Патенты опубликованные 23.10.1988
Способ получения смачивателя шерстяных и хлопчатобумажных тканей
Номер патента: 1432054
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Жуков, Исаева, Коломиец, Кубан
МПК: C07C 143/12, C11D 3/34
Метки: смачивателя, тканей, хлопчатобумажных, шерстяных
...эфира сульфомалеиновой киолоты фракции С, -Сь, 76 г 40 -ного водного раствора триэтайоламина и 54 г 20 ;ного раствора Иан 80 в условиях примера 4получают светло-желтую ласту (рН 7) с концентрацией ПАВ44 ,П р и м е р Зб. Получение натрийбис-триизопропаноламиновой соли эфира дисульфоянтарной кислоты фракции5В условиях примера 1 из 80 г кислого эфира сульфомалеиновой кислоты С-С, 222 г 35 -ного водного раствора трииэопропаноламина и 82 г 2 б -ного водного раствора ИаНЯО получают желтую пасту (при охлаждении до 25- 30 С) с концентрацией ПАВ 37 Х.П р и м е р Зв. Получение натрий бис-днизопропаноламиновой соли эфира дисульфоянтарной кислоты.В условиях примера 1 из 33 г кислого эфира сульфомалеиновой кислоты фракции Сц-С, 55 г 40%-ного...
Способ получения моногалогензамещенных тиоацетона
Номер патента: 1432055
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Воронков, Усов, Усова, Шагун
МПК: C07C 151/00
Метки: моногалогензамещенных, тиоацетона
...температуре от -60 до -70 С.П р и м е р 1. Монобромтиоацетон.В бромацетон (5,0 г), насьпценный хлороводородом при (-10 С) ( 1 ч), проспускают сероводород при -70 С в течение 3 ч. Реакционную смесь продувают охлажденным азотом для удаленияНС 1 и НБ и в остатке получают 5,5 г(98,3%) аналитически чистого бромтиоацетона в виде малиново-красного мас"ла. Температура начала разложения18 С. Вещество сохраняется в запаяноной ампуле от -30 до -40 С.Спектр ЯМР Н при -40 С ( с), м. д " 352,01 с (Снз), 3,88 с (СН ), М" 152.Найдено,%: Вг 51,29; Б 20,51,СэН,ВгБ,Вычислено,7.: Вг 51,97, Б 21,05.40П р и м е р 2, Монохлортиоацетон,В хлорацетон (7,0 г), насыщенный хлороводородом от -5 до -10 С (1 ч), пропускают сероводород при -65 С в течение 4 ч....
Способ получения n-триметилсилилзамещенных амидов диалкилфосфинистых кислот
Номер патента: 1432056
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Вейц, Гуров, Неганова, Фосс, Черных
МПК: C07F 9/46
Метки: n-триметилсилилзамещенных, амидов, диалкилфосфинистых, кислот
...смеси процесс ведут всреде инертного растворителя, для ос -тальных В,Б, РСХ достаточно избыткагексаметилдисилиламина (ПЩС),Использование .ЩДС в количествеменьшем, чем 2 моль на 1 моль диалкилхлорфосфина, приводит к снижению выхода целевых продуктов за счет побочного образования имидов диалкилфосфинистых кислот Формулы (ВВР.)2 ИН,а количество более чем 4 моль невлияет на протекание реакции и выходцелевых соединений.В отсутствие катализатора получить Я-силилзамещенные амиды диалкилфосфонистых кислот 1 не представляется возможным, указанный интервал:температур (110-125 С) обеспечиваето 55наиболее эффективное действие катализатора. Повышение температуры выше125 С приводит, особенно в случае В и Б 2 - первичных алкилов, к снижению выхода...
1, 1-дипиразолонил-2-этилгексен-2 как органический экстрагент ионов серебра из аммиачных растворов
Номер патента: 1432057
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Живописцев, Любимов, Тарасов
МПК: C07D 231/20, G01N 31/22
Метки: 1-дипиразолонил-2-этилгексен-2, аммиачных, ионов, органический, растворов, серебра, экстрагент
...до растворенияпиразолона. Прибавляют 95 мл(0,75 моль) 2-этилгексеналя и нагревают при постоянном перемеиивании наводяной бане 5 ч. После охлаждения 30реакционную массу оставляют стоятьна ночь, выпавший осадок отфильтровы=веют, промывают петролейным эфиром,отфильтровывают и сущат.на воздухе.Выход продукта 261 г (76 Х),1 1-Дипиразолонил-этилгексен представляет собой кристаллическоевещество кремового цвета с т.пл. 148151 С, хорощо растворимое в спиртах,хлороформе, дихлорэтане, нерастворимое в воде.Температура плавления измеряетсяметодом дифференциального термическо.го аиялиза.Найдено,М: С 73,43 Н 6,89; 4Н 12,03. 5 как органический экстрагент ионов с ребра из аммиачных растворов. Стон Процентэкстракции Ср Стоимо сть исходного...
