Патенты с меткой «антител»

Номер патента: 1076121

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Анджапаридзе, Балаян, Мамедов

МПК: A61K 39/12

Метки: антител, вируса, гепатита, нему, обнаружения

...т.е. содержащими ВГА. Обнаружение антител к вирусу гепатита А,Предварительно из каждой исследуемой сыворотки готовят два разведения на 0,01 М ФСБ - 1:20 и 1:200.1-й этап осуществляют так же, как и при обнаружении ВГА. При покрытии поверхности шариков анти-ВГА два шарика используют для исследования каждой сыворотки (по одному шарику на два разведения исследуемой сыворотки), а два шарика - на соответствующие контроли.2-й этап. Шарики, покрытые анти-ВГА, извлекают из 1/,-ного раствора бычьего сывороточного альбумина, где они хранились, промывают в течение 3 мин раствором ФСБ-Тв и помещают в пронумерованные пробирки, куда вносят по 0,2 мл 10 О/,-ной водной суспензии фекалий, содержащих ВГА, инкубируют при комнатной температуре...

Номер патента: 1079247

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Беспалов, Голиков, Гурьянов, Козлов, Любимов

МПК: A61K 39/38

Метки: антител, варианты, выявления, диагностикума, его, специфических, эритроцитарного

...эритро. цитарного диагностикума проводили в условиях примера 8, только к смеси гемисукционата атропина и Формалинизированных эритроцитов прибавляли 0,08 ммоль солянокислого 1-этил- -(3-диметиламинопропил) карбодиимида в 0,5 мл дистиллированной воды, при этом рН 6 реакционной смеси поддерживали прибавлением по каплям 0,5 н.раствора НС 1. Далее синтез эритроцитарного диагностикума проводили в условиях примера 8.П р и м е р 11.0,62 ммоль гемисукцината атропина растворяли в 3 мл дистиллированной воды, устанавливали рН 5,8, прибавляя по каплям 2,0 н.МаОН, и при перемешивании полученный раствор добавляли к 0,5 мл 503-ной суспензии формалинизированных эритроцитов барана на физиологическом растворе.0,56 ммоль...

Номер патента: 1109433

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Гайдамович, Жданов, Кущ, Малахова, Мельникова, Новохатский, Свешникова

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, вирусу, гибридных, используемый, клеток, клещевого, кэма, моноклональных, штамм, энцефалита

...2-4 сут. Посевная доза ;50 000клеток в 1 мл. Кратность рассева1:.3, 1:5. Консервация клеток.Клетки КЭМА заморожены на 8, 5,40 пассажах, Общее количество ампул50 по 5-10 млн. клеток в ампуле,Криозащитная среда - ростовая среда 55с 50% эмбриональной телячьей сыворот-.ки и 10% глицерина. Выживаемость приразмораживании 73%. Сведения о контаминантах линии,Бактерии не обнаружены, грибы идрожжи не обнаружены, микоплазмы необнаружены, вирусы - обнаружены частицы типа А и С, аналогичные частицамродительского штамма клеток Х 63-А 88/653.Изоферменты,Подвижность глюкоза-б-фосфатдегидрогеназы и лактатдегидрогеназы вклетках клона КЭМА характерна длямышиных клеток,Морфология культуры.Культура состоит из слабо прикрепляющихся к субстрату...

Номер патента: 1141336

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Власов, Гремякова, Иванов, Коростелева, Лиходед, Торчилин

МПК: G01N 33/48

Метки: антител, гликолипидам

...при 20 Св течение 30 мин. Коцентрацию ионов фтора определяли в объеме 100 мкл.55 На пластинчатый Ад/АдС 1 электродсравнения помещали 100 мкл пробы 60 65 .регистрировали через 3 мин, Для оп(5 20 25 30 Титры кроличьих гиперимунных .и контрольных сывороток предварительно оценивают по результатам реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). РПГА проводят с формалинизированными эритроцитами человека гр.О(1)Р(, .сенсибилизированными ГЛ-Ве,Компонент исследуемых сывороток инактивируют прогреванием в течение 25-30 мин при 55-56 С. В реакции использован комплект сыворотки морской свинки(180 СНр в 1 мл),Липосомы готовят, используя яичный лецитин (Лн), холестерин (Х),дицетилфосфат (ДФ) и ГЛ-Ве н молярном соотношении Лн:Х:ДО:ГЛ=.2:1,5:О, 2:0,05...

