в 3-4 дня, кратность рассева - 1:10. Культура суспензионная.Для выращивания асцита используютмышей линии ВАЬВ/с, Мьппам за 730 дней до инъекции клеток штаммавводят внутрибрюшинно по 0,5 мл пристана. Клетки иньецируют внутрибрюшинно по 2 - 5 х 10 клеток в 5 мл сре 6цы Игла, Асцит Формируется через12-14 дней.Продуктивность штамма.Секреция МКА на 3 - 4 день культиви рования п чго составляет 15-20 мкг/мл культуральной среды...

Номер патента: 1428765

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Богомолова, Коптяева, Унанов, Юминова

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, вирусу, выявления, клеток, кори, культивируемых, человека, штамм

...цитоплазме 90-95% клеток хронически инфицированной культуры ВСКК(П)8 1 ДМФА определяется антиген вируса кори ЗОв виде мелких и крупных гранул. Хранят в замороженном состоянии в присутствии среды 199 с 10% сывороткикрупного рогатого скота и 10% глицерина.35П р и м е р. Клетки ВСКК(П)81 Дкультивируют в среде 199 с добавлением 10% сыворотки крупного рогатогоскота в 1-литровых матрасах. Клеткипересевают каждые 4-6 дней в соотношении, 1:3, Начиная с 2-3-го пассажа зараженной культуры количествоантигенсодержащих клеток стабилизи -руется на уровне 90-95%, и клеткииспользуют для приготовления препаратов для МФА, С этой целью клеткис поверхности матраса снимают механически и суспендируют в среде 199таким образом, чтобы...

Номер патента: 1429026

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Ермолин, Курманова, Макарова, Саканделидзе, Сахаров, Синельников, Синицын

МПК: G01N 33/53

Метки: анализа, антител, иммуноферментного, конъюгатов, ферментов

...3+ции Сг для конъюгирования антител с ЩФ.Подбор проводился в опытах с небольшим количеством белков. В каждую лунку вносили 20 мкл ЩФ с концентрацией 40 мкл/мл, 20 мкл антител к 1 аС с концентрацией 20 мкл/мл и 10 мкл раствора Сг в таких концентрациях, чтобы конечная концентрация ионов хрома в реакционной смеси была соответственно 1, 2, 3, 4 и 5 мгмл.Реакционную смесь инкубировали 40 мин при комнатной температуре. Затем содержимое каждой лунки (50 мкл)142902переносили в лунку с предварительноиммобилиэованным антигеном. Инкубировали 1 ч при 37 С, Отмывали планшет и вносили субстратную смесь.з .5Оптимальная концентрация соли СгЗсоответствовала наибольшей оптической плотности и составила 2 мг/мл.П р и м е р 2. А. Получениеконъюгата...

Номер патента: 1433977

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Денисова, Желудов, Климович, Пашкова, Самойлович, Сирота

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, пероксидазе, хрена, штамм

...условия культивирования штамма следующие; температура 37 С, воздушная атмосфера при выращивании клеток в герметично закрытых флаконах или атмосфера с 7,57 СО в5 воздухе со 1007-ной влажностью при выращивании в открытой системе. Питательной средой служит смесь среды Игла в оригинальной прописи или в модификации Дульбекко (903) и сыворотки крупного рогатого скота (107).Культура представляет собой взвесь одиночных клеток или рыхлых агрегатов по 4-16 и более клеток, легко раэъединяющихся при встряхивании. Оптимальная посевная доза - 2 х 105 клеток в 1 мп среды. Для поддержания культуры в пролиферирующем состоянии клетки рассевают 2 раза в неделю с коэффициентом 1:2 - 1:4. Максимальная плотность культуры с сохранением6...

