Ясницкий

Номер патента: 119875

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Зайцев, Ясницкий

МПК: C07C 51/27, C07C 53/16

Метки: кислоты, монохлоруксусной

...на 100/О, либо в виде димера, либо в виде водных растворов мономерного хлоруксусного альдегида с концентрацией 55 - 90/О, полученных путем ректификации технических растворов монохлоруксусного альдегида, вносят 20 мг (0,1% от веса альдегида) инициатора окисления: порошкообразный кобальт, медь, свинец и др. или соль азотистой кислоты натрия или калия. Затем в колбу заливают азотную кислоту в количестве 25,3 г, считая на 100% (1,5 моля на 1 моль альдегида), Концентрация азотной кислоты зависит119875 Предмет изобретения 1. Способ получения монохлоруксусной кислоты путем окисления монохлоруксусного альдегида азотной кислотой, отл ич ающи йс я тем, что, с целью увеличения выхода и ускорения реакции, процесс проводят при температуре не...

Номер патента: 118261

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Дольберг, Ясницкий

МПК: C07C 39/24

Метки: стирола, хлоргидрина

...в водном растворе гипохлоритом кальция,Описываемый способ является более совершенным, так как позволяет упростить технологию процесса и снизить стоимость продукта,Это достигается тем, что через эмульсию стирола в воде в присутствии поверхностно-активных веществ пропускают хлор.П р и и е р. 40,0 г стирола и 1800 мл воды размешивают 30 мин.(мешалка - 300 об/мин) в присутствии 0,2 г эмульгатора для созданиятонкой эмульсии. Затем пропускаот газообрай хлор со1,0 г/лиц. Температура во время реакции растет и достигает в конце процесса 38.Через 30 мин. наблюдается пожелтение раствора и появление хлоранад поверхностью жидкости. Это свидетельствует об окончании процесса.Полученную реакционную жидкость разделяют на делительной воронке.Из водного...

Номер патента: 116403

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Дольберг, Ясницкий

МПК: C07B 39/00, C07B 41/06, C07C 47/14 ...

Метки: дихлорацетальдегида

...приемами. Высота колонного аппарата, где осуществляется процесс, должна быть достаточной для полного поглощения подаваемого хлора и не должна допускать образования избытка его, который приводит к дальнейшему окислению дихлорацетальдегида до дихлоруксусной кислоты и, кроме того, к самопроизвольному сгоранию ацетилена до углерода и хлористого водорода над мениском жидкости вверху колонны. Дл; уменьшения потерь дихлоруксусного альдегида с отходящими газами верхняя часть колонны должна быть снабжена погружным холодильником.Ж 116403 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Л. М. Струве Поди. к печ. 12.1-59 г. Тираж 1000 Цена 25 коп, Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак,...

Номер патента: 107269

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Дольберг, Сатановская, Ясницкий

МПК: C07C 45/81, C07C 47/14

Метки: альдегида, безводного, хлоруксусного

...альдегида по сравнению с другими известными методами.По предлагаемому способу, прямой выход 100%-ного сухого димерасоставляет 54 - б 0%, считая на содержание хлоруксусного альдегида втехнических растворах, а при возврате маточников достигает 80%,В чистых образцах хлоруксусного альдегида содержится 99,5 - 100,5%чистого вещества (точность 0,5% при иодометрическом определении).При необходимости очистка димера может быть произведена путемперекристаллизации из 10-кратного количества дихлорэтана, т, пл.=72,П р им ер. При разгонке технического водного раствора,содержащего 6,0% хлоруксусного альдегида, отобрана фракция, кипящая до 84,5107269 Предмет изобретения Способ получения безводного хлоруксусного альдегида в кристаллическом состоянии из...

Номер патента: 106446

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Дольберг, Ясницкий

МПК: C07D 277/40

Метки: 2-аминотиазола

...обычнымн методами.П р и м с р 2. Получснньй по прн)еру 1 ги;ц)дт солянокислого ямннотиазолл нейтрализуют рлссчнтанным количсствохг 40 - 50:о-ной щелочи Пр И ОХ)3 я)КдСН И И; 11 Р ЙТрс 1 Л ИЗи СИ 10 проводят осторожно, доводя среду до розового окрагнивяния по фсюлфтяле 5 у. Псрепсслячивснис резко УХУДШаЕт КДЧССтО сМННОТИЕЗО)Л.После охлаждения от(рсьтровывают осадок амгнотиязол. (1)нльтрат имеет (обычно) концентрацию 3,5 4,5 "о ампнотиязоля и содер)кит 3,5 - 4,0(3/а теоретического количестваЪ 3330 ГН ЗОЛ Л, СиТЛЯ с ЗЛ ГР"СЕСННМЮ 310 "очс 33 У.Оси:Ок с сдсрж н 30) Оеоло "сСра Г лн н(у изоля пом ыья 01 ря- НЫ) ПО ЗЕС 5 КОС ИЧССТ 0) ЛСД 5 НОЙ оды, после чего фильтруют и (ут. В промыВых Водах Ослстся 1 - 1,5, продукта О 1 тсйрстиескОГО....