Номер патента: 1163864

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Васильева, Койфман, Оловников, Оловникова

МПК: A61K 39/00

Метки: антител, антиэритроцитарных

...в течение 30 мин. Затем отмытые от несвязавшейся антирезусной сыворотки эритроциты инкубируют с чистыми антителами, выделенными из антиглобулиновой сыворотки, при 37 С во течение 30 мин. Одну каплю 207-ной взвеси эритроцитов, отмытых от несвяэавшегося белка, смешивают с одной каплей 57;ной суспензии ВарЬу 1 о. соссцв ацгецв и регистрируют наличие или отсутствие агглютинации.Как установлено в модельных опы" тах, чувствительность предлаваемого способа (БГ-теста) превышает чувствительность АГА-пробы в антиглобулиновом варианте в 3-6 раз при использовании антиглобулиновой сыворотки и в 10-20 раэ при использовании чистых антител.П р и м е р 3. Больная Ц. О., 4 года 3 мес., поступила в клинику 12 января 1982 г. по поводу анемии неясного...

Номер патента: 1194423

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Беликова, Комаров, Терентьев

МПК: A61K 39/00

Метки: антигенов, антител, биологических, выявления, жидкостях, исследовании, одномоментном, специфических

...а между ними, в слое контактного геля, располагают лунки для исследуемых образцов биологических жидкостей. Затем подготовленную пластину помещают в специальную камеру для иммуноэлекрофореза и производят электрофорез в постоянном электрическом поле с напряжением 1-5 В/см в течение 15-20 ч, При этом положительный полюс располагают со стороны геля с антисывороткой, а отрицательный - со стороны геля . с антигеном. Марка агарозы, выбираемой для исследования, зависит от подвижности определяемых антигенов. Концентрации аптигена и сыворотки в геле подбирают эмпирически в зависимости от вида антигена и .качества антисыворотки. При отсутствии антигенов и антител в исследуемом биологическом материале линия преципитании будет иметь вид.прямой,...

Номер патента: 1222277

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Гал, Чистяков, Ярош, Ященко

МПК: A61K 39/00, A61K 39/395, G01N 33/48 ...

Метки: антител, антиэритроцитарных, титра

...у людей, так и ветеринарной практике у животных,Пель изобретения - ускорение способа при сохранении чувствительностиСпособ осуществляется следующимобразом,Готовят ряд последовательных разведений сыворотки, добавляют к нимвзвесь эритроцитов, помещают в капилпяры аппарата Панченкова и результаты учитывают по скорости оседанияэритроцитов (СОЭ), при этом за титрЛЭАТ принимают наименьшее разведениесыворотки после которого сксростьоседания эритроцитов уменьшается исохраняется на одном уровне.П р и м е р. Сыворотка крови человека - эритроциты кролика. Последовательным разведением сыворотки кро Из таблицы видно, что СОЭ уменьшается после разведеиия 1/16 и далее (разведения 1/32 - 1/512) не изменяет я, 11 о предлагаемому способу титр АЗАТ против...

Номер патента: 1245313

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Алексеев, Быкова, Черченко

МПК: A61K 39/00, G01N 33/53

Метки: авидности, антител

...методом.Способ осуществляется следующим образом,10Проводят реакцию непрямой иммунофлуоресценции с иммунными сыворотками на предметных стеклах с мазками из тест- штамма бактерий, при этом результат реакции учитывают микрофлуорометрией.Скорость связывания антител с антигеном определяют как процент интенсивности свечения на 1,3, 5-й мин к 20-й мин протекания реакции, а полноту связывания - как интенсивность свечения в милливольтах на 20-й мин. 20Пример 1. Сравнение авидности антител в трех мелиоидозных гипериммунных сыворотках.Готовят мазки из взвеси типичного мелиоидозного штамма с концентрацией 10" мелиоидозных тел в 1 мл. Исследуемые сыворотки (А, Б, Б) в рабочем разведении наносят на мазки и инкубируют каждую 1, 3, 5 и 20 мин на...

