Способ получения 4, 6-диизопропилтолуидинов

Номер патента: 810672

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Лукова, Попов, Шапкин

МПК: C07C 97/24

Метки: 1-п-толиламино-4-(2-нитро)-п-то-лиламиноантрахинон, 13-диона, 7-п-толиламино-8, качестве, красителя-моносульфокис-лоты, нафт2, получениякислотного, про-межуточного, продукта, способего, феназин-3-метил

...ртути с последующей заменой сульфогруппы на аминогруппу, сульфирование 1-аминоантрахи нона хлорсульфоновой кислотой или олеумом и бромирование 1-амино-сульфокислоты антрахинона. Таким образом, большое количество стадий в производстве мононитропроизводных делает этот метод трудоемким,и в конечном счете экономически невыгодным, что сдерживает его широкое практическое использование. Получаемые по этому способу соединения являются полупродуктами для получения красителей. Из указанного следует, что получить мононитропроизводные диариламиноантрахинона, содержащие нитрогруппу в арильном остатке, непосредственным нитрованием до сих пор не представлялось возможным,Целью изобретения является расшире. ние ассортимента промежуточных продуктов, в...

Номер патента: 896137

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Грицуляк, Дзыгун, Зернов, Мильштейн, Пархамович, Свительский, Топчиев, Трушин, Федотовский

МПК: D21H 3/12

Метки: бумаги, волокнистой, картона, массы, подготовки, производства

...водой и вводят 0,08 мл 0,17-ного раствора гомополимера диметилдиаллиламмонийхлорида ( что составляет 0,007% от а.с, масси), 1 общий объем - 300 мл), массу перемешивают и фильтруют через сетку аппарата Шоппера-Риглера. Параллельно проводят аналогичную обработку, применяя 0,08 мп 0,1%-ный раствор Ро 1 ущ 1 п 5 М, полученную массу фильтруют. Определяют скорость обезвоживания обработанной ПЭЛ массы вИР на приборе Шоппера-Риглера.П р и м е р2. Вторую часть под"оготовленной, как указано в примере 11 массы обрабатывают 0,13 мл 0,1%-ного раствора гомополимера (Ро 1 уп 1 п 5 М), что составляет 0,0127 от а.с. массы. В дальнейшем процесс ведут аналогич но примеру 1. П р и м е р 3. Подготовленную, как указано в примере 1, массу обрабатывают 1...

Номер патента: 64734

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Милованова, Солодарь

МПК: C07C 303/08, C07C 309/89

Метки: ацилированных, парааминобензосульфохлоридов

...колонного типа с мешалкой, Через штуцеры, находящиеся в:.:ижней части аппарата, непрерывно -.одаются сульфомасса и вода из водопровода. Скорости подачи "ульфомассы и воды регулируются таким образом, чтобы температурауспензии в аппарате лежала в . - .ределах 20 - 25 С,Выход ацетанилидсульфохлори;,а - 75% от теории.П р и м е р 3, 85 г (0,4 моля) карба: - :илида (влажность - не выше 0,8,о) загружают в течение 1,5-.2 часов при развешивании в 450 г (3,6 моля) 92-процентной хлорсульфоновой кислоты. Температура во время загрузки карбанилида 40 - 50 С. :1 о окончании загрузки - выдержка в течение двух часов при 60 С. Далее сульфомасса при энергичном размешивании выливается в воду . такой скоростью, чтобы температура, при которой...

Номер патента: 188499

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Артемьев, Генкина

МПК: C07D 201/02

Метки: головкин, зелинср, им, институт, малимонова, органической, плата, прянишникова, снитковская, фалькович, химии

...циклогептат 1 сс 1 рцнклопентадиен составляет 63,5%,П р и м е р 2. В реактор емкостью 330 лгл с перемешивающим устройством, обеспечиваюьцим гидрорежим, при котором Ке = = 200000, загружают 270 лсл циклогептатриена и 12 г хромникелевого катализатора (Х 1 - СгзО;) и обрабатывают смесь водородом в гечение 40 лссн при 140 С и давлении 100 ати,11 осле отделения катализатора фильтрацией и дистилляцией получают 250 г циклогептана с пво 1,4440 и т, кип, 117,5 в 1 С,Пример 3, В стеклянный реактор, снаоженшый охлаждающей рубашкой и барботе ром для подачи газов, загружают 100 мл циклогептана и при облучении видимым светом непРсРывно подают 6 лссчас 11 С 1 н 2,4 л(час ХОС 1. Кристаллы хлоргидрата циклогептаноноксима извлекают из...

Номер патента: 399118

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Арнольд, Перси

МПК: C07J 5/00

Метки: 169134удк, 6(088, изобретениям, кл, описание

...хлористый водород, все растворяется. С:есь перемешивают 2 час, красный раствор смешивают с 35 мл 10%-ного раствора бисульфита патрии, перемешивают в течение часа, красная окраска исчезает. Метиленхлорпдпый слой псомывают водой, доводят 1,-ным раствором едкого натра рН до 8, затем доводят рЙ водой до 7 и упаривают под в:куумом.Остаток растворяют в 20 мл ацетона, раствор охлаждают, получают 3,5 г крпсталли;ескогс (п 1:измы) 16 а-метила-оксипрогестерона, т. пл, 180 - 182 С.П р и м е р 4. В охлаждаемый на ледяной бане раствор 8,4 г 21-ацетата 5 а, ба-оксидо 1 ба-метилпрегнантрнол, 7 а, 21-она.20 в 0 мл хлористого метилена приливают по каплям 2,6 мл 57,4-ной йодистоводоводпой кислоты ( мол. зкв.). Смесь застывает, образуя гель, который...