Способ получения 2-аминотиазола

Номер патента: 106446

Авторы: Дольберг, Ясницкий

ZIP архив

Текст

до тсмперятуе)ьт об". При это)1 нд : Н с 1(.ГС 53 р(сЕИИ 51 13 Т(.Н(3 р Произволив нодннмястся, (. Помоцьо 1 Си Н(0 ХЛ с 1 ЖДРН И 51 3 НСРЯТТРУ РссЕЦ 30 НОЙ Се ПОДД(РЖНВЯЮТ В трс:Ек 70. - 75":1 срсз " 3 сС П ОЛ М Ч Л К) 1 С 1 С Г и 1; К Сг ТО Л ТЫ Й М 0 Н 0- 1 ИДРЛ СОС 5 Н 10 К НСГ ОГО с )н НОТН с 130)1 еоличсствс 102,0 г. Выход (ост;вЛ 51(Т 9),2 01 ТСО)н"11 ЧС(КОо.11 О, учс.нныи 1 РГ)дый нро.смит рястнрлт с 38,0 г тердого едкоо нс 1 р ол 511)ИОс соотнонснне 1:1) Н Л И ) К Н 3 51 С Н Т Н О ГО Е 0 Л 3 с 3 С СГ В с Е 1 Л Ь- циннрОВННОЙ со;ы. Во 3)см 51 рлстнр Я Н Н 51СС 1С Е О Л Ь К О р с 3 (15 Ч Л С ТС 5и злсм снова 1 ср,сст. Гос.с 1 ы- ."Н 33 п Н 151 В с 1 Ку 1( 5 рн 40 НОГ 1 сЧя 0 1 с 0,0;. ОСд 1 2-1)ННОТНЛЗО;11, Родер)к;ис 0 по 33 лл 131 )4,3 смннотиязГ)лл-ОснОВни 51 н 46,0 " ХЛОРСТОГО НЯ ГР 1. ВЫХОД 2-с 1 МННО- тиязолд 97,0 . В случяс н(Обхо 5- МОРИ 2-я 31 ННОпс 130 Л НЗВЛСЕЛ 101 НЗ сухого гродует снир Гом, лцстоном, эф 1 ро)1 дх Ор зт и 30 ъ 1, бсн ЗОГ 1 О )1сР (И)3 ГОДХОД 5 ЩИМ РЛ(."1 ОРИ- телсм обычнымн методами.П р и м с р 2. Получснньй по прн)еру 1 ги;ц)дт солянокислого ямннотиазолл нейтрализуют рлссчнтанным количсствохг 40 - 50:о-ной щелочи Пр И ОХ)3 я)КдСН И И; 11 Р ЙТрс 1 Л ИЗи СИ 10 проводят осторожно, доводя среду до розового окрагнивяния по фсюлфтяле 5 у. Псрепсслячивснис резко УХУДШаЕт КДЧССтО сМННОТИЕЗО)Л.После охлаждения от(рсьтровывают осадок амгнотиязол. (1)нльтрат имеет (обычно) концентрацию 3,5 4,5 "о ампнотиязоля и содер)кит 3,5 - 4,0(3/а теоретического количестваЪ 3330 ГН ЗОЛ Л, СиТЛЯ с ЗЛ ГР"СЕСННМЮ 310 "очс 33 У.Оси:Ок с сдсрж н 30) Оеоло "сСра Г лн н(у изоля пом ыья 01 ря- НЫ) ПО ЗЕС 5 КОС ИЧССТ 0) ЛСД 5 НОЙ оды, после чего фильтруют и (ут. В промыВых Водах Ослстся 1 - 1,5, продукта О 1 тсйрстиескОГО. Высунсный осддок представляет Робо белый нли слсгед кремовый поронОе, т. пл. 8990; по анализу 13( ) СО,1(р)кн С 51 94 - ,)7, Я )И ПОТИ ЗОГ с.ПР 5 МОЙ ЫХОД СУХОГО с)ХИНОТИ 1;О- л (си 151 н 1О-ный) сос 1,1 яст )2- )4 " от тсорс чсс(01 О.Прсдмс изобретения1. ( Иосоо по.1(сПя 2-я 1 ПОтия;юлд путем кондснслции исходного продукт с тиомо 1 свиной, 0 т л и ч дн) НС н й с 51 1 с)1, 110, с Цс,:ыо повы Пения Выходя 2-минотиазола, в ка- РСГВС ИСХОДГОГО ИРОДУ КТс 1 ПРИМРН 5- ют кристаллический димср хлорукл сного яльдсгидд, который кондснснруст с твердой тиомочевиной, Грод) ет еоденсяцин нейтрализуют твердой щелочью, после чего 2-ямиютн зол извлекО известным образом органическим рстворителем,2. Прием выполнения способа по н, 1, о т л и ч д ои и й с я тем, что продукт конденсации нсйтрализуот 40 - 50"-ным водным раство 110( цс,Очи, после ЧРГО 2-яминотиязол выделяют фильтрацией и промывают Водой.Приоритет по п. 2 - 2 б декабря 195 б г.-Гор, ;атыр, т 33 ографп 3 М 2;)33333 стерства кьтурь Чувашской М.ОР. Зак. 52 Г 9

Смотреть

Заявка

555819, 03.08.1956

Дольберг Е. Б, Ясницкий Б. Г

МПК / Метки

МПК: C07D 277/40

Метки: 2-аминотиазола

Опубликовано: 01.01.1957

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-106446-sposob-polucheniya-2-aminotiazola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-аминотиазола</a>

Похожие патенты