Номер патента: 1433978

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Богомолова, Коптяева, Унанов, Юминова

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, вирусу, выявления, используемый, клеток, кори, культивируемых, человека, штамм

...- создание штамма культивируемых клеток человека, хронически инфицированных вирусом кори.Штамм используется в качестве субстрата при использовании метода флю оресцирующих антител (МФА) для выявления антител к вирусу кори.Штамм депонирован в специализированной коллекции перевиваемых клеток при Институте цитологии АН СССР под номером ВСКК(П) 79 Д.Штамм ВСКК(П) 79 Д получен путем заражения клеток НЕрвирусом кори, штамм Ленинград- при множественности инфекции 0,001 .ТЦД /клетка. Единичные клетки, выкившие;,после пер. вичного заражения дали начало хронически инфицированной культуре. Использование клеток ВСКК(П) 79 Д Культуральные свойства, 25позволяет стандартизировать и ускаТип роста смешанный, перевивка рить получение результатов...

Номер патента: 1433979

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Банников, Гельштейн, Крутовских, Трояновский, Чипышева

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, кератину, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, человека, штамм

...число хромосом - 51.Характеристика полезного продукта.МКА относятся к классу 1 яС 2 Ь(Н).В реакции иммуноблоттинга с кератинами из культуры клеток НеЬа и срезов органов человека МКА реагируютодной полосой с кератином м.м. 46 К 0(й. 17),Контаминация.ьактерии и грибы в культуре придлительном наблюдении и посевах напитательные среды не обнаружены.Криоконсервирование. Клетки штамма ресуспендируют в эмбриональнойтелячьей сыворотке, содержащей 107.диметилсульфоксида в концентрации61-Зх 10 клеток в 1 мл, разливают в стерильные пластиковые ампулы при 4 Си замораживают в жидком азоте по программе со снижением температуры нао1 С в минуту с последующим переносомв жидкий азот, Размораживание: 1 минпри 37 С.Клетки разводят в 5-10 млполной среды,...

Номер патента: 1437393

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Бундулис, Войтенок, Панютич, Скривелис, Циманис

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, интерлейкину-2, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, рекомбинантному, человека, штамм

...не пассируетсяболее одного раза.Контаминация, Бактерии и грибы вкультуре не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на питатель.ные среды. Заражение микоплаэмой невыявлено при окрашивании красителямина ДК Н и по характеру включения тимидиновой метки,Криоконсервирование, Для длительного хранения клетки штамма замораживают в эмбриональной телячьейсыворотке с добавлением 107 диметилсульфоксида. Режим заморажния: 1 С/минОдо -70 С. После замораживания клеткипереносят в жидкий азот. Размораживание - на водяной бане при 37 С.Жизнеспособность клеток после размораживания 70-807. по окрашиванию трипановым синим.Использование штамма иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Гибридомные клеткипомещают в стеклянный флакон объемом50...

Номер патента: 1442545

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Воеводин, Зоделава, Клоц, Оганян, Размадзе

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, иммуноглобулинов, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, обезьян, цепям, человека, штамм

...иммуноферментным методом, Стабильная продукция антител сохраняется в течение 10 пассажей п ч.тго.50Характеристика полезного продукта. МКА относятся к классу 1 я 62 а, они взаимодействуют с общей "приматовой" детерминантой % -цепи иммуноглобулинов человека и обезьян. МКА преципитируют иммуноглобулины человека в присутствии ПЭГ(реакции встречной и радиальной иммунодиффузии). Контаминация, Контаминация бактериями, грибами и микоплазмой не обнаружена.бКриоконсервирование 5-6 10 клеток замораживают по программе в жидком азоте. Среда консервирования - эмбриональная телячья сыворотка и диметилсульфоксид. Жизнеспособность клеток после размораживания 90%,П р и м е р 1. Навески иммуноглобулинов 18 С, 18 А и 18 М в количестве 15 мкг на...

Номер патента: 1446154

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Войтенок, Осипович, Панютич, Циманис

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, белку, гибридных, еsснеriснiа, животных, интерлейкина-2, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, мембранному, моноклональных, препарате, рекомбинантного, человека, штамм

...частично очищенным РИЛ(иммуноферментный анализ).Продукция МКА сохраняется как ми) нимум до 10 пассажей п ч 11 о, В асцитной форме штамм не пассируется более одного раза.Контаминация, Бактерии и грибы в культуре .:не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на пита" тельные среды. Заражение микоплазмой не выявлено по характеру включения тимидиновой меткиКриоконсервирование, Для длительного хранения клетки штамма замораживают в эмбриональной телячьей сыво" ротке с добавлением 10 диметилсульфо оксида. Режим замораживания: 1 С в 1 мин до -70 С. После замораживания клетки переносят в жидкий азот, Раэморажйвание - на водяной бале при +3 С. Жизнеспособность клеток послеоразмораживания 70-80 , по окрашиванию трипановым синим,П р...

