368745
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 368745
Авторы: Вальтер, Иностранцы, Карл, Руди, Феликс
Текст
ОПИСАН И ЕИЗОБРЕТЕН ИЯК ПАТЕНТУ 368745 Союз Советских Социалистических РеспубликКомитет по делам зобретений и открытий при Совете Министров СССРано 26.1.1973. Бюллетеньликования описания 3.1.197 Опублико Дата опу Авторы изобретен и Иностранц р, Вальтер Аумюлл и Феликс-Хельм(Федеративная Респу Иностранная Фарбверке ХХельмут Вебе ер, К В л Му ут Шмидтолика Германии)фирмахст АГ. аявитель а Германии ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛСУЛЬФОМ ИНЬ 1 или сс ской акЗаме или пр шению и:и 4 отно 50 а 1 Н-СО-ЫНВ Я- оо бВлом сл углероПред бснзол е- КН-С Н еуказанные знгалоидангидр эфирами, сме ащими остаток ачения, идами, шанны- общей ОК трит.илшеуказанное значением целевого при или переводом еью в соль,ние, с одукта го пависимый от патента М Изобретение относится к способу получениянзолсульфомочевины общей формулы низший алкил или алкенил, преимущественно метил;алкил или алкенил с 3 - 6 атомамиуглерода, низший фенилалкил, низший циклогексилалкил, циклогептилметил, циклогептилэтил, циклооктилметил, эндоалкиленциклогексил,шндоалкиленциклогексенил, шндоалкиленциклогексилметил ,или эндоалкиленциклогексенилметил с 1 - 2атомами эндоалкиленуглерода, низший алкилциклогексил, низшийалкоксициклогексил, цикл оалкил с5 - 8 атомами углерода, циклогексенил, циклогексенилметил;низший ацил, фенил, бензил,фторметил, нитро-, циано- или мемеркаптогруппа;- СНг - СНг - , - СН (СНз) - СНг -- СН, - СН (СНз) - ,солей, которые обладают биологпчетивностью.ститель Х находится в положен еимущественно в положении 5 по к карбамидной группе.низшим алкилом, алкенилом или ациедует понимать радикал с 1 - 4 атомами да в прямои или разветвлепной цепи. лагаемый способ состоит в том, что сульфонилмочевину общей формулы где т и К имеют выш ацилируют, например ангидридами, сложным ми ангидридами, содерж формулы где Х и К имеют в 5 последующим выделизвестными приемах тем обработки щелоРедактор Т. Шарганова Заказ 660/14 Изд.167 Тираж 623 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/6 Типография, ир. Сапунова, 2 Реакцию можно проводить как в присутствии растворителя, так и без него. при комнатной или повышенной температуре.П р и м е р. 1 ч-(4-р-(2-Этокси.5-ацетилбензамидо) -этил) .бензолсульфо) -М - циклогексилмочевина.К суспензии 16,3 г М-(аминоэтил)-бензолсульфо -К-циклогексилмочевины в 130 м г хлороформа добавляют 9 г пиридина и раствор 10,5 г хлорангидрида 2-этокси-ацетилбензойной кислоты, нагревают при перемешивании в течение 6 час на 40 С, концентрируют в вакууме и экстрагируют остаток 1%-,ным аммиаком. После подкисления аммиачного экстракта и перекристаллизации из метанола получают целевой продукт, т. пл. 161 - 162 С. Способ получения бепзолсульфомочевиныобщей формулы ХСО-ЯН-УЗО;ХН-СО-ННВ ОВ где Й - низший алкил или алкенил, преимущественно метил;К - алкил или алкенил с 3 - 6 атомами углерода, низший фенилалкил, низший циклогексилалкил, циклогептилметил, циклогептилэтил, циклооктилметил, эндоалкиленциклогексил, эндоалкиленциклогексенил, эндоалкиленциклогексилметил или эндоалкиленциклогексенилметил с 1 - 2 атомами эндоалкиленуглеБ рода, низший алкилциклогексил, низшийалкоксициклогексил, С - Сз-циклоалкил, циклогексенил, циклогексенилметил;Х - низший ацил, фенил, бензил, трифторметил, нитро-, циано- или метил 10 меркаптогруппа;У -- СНв - СН - , - СН (СНз) - СНа - ,- СН 2 - СН(СН 3) - ,или ее солей, отличающийся тем, что бензолсульфомочевину общей формулы где У и К имеют вышеприведенные значения, ацилируют, например, галоидангидридами, ангидридами, сложными эфирами, смешанными ангидридами, содержащими остаток общей формулы где Х и К имеют вышеуказанное значение, с последующим выделением целевого продукта ЗО известными приемами или переводом его путем обработки щелочными средствами в соль.