16, 17-дигидро-2, 12-динитро-5н, 7н, 15н-дибензо (в, ) (1, 11, 4, 5, 7, 8)-диоксатетраазациклотетрадецин в качестве хромогенного реагента для определения лития и способ его получения
Номер патента: 1432058
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Островская, Попонова, Ситникова
МПК: C07D 273/00, G01N 21/78
Метки: 12-динитро-5н, 15н-дибензо, 17-дигидро-2, 8)-диоксатетраазациклотетрадецин, качестве, лития, реагента, хромогенного
...силикагеле, элюент - хло"роформ. Получают кристаллы красновато-черного цвета с золотым блескомв виде ромбов, Выход 0,23 г (30 Х),т,пл, (с раэл,) 285,5 С, Р на силуФоле 0,1.Найдено,Х: С 49,77; 50,04, Н 3,84,357 И 2160 ь 21 ь 67СН 1,0 .Вычислено,Х: С 49 ь 74 ь Н 3,65,Ю 21,75.Видимый спектр 3 525 нмь ,ььакс30000 л/моль см,ПМР-спектр (химическне сдвиги,относительно ТМС),м,д.: 15,46(2 Н, ть-С 11,-,).ш/я; М+ 386.П р и и е р 2. Синтез проводитсякак в примере 1 с тем отличием, чтов реакцию вместо охлажденной воды добавляют охлажденный пиридин " идетсинтез интенсивно окрашенного полимерного красителя, хроматография показывает, что целевой продукт с К == 0,1,отсутствует,П р и и е р 3. Получение НТМ-циклоФормазана.Синтез проводится как в примере1...
Способ получения транс-1, 4, 5, 8-тетраазадекалина
Номер патента: 1432059
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Гинзбург, Корсаков, Марченко, Нургатин
МПК: C07D 487/04
Метки: 8-тетраазадекалина, транс-1
...15 85 15 87 15 62 10 61 20 94 25 92Пример Температура фС Выход целевого продук та, Х Этилендиеен Времяреакции рмин Количество молейна О, моль1,4-диформил,3,5;6"тетрагидроксипиперазина 1 Концентрация рХ 0,4 70 13 85 25 90 85 30 87 80 15 65 14 0,4 15 о,35 0,45 15 94 16 8 О 7 О 80 15 92 80 15 86 80 15 81 80 15 89 80 15 81 17 0,15 0,60 70 19 60 0,4 20 0,4 80 21 50 Данные элементного анализа на С,Н,И для полученных в примерах 2-2135 продуктов соответствуют вычисленным. ИК"спектры полностью повторяют ИК- спектр транс,4,5,8-тетраазадекалина заведомо известного строения.Как следует из таблицы, температурой, обеспечивающей положительный эффект способа, является 80-85 С, Незначительное повышение температуры приводит к заметному снижению выхо" 45...
Способ оценки химической неоднородности ацетатов целлюлозы
Номер патента: 1432060
Опубликовано: 23.10.1988
Автор: Камилов
МПК: C08B 3/06
Метки: ацетатов, неоднородности, оценки, химической, целлюлозы
...оптическимметодом число гель-частиц Иь. 15В расчете на 1 г ТАБ И,133,И 2 93 фПоказатель химической неоднородности ТАЦ равен ДИ -" 805 и характеризует качество процесса этерификациифПример 2, 3 5 г диацетатацеллюлозы (ДАЦ) растворяют в 50 млкадоксена и в полученном раствореопределяют оптическим методом число 25гель-частиц И 1. 7,4 г ДАЦ растворяютв 50 мл метиленхлорида и в полученном растворе определяют оптическимметодом число гель-частиц И.4,4 гДАЦ растворяют в 50 мл ацетона и вполучечном растворе определяют,оптическим методом число гель-частиц И .В расчете на 1 г ДАЦ И74,Я,1174. Показатель химической неоднородности ДАЦ равен дИ"550.азность ь И ф И - И 271 353характеризует качество процесса омыленняфРазность ДИ = Я - И, 819...
