Способ получения цикло-1, 3-фенилен(моно-, ди-, три-) тиоизоиндоленинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
. ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликВотзоо . , чВф-Ю"АйбнСажтт,цл К АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельстваКл, 12 р, 10/05 Заявлено 26.1 Х.1966 ( 1104387/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 14.1 Х.1967. Бюллетень19Дата опубликования описания 17.Х 1.1967 МПК С 07 т 1УДК 547.753553.1.07(088.8) Комитет по делом изобретений и открытий при Совете Министров СССРЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛ 0-1,3-ФЕНИЛЕН(МОНО-, ДИ-, ТРИ-)ТИОИЗОИНДОЛЕНИНОВИзобретение относится к области получения веществ, которые могут найти применение в качестве красителей. Предлагаемый способ получения цикло,3- фенилен(моно-, ди-, три-)тиоизоиндоленинов заключается в том, что 1,3-ди-(1-имино-З-тиоизоиндолинилиден) -аминобензол обрабатывают дииминотиоизоиндоленином или дииминоизоиндоленином или 1,3-ди- (1-имино-изоиндолинилиден) -аминобензол обрабатывают дииминотиоизоиндоленином в эквимолекулярных соотношениях в среде бутилового спирта при кипячении. П р и м е р 1. П о л у ч е н и е ц и к л о,3-ф ен ил ентр ити оизоиндол енина. В колбе с обратным холодильником и мешалкой нагревают до кипения 3,8 г (0,01 г моль) 1,3- ди- (1-имино -3- тиоизоиндолинилиден) -аминобензола и 1,6 г (0,01 г моль) дииминотиоизоиндоленина в 50 мл бутилового спирта до прекращения выделения аммиака (3 - 4 час). Выпавший осадок отфильтровывают горячим, промывают метиловым спиртом от примесей бутилового спирта и сушат, Выход 2,7 г или 40,9% от теоретического количества. Продукт представляет сооой красно-коричневое кристаллическое вещество с т. разл. 393 - 394 С; лис, 335 мм (в диметилформамиде),Найдено, %: С 60,75; Н 3,29; К 18,69;8 18,02.Се-Н 1 з 1 А. Вычислено, %: С 60,30; Н 3,54; К 18,25; Я 17,91.П р и м е р 2, Получают цикло,3-фенилендитиоизоиндоленин так же, как и в примере 1.1,3 -Ди- (1- имино -3- тиоизоиндолинилиден)- аминобензола берут 3,8 г (0,01 г люль) и дииминоизоиндоленина 1,5 г (0,01 г моль). Выход 1,8 г или 34,4% от теоретического, Продукт представляет собой красно-оранжевое кристаллическое вещество с т. разл. 386 - 387 С (вещество сжимается и изменяет цвет).макс. 345 млт (в диметилформамиде) .Найдено, %: С 65,09; Н 3,71; Х 18,43;5 12,24. СззНтзЯтЯе.2 о Вычислено, %; С 65,11; Н 3,48; И 18,99;8 12,52.П р и м е р 3. Получают цикло,3-фенилентиоизоиндоленин проводят так же, как опи сано в примере 1. 1,3-Ди-(1-имино-изоиндо линилиден) -аминобензола берут 3,6 г (0,01г люль) и дииминотиоизоиндоленина 1,6 г (0,01 г моль) в 50 мл бутилового спирта, Выход 1,8 г (38,4% от теоретического). Продукт представляет собой красно-бордовое кристал- ЗО лическое вещество с т. разл, 382 - 385 С (веЗаказ 3595/18 Тираж 535 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 щество сжимается и изменяет цвет); Хмакс.370 мм-(в диметилформамиде).Найдено, .%: С 70,14; Н 3,44; М 19,86;с 1 6,17.СввН,зИ,З,Вычислено, в/,: С 70,00; Н 3,82; Х 19,70;Я 648.Предмет изобретенияСпособ получения цикло,3-фенилен (моно-,ди-, три-) тиоизоиндоленинов, отличающийся тем, что 1,3-ди- (1-имино-тиоизоиндолинилиден) -аминобензол обрабатывают дииминотиоизоиндоленином или дииминоизоиндоленином или 1,3-ди-(1-имино-З-изоиндолинилиден)- аминобензол обрабатывают дииминотиоизоиндоленином в эквимолекулярных соотношениях в среде бутилового спирта при кипячении.
СмотретьЗаявка
1104387
В. Н. Клюев, Ф. Снегирева, А. И. Коваленко Ивановский химико технологический институт
МПК / Метки
МПК: C07D 209/44
Метки: 3-фенилен(моно, ди, тиоизоиндоленинов, три, цикло-1
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-202159-sposob-polucheniya-ciklo-1-3-fenilenmono-di-tri-tioizoindoleninov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения цикло-1, 3-фенилен(моно-, ди-, три-) тиоизоиндоленинов</a>
Способ получения ди-(имино-индлнилиден-амино)«арилов
Номер патента: 345144
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бродкин, Воробьева, Смирнов
МПК: C07C 87/42
Метки: ди-(имино-индлнилиден-амино)«арилов
...уксусной кислоте с карбонатом аммония в присутствии безводного хлористого цинка с последующим переводом хлористоводородных солей в целевой продукт и выделением последнего известными 10 способами П р и м е р. В колбе с термометром, обратным холодильником и мешалкой кипятят 1 1,3-ди- (1-кето- инданилиден -апшо) -бензо ла в 40 лтл ледяной уксусной кислоты с 2 гкарбоната аммошя и 4 г безводного хлористого цинка 1 чис, По окончании разбавляют реакционную массу водой и приливают 30 лл концентрированной соляной кислоты. Через 20 3 час отделяют красную хлористоводороднуюсоль 1,3-ди-(1-пмино-инданплиден-амино)- бензола. Т, пл. 255 в 2 С и л,н, 260 нлт (Д 1,62), 430 нлт (Д 0,42) в бутиловом спирте. Выход 75%.25 1 взвеси хлористоводородной соли...