Номер патента: 1223445

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Баев, Бородина, Зеленин, Капник, Кирьянова, Прудовский, Рубцов, Скрябин

МПК: A61B 10/00, C12N 5/00

Метки: антител, вскк, гибридных, гормону, клеток, культивируемых, моноклональных, продуцент, роста, человека, штамм

...плат, на которые за сутки до этого высажи" вают мьппиные перитонеальные клетки (100 тыс. перитонеальных.клеток, 100 тыс. клеток миеломы, 1 млн, клеток селезенки на ячейку). Селекцию проводят на среде ГАТ, приготовленной на.основе среды КРМ 1 с добавлением 107. эмбриональной телячьей сыворотки, 25 мМ буфера Нерез (Соотг Ю.Е. е 1 а 1 1966, ВосЬеш 5,467-477) и 40 мхг/мл антибиотика гентамицина. Клетки культивируют в термостате с поддувом углекислоты (5-7,5 Е углекислоты), Клоны гибридных клеток появляются через неделю.Продукцию антител к гормону роста в первичных культурах гибридных клеток определяют, проверяя наличие ангител в культуральной среде по методу ЕБ 1 БА на гибких полихлорвиниловых платах с использованием меченых...

Номер патента: 1273115

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Белецкая, Бородиюк, Дробышевская, Колесникова, Лямперт, Некрасов, Рыжикова, Хаитов

МПК: A61K 39/09, G01N 33/577

Метки: а61-д-продуцент, антител, гибридных, группы, клеток, культивируемых, моноклональных, перекрестно-реагирующих, полисахариду, стрептококка, штамм, эпителием

...410 ). Гибридные клоны инкубируютпри 37 С н атмосфере 5%-ной СО в2плоскодонных 96-луночных пластинахи в 24-луночных пластинах. На 14-есутки среду ГАТ, в которой культивироьали гибрицные клоны, меняют на ГГ(гипоксантин, тимидин) и затем наобычную среду культивирования.Для слияния клеток н качествегибридизующего агента используют полиэтиленгликоль (ПЗГ) 50%-нойонцецтрации, м,н. 4000 (ф-ма Серна(, Родительские клетки применяютв логарифмической фазе роста, Чз селез нки Ва 1 Ь/с мьгшей, иммунизированных антигеном, беруг спленоциты, : рижды промывают з среде РРМ 1-1640 :ез сьцзоротки. Для;лияния исполь 3 ют 1"1 О клеток плаэмоцитомы и :, 7 ОЭ1 о лимфоцп гон е Перед слиянием . ;руютэО о /мицо мин ( в с ре1273115 зде без сыворотки. К осадку...

Номер патента: 1274689

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Морозов, Сабодаха

МПК: A61K 39/00

Метки: антител, иммуноглобулинов, классов, разных

...определяют концентрацию иммуноглобулинов Сз, М, А методом радиальной иммунодиффузии.По разнице содержания иммуноглобулицов в интактной и сме 1 панной с антигеном пробах судят о концентрации специфических антител разных классов в исследуемой сыворотке.Пример 1. Больная Г поступила в отделение туберкулеза 16.10.84 г.; кровь взята ца анализ 23.10.84 г,Сыворотку крови разделили на две части и развели изотоническим раствором хлористого натрия для определения количества иммуцоглобулинов А в соотношении 1:2; иммуцоглобулинов Сз 1:5; для определения иммуцоглобулинов М была взята неразведенная сыворотка. Затем поместили эту сыворотку в микрокамеры для иммунологических реакций, на стенках которых была пред - варительно высушена вакцина БЦЖ в...