Способ получения сульфатов целлюлозы
Номер патента: 1432061
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Гриншпан, Емельянов, Капуцкий
МПК: C08B 5/14
...целлюлозы и упрощение способа. 10П р и м е р 1. К 1 мас,ч, целлюлозы со степенью полимеризации (СП)1200 приливают 18 мас.ч. диметилсульФоксида (ДМСО), нагревают до 110"С идобавляют прн перемешинании 2 мас,ч, 15параФорма. Перемещивание продолжаютдо образования однородного раствора(15 мин), охлаждают до 70 С приливают 3 мас.ч, уксусного ангидрида в смеси с ДМСО(1:1) и добавляют 0,5 мас,ч, 20сульФаиновой кислоты, Через 10 миниэ реакционной смеси беэ газообразования и самопроизвольного разогревавыпадает сульФат целлюлозы,Выход 1,1 мас.ч., степень замещения гидроксильных групп на сульФатные (СЗ) 0,7, СП 1150,Для перевода кислой Формы сульФатацеллюлозы в соленую (например, фасоль) его растворяют в воде, обрабатывают гидратом окиси натрия,...
Способ получения порошковой целлюлозы
Номер патента: 1432062
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Герт, Зубец, Капуцкий, Шишонок
МПК: C08B 15/00
Метки: порошковой, целлюлозы
...последовательно водой, этанолом и высушенного при 60 С, соответствует рентгенограмме аморфного материала (прибор ДРОН 20 Са Кд-излучение, Я-Фильтр). 40Рентгенограмма, записанная послетрех лет хранения аморфной порошковойцеллюлозы при атмосФерных условиях,остается неизменной.Харяктеристики порошковой целлюлоэы приведены я таблице (образец 2),Выход продукта 88%.П р и м е р 2. 10 г сульфатной целлюлозы дпя вискозного производствагидролиэуют кипящим 2,5 н.растворомазотной кислоты в течение 0,5 ч примодуле 10 мп/г. Полученный порошокдревесной ИКЦ отжимают на Фильтре отизбытка раствора азотной кислоты додвухкратного веса и замачинают в55 70,5%-ной азотной кислоте я течение1 ч при модуле 15 мп/г и 10"С, Остальные операции выполняются...
Способ получения производного апоморфина
Номер патента: 1432063
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Балаклеевский, Гапанович, Гурло, Захарцева, Маслова, Ханина
МПК: C08B 15/04
Метки: апоморфина, производного
...макромолекулы МКЦ,П р и м е р 4. 5,0 г МКЦ, полученного как в примере 1, вносят. в 300 мп 10водно-этанольного (объемное соотношение 1: 1) раствора, содержащего 3 гапоморфина гидрохлорида и 0,315 гаскорбиновой кислоты, Насыщенным водным раствором бикарбоната натрия доводят рН раствора до значения 6,8,полученную смесь оставляют на 3 сутпри комнатной температуре н темноте,периодически перемешивая. Полученныйпрепарат МКЦ-апоморфин отфильтронывают, промывают 48 Х-ным раствором этанола и высушивают при комнатной температуре в темноте. Выход 4,95 г (99 Х).Степень сорбции апоморфина на МКЦравна 11,2 Х, Соотношение (н молях) 25апоморфина и МКЦ (СООН-группы) нсреде инкубации 0,5:1,0; в препаратеМКЦ-апоморфин 1:9,9 (10,1/). Послеотмывки водой...
Способ получения альгината или галактурата кальция
Номер патента: 1432064
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Гаврилова, Коломейцев, Муховиков
МПК: C08B 37/04
Метки: альгината, галактурата, кальция
...кальция сушат в эксикаторе под вакуумом. Выход 0,31 г (90 ) галактурата кальция.П р и м е р 2, Готовят 30 мл 25 . - ного раствора твинав минеральном вакцинном масле, 1 О мл полученного раствора насыщают 0,25 мл воды (масляная Фаза 1), а 20 мл раствора насыщают 1,0 мл 40 -ного водного раство ра хлористого кальция (микроэмульсия состава, об, : ПАВ 2,5, раствор СаС 14,8, масло 72). К масляной фазе Е при перемешивании добавляют 10 мл 4 Х-ного водного раствора альгииата 50 натрий (эмульсия)К полученной эмульсии также при перемешиванни добавляют микроэмульсию и перемешивают и течение 1 О мин, Затем систему выдерживают без перемешнвания в течение двух часов при комантной температуре. Весь объем суспензни переносят в пробирку и суспензию...
