Особо

Номер патента: 183280

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Гг, Особо, Стен, Сцинтилл

МПК: G01R 25/04

Метки: разности, увеличения, фазы, электрическихсигналов

...в ется на второи в роторый выр порциоальное тр емый этим напря5 ский сигнал , так что р,. = р ниях Й р,. =- 1 г П редмет изобретен и 1/, в 1 п (т 1 - г-тр,), усилить, посту. овый дискрими= Ьзпав подаИзвестны способ ьфазы электрическихтельного сдвига фазосуществлении.ПредлагаехыЙ спосоо ог,пггется от известих тем, что измеряемьш и опорный сигналы подают па фазовый дискриминатор, вырабатывающий пропорциональное входному сдвигу фаз постояшое напряжение для управления фазовым моду:ятором, увеличивающим сдвиг фазы измеряемого сигнала относительно опорого.1.1 а чертеже приведена блок-схема устройстьа для осуществления способа.Устройство содержит модулятор фазы 1 и фазовый дискриминатор 2,Злектрический сигнал 1/, =фазу которого р,...

Номер патента: 175973

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бурмистров, Донецкий, Особо, Чехута

МПК: C07C 87/56

Метки: 6-диизопропилтолуидинов

...способ получения 4,6-диизопропилтолуидинов состоит в том, что толуидины подвергают взаимодействию с диизопропиловым эфиром при нагревании в серной кислоте,П р и м е р 1. 1 моль м-толуидина растворяют при температуре 30 - 40 С в 500 лгл 93% Н 2804. Температуру быстро поднимают до 80, добавляют в течение 1 час 1,5 лмоль диизопропилового эфира и продолжают 4 - 6 час перемешивать реакционную массу при 80 - 85 С.Охлажденную реакционную массу выливают в 2 л воды и при 40 С отделяют 329 г жидких сульфатов. Нейтрализацией сульфатов (постепенным внесением их в 250 мл концентрированного водного раствора аммиака) получают 151 г аминов следующего состава: 28,71% моноизопропилтолуидина и 71,3% 4,6- диизопропил-м-толуидина. Нейтрализацией кислотного...

Номер патента: 175969

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Брудзь, Всесоюзный, Дорошина, Драпкина, Королькова, Особо, Плитина, Терской

МПК: C07D 239/62

Метки: 630-(639)5, красного, люмогена

...кислоты и 4-диметиламинобензальдегида в спиртовом растворе в присутствии КаОН в качестве катализатора.С целью повышения интенсивности люминесценции люмогена, флюоресцирующего в оранжево-красной области спектра, предложен способ получения люмогена красного 630-(639)- 5-(4-диметиламинобензилиден) - барбитуровой кислоты, состоящий в том, что процесс конденсации ведут в водной среде в присутствии поверхностно-активных веществ, например ОП.П р и м е р. Смесь 28 г (0,17 лю.гь) барбитуровой кислоты, 29,8 г (0,2 лго,гь) 4-диметиламинооензальдегида, 300 лиг воды, 0,3 лгл 10 %- ного едкого патра и 10 лгл 2 О-ного раствора ОПнагревают прц ццтенсивном перемешивациц ца глицериновой бане цри температуре 100 С в течение 4 час. Полученный осадок...

Номер патента: 172801

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Балыкина, Донецкий, Дрегваль, Особо, Рыбак

МПК: C07F 9/09, C07F 9/58

Метки: 2-пиколилдиалкилфосфат(т„

...8 идина оняют ууме В оста илфосф акууме мрт. с,14 2; дписная группао Предлагается способ получения эфиров фосфорной кислоты, содержащих пиридиновый остаток 2-пиколилдиалкилфосфатов путем взаимодействия 2-пиридилметанола с диалкилхлорфосфатом в присутствии триэтиламина или пиридина,Прим ер. Получение 2- никол и лд и п р о п и л ф о с ф а т а, В четырехгорлую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 10,9 г (0,1 гмоль) 2-пиридилметанола, 39,5 г (0,5 г моль) пири- дина и 20 мл сухого толуола, Реакционную смесь охлаждают до 0 - 10 С и при этой температуре медленно добавляют 20,05 г фата. После ивают 30 мин час при 20 С. отфильтровытолуол и изводоструйного тке получают ат, который...