Номер патента: 1291155

Опубликовано: 23.02.1987

Авторы: Иващенко, Лиознер, Хаитов

МПК: A61K 39/00, G01N 33/535

Метки: антигенов, антител

...спейсер (алании или глицин). Тест-анти- геном служит ДНФ-БГГ с эпитопной плотностью гаптена 30 на одну молекулу БГГ. В этих опытах двойная метка используется для выявления соотношения антител 1 рМ/ 1 яС изотипов при первичном иммунном ответе на искусственный антиген.Применение тест-системы с двойной иммуноферментной меткой для изучения иммунного ответа на гаптеновую группировку ДНф п чхйго приведено с таблице. Постановка тест-систем с двойнойиммуноферментной меткой включаетприготовление иммуносорбентов. Антигенный сорбент готовят пассивной сорбцией ДНФ-БГГ на полистироле10 мкг/мл конъюгата в РВБ в течение18 ч при 4 С); аффинный сорбент включает сорбцию белка А стафилококка в той же концентрации и в тех же условиях. Дополнительно...

Номер патента: 1292778

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Галанина, Чернышов

МПК: A61K 39/00

Метки: антител, блестящей, выявления, женщин, оболочки, против, яйцеклетки

...с помощью панели антисывороток к следующим антигенам эритроцитов Ас, Еа, Ед, Е 1, Ед, Е 1, Е 1 с, Егп, ЕЬ, Гс, К 1, 1.Ь, ВЬ, ЕЬ, Ее, Ра, Ка, КЬ, 1.1, 1.1, Ыс, 1 ь, Яа, Ь.Затем к 0,5 мл исследуемой сыворотки крови человека добавляют 2 капли отмытых свиных эритроцитов, содержаших минимальное число эритроцитарных антигенов Ер, Е 1, ЕК К 1, 1.Ь, встряхивают, инкубируют 1 ч при 37 С, затем центрифугируют 20 мин при 500 д. Полученную абсорбированную сыворотку используют для определения антител против блестящей оболочки яйцеклетки. Каплю абсорбированной сыворотки наносят на мазок из взвеси свиных яйцеклеток, инкубируют 30 мин во влажной камере при комнатной температуре, трижды отмывают забуференным физиологическим раствором, высушивают и...

Номер патента: 1301409

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Давиденко, Лозицкий, Пузис, Чуенко

МПК: A61K 39/12

Метки: антител, противогриппозных

...разведения, дающие четко выраженную агглютинацию.Аллантоисную вирусосодержащую жидкость центрифугируют на холоду в 35 центрифуге ЦЛРпри 5000 об/мин 20 мин для удаления механических примесей, Осадок отбрасывают, а надосадок центрифугируют на холоду в центрифуге ЦВРпри 20000 об/мин 401,5 ч, чем достигают концентрирова-ние вируса, надосадочную жидкость удаляют, а осадок ресуспендируют в охлажденном Физиологическом растворе и разводят до титра 1:8000-1:45:16000 ГА/0,2 мл.Очистку вирусной суспензии проводят методом Фильтрационной хроматографии на колонках с макропористымсилохромом (МПС).Колонку с МПС (16 см2 см) промывают 0,05 М трис-НС 1-бстфером (три-оксиметил-аминометан) на 0,15 М растворе хлористого натрия (рН буФера 7,2-7,4) до тех...

Номер патента: 1308625

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Алликметс, Данилов, Духанина, Сахаров, Смирнов, Трахт

МПК: C12N 5/00

Метки: ангиотензинпревращающему, антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, легких, моноклональных, мыши, ферменту, человека, штамм

...иммуноферментног о метода (ЕЫБА) и теста на"обогащение",35 Контаминация. Бактерии и грибыв культуре не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на питательные среды Заражение микоплазмой не выявлено при окрашивании красителями на ДНК и ткмидиновой меткекультуральной среды. Криоконсервирование. 1-5 10 клеьток штамма консервируют в 1 мл те льячей эмбриональной сыворотки сдобавлением 107. диметилсульфоксида.в пластиковых . ампулах. Замораживание проводят в программном замораживателе по следующей программе;стемпературу снижают по 4 С в 1 миндо 4 С и по 1 С в 1 мин до - 40 С.Клетки хранят в жидком азоте.Размосраживание: быстро при 37 С. Жизнеспособность после размораживаниясоставляет 70-807.П р и м е р 1, Гибридные...