Способ получения монофосфатов полипренолов
Номер патента: 1432065
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Данилов, Мальцев, Шибаев
МПК: C07F 9/113, C08C 19/24
Метки: монофосфатов, полипренолов
...10 мп толуола и 5 мп мета"иола, упаривают досуха и 3 раза с2 мп толуола растворяют в 20 мл толуола. Через 10 мин толуольный спой отделяют от сиропообраэного осадка, остаток промывают 2 раза по 4 мп смеситолуол - метанол 11. Раствор упаривают досуха и 2 раза с 3 мп пропанола, растворяют в 1,5 мп пропанола ипостепенно при встряхивании прибавляют 40 мл дистиллированной воды. Копалесцирующему раствору прибавляют60 мг (490 мкмоль) 4-диметиламннопиридина и кипятят с обратным холодильником 10 ч, По Охлаждении прибавляют70 мд пропанола, упаривают досуха 20и 2 раза с 2 мл пропанола, растворяютв 30 мп смеси хлороформ:метанол 2:1и перемешивают с избытком дауэкса50 Яхй (Ру+) в течение 2 ч. Смолу отФильтровывают, промывают этой жесмесью...
Сополимер винилового эфира моноэтаноламина с виниловым эфиром n-метилэтаноламмоний иодида в качестве реагента для флотации шлам-лигнина из сточных вод
Номер патента: 1432066
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Бурштейн, Клименко, Кухарев, Русецкая, Станкевич, Тимофеева
МПК: C02F 1/56, C08F 216/14
Метки: n-метилэтаноламмоний, винилового, виниловым, вод, иодида, качестве, моноэтаноламина, реагента, сополимер, сточных, флотации, шлам-лигнина, эфира, эфиром
...с винилглицидиловым диэФиром этиленгликоля. ЭФФектив-.ность Доза реагента,г/кгсшлама Константы Флотацик,10 т ЭФФективность обесочисткиот взвелигнина шенныхчастиц,Х цвечивания,7. Предлагаежй реагент 0,77 82 1,00 92 90 1,53 92 1,32 Получают 156,13 г (1 ООХ) сополимера в виде светло-коричневой вязкойОсмолы (среднечисловая молекулярнаямасса Й = 1160) ЗОНайдено,Х С 33,82; 33,90, Н 6,34;6,52; М 8,95; 9,03; т 40,84; 41,2.СН И,О,тВычислено,Х: С 34,19; Н 6,69;1Я 8,86, 1 40,14, . 35В ИК-спектре вещества содержатсяполосы: 1110 (СН ); 1620 (ЯН)2850, 2940 (СН) 3310-3400 (ЯН 1ябан,).Для Флотации используют шламлигнин текущей переработки. Для опь 1 тов отбирают Г шлам-лигнин иэ трубопровода, в котором содержание твердого составляет 4,3 г/л и...
Способ получения полимерного флокулянта
Номер патента: 1432067
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Антонова, Белоногова, Леплянин, Минигазимов, Пуртова, Толстиков, Хисаева
МПК: C02F 1/56, C08F 212/08, C08F 222/06 ...
Метки: полимерного, флокулянта
...в количестве от 0,25 до 100 мг/л, Перемешивают при этой скорости 2 мин, затемснижают скорость вращения мешалки до30 об/мин и перемешивают еще 5 минМешалку выключают, лопасти мешалкиподнимают из стаканов и наблюдаютза хлопьеобразованием, записываячерез какое время произошло практически осаждение осадка. Снимают показания мутномера (через 15, 30, 45,60 мин). Из каждого стакана с определенной высоты столба жидкости отбирают поршневои пипеткой 25 мл исследуемой воды. Эту жидкость сливают впронумерованные стаканчики.В кюветы наливают исследуемуюи дистиллированную воду, снимаютпоказания мутномера.Кроме того, контролируют концентрацию нефти и механических примесей.Эффективность очистки определяютна нефтепромысловых водах, которыесодержат, мг/л:...