Номер патента: 1446156

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Агеева, Анджапаридзе, Кузнецова, Кусельтан, Нагиева, Никулина, Эткинд

МПК: C12N 5/00

Метки: 10159(н, антител, вируса, гемагглютинину, гибридных, гриппа, животных, используемый, клеток, краснодар, культивируемых, мusсulus, моноклональных, штамм

...с помощью твердофазного варианта иммуноферментного анализа (ИФА), Антигены вирусов гриппа А для ИФА готовят путем инфицирования клеток почки собак (линия МДСК). В качестве контрольного антигена служат аналогичным образом приготовленные неинфицирован ные клетки МДСК. Антителопродуцирую" щие клоны гибридных клеток выращивают в пластиковых Флаконах площадью20 31446125 см со слоем - кормилкой из спленоцитов и после накопления клеток вдостаточном количестве (сплошное покрытие ростовой поверхности Флакона)проводят оценку МКА в культуральныхжидкостях (кж) на активность и специ-фичность. По данным проведенного исследования осуществляют выбор клоновдля их накопления в массовой культуре и криоконсервацииВ результате слияния получают коллекцию...

Номер патента: 1446157

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Бундулис, Войтенок, Панютич, Скривелис, Циманис

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, белку, гибридных, еsснеriснiа, животных, интерлейкина-2, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, мембранному, моноклональных, препарате, рекомбинантного, человека, штамм

...в препарате РИЛчеловека, Методы оценки сохранения специфичности: тест на связыва" ние МКА с иммобилизованным частично очищенным РИЛ(иммуноферментный анализ), Продукция МКА сохраняется как минимум до 10 пассажей 1 п чдС- то. В асцитной форме штамм не пассируется более одного раза,Контаминация. Бактерии и грибы в культуре не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на питательные среды. Заражение микоплаэмой не выявлено по характеру включения тимидиновой метки.. Криоконсервирование. Для длительного хранения клетки штамма замораживают в эмбриональной телячьей сыворотке с добавлением 10 диметилсульфоксида, Режим замораживания;1 С в 1 мин до -70 С, После замораживания клетки переносят в жидкий . азот, Размораживание - на водяной...

Номер патента: 1454850

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Воеводин, Зоделава, Клоц, Оганян, Размадзе

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, высших, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, обезьян, человека, штамм

...около 10 мг/мл.Титры МКА при определении с помощьютвердофазного иммуноферментного метода: 210 (культуральная среда) и10 (асцит) при концентрации антигена 1 мкг/мл. Продукция МКА стабильна, по крайней мере, в течение 10пассажей п ч 1.го. Характеристика полезногопродукта;МКА относятся кклассу 1 яСд , они направлены противкласс-специФической детерминанты константного региона тяжелых цепей 18 Счеловека и высших обезьян; специфичность оценивается иммуноферментным,радиоиммунологическим и модифицированными иммунодиффузионными методами.МКА преципитируют 1 яС человека и высших обезьян в присутствии ПЭГ(реакция встречной и радиальной иммунодиффузии). Контаминация. Бактерии,грибы и микоплазмы отсутствуют. Родительская линия Х 63-Ая.8.653...

Номер патента: 1454851

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Афанасьева, Литвинова, Любимов, Сенин, Трояновский

МПК: C12N 5/00

Метки: norvegicus, rаттus, антител, базальных, гибридных, гликопротеиду, животных, используемый, клеток, культивируемых, ламинину, мембран, моноклональных, штамм

...Положительная реакция проявляется присутствием на автографах двух меченых полос, соответствующих цепям ламииина 200 и 350-400 кД.Контаминация, Бактерии и грибы в культуре не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на питательные среды.Криоконсервирование. Клетки штамма ресуспендируют в эмбриональной тельячей сыворотке, содержащей Одиметилсульфоксида, в концентрации 1-4 О кл. в 1 мл, разливают в стериль- . ные пластиковые ампулы при 4 С и эамораживают в жидком азоте по программе со .снижением температуры на 1 С/мин с последующим переносом в жидкий азот. Размораживание: 1 .мин при 37 фС;Клетки разводят в 5-10 млпол-. ной среды;центрифугируютпри комнатной температуре 5 мин при 000 об/мин, сливают среду; заливают 2 мл свежей...

