Ласкорин

Страница 4

429107

Загрузка...

Номер патента: 429107

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Борбат, Ивановский, Ласкорин, Меретуков, Сплавов

МПК: B01D 11/04, C22B 3/02

Метки: 429107

...пористых стекол, нержавеющих металлов или сталей.В рабочем состоянии зона 4 заполнена протекающим исходным водным раствором, а зона 5 - реэкстрагирующим раствором.При контакте исходного водного раствора (пульпы) с органическим растворителем, находящимся в пористой гидрофобной перегородке, извлекаемый металл будет переходить в органический растворитель, диффундировать через перегородку и реэкстрагироваться при контакте с реэкстрагирующим водным раствором.Таким образом, в процессе работы предложенного устройства процессы экстракции и реэкстракции протекают одновременно в одном аппарате, что позволяет уменьшить число аппаратов, необходимых для проведения цикла экстракция - реэкстракция. При установке в зоне 5 электродов 9 устройство...

Способ получения фосфатов аммопия1, f: й г•••, •, . г-: • ф1gt; amp; 1д; . mi.; i•: j

Загрузка...

Номер патента: 424849

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Голынко, Ласкорин, Целпщев

МПК: C05B 7/00

Метки: i••, аммопия1, ф1gt, фосфатов, —г

...(ДАФ) при весовом соотношении органическая фаза ТБФ водный раствор ДАФ,1/1. В результате взаимодействия получено 0,139 кг 1 кг оргаическо 1 фазы твердого МАФ (В том ч 11 сле 0,105 кг/кг органической фазы твердого МАФ непосредственно пз органической фазы), содержащего 60,2 й Р 20; и 16,1% Нз и 0,248 кг)кг Органической фазы маооо раствора, содержащего 17,4% Р 20 а. рН составляет 3 - 3,5.Маточный раствор обрабатывают аммиаком и превращают в диаммонийфосфат с рН 8,5 - 8,8, который является обратным в процессе, Прп выпадении из растворов аммонизации осадков пх удаляют известными способами. Пр имер 2. 1 кг апатитового концентрата растворяют в 24%-ной соляной кислоте (расход НС 1 70 вес. %), Получают раствор продукционной фосфорной...

Способ получения а-гидразонофосфонатов

Загрузка...

Номер патента: 416362

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Государственный, Завалишина, Зык, Коротеев, Ласкорин, Московский, Нифантьев, Ордена, Скороваров, Шаталов

МПК: C07F 9/40

Метки: а-гидразонофосфонатов

...- 15 мин наблюдается выделение белого кристаллического осадка. Через 3 час процесс заканчивается. Продукт фильтруют, промывают эфиром и сушат в вакуум-эксикаторе. Получают 8,0 г (88%) 0,0 - дифенилбензальгидразонофенилметилфосфоната. Т. пл. 136 - 138 С Кг 0,9 в системе гексан-диоксан-ацетонитрил (2:2:1), К 0,75 в системе гептан-диоксан-хлороформ416362 Составитель Э, Александрова Корректор А, Васильева Редактор Т. Шагова Техред Е. Борисова Заказ 2791/ Изд. М 9 933 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 при комнатной температуре. После отгонки эфира получают 6,0 г (83%) кристаллического осадка...

Вертикальный многоступенчатый смеситель-отстойникgt; amp; овнлядт: т1; (мхшш

Загрузка...

Номер патента: 381362

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Барбот, Бел, Ласкорин, Токарев

МПК: B01D 11/04

Метки: вертикальный, многоступенчатый, мхшш, овнлядт, смеситель-отстойникgt

...подают сжатый воздух. Так, при подаче сжатого воздуха в трубопровод 12 легкую фазу из емкостеи 11 и 6 выдавливают в секции 1 и 3, а тяжелую фазу из емкостей 5 и 9 - в секцию 2 и сборник 14 конечной тяжелой фазы. Прп подаче сжатого воздуха в трубопровод 1,3 легкую фазу из емкостей 8 и 4 выдавлшдют в секцшоп сборник 15 конеч вой легкой фазы, а тяжелую фазу из емкостей11 и 7 - в секции 1 п 3. Такая попереметенд подача давления г трубопроводы придает днпженгио жидкостей пульсируюгцпй характер и обеспечпьает обращение фаз при массообмеш.1;, Каждая секция смесителя-отстойника состоит пз вертикального корпуса 1 б, разделенного чередующимися перегородками 17 на смесптельные п отстойные зоны. Зоны соединены между, собой трубками 18 так, что...