СмотретьЗаявка
51007
Иностранна фирма Фарбверке Хехст АГ. Федеративна Республика Германии озид
Иностранцы Хельмут Вебер, Вальтер Аумюллер, Руди Вайер, Карл Мут, Феликс Хельмут Шмидт Федеративна Республика Германии
МПК / Метки
МПК: C07C 311/58, C07C 311/59, C07C 311/60
Метки: 368745
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-368745-368745.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">368745</a>
Способ получения замещенной бензолсульфонилмочевины
Номер патента: 439969
Опубликовано: 15.08.1974
Авторы: Аумюллер, Вайер, Вебер, Мут
МПК: C07C 127/16
Метки: бензолсульфонилмочевины, замещенной
...продукт кристаллизуют из разбавленного метилового спирта и получают 30 г диметилового эфира И-(бета-(2-метокси-хлорбензамидо) -этил) -бензолсульфонил -имино-дитиоугольной кислоты, т. пл. 94 - 96 С.30 В. Простой метиловый эфир М- (бета-(2- метоксн-хлорбензамндо)- этил)-бензолсульфонил- М- циклопентил нзотиомочеви.ны,4,73 г сложного эфира, полученного в соот 35 ветствин с методикой по п. Б, растворяют в100 ял диоксана, прибавляют 0,85 г циклопентиламина н нагревают в течение 1 час 30 минна паровой бане.Затем реакционную смесь выливают в воду,40 после чего подкисляют соляной кислотой и получают в виде масла простой метиловый эфиризотпомочевины.Г. Х-(бета-метокси- хлорбензамидо)-этил)-бензолсульфонил 1-И-цпклопентпл 45...
Способ получения диорганодигалогенгерманов
Номер патента: 441261
Опубликовано: 30.08.1974
Авторы: Кобраков, Королев, Кузьмин, Наметкин
МПК: C07F 7/00
Метки: диорганодигалогенгерманов
...(754 мм рт, ст.); пй 1,4555; д 4 1,4926. Мол. вес вычислено 173,6; найдено 171,8.Вычислено, /о: С 140,89,Найдено, /о. С 1 40,80. Пример 2. Получение СНз(СзНз)беС 1 г В стеклянную ампулу емкостью 100 мл загружают 27,5 г (0,10 г моль) (СзНз)зМ НСге(СзНз)С 1 з и 15,6 г (0,11 г моль) СН,1. Ампулу запаивают и греют в термостате при 100 С в течение 1 час. Послереакционную смесь обрабатывают абсолютным пентаном и фильтруют, Осадок (СзНз)зЫ Н 1 тщательно промывают несколькими порциями абсолютного пентана, Из фильтрата разгонкой выделено 11,4 г СНз(СзНз)беС 1, (61/о); т. кип, 149 С (750 мм рт. ст.); ив 1,4660; д 4 1,4381. Мол. вес вычислено 187,6; найдено 188,4.Вычислено, %: С 1 37,85.Найдено, /о, С 1 37,49.П р и м е р 3. Получение...