Номер патента: 1312097

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Алликметс, Данилов, Духанина, Сахаров, Смирнов, Трахт

МПК: C12N 5/00

Метки: ангиотензин-превращающему, антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, легких, моноклональных, мыши, ферменту, человека, штамм

...моноклональных антител: твердофазныйиммуноферментный анализ и тест на"обогащение".Контаминация штамма. Бактерии игрибы в культуре не обнаружены. Заражение микоплазмой не выявляют приокрашивании красителями на ДНК и тимидиновой метке культуральной среды,6Криоконсервирование. 1-5. 10 клеток штамма консервируют в 1 мл телячьей эмбриональной сыворотки с добавлением 10% диметилсульфоксида. Темопературу снижают по 4 С в 1 мин доо,о О4 С и по 1 С в 1 мин до -40 С.Клетки хранят в жидком азоте. Жизнеспособность после размораживания составляет 70-80%. Штамм А-АСЕиспользуют следующим образом,П р и м е р 1, Гибридные клеткипомещают в пластиковый флакон площадью 25 см по 5 10 в 5 мл средыКРМ 1-1640 с 107 эмбриональной телячьей сывороткой, 107...

Номер патента: 1315473

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Алликметс, Данилов, Духанина, Сахаров, Смирнов, Трахт

МПК: C12N 5/00

Метки: ангиотензинпревращающему, антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, легких, моноклональных, мыши, ферменту, человека, штамм

...25 см по 5 х 10 в 5 мл средыКРМ 1-1640 с 10%-ной эмбриональнойтелячьей сывороткой, 10%-ной лошадиной сывороткой, 4 р М глютамина,10 р М пирувата натрия, 100 мкг/мл73 Продолжение табл. Г 0,13 1:1000 0,09 0,07 ти из плазмычеловека 0,2 ный р-р БСА вЭФГ ая ь 50 нМ эуче я Мк Штамм А-АСЕ 0,70 0,39 в тамп А-АнЕ лень с ее иэ 100 5 3 13154 пенициллина, 100 мкг/мл стрептомицина и 0,05 р М меркаптоэтанола. Клетки культивируют 3-4 дня при 37 С в атмосфере, содержащей 57 СО. Культуральную среду собирают, центрифугируют в течение 10 мин при ВООя ии4 С. Полученный супернатант используют как реагент. для изучения специфичности взаимодействия антитела с ангиотензинпревращающим ферментом О легких человека с помощью Е 1.1 ЯА-метода.На полистироловую...

Номер патента: 1253299

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Беляев, Каральник, Кузьмин

МПК: G01N 33/48

Метки: антител, иммуносорбента

...часть суспензии вьдерживают при комнатной температуре в течение 10 мин и обрабатывают ультразвуком частотой 35 кГц и мощностью 30 Вт/см в течение 2 мин. Другую часть суспензии прореагировавшего иммуносорбента по способу прототипа выдерживают при комнатной температуре в течение 10 мин без обработки ультразвуком, Далее по предлагаемому и 40 известному способам иммуносорбент осаждают центрифугированием при 3000 об/мин в течение 10 мин. В надосадке измеряют активность антиэхинококковых антител. Активность антиэхинококковых антител, полученных известным способом, равна 600+1,5, а предлагаемым способом - 1600+1,7,Влияние частоты ультразвука на выход антител, кГц: при 15 1600+1,5; при 22 1600+1,6; при 35 1600+1,5; при 44 1600+1,5 (титр...

Номер патента: 1362746

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Гончаров, Данилов, Домогатский, Мартынов, Попов, Рудин

МПК: A61K 39/00, C12N 5/00

Метки: антител, вены, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, мыши, поверхости, пупочной, человка, штамм, эндотелиальных

...антителна 3-4-й день культивирования зависитот посевной дозы и варьирует в диапазоне ат 1 до 10 мкг/мл культуральнойсреды и 10 мг/мл асцитической жидкости. Концентрацию антител определяютиммуноферментным методом.Стабильная продукция антител сохраняется до 20-го пассажа п чдго,Контаминация, Бактерии и грибы вкультуре не обнаружены при длительномнаблюдении и при посевах на питательные среды, Заражение микоплазмой невыявлено при окрашивании красителямина ДНК,Криаконсервирование.Клетки штамма кансервируют па 1 хх 10 клеток/мл коровьей сыворотки сдобавлением 10% диметилсульфоксида впластиковых ампулах, Замораживаниеампул проводят в коробке из вспененного полистирола с толщиной стенок1 см. Коробку с ампулами оставляютпри - 70 С и через...