376324

Загрузка...

Номер патента: 376324

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Аслангиреева, Ласкорин, Тисов, Токарев, Ястребов

МПК: B01J 19/00, C02F 1/28

Метки: 376324

...секцию 2 на двезоны, в одной из которых закреплен катод 7,5 а в другой вмонтировано воздухоподводящееустройство 8, Секции 2 сообщаются междусобой через систему наклонных каналов 9,вход в которые регулируется шибером 10.Анодные камеры д снабжены устройствами10 для ввода 11 и вывода 12 анолита.Работает аппарат следующим образом,Отработанный сорбент (ионит) непрерывноподают во вторую слева секцию 2 (фиг. 1).В каждую секцию 2 через устройство 8 по 15 дают воздух для осуществления циркуляционного перемешивания элюанта и сорбента.Сорбент из второй слева секции попадает внаклонные каналы 9 и по ним перемещаетсяв третью слева секцию и так далее, проходя20 весь аппарат, В крайней правой секции сорбент выгружается из аппарата, Поток сорбента и...

Способ получения ионообменных материалов

Загрузка...

Номер патента: 407921

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бадюкова, Бараш, Дорохина, Зверев, Коржавина, Ласкорин, Папков, Смирнова

МПК: C08F 220/48, C08F 8/00, C08J 5/20 ...

Метки: ионообменных

...можно вводить цх в прядильный раствор, ц в годные осадцтельцыс ванны, которые обычно применяются прц формованцц акриловых волокон.40792 Предмет изобретения Составитель Е. Тартынскаа Техред 3. Тараненко Корректор Т. Хворова Редактор О. Кузнецова Заказ 011,15 Изд. ЛЪ 303 Тираж 551 Подписное 11 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Сшивка волокна, которая происходит вследствие реакции между функциональными группами полимера и эпоксигруппами, может осуществляться при вытягивании нити, термофиксации или дополнительном прогреве, волокна при 50 в 2 С. Обраоотке диэпоксисоединепиями могут также подвергаться готовые нити или...

Устройство для противоточного контактирования жидкой фазы с твердой зернистой фазой

Загрузка...

Номер патента: 396121

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бурлачкин, Илюшин, Коровин, Ласкорин, Левченко, Сорокин, Танскнй, Токарев, Шабанов, Шаталов

МПК: B01J 49/00

Метки: жидкой, зернистой, контактирования, противоточного, твердой, фазой, фазы

...загрузочный узел выполнен в виде расширенного книзу конуса.На чертеже показано устройство, общий нцд.В нижней части вертикального корпуса 1 установлен нижний дренаж 2 насыпного цл другого типа. В корпусе под нижним дренажом имеются два штуцера 3 и 4. В верхней части корпуса закреплен кольцевой желоб б с наклонным днищем. В центре корпуса помещен загрузочный узел б, выполненный в ниде расширенного книзу конуса с бункером 7 в верхней части. При необходимости на нижнем дренаже 2 под узлом б устанавливают специальной формы обтекатель 8, В верхней части корпуса расположено устройство 9 для подачи жидкой фазы. Подача воздуха осущестнлястс пснмоклапаном 10, а сброс -- пненмоклйаом 11.Описанное устройство работает...

Способ получения анионитов

Загрузка...

Номер патента: 394391

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аношкин, Болотов, Зорина, Иоанисиани, Кул, Ласкорин, Садовникова, Трофимов

МПК: C08F 212/14, C08F 8/32, C08J 5/20 ...