Номер патента: 172546

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Демина, Зоненберг, Курдюмов, Новичкова, Особо, Филатова, Шафран

МПК: C01G 28/00, G01N 21/78

Метки: мышьякагатш

...и отбрасывают, а коставшемуся раствору (НС 1+ НХОз) добавляют 5 мл четыреххлористого углерода ивстряхивают в течение 2 мин. Слой четыреххлористого углерода отбрасывают, Операциюпромывки повторяют еще раз. Промытый раствор помещают в кварцевую чашку, емкостью 15 мл, добавляют 1 мл азотной кислоты, предварительно обмыв ею стенки делительной воронки, и 0,2 мл раствора сульфата натрия. Содержимое чашки выпаривают наводяной бане досуха (см. примечание 3), Сухой остаток растворяют в 1,5 мл соляной кислоты /2/ и 5 мл воды, прибавляя их порциями и количественно переносят в коническуюколбу для последующего определения мышьяка (см. примечание 1) . Прибавляют туда0,1 мл раствора винной кислоты, 0,1 мл раствора двуххлористого олова и приблизительно...

Номер патента: 172330

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Борхи, Брудзь, Всесоюзный, Дзбановский, Особо, Хом, Хомутов, Цодиков

МПК: C07D 215/04, C07D 215/16

Метки: 172330

...го котолоты и юпгггггся рагмой зого занолннонна,ргаютм1 е с "стра нсй Способ получегия х 1, 2, 3, 4-тстрапгдрохннол тем, что хнно:гнн нодвс электролнзсре с нера аноднос н катоднос нро нолняют серной к;слото оогггссгая гругггга Ло Известен способ получения хинолиновой кислоты, основанный на процессе анодного окисления хинолина в среде сульфата аммония или серной кислоты. Известен также способ получения тетрагидрохинолина, основанный на процессе катодного восстановления хинолина в среде серной кислоты,Предлагаемый способ совмещенного электрохимического синтеза хинолиновой кислоты и 1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолина заключается в 1 том, что процесс анодного окисления и катод- ного восстановления хинолина проводят одновременно в одном...

Номер патента: 172300

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Дзисмко, Иванов, Особо

МПК: C07C 45/46, C07C 49/12

Метки: 3-дикетонов, а-замещенных, алифатических

...относится к способам получения алифатических а-замещенных р-дикетонов взаимодействием жирных кислот и их хлорапгидридов в присутствии хлористого алюминия.Известен способ получения алифатигсских а-замещенных 13-дикетонов конденсацией ангидридов кислот г, присутствии борного анпгдрида. При нагревании смеси ангидрида капроновой кислоты и борного ангидрида при 200 С в течение 9 час получают 7-бутилтридеканггион,8 с выходом 301,/О.Предложенный способ отличается от известного тем, что смесь жирной кислоты и бсззодного хлористого алюминия сбраоатызают хлорангидридом к:гслоты прп 50 - 70 С и за тем полученную реакционную смесь нагреваю. до 100 - 150 С. Прп нагревании смеси капроновой кислоты, ее хлорангидрида и безводного хлористого алюминия...

Номер патента: 171658

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Горбенко, Дзйомко, Донецкий, Надежда, Особо, Сти, Химических

МПК: G01N 21/25

Метки: стронция

...и чувствител деления, стронций экстр агируют азоазокси ФМП 2- (1"-фенпл"-ме золон"-азо-фенилазокси) -4-мет 25 присутствии смеси четыреххлорпст да и трибутилфосфата.,путем его елочного ран последуюем фотометью повышеьности опререагентом тил"-пираилфенол в ого углеро. дггисная гругггга М 173 Известный способ определения стронция путем предварительной экстракции стронция раствором оксихинолина в хлороформе не позволяет определять микрограммовые количества стронция и не является избирательным.С целью повышения избирательности и чувствительности определения предлагается экстрагировать стронций из щелочной среды с помощью реагента азоазокси ФМП 2- (1"-фенил"-метил"-пиразолон"-азо- фенилазокси) -4-метил фенол в присутствии...