Номер патента: 1458384

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Буларгина, Венгеров, Свешников, Северин, Фуралев

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, бобовых, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, легумину, мusсulus, моноклональных, штамм

...жидкостей и ".1 О для асцитных жидкостей, концентрация моноклональных антител н культуре "100 мкг/мл, в асцитной жидкости -около 5-6 мг/мл.тамм продуцирует МКА в течение60 пассажей в культуре и 25 на животных,Характеристика полезного продукта,МКА относятся к классу Тдб, Ониспецифически реагируют с легумином(С-концевой частью субъединицы, локализованной на кислых полипептидахлегумина).Контаминация, Бактерии, грибы,дрожжи и микоплаэмы не обнаружены.Криоконсернирование.Культуральная среда с 30% эмбриональной сыворотки коровы и 10% диметилсульфоксида (криопротектор),ампулы с клетками охлаждают до -70 С 5 О 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 со скоростью 1 град/мин, ампулы хранят при температуре жидкого азота, размораживание осуществляют,...

Номер патента: 1458385

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Афанасьева, Литвинова, Любимов, Сенин

МПК: C12N 5/00

Метки: norvegicus, rаттus, антител, базальных, гибридных, гликопротеиду, животных, используемый, клеток, культивируемых, мембран, моноклональных, штамм, энтактину

...подвергают электрофорезу в градиентном полиак" риламидном геле (5-15%) в присутствии додецилсульфата натрия и высушенный гель подвергают авторадиографии. Положительная реакция проявляется присутствием на автографах меченой полосы 150 КД.Контаминация, Бактерии и грибы в культуре не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на питательные среды.Криоконсервирование. Клетки штамма ресуспендируют в эмбриональной телячьей сыворотке, содержащей 10% диметилсульфоксида, в концентрации 1-,3 10 клеток в 1 мл, разливают вьстерильные пластиковые ампулы при 4 С и замораживают в жидком азоте по программе со снижением температуры на 1 С в минуту с последующим переносом в жидкий азот. Размораживание: 1 мин. при 37 С. Клетки разво" дят в 5-10...

Номер патента: 1472497

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Бундулис, Войтенок, Панютич, Скривелис, Циманис

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, еsснеriснiа, животных, используемый, клеток, культивируемых, липополисахариду, мusсulus, моноклональных, штамм

...клетки пассировали один раз в 2-3 дня, кратностьрассева - 1:б - 1:8. Культура суспенэионная,Культивирование в организме животных. Для выращивания асцита пригоднымыши Ва 1 в/с. Мышам эа 7-30 дней доинъекции клетокштамма вводят внутрибрюшинно по 0,5 мл пристана, Клетки инъецируют внутрибрюшинно по 2-5 х 10 клеток в 1 мл среды 1 МДМ. Асцит формируется через 12-14 дней.Продуктивность штамма.Секреция моноклонального антитела(МкАТ) на 2-3 день культивированиясоставляет 40-45 мкг в 1 мл культуральной среды и 15-20 мг в 1 мл асцитной жидкости при определении иммуноферментным методом.Характеристика полученного продукта. Штамм продуцирует моноклональноеантитело с изотипом 1 Ы. Специфичность - антиген Е.со 1 небелковойприроды,.содержащийся в...