Номер патента: 104873

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Саркисьянц, Ясницкий

МПК: C07C 51/08, C07C 57/54

Метки: кислоты, хлоракриловой

...ведут, поддерживая охлаждением температуру смеси в пределах 0 - 10.П р и м е р. 5,3 г хлорэтилснциан. гидрии (0,05 моля), высу 1 цсн 11 ого над сульфатом натрия, смешивают с О, г медной фольги (ингибитор полимсризации,р 1-хлоракриггсвой кислоты). Смесь охлаждают до температуры 0 и затем медленно приливают104873 /.1,:"1,"1,е и 1 ф-1,9 г концентрированной серной 1.цслоты, уделы 1 ого веса 1,84, поддерживая с помощью охлаждения температуру смеси в пределах 0 - 10.В реакционный сосуд вносят 0,9 г 10,05 моля) воды и полученную вязкую массу греют на к 1 шящей водяной оанс в течение 15 - 18 часов. Для экстракциц рчхлоракриловои кислоты из реакционной массы ес 4-кратно оорабатывают порциями по 25 ль 1 эфира, содержащего 0,02 - 0,03 с)о...

Номер патента: 104219

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Саркисьяни, Ясницкий

МПК: B23K 1/00, C07C 51/08

Метки: бета, кислоты, хлормолочной

...натрия) в 50 мл воды, при этом температу.ра поддерживается в пределах 15 - 25. После добавления всего количества цианистой соли перемешивание продолжают егце в течение 20 минут.Полученную эмульси 1 О разделяют центрифугой на масляный слой хлорэтилепциангидрина и водный р" створ. Из последнего остатки хлорэтплепциангидрина извлекают эфиром, бензолом или другим подходящим растворителем. Вытяжки присоединяют к основной массе продукта и растворитель удаляют путем отгопкп.Полученный хлорэтиленциангидрин в количестве 13,7 г (выход О 2 проц.) при нагревании до температуры 100" обрабатывают 50 - 70 мл 20 - 25-процентной соляной кислоты до полноты растворения хлорэтилснцпангидршла, после чего раствор фильтруют и упаривают досуха. Из сухого...

Номер патента: 103833

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Коган, Ясницкий

МПК: C07C 45/45, C07C 47/228

Метки: фенилацетальдегида

...30 лгн)г зятел Охлажлагот ло 0и постепенно д(н)являот 30 г. оезволног( хлористого я;(гол(и(1(5 Г такой Г(короГ),)(ь чтоогя толпрятура и( )тодниогалась выли( ),Телнет)у и(якцггон)гой мя(сы повыш;пот до .когмнятной и вьгде(рживаютпрн разменгнвяннп в течение 2 час. догрекрагц(ннг ИнтРнсьсвного ВыдРленияхлористого водорода .рез хлоркальцневу)о тнубку,11 О ООнянин Выле)яаки В колбл залив(пот 300 г. смеси водя с тонкопзмельченньгл льдо) и )(рлол)кагот размегпивапггн Ло тех пор. Пока темная масса не отделтел полностью от стенок котбы и не переидет в раствор, на что обычно требуется около 30 мин.Прагбггвлягг)т 10 мл. концентрированной соляной кислоты и выделяют (1)енилацетальдегид лноо отгоккой с водяными па(рамп (пелвари)Р,)ьно отдетив...