Номер патента: 171657

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Заворихина, Лукин, Особо, Подольска

МПК: G01N 21/17, G01N 21/29

Метки: ниобия

...и циркония и 10-кратных количеств титана. Фосфаты и,пирофосфаты, щелочные и щелочноземельные металлы определению не мешают.П р и м е р. Навеску 0,1 - 0,5 г (в зависимости от ожидаемого содержания ниобия) тонко- измельченной пробы обрабатывают в,платиновой чашке на водяной бане 5 м,г плавиковой:кислоты с добавлением 5 - б капель серной кислоты (1: 1), выпаривают до небольшого обьема и продолжают, нагревать на песчаной бане,почти до полного прекращения выделения,паров серной кислоты. К остатку добавляют 2 - 3 г пиросульфата калия и сплавляют до получения, прозрачного плава. Охлажденный,плав смывают в стакан 15 м,г горячей 100%-ной винной кислоты и нагревают до полного растворения плава. Затем содержимое старикана количественно смывают в...

Номер патента: 171653

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бокс, Вайнштейн, Всесоюзный, Кафыров, Особо, Прон

МПК: G12B 9/00

Метки: 171653

...вентпл жена патрубком очистки от местноособо чистыми вещкамеру 1 подается173 одписная Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 20 Х.1964 ( 901225/23-4)с присоединением заявкиИзобретение относится к лабораторным бокс-шкафам, предназначенным для работы с особо чистыми веществами, количество примесей в которых не превышает 1 1001 О.Известен бокс-шкаф, состоящий из рабочей камеры с двойными стенками, установленной на столе, системы,приточно-вытяжной вентиляции, обеспечивающей подачу воздуха в рабочую камеру и отвод его, Однако в таком устройстве особо чистое вещество не может быть надежно защищено от загрязнений из окружающей среды, так как не исключен подсос загрязненного атмосферного воздуха.Предложен бокс-шкаф, отличающийся от...

Номер патента: 170525

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Особо

МПК: C07C 41/22, C07C 43/225

Метки: 4-дихлордифенилового, эфира

...хлора для хлорирования применяют хлористый сульфурил. Благодаря этому получают 4,4-дихлордифениловый эфир с высоким выходом.П р и м е р, В четырехгорлую колбу, снабкенную мешалкой, термометром, капельной воронкой, обратным холодильником, вносят 172 г (1 моль) чистого дифенилоксида (ВТУ 2787 - 51) . Включают мешалку, нагревают массу на масляной бане до 80 С и при этой температуре в колбу прибавляют 145 г (1,07 моль) хлористого сульфурила в течение 30 мин. Реакционную смесь нагревают до 120 С и при этой температуре размешивают ее 6 час, Затем массу охлаждают до 80 С и в течение 30 мин вносят дополнительно 145 г (1,07 моль) хлористого сульфурила, размешивают при 120 С еще 6 час. По окончании выдеркки реакционную массу перегоняют под...

Номер патента: 169538

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Дыханов, Кихтева, Особо, Сцинтилл

МПК: C07C 41/22, C07C 43/225

Метки: п-хлоранизола

...колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 315 м,г воды, 19 мл 2 концентрированной серной кислоты и 30,8 г и-ацизидина квалификации ч, Содержимое колбы нагревают при интенсивном перемешивании до 60 С, выдерживают до растворения осадка и затем охлаждают до 18 - 20 С. 2К образовавшейся суспензии сульфата и-анизидина при интенсивном перемешивании и температуре 18 - 20 С в течение 35 - 40 мин прибавляют под поверхность массы раствор из 17,25 г нитрита натрия в 50 мл воды, По 3 В литровую колбу прибора для перегонки с водяным паром, снабженную капельной воронкой, помещают раствор из 10 г однохлорпсто." меди в 120 ггг свободной от железа концентрированной соляной кислоты, нагревают до кипения и пропускают...