Способ получения добавки для щелочного электролита цинкования
Номер патента: 1432068
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Добровольскис, Малинаускас, Наркявичюс, Утин, Чейка, Якобсон
МПК: C08G 59/10
Метки: добавки, цинкования, щелочного, электролита
...диэтиленгликоля и 40-70 мас,%15аминосодержащей смолы) .Н р и м е р 1. К 1 об.ч. высококипящей Фракции добавляют 1 об,ч.воды, смесь нагревают при перемешивании до 50-55 С и к ней в течение10 мин добавляют 0,33 об.ч. Формалина. Реакционную смесь выдерживаютпри перемешивании в течение 1 ч приукаэанной температуре, затем нагревают до 60-65 С и в течение 10 миндобавляют 0,35 об.ч. эпихлоргидрина.Перемешивание продолжают при 60-65 Св течение 1 ч и затем при 90-95 С втечение 1 ч, после чего полученнуюполимерную добавку охлаждают до температуры окружающей среди. Добавкапредставляет собой подвижную жидкость бурого цвета плотностью,1,111,14 г/см.П р и м е р 2. Процесс проводятпо примеру 1, но с использованием0,70 об,ч, зпихлоргидрина.П р и и...
Раствор для формования ультрафильтрационных мембран
Номер патента: 1432070
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Бильдюкевич, Капуцкий
МПК: C08J 5/20
Метки: мембран, раствор, ультрафильтрационных, формования
...получают мембрану переработкой композиции следующего состава, мас.Йф целлюлоза 6,3, КИЦ 0,7, растворитель 931 целлюлоза 4,9, КИЦ 2,1, растворитепь 93 целлюлоза 3,5, КИЦ 3,5, раствори- тель 93. Во всех случаях растворителем служит смесь ДИФА с оксидом азота (17) при соотношении компонентов 4,3:1,Характеристики полученных мембранприведены в табл,1. диметилформамида и оксида азота (17) прн соотношении последних 4:1 перемешивают до образования прозрачного вязкого раствора. Получение мембраны осуществляют согласно примеру 1, Производительность полученной мембраны составляет 30,6 л/м ч; степень раэ" деления растворенных веществ 287,.П р и м е р 8. Готовят композицию следующего состава, мас.7; целлюлоза 4,0; КИЦ 1,0; смесь ДМФА " оксид азота...
Резиновая смесь
Номер патента: 1432071
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Богуславский, Бородушкина, Карпинчик, Левит, Михайленко, Присяжнюк, Таран, Чавчич
МПК: C08K 13/02, C08L 9/00
...Сф(100%) СКСАРК 0 16,5 Окись цинка Формальдегид (100%) бюб Кислота стеари 1 новая техническая спецбитум 1,2 45 Гдкий натр (100%) 3,3 Аммиак водный (25%)Вода умягченная Технический углеродП701,3 30 50 В табл.1-3 приведены составы рези"новых смесей н свойства резин из них,Пластнфикатор нефтяной - маслоПН-бш,70 формула изобретения 1. Резиновая смесь на основе ненасыщенного каучука, включающая серу, оксид цинка, стеариновую кислоту, комплексное соединение хлорида двухПродолжительность смешения ннг 55 редиентов на второй стадии и резиносмесителе 180 с. Температура в конце цикла смешения составляет 140150 С. Вулканиэующую группу: серу, сульФенамид Ц, гексахпорпараксилол, комплексные соединения и органические кислоты,...
Полимерная композиция
Номер патента: 1432072
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Авдеева-Тимошина, Гласко, Иванов, Коврига, Кулезнев, Мизунов, Скворцов
МПК: C08K 3/26, C08L 23/06
Метки: композиция, полимерная
...включающаяполиэтилен и карбонатный наполнитель, о т л и ч а ю щ а я с я тем,что, с целью поньппения относительного удлинения, ударной вязкости и текуКомпозицию получают введением наполнителей в расплав полиэтилена н смесителе типа "Бенбери при 160 - 170 С в течение 20 мин или на однодвушнеконых грануляторах-смесителях при 150-190 С.Предварительно проводят обработку резинового порошка маслом ПНпри предлагаемом соотношении н лопастном смесителе с обогреваемым корпусом при 60-70 С в течение 30 мнн,Получаемую композицию перерабатывают в изделия прессонанием илилитьем под давлением.Образцы для физико-механическихиспытаний готовят прессованием при175+5 С и данлении 100 кгс/см привыдержке на каждый 1 мм толщины втечение 5 мин и...