Номер патента: 103146

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Саркисьянц, Ясницкий

МПК: C07D 239/22

Метки: изоцитозина

...1891/45221 т в Ънннстсрство дравоокран(нл СССР(та Влс претеяи у 1 ем солят; цсшц- зоваествг хлоракццпннун мгн г 1 звссен спсеНо,ченя цзоццтозцна ите онденгациц я(ночной кислоты с солямц гуан(ын; в среде олеума.Особенность предлог;ц мого сцосопа як.нчается в том, что взамен яблочной кис,ц(т, у потребляемой в известном спса( получения изоцитозина, применяо бо,.е дешевун и доступную Ф-хлпри(лочнун кислоту.Пример. В 30 мл. 20 оо -ного олсум цри температуре минус 2 и хорошем пер(мецгцванцц лооавляют последовательно 1,2 (. 1-х;пруплочной кислоты и 15,г. с( рнпкцслпго гуанидина, Затем реакццпнун массу медленно нагреваот до 120 и выдерживают цри;(тпй теми(- ратурс 20 цц.Н ,:5 К.ИНЦ Р( Гиособ получения зоцитозина конденсации цсходногп вещества...

Номер патента: 102046

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Саркисьянц, Ясницкий

МПК: C07C 227/10, C07C 229/26, C07D 239/47 ...

Метки: изоцитозина

...я)151177 .)1).от 1)стз)р)го яя .л.р11 рсд,)г;)стя свосоо цолучсши изцитозцна цозволпощий расширить, ырш - ву)о базу для получения этого продукта.Особенность сиосооа заклочается в том. что в качестве немодного продукта применяет) я -);.ц)р) ;рцловая кислота, к)т)ра). конденсируется с селями гуанидица в среде олеуза.П р и и е р, 3;О м;, 20 оо-ног олеума прц 0 и яронем переменивонин дооавляот последовательно 5,З г-к:оракрилолой кцслоть и 15,7 ), .ернокцслого гуаниина. Затем раствор подорваот л: 1 Г)0 и вьпер)кива)от црц ао) Т) г(р) гу)о 10 ин. 1 о о.;лаз:, ,су вьлив;о г иа р)твор нейтрализу)ог л ощ)п при это) из о )ц;ьтров)ипе) и вылВ)о, 3.,) г что со георетцчского, и е д ит и и р с г ). н и;Способ получения ц,)цито)зип), о т л и) )щий я...

Номер патента: 98085

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Дольберг, Ясницкий

МПК: C07D 277/40

Метки: 2-аминотиазола, выделения, растворов, реакционных

...ПРОП)СК(1 СТС 51 СХ 011 1 с(;50. ООРЯЗП 1 Й с)1 Х 13(с 1 К ДГ 51 Б 1 ДЕЛСИ 1 и )-ЯМ ИИОТПЯЗО,(-ОСИОВс 1 ИП 51.3. ДесорбцияЛЕСКО)0(р, прои(с,пп(н описяипы(. ВЫ(ПЕ ПРОЦСССЫ, ПОГКЛ 0 сЕ 3(51 В хвост (гитар(и десорбцпп, гд( про- ЦССС БС;СТС 51 с(13 ЯЛОГ(113(Ы)3 с(,СОРб 1 и 1 с О с ос) 0 1., С,1 51 и) 0 В с,е)3 и 51,ц сорбции через бзтярсн), Б кгорой первый десорос р содеркит мец с ЕССГО с 1 МИНОТ 313330 Лс 1 И ГОС,С;НПЙ С)ОЛСС ВСС ГО, ПРИ ТСМПСРсТ) Р( 40 - 50, ПОд;Срк(3)се103 ПО,я 1 СИ Ор 51- чей воды в руояПку, пропускястся с ОПРЕДСЛСПНОЙ СКОРОСЬО 5 ИХ)ОРЭ Г(И И ЧИ ДРУОЙ ПО;ХО;5 П 1 И Й Рс СТВОР И- тсл ь.Полпот(1 ссорОц(и( прОВср 51 стся, КЯК Укс)эсПО ВЫП(., Нс( ОТСГГСТ 5 ИЕ 2-сМГНотис)30 3 В ГРобе Рс С 150 Рс(. .Дссорбция проходит...

