Снегирева

Номер патента: 202139

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Клюев, Снегирева

МПК: C09B 57/04, C09B 57/10

Метки: комплексовцикло-1, медных

...54,22; Б 16,40; Н 2,68; К 16,08; Сц 10,62.П р и м е р 2, Вещество 11 получают так же, как описано в примере 1. При этом берут 2 г (0,004 гмоль) цикло,3-фенилен-дитиоизоиндоленинизоиндоленина. Выход продукта 1,17 г, или 48,7/, от теории. Это зеленовато-коричневое вещество, не плавящееся до 400 С, Х 435 и 535 ммк (в а-бромнафталине).СзвНпйт 32 Сц.Найдено, О/,: С 59,20; 59,11; Н 2,89; 3,03; И 17,63; 17,59; 3 10,22; 10,57, Сц 11,75.Вычислено, О/о. С 58,18; Н 2,7; Х 16,96; Я 10,09; Сц 11,10.При ме р 3. Берут 1,8 г (0,004 гмоль) цикло,3- фенилентиоизоиндолениндиизоиндоленина, 1,2 г (0,0044 г моль) уксуснокислоймеди и вещество П 1 получают так же, какописано в примере 1. Выход продукта 1 г, или44,7% от теории. Это черно-фиолетовое ве 5 щество,...

Номер патента: 196877

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Клюев, Снегирева

МПК: C07D 275/06

Метки: 3-ди, получения1

...По окончании реакции колбу охлаждают до комнатной температуры, осадок отфильтровывают, промывают метиловым спиртом и высушивают.Выход 1,9 г или 44,5% от теоретического по 10 дииминотиоизонндоленину. Перекристаллизованный из этилового спирта осадок 1,3-ди-(1- имино-тиоизоиндолинилиден) - аминобензола представляет собой кристаллическое вещест.во ярко-желтого цвета с т. пл. 294 - 297 С и ьм,=340 млк (в диметилформамиде).Найдено, %: С 59,02, 59,14; Н 4,33, 4,16;М 20,61, 20,48; 5 15,23, 15,40. Мол. в. 413,7, 410,3 (методом Раста).СзоН 1 ее 8 з слено, %: С 59,40; Чол. в, 404. мер 2 (Х - С 1), 1,3 линилиден) -аминоак же, как описано 0,01 г ноль) 2,4-д 1,7 г или 39,4% от отиоизоиндоленину. из этилового спи т собой зеленовато196877 Предмет...

Номер патента: 196856

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Клюев, Снегирева

МПК: C07D 275/06

Метки: тетрабензотетразатиопорфина

Номер патента: 196849

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Клюев, Снегирева

МПК: C07D 513/08

Метки: 3-дифенилди1иоизоиндоленина, цикло-1

...1. Смесь, состоящую из 3,8 г(0,01 глюль) 1,3-ди- (1-имино-тиоизоиндолинилиден)-аминобензола и 1,1 г (0,01 моль) 10 м-фенилендиамина в 50 мл бутилового спирта нагревают до кипения в колбе с мешалкой и обратным холодильником. При этом выделяется аммиак и постепенно выпадает желтовато-коричневый осадок. Нагревание ведут до 15 прекращения выделения аммиака 3 - 4 час(контроль по бриллиантово-желтой бумажке). После окончания реакции осадок отфильтровывают горячим, промывают метиловым спиртом и сушат при температуре около 20 100 С. Выход 2,3 г (48,5% от теоретического).Продукт 1 представляет собой желтоватокоричневое кристаллическое вещество с т. пл.313 в 3 С.Х,к, =375 ммк (в диметилформгмиде).25 Найдено, %: С 65,18; 65,К 18,0; 17,69; Я...

Номер патента: 188977

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вибл, Клюев, Снегирева

МПК: C07D 209/44

Метки: дииминотиоизоиидоленина

...кипятят с бензальдегидом в среде этилового спирта в течение 2 час,Пример.а) Получение дииминотиоизоиндоленина.В колбу с термометром, мешалкой и воздушным холодильником загружают хорошо растертую смесь 33 г Я-иминоангидрида ортокарбоксибензолсульфиновой кислоты, 36 г хорошо высушенной мочевины и 0,3 г молибдата аммония и постепенно нагревают на масляной бане до 175 в 1 С в течение 4 - 5 час, затем реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и добавляют к ней 70 мг абсолютного этилового спирта. НерастворивМИНОТИОИЗОИНДОЛЕНИ шийся светло-желтый кристаллический осадок отфильтровывают и сушат. Дважды перекристаллизованный из абсолютного этиловогоспирта дииминотиоизоиндоленин представляет5 собой бесцветное кристаллическое веществос...