Полимерная композиция
Номер патента: 1432073
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Батог, Галафеева, Дрюк, Залесский, Касьян, Корчагина, Матушко, Савенко, Соломенко
МПК: C08K 5/00, C08L 27/06
Метки: композиция, полимерная
...экструзией с получениемленты шириной 50 мм, толщиной 0,5 мм.,15Полученные образцы подпрессовываютна прессе при 175 С и давлении5 кгс/см в течение 5 мин,1Образцы гранул оценивают по показателям термостабнльности по конго красный при 190 С, показатель текучести расплава (ИТР) при 190 С и грузе 21,:6 кгДинамическая термостабильность образцов гранулзто времй от начала загрузки до реч 55 кого повышения момента вращения ротора на ппастограФе Р 1 Лс исполь 5зованием камеры У30 си при температуре испыания 190 С Физико-механические свойства - предел текучести при растяхенин () и относительное удлинение при разрыве определяют из ленты полученной экструзией с подпрессовкой.КоэФФициент светопропускания определяют на прессованной лентеТемпературу...
Эпоксидное связующее для биполимерных армированных труб на основе стеклопластика и поливинилхлорида
Номер патента: 1432074
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Артемов, Билдэ, Богатов, Епишева, Катаржнов, Кузовлева, Петько
МПК: C08K 5/06, C08L 63/02
Метки: армированных, биполимерных, основе, поливинилхлорида, связующее, стеклопластика, труб, эпоксидное
...эпоксидной фсмолыЭ"181,. крезилглицидного эфира УП перемещивают в смесителе при 60-70 ОСдо получения однородной массы. Смесьохлаждают до температуры цехаеПриготовление связующего.Расчетное количество смолянойчасти связующего по примеру 1(а) приЫО;2 С совмещают со стехиометрическим количеством отвердителя - цнанэтилдиэтилентриамнна (УПИ) иперемещивают до получения однородноймассы в течение 10 мин,Связующее отверждают по режиму60 ф 4 ч.Состав композиций предлагаемогосвязующего по примерам 1-3 и известного представлены в табл.1,Свойства композиций предлагаемого связующего по примерам 1-3 и известного представлены в табл,2. 5Свойства стеклопластиков, а такжебиполимерных труб, полученных на основе предлагаемого связующего по примерам 1-3 и...
Полимерная композиция фрикционного назначения
Номер патента: 1432075
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Енговатов, Лабок, Серовская
МПК: C08L 75/04
Метки: композиция, назначения, полимерная, фрикционного
...Модификатор содержит 15/. эпоксидных групп,П р и и е р 11 (контрольный, соотношение аддуктаи ндлолцителя меньше минимального значения, количество модиФикатора меньше минимального значения) .Полимерную композицию готовят аналогично примеру 1, но соотцошецце аддукта и налолццтеля 0,5:0,5, а количество модификатора (1,003),Модификатор содержит 15% элоксидных групп и 5-6% изоцианатцых групп.П р и и е р 12 (контрольный, с количеством модификатора больше максимального значения).Полимерную композицию готовят ацдлогично примеру 1, цо при получении модификатора используют эпоксидную диацовую смолу ЭД (3 мас.ч,), изоццдцат РМ(3 масч.) диоксцд тцтдца (8 мас,ч,), триэтилдмин (О 03 мас,ч,), Модификатор содержит 13-локсцдцых групп, 4-5 ,...
Способ получения лака из сточных вод производства красителей
Номер патента: 1432076
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Дремук, Костюченко, Сидорова, Чельцов
МПК: C09B 63/00
Метки: вод, красителей, лака, производства, сточных
...добавив 1 г ми нерального носителяПолученный после дистилляции осадок красящего вещества на минеральном носителе нейтрализуют 0,4 г раствора гидроокиси бария, ,Аналогичные операции проводят при3 Си-ЯС. Выход лака и глауберовой соли,качественные характеристики лака приведены в табл 2,50П р и м е р 3. Влияние количествавведенной серной кислоты на полнотувыделения окрашенных веществ и на выход лака,Исходные материалы: фильтрат красителя активного оранжевого Я,947-няя серная кислота, амиловыйспирт, каолин БП-Я 4, водный растворхлоридя бария 32 мас,7,В 100 мл фильтрята добавляют 94/-ную серную кислоту в количестве 5,2 г, перемешивают, затем добавляют 80 мл ямилового спирта, смесь встряхивают в делительной воронке, отстаивают и...