Номер патента: 93681

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Дольберг, Ясницкий

МПК: C07D 277/52

Метки: норсульфазола

...7 1 б 1 з 1( 7( 7.ОЛД, ОТЛ ИЧД Ю Л С 7 Н Е НГ(Н,(77 1 и Г СОДЫ;З( СТП 4(ЗОЛ 11,Д(Е,Я рбо(17)х рд т(оров, ЗГяв(ено Т 2 января 19 а г. д ( М Г)пубГ(ьвав в 14(Г( и("т н( Прсдмето) 1 дооретсния 5 в,5)е (75 СИО- соб получения норсульфазо;са путем омыления дцильнык производных.11 звестеп спосоо получения норсульфазола путем О)111.)Г ния ди-(а)(ИГ(ддспос- НИЛГ У: Ь7)-Д 17 Н (Т 17 ЗО;(Д И,И ДР)10 ГО производного с по.сощыо едкого патра или извести, или смеси извести со щелочью.При использовании этого исособа далысейидя Очисткс нрсу;ь(р(сэ);7 предста 7;750 7 з(аиСТЕЛ) НЬЕ ТРУДНОСтн.В Г)пись 1)дед 0)Г сиосоо( ворсу.1 ьо(дзо; ( ии други(3 су;ьг)дни;17 мднь( св(Ди н(- н)ся) ГГ)лсаГ)т )Ггте) О)1, Они)1 ди (д 7,7, 7(РОэ 3ДНЬ)Х РОСТ)30 РОМ...

Номер патента: 93041

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Дольберг, Ясницкий

МПК: C07D 277/52

Метки: норсульфазола

...с предыдущей операции, содержащего 77,2 г ямицотцазоля. Следовательно, всего берут 2 :10 г или 2120 )(,) раствора солпоцелого амццотиязола, содержащего 248,7 г ами Отцязола. Объем раствора после упаривация 770 )(л.Р 3 ейтралцзяцию расходуется 270 (л 40%-цой щелочи. ПолучаетС 5( 557 с ТехццсСС:)ГО сЗМР)ПОТИс)ЗОЛ), ВЕС с)ЬИцотиязоля ПОСЛЕ БЫС 1 ШИВЯ- ция 456 г, содержа;ц;е амццотцязола в цем 41%, что составляет 187 г. Остяетс 450 .1(л мя 0 ц(и(я От спрОГО Ямицотиазоля с содержяцием в цс., 12,".% амццотцязоля, то составляет 55 г.П. Полцнение )иланог )оизаодйого норс/,(фазо)аТепиесцц ямццОт,Язол )ястВОря)от В се 11 икрятцо кОлиестВе дихлйэтяця, (читая ц 00%-цы;НПОтис)30 1; рястВОр кипя 5)т О 5 часа, при этом мццеряльцы соли,...

Номер патента: 89109

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Ясницкий

МПК: C07B 39/00, C07C 43/313

Метки: вспышек, методом, получении, устранения, хлорацеталей, хлорирования

...до 16 - ф.спускют. П происходит засасывание во пространство между зерц удаление углекислоты,онагре его доводя По охрц этом здуха в амн иго зерна д путем зама- овса в течение рс 25 - 35 не й ферментаОписываемый способ устраняет этот недостаток благодаря тому, что замочсццое зерно оставляют ца одни сутки в мочильном чане без волы, и прп самонагревании зерна его охлаждают водой, которую затемдаляют.Способ изготовления фермсцтировагн)ого зерна для осахаривания заторов состоит в замочке проса или овса в течение суток при температуре 28 - 35, Затем замоченный материал оставляют в мочцльПредмет цзооретсцотов,сцц 5 и д, 51 о замачцв цчаюц й ферме оставляю ьцом чац еваццц зи, которую зате Известные способ ни я ферментирован)...

Номер патента: 83095

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Ясницкий

МПК: C07C 335/40

Метки: бийодтиомочевины

...цйся тем, ой кис.1 оте 1 ины, размеаюгцпе крисия бийодтиомочевиц вного азотнокислого йодистого калия и т водой и отфильт вины. Способ получен что к раствору осно добавляют раствор шивают, разбавляю таллы бийодтиомоче ы, отлича 1 ощ висмута в соля раствор тиомоче ровывают выпад Образование бийодтпомочевицы по предлагаемому способу происходит в водной среде при комнатной температуре, причем полученная бийодтиомочеВина Ооладает хорошо Вы 1)аженным противолюэтическим действием.Сушность предлагаехОГО способа получения бийодгцомочевцпь 1 заключается в следующем: ,бг основного азотнокпслого висдута растворяют в 64 1 л 20%-ного раствора соляной кислоты и далее медленно, при помешивании, приливают раствор 40 г йодстого калия в 80 ЛЛ ВОДЫ, ЗатЕМ...