Номер патента: 1472498

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Беляев, Казенных, Лунев, Несмеянов, Овчинников

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, интерлейкину-2, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, человека, штамм

...по 0,5 мл пристана. Осцит образуется через 10-14 дней после введения 2-5 млн. клеток,Продуктивность штамма,Концентрация специфических иммуно.глобулинов в культуральной жидкостиболее 75 мкг/мл, в асцитной жидкости 5-10 мг/мл.Характеристика полученного продукта, Штамм продуцирует иммуноглобулин О субкласса 1, В твердофазномиммуноферментном анализе антителавзаимодействуют с препаратами 1 Ь 2из линии 1 г 1 аС и рекомбинантного1 Ь 2.Стабильность продуцирования ан тител сохраняется на протяжении 25пассажей в культуре.Криоконсервирование.Среда для замораживания - 90 . ЗТС,10 . ДМСО. Плотность клеток 1-510 ь кл/мл. Ампулы с клетками в пенопластовой коробке выдерживают прио-70 С в течение 1 дня и переносят вдюары с жидким азотом. Режим...

Номер патента: 1472499

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Беляев, Казенных, Лунев, Михалева, Несмеянов, Овчинников, Оноприенко, Циманис

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, интерлейкину-2, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, человека, штамм

...и вносят в лунку по 100 мкл препарата, содержащего антитела, После инкубации в течение одного часа при 37 С плашки отмывают ФСБТ и обрабатывают раствором антител к иммуноглобулинам мыши, конъюгированных с пероксидазой хрена (100 мкл на лунку, разведение 1:1000, 15 1 ч 37 С). Плашку еще раз отмывают и вносят 100 мкл раствора ортб-фенилендиамина (1 мг/мл) в 1%-ном цитратном буфере (рН 4,5), содержащем 0,05 НО. Реакцию останавливают через 15 мин добавлением 100 мкл на лунку раствора 2 М серной кислоты, Отрицательным контролем служат лунки плашки, не содержащие 1 Ь 2, а также лунки, в которые вместо антител к 1 Ь 2 25 вносят нормальный иммуноглобулин мыши.П р и м е р 2. Получение и очистка моноклональных антител.Получение и очистка...

Номер патента: 1478122

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Геллер, Дебелый, Дзантиев, Дьяченко

МПК: G01N 33/53

Метки: антигенов, антител

...Гц 1 2 3 4 5 6 8 8 210,0 180,5 149,0 105,0 78,0 57,626,36,6 340 268 210, 166 128 8335 12 П р и м е р 2, Определение копичества антител в сыворотке. 100 мл ФБсодержащего 0,053 твина(ТФБ), вынимают из раствора и обдувают его рабочую поверхность струей инертного, газа для удаления капель ТФБ.Этап Б. На поверхность одной из линий задержки наносят 100 мкл анализируемого раствора, разведенного в ТФБ,Инкубируют во влажной камере при 37 ОС 2 ч. Затем поверхность датчика отмывают от несвязавшихся молекул инсулина 100 мп ФБ и 100 мл дистиллированной воды. Сушку датчика производят в среде, осушенной селикагелем до тех пор, пока измеряемая частота разностного сигнала в опорной и измерительной линиях задержки повторится не менее 10 раз подряд....

Номер патента: 1479510

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Криворутченко, Кривошеин, Попов, Червонский

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: h3n2, аленинград38580, антител, вируса, гемагглютинину, гибридных, гриппа, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, штамм

...в качестве конкурирующего агентаИспользование штамма АН-РСКНЯ иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Моноклональные антитела используют в иммуноферментном анализе, Для этого полихлорниниловые 96-луцочные платы покрывают препа 1ратом гемагглютинина вируса гриппа А(Ленинград)385/80 (НЗМ 2) или вирусными концентратами в забуференномфосфатами изотоническом растворе натрия хлорида (ЗФР) в концентрации30 мкг/мл по 50 мкл на лунку, Спустя8 ч, лунки промывают в трех сменахЗФР н течение 10 мин, В дальнейшемотмывают аналогично, Инкубируют вездепри комнатной температуре. Свободные валентности платы насыщают в течениеодного часа 17-ньгм раствором человеческого сывороточного альбумина в ЗФР, после чего лунки отмывают и добавляют...