Полимерная композиция
Номер патента: 1432077
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Акимов, Гришкова, Кочнова, Неверов, Осипчик, Пилюгина, Трезвов
Метки: композиция, полимерная
...- 200 мин при 202 С) с последующим добавлением тетраэтоксисилана,Образцы пленок для испытаний получают методом полива.В случае необходимости (при укреплении камня, заделке трещин и т,п.1в композицию. может быть введен дисперсный наполнитель, предпочтительноматериал ремонтируемого объекта,100 2,5-8,0водная дисперсияТетраэтоксисиланПродукт конденсации-аминопропилтриэтоксисилана Наряду с тетраэтоксисиланом в ком, позиции могут быть использованы продукты его частичного гидролиза (этилсиликат). 0,5 - 0,9 Т а блица 1 Содержание, мас,ч в составе С Г 1 т Компоненты 1 2 3 4 5 Поливинилацетатнаяводная дисперсия 100 100 100 2,5 8,0 8,0 5 ф 3 2,5 0,3 0,7 0,9 0,5 ТетраэтоксисиланПродукт конденсации-аминопропилтриэтоксисилана (АГМ) По указанной...
Композиция для буферного покрытия
Номер патента: 1432078
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Бунькова, Дроздовский, Зачесова, Зупник, Перлина, Тишенин
МПК: C09D 5/02
Метки: буферного, композиция, покрытия
...покрытия 4 ч 10 мин.П р и м е р 5. Композиция содержит водную дисперсиюрезины (по примеру 1 ) и дополнительно 20 мас.ч.ПВАД. Вязкость полученной композицииопри 20 С составляет 0,15 Па.с. Полученная композиция была нанесена методом окунания на поверхность макетатрансформатора ТЛК. Толщина получившегося при однократном окунаниислоя 1,3-1,8 мм, при двухкратном -3,5-4 мм. Требуемое время закрепления покрытия на поверхности 15 мин.Общее время изготовления покрытия4 ч. Приведенные данные показывают,что увеличение содержания ПВАД вкомпозиции до 20 мас.ч. позволяетдополнительно увеличить вязкость композиции и соответственно толикиу на1432078 100 резинаЭмульгатор -пек талловпго 15 2-20 10-20 Т а б л и ц а 1 0,139 О, 25 2 0,080,02 5 0,113 0,057...
Водно-дисперсионная краска
Номер патента: 1432079
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Гелашвили, Ломидзе, Рамишвили, Тоидзе
МПК: C09D 5/02
Метки: водно-дисперсионная, краска
...стабилизированказеинатом аммония или тринатрийфосфатом и ОП(ОП), что исключаетнеобходимость введения эмульгатораи стабилизатора. ОВ качестве пигмента использованыбелила цинковые, в качестве наполнителя - диатомит и мел, в качествепеногасителя - уайт-спирит и в качестве антифриза - смола мочевино-формальдегиднаяВ качестве диатомитового порошкаможно использовать отходы,Краску готовят по следующей технологии; смешивают сухую краску,сос- ЗОтоящую иэ белил, мела и диатомита всмесителе до однородной, массы, отдельно смешивают жидкую часть краски,состоящую иэ латекса и жидкого стекла с добавлением уайт-спирита и воды,Постепенно добавляют порциями сухуючасть краски к жидкой при постоянномперемешивании.Краску наносят на...
Порошковая композиция для покрытий
Номер патента: 1432080
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Вдовенко, Волошкин, Качановская, Овчаренко, Попова, Прудкай, Шрам
МПК: C09D 3/58, C09D 5/03, C09D 5/08 ...
Метки: композиция, покрытий, порошковая
...эпихлоргидрина.Обычно используют технический ЮИ - 50%-ный водный раствор полимера (мол.м. 50000) с температурой замерзания 4-5 С и вязкостью 20-25 Па с, 35Г 1 одификацию каолина проводят добав. лением к его 5/-ной водной суспензии соответствующего количества водного раствора п 117111 этилецц 101 ца, Суспецзи 1 опеременива 10 т 5 миц, Фильтруют и суошат при 1401"Соотно 1 чение каолин;модификатор контролируют по прибылимассы после сушки дпя постояццой массы.Составы использования композицииприведены в табл.1.Порошковую композицию готовят следующим образом: все компоненты композиции измельчают и перемешивают, затемгомогенизируют на вальцах притемпературе рабочего валка ЦОС.Охлажденную после вальцевания массуизмельчают до частиц размером...