Номер патента: 1367838

Опубликовано: 15.01.1988

Автор: Антонио

МПК: A61K 39/385

Метки: антистрептолизин, антител, варианты, его, крови, овых

...сыворотки прибавляют к 4 мл раствора окисленногострептолизина, содержащего суспензию эритроцитов, и смесь тщательно перемешивают,. Затем смесь остав ляют в течение 15 мин при комнатной температуре, после чего добавляют0,2 мл восстанавливающего раствора,содержащего дитиоэритритол, как описано в примере 1. Было выявлено, чтоскорость изменения спектрального поглощения равна 28,5 делениям/мин. Это соответствует титру антител 260 МЕ.:. Предложенный способ по сравнениюс известным обеспечивает кинетическоеопределение антистрептолизин-"0"-овыхантител в процессе гемолиза при ис 10 пользовании окисленного стрептолизина -"0" что обеспечивает большуюточность измерения. Формула изобретения 1 Способ определения антистрептолизин-"0"-овых антител в...

Номер патента: 1367978

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Демичева, Калинченко, Козлова, Мифтахова, Мурашова, Сиротенко

МПК: A61K 39/00, A61K 39/395

Метки: антител, доноров, крови, нормальных, противотканевых

...у кадровых доноров в 90-947. случаев (по известномуспособу лишь в 50 ) и у первичныхдоноров в 1003. 1 136Изобретение относится к медицинеи может быть использовано в лечебных целях, в частности при онкологических заболеваниях, ожоговой болезни и лучевых поражениях.Целью изобретения является увеличение выхода целевого продукта и повышение его специфической активности.Способ осуществляют следующим образом,Предварительно проводят клинический осмотр и клинико-лабораторныйанализ крови доноров. При отсутствиипротивопоказаний осуществляют стимуляцию доноров аутосывороткой илиаутоэритроцитами,С этой целью из вены доноров извлекают кровь для получения 9-11 млсыворотки или эритроцитов. Полученную сыворотку или эритроциты вводят.немедленно...

Номер патента: 1381158

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Домогатский, Кратасюк, Рохлин, Синицын, Смирнов, Якубов

МПК: A61K 39/00, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, мыши, урокиназе, человека, штамм

...в жидком азоте. Размораживают быстро при 37 С. Жизнеспособность клеток после размораживания составляет 70-807Использование штамма 1 ИС иллюстри. руется следующими примерамиП р и м е р 1. Клетки штамма Е 1 С помещают в пластиковый флакон объемом 75 см по 5 10 клеток в 5 мл5среды КРМ 1-1640 с 107 эмбриональной телячьей сыворотки,107 лошадиной сывороткй, 4 мМ 1,-глутамина, 100 ед/мл пенициллина, 00 мкг/мл стрептомицина, 1 О мМ пирувата натрия, 0,057.меркаптозтанола при 37 С в атмосфена, 100 ед/мл пенициллина, 00 мкг//мл стрептомицина, 10 мМ пируватанатрия, 0,053 меркаптоэтанола приО37 С в атмосфере 57 СО. Посевнаядоза - О клеток в 1 млКлетки пассируют раз в 3-4 дня.Кратность рассева 1:10. Культура суспензионная. Клетки штамма инъециру...

Номер патента: 1384614

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Домогатский, Кратасюк, Рохлин, Синицын, Смирнов, Якубов

МПК: A61K 39/00, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, мыши, урокиназе, человека, штамм

...Фермента, взаимодействуют с егодвумя молекулярными Формами.Криоконсервирование клеток штамма.2 10 клеток консервируют в 1 млтелячьей эмбриональной сыворотки сдобавлением 10 Х диметилсульфоксидав пластиковых ампулах, Замораживаниеведут по следующей схеме; снижаюто отемпературу до 4 С, а затем по 1 Св мин до -40 С. Клетки хранят в жидком азоте. Размораживают быстро при37 С. Жизнеспособность клеток послеоразмораживания составляет 70-80 Х.Использование штамма 01 С иллюстрируется следующими примерами..П р и м е р 1. Клетки штамма П 1 Спомещают в пластиковый флакон объемом 75 см по 5" 10 клеток в 5 млсреды КРМ 1-1640 с 107. эмбриональнойтелячьей сыворотки, 107, лошадинойсыворотки, 4 мМ Е-глутамина, 100 ед/1384614 Культуральная среда...