Номер патента: 1483375

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Тармакова, Тумуров

МПК: G01N 33/53, G01N 33/544

Метки: антител, гаптенам

...в качестве белка-носителя длЯ иммобилизации гаптена и для далъней-, шего проведения ИФА антител против з,148337 чий, кроличий, молочный и яичный альбумины связывают большое число молекул карбофоса. Оптическая плогность окисленного субстрата при использовании этих белков была больше двух оптических единиц, Однако из них только кроличий и яичный альбумины не дают перекрестных реакций с кроличьей антисывороткой против коныогата ЧСА- карбофос.Антисыворотку, полученную иммунизацией кроликов конъюгатом ЧСА-гаптен в разведениях 1:100, 1:200, 1:400;1:800; 1;1600; 1:3200, заливают в лунки планшетов с иммобилиэованным гаптеном по 0,2 мл и инкубируют 1 ч. После инкубации лунки трижды промьвают ТФБ рН 7,4 и вносят антикроличий иммуноглобулин,...

Номер патента: 1492285

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Геллер, Дебелый, Дьяченко

МПК: G01N 33/53

Метки: антигенов, антител, специфических

...ул. Гагарина, 101 Изобретение относится к медицине и сельскому хозяйству, а именно к иммунологии, и может быть использовано при анализе иммунных препаратов на твердой поверхности.Цель изобретения - повышение производительности анализа.На фиг, 1 и 2 изображено предлагаемое устройство с различным количеством каналов; на фиг, 3 - Функциональная схема устройстваУстройство содержит опорную 1 и измерительную 2 линии задержки на пьезокристалле 3, рабочую пластину, выполненную в виде матрицы 4, устройство 5 перемещения рабочей пластины, блок 6 управления устройством перемещения, задающий генератор 7, фаэометр 8 и регистрирующее устройство 9.Устройство работает следующим образом.Сигнал от задаюшего генератора 7 поступает на общий вход опорнойи...

Номер патента: 1493668

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Арсеньева, Богачева, Ибрагимов, Лабазина, Рохлин, Черепахин

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, иммуноглобулина, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, тяжелым, цепям, человека, штамм

...антигенов используют иммуноглобулины человека, иммобилиэованные на пластике (твердофазный радиоиммунный или иммуноферментный анализ).Иммунохимические свойства МАТ 9 С 11 В 8-1. Для получения препарата МАТ в количестве, необходимом для проведения всех иммунохимических исследований, гибридомные клетки штамма-продуцента помещают в пластиковый флакон площадью 25 кв. см,%2 х 10 клеток в 5 мл среды КРМ 1-1640 с 10/ эмбриональной телячьей сывороткой, 4 мМ глютамина, 100 мкг-мл пенициллина, 100 мкг/мл стрептомицина, 0,05 мМ меркаптоэтанола. Клетки куль" тивируют 2-3 дня при 37 С в атмосфере 5/-ного СО. Полученный супернаТаким образом, приведенные примеры четко демонстрируют абсолютную специфичность ИЛТ 9 С 11 В 8-1, относящегося к 18 С...

Номер патента: 1497213

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Волгин, Волгина, Вотрин, Певницкий, Ходарев

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, зависимой, клеток, клеточных, культивируемых, лимфоцитов, мusсulus, моноклональных, продуцент, селезенки, человека, штамм, эндонуклеазе, ядер

...скота,Для выращивания штамма используютстеклянную или пластиковую посуду,Во Флакон объемом 25 см в 5 мл средывносят 2 10 -10 клеток РИ, Пассажи б1 раз в 3-4 дня той же дозой клеток.Кратность рассева 1:4.Культивирование в организме животного.Для выращивания опухоли из штаммапригодны мыши линии ВАЬВ/с. Свежиммьппам за 7-30 (оптимально 14) днейдо инъекции штамма вводят внутрибрюшинно 0 5 мл пристана, Штамм инъециЭ6руют внутрибрюшинно по 3,2 х 10 клеток на мышь в 1 мл среды Игла. Асцитическую жидкость собирают по мерепоявления (на 10-15 день). Из асциташтамм перевивают на свежих мышей по1-5 х 10 клеток на мышь, 4-6 пассажей, 14972136Продуктивность штамма,Секреция монАТ на 4-й день культивирования 10-20 мкг в 1 мл среды и1-2 мг в 1 мл...