Состав суспензии для рабочего слоя носителя магнитной записи
Номер патента: 1432081
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Абрамян, Малченко, Мачульский, Нигмадьянов, Петров, Рупышев, Трунова
Метки: записи, магнитной, носителя, рабочего, слоя, состав, суспензии
...вещества, используют сополимербутилакрилата и акриловой кислоты ссодержанием от 7 до 20% звеньев акриловой кислоты и средней мол.м. от 453000 до 5000,Сополимер синтезируют способомсвободно-радикальной сополимеризациимономеров в среде растворителя - метилкетона (Т.кип. 79,6 С.50В качестве инициатора сополимеризации используют динитрил азоизомасляной кислоты в количестве 3% отмассы мономеров. Регулятором сополимеркзации является третичный додецилмеркаптан в количестве 3% от массы мономеров,Соотношение мономеров к растворителю составляет 40;60. Синтез проводят в реакторе, снабженном мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, Смесь исходных мономеров,инициатора, регулятора и растворителя дозируют равномерно в...
Композиция для письма по бумаге
Номер патента: 1432082
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Авраменко, Близнюк, Ефремова, Жиляк, Карманов, Киркач, Маслий, Петров, Платонов, Полякова, Рассоха, Репринцева, Чумаченко, Шихов
МПК: C09D 13/00
Метки: бумаге, композиция, письма
...пигмента, в качестве связующего компонента используется только высокомолекулярный полиэтилен, Такие образцы имеют повышенную прочность (при испы.таниях они не ломаются, а только лишь прогибаются между опорами прибора), Однако эти образцы не обеспечивают заданного качества письма,Нес мотря на содеражние 20 мас,7 пигмента они не обладают пишущими свойствами - не оставляют ни одной линии на бумаге и не имеют адгезии к ней (табл.8 т.е. не обеспечивают целе)вых показателей,У композиции по примерам 28 и 37 наблюдается выпотенание пластификатора и образец при этом пачкает руки, С введением в композицию синтетического цеолита (примеры 2 Ч и 38)1432082 30-45 1-5 Таблица 1 Компоненты 20 40 20 40 30 30 Полиэтилен Полиэтилен низкомолекулярный:ПВ20...
Полировальная паста
Номер патента: 1432083
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Визнюк, Лейвиман, Мостовская, Попова, Салюк, Юрик
МПК: C09G 1/02
Метки: паста, полировальная
...над полировальными арабанами и затем наносят на шайбы полировочных барабанов при прижимном давлении 10-17 атм и скорости вращения полировальных барабанов 950 об/мин.В таблице представлены полировочные пасты предлагаемого состава и их свойства в сравнении с известными.Как видно из таблицы, предлагаемая полировочная паста по сравнению с известной повышает полирующую способз 14 Зг 08 З4 ность (унелрчинается блеск полируемой поверхности), стойкость к перепаду температур, экономит дефицитное растительное сырье - канифоль - э а счет высвобождения его иэ состава пасты.Увеличение или уменьщение количества за указанные пределы алкилфе ноламиновой смолы приводит к ухудпению полирующей способности и стойкости к перепаду температур,ч а ю щ а я с я...
Теплоаккумулирующий состав
Номер патента: 1432084
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Вердиев, Гаркушин, Дибиров, Султанов
МПК: C09K 5/06
Метки: состав, теплоаккумулирующий
...636-640 С,Для получения фторидного составав электропечи шахтного типа в платиновых тиглях переплавляют безводныесоли квалификации х.ч. 15Пример 1. 0,1237 г+0,1992 г (39,83 мас.%) фторидастронция. Температура плавления сосотав 640 С, энтальпия плавления462 Дж/г.П р и м е р 2. 0,1219 г(40,71 мас.%) фторида стронция, Темопература плавления состава 636 С.Удельная энтальпия плавления 30458 Дж/г.П р и м е р 3. 0,1204 г+0,0162 г (3,24 мас.%) фторида натрия +0,1545 г (30,91 мас,%) фторидамагния +0,2089 г (41,77 мас.%) фто"рида стронция, Температура плавлениясостава 640 С, удельная энтальпияоплавления 455 Дж/г,В таблице приводятся сравнительные характеристики предлагаемого иизвестного составов в области предлагаемых концентраций и за...