Номер патента: 1121931

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Ахрем, Матвеенцев, Свиридов, Стрельченок

МПК: A61K 38/38, C07K 14/76

Метки: альбумином, антител, выработки, гормонам, гормонов, животных, конъюгаты, тиреоидным, тиреоидных

...250 мг (943) аморфного И-ацетилтрийодтиронина.Растворяют 250 мг (0,360 мкмоль)К-ацетилтрийодтиронина в 10 мл этилацетата, добавляют 57,5 мг (0,5 мкмольК-оксисукцинимида, Раствор охлаждаютдо.О С и по каплям добавляют 84,2 мг(0,4 мкмоль) дициклогексилкарбодиимида в 4 мп зтилацетата. Проведение реакции и выделение продукта, как впримере 1. Получают 250 мг (87,7 Х)И-оксисукцинимидного эфира.К-ацетилтрийодтиронина. Т.пл. 152-154 С абс.этиловый спирт.ИК-спектр, см : 1670, 1748,1795, 1825, 3400.М.вес. 90,0 С, Н О И 1Найдено,Ж: С 31,871 Н 2,07;И 3,51.Вычислено,7.: С 31,90; Н 2,15;И 3,54.Растворяют 50 мг (76,2 мкмоль) Кокснсукцинимидного эфира К-ацетилтрийодтиронина в 5 мл диоксана и прибавляют 50 мп (0,72 мкмоль) БСА в5 мп 0,1 М...

Номер патента: 1395668

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Мечетнер, Фаерман, Червонский

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, кишечника, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, теленка, фосфатазе, штамм, щелочной

...инактивируя активный центр,Использование штамма МАМиллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Гибридомные клетки помещают в пластиковые флаконы плоплощадью 25 см по 5 х 10 клеток, в5 мл среды ДМЕМ с 10 .-ной эмбриональной телячьей сыворотки, 2 мм глутамина, 100 ед/мл пенициллина и 100 мкг/млпенициллина. Клетки культивируют4 дня при 37 С в атмосфере, содержащей 5% СО, Культуральную среду собирают, центрифугируют 10 мин при800 об,/мин при 4 С. К полученномусупернатанту добавляют Щф из кишечника теленка до конечной концентрации 10 мкг/мл. Полученную смесь используют в качестве ШФАЩФ-реагентадля иммуноферментного анализа,Пластиковые планшеты для микротитрования покрывают очищенным в иммуноаффинной хроматографии альфа-фетопротеином...

Номер патента: 1399685

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Закарьян, Чалая

МПК: G01N 33/49

Метки: антител, бактериальным, гемолизинам

...при боковом35освещении на прозрачном Фоне подсчитывается количество непрозрачных зонзадержки гемолиза с расположенной вцентре лимфоидной клеткой,П р и м е р. Агар Дифко в концентрации 1,4 готовили на Фосфатном буфере рН 7,2, стерилизовали и разливали в стериЛьные колбы. До опыта хранили в холодильнике. Перед опытомрастапливали на водяной бане. Для приготовления взвеси эритроцитов у кролибка из краевой вены уха брали кровьв стерильный Флакон со стекляннымибусами и дефибринировали путем встряхивания, трижды отмывали 0,9 -ным раствором хлорида натрия и готовили50-ную взвесь на среде 199.Мьппей умерщвляли под эфирным наркозом, извлекали селезенку, часть ееизмельчали.с помощью гомогенизаторав среде 199. Взвесь процеживали черезчетыре слоя...