Номер патента: 1497214

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Волгин, Волгина, Вотрин, Певницкий, Ходарев

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, зависимой, клеток, клеточных, культивируемых, лимфоцитов, мusсulus, моноклональных, продуцент, селезенки, человека, штамм, эндонуклеазе, ядер

...иммунизации - 13 позитивных клонов из 200 первичных культур, Бсе стабильные позитивные линииклонированы и заморожены в жидкомазоте. Клон РЯ клонирован еще 5 раз.Для наработки антител клон Ы культивируют в условиях хп ч 1 чо в видеасцитной жидкости в брюшной полостисингенных мышей,Штамм депонирован под номеромВСКК (П) Р 117 Д и характеризуетсяследующими признаками.Культуральные признаки,Стандартные условия культивирования, Среда для культивирования - среда Дульбеко с добавлением 107. телячьей эмбриональной сыворотки., 4 ммЬ-глутамина. 80 мкг/мл гентамицинаОУ37 С. 57. СО, 967. влажности. Допустимо использование среды Игла.с добавлением 157 сыворотки крупного рогатого скота.Для выращивания штамма используютстеклянную или пластиковую...

Номер патента: 1389284

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Ветрова, Сидоренко

МПК: A61K 39/00, C12N 5/00

Метки: антигену, антител, в-лимфоцитов, гибридных, дифференцировочному, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, человека, штамм

...отношением, базофильной цитоплазмойФ грубой структурой хроматина. 84 4Культурдльлые призндки. Среда культивирования - среда КРАПб 40 или МЕМв модиФикации Дальбекко с 102 эмбриональной телячьей сыворотки, мК,-глутамина, 100 мгк/мл гентамицина при37 С в атмосфере 57, СО , оптимум рН2 зб, 8-7, 5.При росте на пластике клетки образуют плотный монослой, К стеклу клетки прикрепляются слабо и в стеклянных Флаконах ра.стут как в монослое,так и в суспензии. Посевная доза клеток 100 тыс,кл/мл, клетки пассируютодин раз в 3-4 дня, кратность рассева 1:7.Культивирование в организме животпьгл. Для получения асцита пригоднылишь мыши ВЛ 1.В/с. Мышам за 7-30 днейдо инъекции клеток штамма вводят внутрибрюшинно по 0,5 мл пристана....

Номер патента: 1513030

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Адамова, Власик, Ковалева, Покровский, Трахт, Янушевская

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, крови, культивируемых, липопротеидам, мusсulus, моноклональных, низкой, плазмы, плотности, человека, штамм

...штамм обозначен как .А-ЬВЕР 8, депонированв Банке клеточных культур Институтацитологии под номером ВСКК (11)Ф 1790 и характеризуется следующимипризнаками, 20.Стандартные условия культивирования - среда КРМ 1-1640 с добавлением10% телячьей эмбриональной сывороткии 10% лошадиной сыворотки, 4 мкМЕ-глютамина, 10 мкМ пирувата натрия,100 мкг/мл пенициллина, 100 мкг/млстрептомицина,аминокислоты для базальной среды Игла, витамины для среды Игла и 0,05 меркаптоэтанола, при37 С в атмосфере 5%-ной углекислоты,Для выращивания используют пластиковую посуду,Посевная доза 10 клеток в 1 мл.Клетки пассируют один раз в 3-4 дня.Кратность рассева 1:10, Культура полуприкрепленная. Культивирование ворганизме животных. Для выращиваниягибридомы в...

Номер патента: 1513403

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Богомаз, Гавура, Луцюк, Миронюк, Постовитенко, Тертышная, Чуйко

МПК: G01N 33/53

Метки: антител, барана, количественного, эритроцитам

...150 м/г. циты барана . разводят ким раствором и добавл рок с гранулированным убируют в течение 1 рехкратно отмывают дистилФ о р м ул а и з о б р е т е н и я Составитель В. ЛитовченкоТехред Л,Олийнык Корректор М, Васильева Редактор Н. Бобкова Заказ Ь 07 б/4 б тираж 789 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, )1(-35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина, 101 3 1513403ной водой для удаления гемоглобина,который мешает количественному определению белка. При отмывании дистиллированной водой эритроциты лопаются,гемоглобин выходит из них в раствор.При этом эритроциты барана и частицыгранулированного азросила...