Метки: анионитов

...диме (ГОСТ 9967-62). Весовое соотнош дцметиламин=1:3, Реакционную см живя 1 от прц 6,5 С в течение 1 час. емкость полученного ационита по с цым группам цо хлориону 4,2 лг эквг, сильцоосновных групп не обнаружено.П р и м е р 2. ХМС ца основе стирол-дивцш 1 лбензольного сополимера с 10% ДВБ, полученного в присутствии 65% бензина - растворителя БР, с содержанием хлора 16,5% яминпруют 40%-ным метанольным раствором дцметцлампна прц комнатной температуре в течение 1 суток и прц весовом соотношении 0 ХМС:диметпламцц=1:2. Обменная емкостьяццонцта по слабоосновным группам по хлор- иону 3,04,цг экв/г, по сцльцоосновным группам 0,24 лг эквг,110 20 3,08 16,5 1,3 16,5 1,28 300 20 ЗЛО 176 12 105 080 300 50 3.50 6.8 1.34,6 1,20 600 50,.10 6,3 1,3...

Биполярный электролизер фильтрпрессного типа

Загрузка...

Номер патента: 392972

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гальперин, Грыжин, Ермин, Ласкорин, Мишукова, Павлов, Смирнова, Тисов

МПК: C25B 9/20

Метки: биполярный, типа, фильтрпрессного, электролизер

...в электролцзер черезколлектор б; а выводят через коллсктор 7. Навертикалтьцом тчастке коллеора 7 устхановлены устройства для регулирования уровняраствора в ячейках электролизера, состоящие0 из полон гильзы 8 с вырезами 9, которая установлена без зазора внутри коллектора 7. Снаружи гильза 8 закрыта неподвцкцой гильзой10 со сливпым патрубком 11. Полая гильза 8может перемещаться внутри неподвикцой5 гильзы 10 с помощью гайки 12.Электродная рамка 1 выполнена цз металлацли пластмассы со сплошным металлическимбиполярцым элсктродом 13,На электроде 13 установлены сплошцыс пе 30 регородки 14, образующие проточные канавыдля раствора, подаваемого в электродную камеру через штуцеры 15 и выводимого через штуцер 16. В верхней и нижней частях...

Способ получения фосфинатов

Загрузка...

Номер патента: 345165

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ласкорин, Московский, Насоновский, Нифантьев, Скороварое, Шаталов

МПК: C07F 9/32

Метки: фосфинатов

...олефцнов, Соли фосфцновых кислот можно вводить в рсакцию без предварцтельцого цх выделения.Предлагаемый способ получения эфиров фосфцновых кислот является универсальным и позволяет использовать це только галоцдные алкцлы, но и галоцдные аллцлы.П р ц м е р 1. Этиловый эфир дцгексцлфосфццовой кислоты.К цатрцевой соли дцгексцлфосфццовой кислоты, полученной цз 53 г моногцдрата гипофосфцта натрия и 100 г гексена, в 200 м.т метанола в присутствии перекиси третичного бутила прибавляют 40 г бромистого этила ц нагревают 6 час прц 130 С. Затем прибавляют еще 40 г бромистого бутцла ц еще нагревают 6 час прц 130 С. Отгоняют метанол. Полученный продукт разбавляют равным объемом эфира ц промывают трц раза водой. Эфирный раствор упарцвают ц остаток...

Способ получения полиамфолитов i

Загрузка...