Способ получения вторичного бутилового спирта
Номер патента: 734182
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Байрамгулов, Бондаренко, Зеленова, Кива, Масагутов, Свинухов, Соболева, Степанова, Фарберов, Ханнанов, Чуркин
МПК: C07C 31/12
Метки: бутилового, вторичного, спирта
...хроматографи че 734182 4П р и м е р 2, 348 г втор.бутилацетата(3 моль), 74,0 г н-бутанола (1 моль) и21,1 г бутилата натрия загружают в стеклянный реактор, описанный в примере 1. Образуницийся втор-бутиловый спирт в количестве72,15 г (0,975 моль) отбирают с верха колонны. Количество выделенного н-бутилацетата113,1 г, Выход 97,5%, Чистота втор.бутилового спирта и н-бутилацетата аналогичны при 1 о меру 1.П р и м е р 3. 406 г втор-бутилацетата(3,5 моль), 37,0 г н-бутанола (0,5 моль) и13,29 г бутилата натрия реагируют при комнатной температуре в установке, описанной15 в примере 1. С верха колонны выделяют образующийся втор-бутиловый спирт в количест.ве 36,45 г (0,4925 моль). Количество выделен.ного н-бутилацетата 57,13 г (0,4925...
Натриевые соли диэфиров сульфоянтарной кислоты и оксиэтилированных алифатических спиртов как смачивающие вещества при нанесении галогенсеребряных фотографических эмульсионных слоев, в том числе слоев, содержащи
Номер патента: 682511
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Жаворонкова, Ждамарова, Копеина, Леви, Мельникова, Потапенко, Руденко, Смирнов
МПК: C07C 139/12
Метки: алифатических, вещества, галогенсеребряных, диэфиров, кислоты, нанесении, натриевые, оксиэтилированных, слоев, смачивающие, содержащи, соли, спиртов, сульфоянтарной, том, фотографических, числе, эмульсионных
...омыления 38,9 мг КОН/г, содержание остаточного бисульфита натрия 0,39 о/о.П р и м ер 3. В условиях примера 1 из400,4 г 2-этилгексанола, оксиэтилированного 8 моль окиси этилена и 38,9 г малеинового ангидрида получают 435 г (98% )диалкилмалеината со средним молекулярным весом 1044, с числом омыления 105,7 мг(расчетное число омыления 107,4 мгКОН/г) и остаточным кислотным числом24 мг КОН/г, из последнего обработкой150 г водного раствора бисульфита натрияполучают ди-этилгексилоктаоксиэтиленгликолевый эфир сульфоянтарной кислотыв виде водного раствора с концентрациейосновного вещества 34,5 о/о и содержаниембисульфита натрия 0,07 о/о (выход 98 о/о оттеоретического); число омыления 33,7 мгКОН/г.П р и м е р 4. В условиях примера 1 из435,7 г...
Способ получения сульфоэфиров или сульфополиэфиров
Номер патента: 376937
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 303/28, C07C 309/65
Метки: сульфополиэфиров, сульфоэфиров
...например борной кислоты, окиси бора, боратов, сложных эфиров борной кислоты, а также друтих известных агентов для улавливания образовавшихся вторичных спиртов, таких, как мышьяковая кислота, сложные эфиры мышьяковой кислоты, окись мышьяка (111) и др.Смеси алкоксилирования можно применять без промежуточных процессов очистки или переработки для последующего сульфатирования, что очень важно для осуществления предлагаемого способа в промышленных масштабах. Такие смеси наряду с продуктами присоединения окиси алкилена ко вторичным спиртам содержат соответствующие алкилени/или полиалкиленгликоли, а также могут включать непрореагировавший вторичный спирт, Сульфатирование алкоксилатов предпочтительно проводят в интервале температур 10 -...
Способ получения ацетона и бутилового спирта
Номер патента: 57855
Опубликовано: 01.01.1940
Авторы: Бехтерева, Шапошников
Метки: ацетона, бутилового, спирта
...бактерий, брожения и отгони растворителей из перебродившего затора. "В производственной практике применяются очень слабые заторы (концентрации 8 - 8,5%), причемтакаяконцентрация является предельной, так как в бродящей среде в этих условиях накапливается бутанол до 10 - 13 г/л, который угнетает развитие бактерий и останавливает брожение. Попытки увеличить концентрацию заторов не приводили к положительным результатам.Брожение 10 - 11%.ных заторов не доходит до конца, недоброд крахмала увеличивается до 1,5 а/о; причиной этой остановки и являются образующиеся в среде продукты брожения. Предлагаемый способ дает возможность полностью сбраживать 16 - 22 - 30 в/а-ные заторы.Этот способ заключается в том, что вредные для бактерий продукты...
Предыдущий патент: Способ отбеливания фотобумаг
Следующий патент: Способ получения нитратов четвертичных азотистых оснований
Случайный патент: Хранилище для сыпучих материалов