Способ получения ангидридов алкил(арил)дитиофосфиновых кислот
Номер патента: 187016
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07F 9/30
Метки: алкил(арил)дитиофосфиновых, ангидридов, кислот
...а также в среде органического растворителя, например хлорбензола,Пример 1. Ангидрид бензил дит- иофо иновой ки сл оты. В нагретый до 125 - 130 С раствор 0,03 г моль дихлорангидрида бензилтиофосфиновой кислоты и 0,0006 г моль (2 мол, %) пиридина в 10 мл хлор бензола пропускают сухой сероводород до прекращения выделения хлористого водорода (1 - 3 час),После охлаждения продукт выделяют из растворителя в виде кристаллов, т. пл. 178 - 182 С, выход 93%. Упариванием маточного раствора получают дополнительное количество вещества. Общий выход 100%.Найдено, %: Р 16,40; 5 34,18.С 7 Н 7 Р 52.Вычислено, %: Р 16,65; Я 34,38.Подобный результат получен также при использовании в качестве катализаторов хинои у-пиколинов, хотя скорость прох случаях...
О 101520предлагается способ получения производных алканоламина. общей формулыti nh -lt; (zоснснонснгннк, r. где ri — алкил, содержащий до 12 атомов углерода, который может иметь заместители, циклоалкил с числом
Номер патента: 385433
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аралкил, Арилоксиалкил, Где, Изобретение, Которые, Обладающих, Оксиалкил
МПК: C07C 217/32
Метки: 101520предлагается, zоснснонснгннк, алканоламина, алкил, атомов, где, заместители, иметь, может, общей, производных, содержащий, углерода, формулыti, циклоалкил, числом
...и 63 ч.15 эпихлоргидрина нагревают при 95 - 100 С втечение 4 час, после чего выдерживают притемпературе окружающей среды 17 час. Затемсмесь встряхивают 10 мин со 100 ч, 20/,-ноговодного раствора карбоната натрия, прибавляют 150 ч. 35 "/,-ного водного раствора едкого натра, перемешивают и кипятят с обратнымхолодильником 3 час. Далее экстрагируютэфиром, эфирный слой сушат над карбонатомкалия и выпаривают досуха. Маслянистый ос 2 таток перегоняют в вакууме; при этом получают 1,2-эпокси-З- (Х-бензил-М-трет-бутилами.но)-пропан, т. кип. 118 - 120 С 71,5 мм рт. ст.Раствор 3 ч, 2-хлор-пропионамидофенола,3,3 ч. 1,2-эпокси-З-(Ы-бензил-И-трет-бутилами 30 но)-пропана и 0,6 ч. едкого натра в 100 ч. этанола кипятят с обратимым холодильником5 дней....
365068
Номер патента: 365068
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алкенил, Алкил, Алкоксил, Амидной, Амидов, Аралкил, Арил, Арилокси, Ацил, Водород, Где, Заместители, Замещенной, Замещенный, Замещенным, Иди, Или, Как, Карбонильной, Карбоцикли, Карбоциклическое, Ких, Когда, Которые, Может, Например, Окси, Оксиалкокси, Оксигруп, Остаток, Серой, Сложных, Эти
МПК: C07D 311/24, C07D 405/06
Метки: 365068
...и получают 0,5 ч. дигидрата 2,2-бис-(2-карбоксцхромоц-ил) -уксусной кислоты, пвердое вещество белого цвета,Найдено,: С 55,8; Н 3,32.СггН 1 гОю 2 НгО.Вычислено, %: С 55,9; Н 3,39,При обработке 2,2-бис-(2-карбоксихромоц-ил)-уксусной кислоты 0,113 ч. бикарбоната натрия, растворенного,в 50 ч. воды, после фильтрации и сушки при температуре (ОС получают тринатриевую соль 2,2-бис- (2-карбоксихромон-ил) -уксусной кислоты.П р и м е р 8. Этил,2-бис-(карбоксихромон-ил) -ацетат.К раствору 1 ч. этил,2-бис-(2-этоксикарбонилхромон-ил) -ацетата (получен, как в примере 7) в этаноле добавляют воду до образования прозрачного раствора, который кипятят 1 час, упаривают для удаления этанола, охлаждают и подкисляют соляной кислотой, Полученное твердое...
Предыдущий патент: Способ очистки адипонитрила
Следующий патент: Способ получения глицидола
Случайный патент: Способ получения текстового оригинала д-я) типографского набора-—-. -i: