Способ разделения —различения яяс-7ршс-изомеров

Номер патента: 1225483

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Джон, Майкл

МПК: C07C 120/00, C07C 121/75

Метки: 3-трифторпроп-1-ен-1-ил-2, 3-хлор-3, диметилциклопропановой, изомеров, кислоты, кристаллической, пары, феноксибензилового, циано-3, циано-3-феноксибензилового, цис-3, энантиомерной, эфир, эфира

...повесу 1 Б, цис-Б и 1 К, цис-К изомеров, растворяют в 460 мл изопропанола (соотношение цигалотрин: растворитель 1: 1), который предварительно высушивают перегонкой из гидридакальция. Растворение проводят принагревании смеси примерно до 50 С.Раствор охлаждают до 3 С при одновременном перемешивании магнитноймешалкой, покрытой политетрафторэтиленом, затем вносят в качестве 35затравки несколько кристаллов (500 мг)смеси 1 К,цис-Б и 1 Б, цис-К изомеров с-циано-феноксибензиловогоэфира 3-(2-2-хлор,3,3-трифторпроп-ен-ил)-2,2-диметилциклопропановой кислоты. Перемешивание продолтемпературе в течени суспензию охлаждаюттенсивно перемешиваютэтиленовой мешалкой дВыпавшее твердое вещество отфильтровывают при 3 С, высушивают при отсосе, промывают один...

Номер патента: 448636

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Ешиока, Итайя, Хориючи

МПК: C07C 61/20

Метки: +-транс-хризантемовой, кислоты

...это вещество состоит из 17,4/р цис-, 52,6/, транс-хризантемовой кислоты и 24;8% других веществ.Пример 3. После растворения 1,2 г натрия в 50 мл диэтиленгликоля к раствору добавляют 8,4 г цис-хризантемовой кислоты и выдерживают смесь при 228 - 233 С в течение 5 1 О 15 2 О 25 зо 35 4 О 1,5 час. После обработки по примеру 1 получают 7,74 г прозрачной жидкости с т, кип. 84- - 96 С (0,13 мм рт. ст,), Эта жидкость по данным газохроматографического анализа состоит из 28,8% цис- и 71,2/, транс-хризантемовой кислоты.П р и м е р 4. Реакцию ведут по примеру 1 при 230 С, но используют 3,9 г свежеприготовленного этилата натрия. После обработки по примеру 1 получают 7,2 г прозрачной жидкости с т. кип. 99 - 101 С (0,25 мм рт. ст.). Жидкость (по...

Номер патента: 492072

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Гоху, Масами, Хиросуки, Цунеюки

МПК: C07C 61/04

Метки: +-транс-хризантемовой, кислоты

...от непрореагировавшего цссс-изомера алкилового эфира хризантемовой кислоты.В приведенных примерах соотношения циси транс изомеров вьсражены вес. О/о.Г 1 р и мер 1. В четырехгорлую колбу емкость30 мл. снабженную мешалкой, термометром и дефлегматором, помещают этиловый эфир хриз антемовой кислоты, содержащий 35,2 цис-изомсра и 64,8/о транс-изомера (100 г, 0,33 моля транс-изомера) и 48 г ХаОН (0,30 моля) 2 О/о-ного водного раствора гидро- окиси натрия и смесь перемешивают при 8 С в течение 4 ч. После отгонки этилового спирта, полученного в процессе гидролиза, реакционную смесь смешивают с 200 г воды и экстрагируют н-гексаном два раза. Слой н-гексана отделяют, промывают, сушат и выпаривают, а остаток перегоняют при пониженном давлении...

Номер патента: 1316553

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Жак, Жан, Жан-Пьер

МПК: A01N 53/00

Метки: виде, кислот, транс-изомеров, циклопропанкарбоновых, цисили

...чопри 0 С, доводят, температУРУ Реакци,онной смеси до +25 С, встряхиваютпри этой температуре в течение 3 ч,удаляют избыток хлора барботированием азота, концентрируют досуха перегонкой под уменьшенным давлением,очищают остаток хроматографическимспособом на силикагеле, элюируя смесью циклогексанэтиловий эфир уксусной кислоты (8-2), кристаллизуют изпетролейного эфира (т,кип.35-75 С)и получают 3,14 г 1 К,цис,2-диметил 3- (2, 2, 2 , 1 -тетрахлорэтил)-циклопропан-карбоновой кислоты (т,пл,144 С),Вычислено, 7.: С 34,3; Н 3,6;С 1 50,6,С Нсо 0140(279,98).Найдено, Х: 34,4; Н 3,7; С 1 50,3.П р и м е р 9, 1 К,транс,2-Диметил-З-(2 ,2 ,2 ,1 -тетрахлорэтил)- с ( с сциклопропан-карбоновая кислота (соединение 9).В 30 мл тетрахлорметана раствоо,ряют при...

Номер патента: 1598869

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Деннис, Чарльз

МПК: A61K 31/451, A61P 25/04, C07D 211/14

Метки: 4-изомеров, оксифенил)-пиперидина, производных, транс-3

...активность в экспериментах 1 п 40 ччо на мышах как антагонисты опиатных мю- и каппа-рецепторов. Эту активность устанавливали следующим образом.Для определения п чача антагониз" ма опиатного рецептора использовали реакцию "письма", обычно применяемую у мышей для измерения аналгезии, Реакция "письма у мышек определялась как сокращение абдоминальной мускулатуры с последующим вытягиванием1 1 нижних конечностей, Реакция письма вызывалась внутрибрюшинным введением 0,6%-ной уксусной кислоты н объеме 1 мл/ 100 г веса. Пять самцов мышей ОР(СЬаг 1 еэ К-чег, Роггаде, И.1), несинших приблизительно 20-22 г каядая, после фиксирования их на ночь, непрерывно наблюЗначения К 1 рассчитывали с использованием статистической мини-программы по следующей...