Номер патента: 339555

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Даванков, Ильинский, Коршак, Ласкорин, Лейкии, Петропавловска, Смирнов

МПК: C08F 212/14, C08J 5/20

Метки: полиамфолитов

...киобразования ионной связи с фосфонной группой.Для омыленных образцов, имеющих кислот ную группу, сорбция ото тяжелым металламувеличивается в два раза по сравнению с неомыленными образцами. Применение в синтезе макропористых матриц позволяет регулировать общую пористость и размер пор и по лучать иониты, сорбирующие крупные ионы,особенно ионы тяжелых металлов.П р и м е р 1. К 2,0 г полинитростирола макропористой структуры (20% дивинилбензола, 80% гептана) с содержанием нитрогрупп 5, 15 15 ммоль/г прибавляют раствор 10 г гидроокиси тетраметилолфосфония в 10 мл этиленгликоля и выдерживают при перемешивании в атмосфере И 2 при 130 - 140 С в течение 10 - 12 час. Гранулы отфильтровывают, экстраги руют ацетоном и анализируют....

Способ десорбции кремния

Загрузка...

Номер патента: 339501

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Водолазов, Гаевой, Изместьев, Колганова, Ласкорин, Лошманова, Мешкова, Пантин, Слесарева, Суров

МПК: C01B 33/00

Метки: десорбции, кремния

...вводимого через датчики непрерывно действующих рН-метров. Параллельно контосущест- ,1 со стек- Регулироотаметром а со стех- ВУв 2. аппар та АМАвторыизобретения Б. Н. Ласкорин, П.Д Д, Слесарева, Б.М ф 2роль за величинами рН раствороввляют с помощью рН-метров ЛПУ лянными электродами марки НСТ.вание расхода щелочи проводят рРЭД, включенным в систему датчиклянным электродом и прибора Пкомплекте,с рН-метром типа ЭДП На чертеже приведена схема цептов узла щелочной обработки анион Позиции 1 - 4 - емкости каскада щелочнойобработки, 5 - напорный бак для раствора хлорида натрия, б - напорный бак для 20%- ного раствора едкого натра, 7 - 8 - грохоты для 15 обезвоживания анионита, 9 - бак для приготовления раствора хлорида натрия, 10 - бак...

Способ получения полиакрилонитрильного волокна

Загрузка...

Номер патента: 332148

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бадюкова, Дорохина, Жаркова, Зверев, Кудр, Ласкорин, Панова, Романова, Южин

МПК: D01F 11/04, D06M 3/18

Метки: волокна, полиакрилонитрильного

...кислоте обрабатывают, как в примере 1, 10%-ным водным раствором 1 МаОН 30 мин при 100 С. ПОЕ 9,6 лгг экв/г.П р и м е р 6. Ткань из волокна цитрон, модифицированного гидразингидратом, обрабатывают в условиях примера 1 10%-ным раствором ХаОН при 100 С в течение 10 лин. Получают катионообменную ткань с ПОЕ 3,5 мг экв/г. По основному авт. св,способ получения модифицирго полиакрилонитрильного воработки его раствором гидразледующего прогрева в средепрои 150 - 200 С.Для придания полиакрилонлокну ионообменных свойств пдифицированное волокно об20%-ным водным раствором щ100 С в течение 5 - 60 мин. 88617 известен ванного сшито- окна путем обнгидрата и посинертного газа итрильному во редлагается мо абатывать 5 - елочи при 60 -Полная обменная...

Всесоюзная s г и 1 «тм-тгхйичрчшi -. у-

Загрузка...

Номер патента: 332097

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алексеева, Болотов, Бурлачкин, Зорина, Иоанисиани, Ласкорин

МПК: C08F 2/18

Метки: «тм-тгхйичрчшi, всесоюзная

...в качестве порообразователей низкокипящих веществ, например бензинов, имеющих фракции с т. кип.40 - 75 С, так как время полимеризации при этом возрастает до несколько суток.С целью устранения вышеуказанных недостатков предложен способ получения макро- пористых сополимеров проведением суспен зионной сополимеризации веществ, имеющиходну двойную связь (стирал, а-метилстирол, винилтолуол, этилстирол и др.), и веществ, имеющих две двойные связи (дивцнцлбензол, диизопропенилбензол, диметакриловые эфиры 10 ди- и триэтцленглцколя и др.) в присутствиирастворителей прц повышенном давлении (1,4 - 2,7 атл) .П р и м е р. В реактор, имеющий мешалку ирубашку для обогрева, загружают смесь следующего состава (в вес. ч.): 23,5 спцрола, 4,1...