Номер патента: 1402617

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Арсеньева, Богачева, Ибрагимов, Лабазина, Рохлин, Тоневицкий

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, иммуноглобулинов, легким, моноклональных, цепям, человека

...панели 15 Криоконсервирование, Для длительно- по 2 10 клеток в лунку. Для культииго хранения клетки штамма замораживавирования и селекции гибридов исполь- ют в эмбриональной телячьей сыворотке зуют среду НРМ 1-1640 с добавлением с добавлением 10 диметилсульфоксида, 10 лошадиной и 10% телячьей эмбри- Режим замораживания: 4 С в минуту цоо О о ональной сыворотки, 10 М гипоксанти 4 С, затем 1 С в минуту до -40 С. Пог 7на, 4"10 И аминоптерина и 1,6 10 М сле замораживания клетки переносят тимидина. Гибриды-продуценты клониру-. в жидкий азот, Размораживание - на ют 2 раза методом конечных разведений, водяной бане при 37 С. Жизнеспособвысевая по 1 клетке в лунку содержа- ность клеток после размораживания 70 Фщую 410 клеток селезенки, После...

Номер патента: 1411672

Опубликовано: 23.07.1988

Авторы: Зимин, Москвина, Сумароков, Терещенко

МПК: G01N 33/535

Метки: антител, миокарду

...сывороточного альбумина, обеспечивающего полное закрытие оставшейся свободной поверхности полистирола, способного участвовать в неспецифической сорбции белков. Использование альбумина в концентрации меньше 1% не обеспечивает полного закрытия полистироловой поверхности, что в значительной мере снижает специфичность способа, а при применении концентрации альбумина .г . больше 1,5 существенно не влияет на специфичность способа и приводит к большему расходу реактива (альбумина). Эти данные получили при использовании альбумина в интервалах концентрации от 0,05 до 2 , Параллельно формируют контрольную группу пробирок, численно равную опытной, которые заполняют только указанным раствором альбумина, Все пробирки инкубируют и отмывают в...

Номер патента: 1413132

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Балмуханов, Хучуа

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, креатинфосфокиназе, культивируемых, мusсulus, митохондриальной, моноклональных, человека, штамм

...кратность рассева 1:5. Культура суспензионная, Клетки культивируют при37 С в атмосфере 5 СО . Дпя выращивания опухоли пригодны мь 1 ши линииВА 1.В/С, которым не менее чем эа тридня до инъекции штамма вводят внутрибрюшинно по 0,5 мл пристана, Штамм6вводят внутрибрюшинно по 31 О клеток на мышь в 1 мл среды КРМ 1-1640.Лсцитная опухоль развивается через15-20 дней,Продуктивность штамма.Секреция МКА на третий день культивирования составляет 50 мкг/млсреды. Содержание МКА в асцитической жидкости 5-10 мг/мл. Стабильнаяпродукция антител сохраняется до 1пассажей 1 п ч 1 ЙГО,(Характеристика полезного продукта.МКА относятся к классу 1 Я О 1, ониспецифически связываются с КФКмит,Контаминация.Бактерии и грибы не обнаруженыпри длительном наблюдении в...

Номер патента: 1414870

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Левицкий, Логинов, Попович, Рохлин, Сырбу, Черепахин

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, атфазе, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, ретикулума, саркоплазматического, сердца, собаки, штамм

...СССР под номером ВСКК(П) 960 и характеризуется следующими признакамиКультуральные признаки, Стандартные условия культивирования - сердца КРМ 1-1640 с 10% донорской телячьейсыворотки, 4 мМ Ь-глутамина 100 мкг/мл канамицина, 0,05 мМ меркаптоэтанола при 37 С в атмосфере 53 СОуДля выращивания штамма используют пластиковую посуду; посевная доза 100 тыс. клеток на 1 мл, клетки пассируют один раз в 3-4 дня, кратность рассева 1:10, Культура суспензионная.Культивирование в организме животных. Для выращивания асцита пригодны мьппи ВАЬВ/с. Мьппам эа 7-15 дн до инъекции клеток штамма вводят внутрибрюшинно по 0,5 мл пристана, Клетки инъецируют внутрибрюшинно по61-Зх 10 клеток в 1 мл среды Игла. Асцит формируется через 12-14 дней,Продуктивность...