Номер патента: 75539

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Ясницкий

МПК: C07C 17/16, C07C 19/043

Метки: хлористого, этила

...является и водоготнимающим агентом, тогда как в ранее лредложенных мет-одах в каче СТВЭ ВОДООТНИМЭЮЩИХ средств при меняли хлор-истый кальций, хлористыи Цинк и т. п.Процесс хлорирования этилового спирта (ректификатал) хлорсульфоновои кислотой проводят при температуре 201 О 0 С в присутствии катализатора.В качестве катализатора могут быть применены силикагель, активи грованный УГОЛЬ, МЕЗТЭЛЛИЧВСКИВ ВИС мут, сурьма, кобальт, железо, свинец, их соли и др.Пример. К 240 г хлорсульфонов-ой кислоты, нагретой на водяной бане, прибавляют 0,5 г металличесской сурьмы и постепенно приливают 96 Агный этиловый спирт, при этом образовавшийся хлористый этил отгоняется со скоростью, определяемой скоростью приливания спирта.Способ получения хлористого...

Номер патента: 71292

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Ясницкий

МПК: C07C 37/84

Метки: резорцина

...Это затрудняет проведение процесса перекристалли 5 свод в. 4,зации резорцина в промышленных условиях и вызывает необходимость разделения слоев, что является причиной сохранения запаха толуола (соответственно, хлорбензола или другого ароматического растворителя).Предлагаемый способ основан на перекристаллизации технического резорцина из дихлорэтана.Способ имеет следующие преимущества:1. Дихлорэтан, в отличие от толуола, является дешевым, более доступным и не огнеопасным сырьем.2. Растворимость резорцина в холодном дихлорэтане равна 1: 250, в горячем - 1: 1,5, что позволяет проводить кристаллизацию из небольшого количества растворителя.3. Регенерация отработанного дихлорэтана заключается в простой отгонке его из маточного раствора, что...

Номер патента: 69720

Опубликовано: 01.01.1947

Авторы: Вайль, Ясницкий

МПК: G01G 3/02

Метки: хлораля

...этого способа является длительность процесса хлорирования спирта, достигающая 60 - 70 часов в лаборатории и доходящая до 11 суток в производственных усло- РИЯХ.С целью улучшения условий получения хлораля авторы изучили применение следующих катализаторов при хлорировании спирта: хлор-иода, хлористого фосфора и полухлористой серы. В результате проведенных опытов установлено, что длительность хлорирования спирта в присутствии перечисленных катализаторов может быть сокращена до 13 - 15 часов оез снижения выхода хлораля, Наиболее экономично хлорирование спирта в присутствии полухлористой серы, Образующийся хлораль может быть выд.лен из хлорированного масла обычными методами и с успехом может быть использован для производства...

Номер патента: 66675

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Ясницкий

МПК: C07C 311/60

Метки: дисульфамида, дифенил-мочевины

...и промывающийся амид, заключается в том. что паста дисульфохлорида загружается не в водньй раствор амм 11 ака, а в аммцачный раствор поваренной соли цлц сернокцслого аммония цлц хлористого аммония, которые и способствуют коагуляцпц мелкодцсперсного о:адка, Полученный амид подвергается фугованшо. Выход амида по этому способу составляет от 90 - 92 юю от теоретического. считая на дисульфохлорид дцфенилмочевцны,Пример. К 300 мл насыщенного раствора поваренной соли добавляют 300 мл 20-процентного растьора аммиака и затем по частям в:асят измельченную пасту дисульфохлорцда так, чтобы температура не поднималась выше 35. Реакцшо удобней в:его вести в фарфоровой ступке при энергичном растцранцц пе тиком. После окончания загрузки массу...

Номер патента: 31037

Опубликовано: 31.07.1933

Автор: Ясницкий

МПК: B61F 15/20

Метки: буксовых, колик, коробок, паровоза, укрепления

...в видуоблегчить производство подбивки паровозных букс путем замены обычногоколика в буксах выдвижным коликом,снабженным пружинной защелкой.На чертеже фиг, 1 изображает видколика сбоку; фиг, 2 - вид его сверху;фиг. 3 - перспективный вид измененнойбуксовой коробки,Колик и снабжен головкой з и имеетснизу углубление и, в котором поме. щается защелка к, поворотная на оси ми отжимаемая пружиной л (фиг. 1 и 2).Колик вставляется,в гнездо, в котороевставлялся колик с болтом, Чтобы неотпускать распорки, применяют буксовуюкоробку, лишенную лицевого борта награни а (фиг. 3) и снабженную шипами б(фиг. 3), предназначенными препятствовать ее выпадению при отсутствиилицевого борта, При вынимании предлагаеВ. Ясвицкего, заявленно, о перв, Юф 108317)....