Номер патента: 169502

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Особо, Сцинтилл

МПК: C07C 17/156, C07C 22/04

Метки: монохлорметиларилов

...(около 97%) и че тыреххлористый углсрод возвращают в процесс.Выход бснзплхлорида с т, кип. 179 в 1 С37,97 г или 92,5% от теоретического.П р и м е р 3. К суспензии 99,54 г Х-хлор бензолсульфимпда 0,3 моль) в 82,92 г толуола (0,9 доль) при энергичном перемешпвании пвиог .;ют 0,7 г перекиси бензопла (0,003;ю. ь) и реакционную смесь перемешиьают до отрицательной реакции на активный 30 хлор. Длительность процесса при комнатной1695 О 2 Составитель В, А. СафоноваРедактор Л. К. Ушакова Техред Л, К. Ткаченко Корректор О. И, Попова Заказ 708 у 9 Тираж 675 Формат бум. 60)(90/8 Объем 0,13 изд, л. Цена 5 кон. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова,...

Номер патента: 167881

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Болотин, Брудзь, Драпкина, Институт, Королькова, Особо, Плитина, Терской

МПК: C07D 239/62

Метки: 5-п-дибутиламинобензилиден)барбитуровой, кислоты

...в каче аминобензальдегида примен аминобензальдегид. ния утиламинобензиы нагреванием алкиламинобензоре в присутстотличаюгцийс ч продукта, прикачестве люми- в оранжево-крастве п-диалкиляют и-дибутил 15 О Подписная группа1Известен способ получения 5-(и-диметиламинобензилиден) -барбитуровой кислоты путем нагревания барбитуровой кислоты и и-диметиламинобензальдегида в спиртовом растворе в присутствии щелочи, например едкого натра.5- (и-Дибутиламинобензилиден) - барбитуровой кислоты может быть использован в качестве люминофооа, флуоресцирующего в оранжево-красной области спектра,С целью расширения ассортимента продуктов, пригодных для использования в качестве люминофоров, флуоресцирующих в оранжево- красной области спектра, предложено...

Номер патента: 166426

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Всесоюзный, Коваленко, Красовицкий, Малкес, Особо, Сцинтилл, Тсх

МПК: C09K 11/06, G01N 21/76

Метки: 166426

...техни ена желто-зеленого. В ряют при нагревании до н, а затем раствор выливксилола еского и 25 г ксп - 70 С ают в кебр етени 10 Предмет изо Способ получения люм стей для дефектоскопии лий на основе смеси нефт отличающийся тем, что,15 эффективности люминес в качестве нефтяных угл гот смесь керосина с бен росина с ксилолом, в ко ген желто-зеленый, пнесцентных жи металлических и яных углеводоро с целью повыш центных жидкос еводородов прим зипом пли смесь торые вводят лю Пример 1, Соста (сорт галоша), 435 го и 0,45 г люмогена бензина растворяют 70 С весь люмоген, а 145 г бензина а техническоеного, В 70 г ании до 60 - створ вылпвасмеси: кероси желто-зе ри нагре затем р одписная группа Лй 10 Известно применение люминесцентных жидкостей:...

Номер патента: 165686

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Всесоюзный, Особо

МПК: C01F 11/00, C01G 25/00

Метки: бария, цирконатов

...от- сушат постепенно приливают во ристого бария, содержащ Выпадающий мелкодиспер кисного соединения цирк фильтровывают, хорошо и прокаливают при 800 вет из Спосоо получения ци10 личающийся тем,ния мелкокристаллической степени чистоты,обрабатывают перекисьдают полученный раст15 с раствором едкой ще;ристый барий, получешпромывают, сушат н пр1000 С,Подписная группа Ло Известны способы получения цирконатов металлов путем спекания окислов циркония со щелочами и карбонатами соответствующих металлов.Предлагаемый способ позволяет получать мелкодисперсный порошок цирконата бария высокой степени чистоты. Способ заключается в том, что сначала получают перекисное соединение циркония с барием в виде осадка, который фильтруют, промывают и...