Способ количественного определения хелатообразующих оксиоксимоввсесоюзмая11лте8тко”1ее; 4с: и1ай; bhejiiiotek. n i

Загрузка...

Номер патента: 330384

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ласкорин, Семенов

МПК: G01N 27/416

Метки: bhejiiiotek, и1ай, количественного, оксиоксимоввсесоюзмая11лте8тко"1ее, хелатообразующих

...и каломелевый или хлорсеребрянный электроды. Титрантом служит стандартный раствор щелочи.Титрование должно производиться до рН исходного водного раствора металла - хелатообразователя, что обеспечивает количественное превращение оксиоксима в хелат и количественное титрование выделившейся при хелатообразовании кислоты.Предлагаемый способ может служить для количественного анализа оксиоксимов типа 2-окси-алкилбензофеноноксима, а также и друпих оксиоксимов, способных к хелатообразованию с металлами, наприсеЕ, диалкил-аоксиоксимов формулыОН ИОН1К - С - ЯН Методика анализа.Пробу образца, содержащую 5 м.экв определяемого оксиоксима отвешивают в мерную колбочку на 50 мл, в которую добавляют до метки хлороформ,В стаканчик для титрования...

Способ получения 4-алкокси-2-оксибензо(ацето)феноксимов

Загрузка...

Номер патента: 319589

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зимин, Ласкорин, Левин, Матюхина, Скороваров, Сокольска, Солодарь, Якшин

МПК: C07C 249/04, C07C 251/48

Метки: 4-алкокси-2-оксибензо(ацето)феноксимов

...без выделения промежуточных продуктов, что оченьценно, так как перегонка промежуточногопродукта 4-алкокси-оксибензофенола сопро 5 вождается осложнением, что существенно снижает его выход,Соблюдение вышеуказанных условий позволяет вести процесс в одну стадию.Пример. К смеси 15,0 г (0,1 г моль) диО этилового эфира резорцина и 28,0 г (0,1 глюль) хлорангидрида стеариновой кислотыпри перемешивании и температуре 0 С добавляют 13,4 г (0,1 г ноль) безводного треххлористого алюминия. Реакционную смесь вы.25 держивают при перемешивании и температуре10 С в течение 1 час и затем температурумедленно повышают до 80 С в течение 11 час.Еще горячую смесь выливают в суспензию60 мл дихлорэтана в 250 лл 6%-ной солянойЗО кислоты в присутствии 250 г...

Способ получения гетерогенных ионитовых мембран

Загрузка...

Номер патента: 317691

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Банин, Ласкорин, Нова, Семенова, Смирнова

МПК: C08J 5/22

Метки: гетерогенных, ионитовых, мембран

...позволит применить их в электрохимических произвоЛ- ствах при повышенных температурах.П р и м е р 1. На холодных вальцах после 15 - 20 лиа смешения получают пленку нз смесей 70 г порошка катпонита КУ, 30 г СКЭП (для катионптовой мембраны) или 65 г порошка анионита ЭДЭп, 25 г СКЭП (для анионитовой мембраны). При вальцевании в смесь вводят вулканпзующую систему для СКЭП - 0,12 г серы и 0,9 г перекиси дикумпла,для катионптовой мембраны) или 0,14 г серы и 1,05 г перекиси дикумила (для анпопитовой мембраны), Затем пленки прессуют в прессе в течение 60 яин прп температуре 150 С и давлении 140 - 160 кг/слР,Свойства полученных мембран приведены в таблице.П р и м е р 2. На холодных вальцах после 15 - 20 лин смешения получают пленку пз смеси...

Способ получения амфотерных ионитов

Загрузка...

Номер патента: 317670

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баранов, Голдобина, Жукова, Ласкорин, Петухов, Савенков, Фокеева

МПК: C08F 212/08, C08G 12/06, C08G 59/10 ...

Метки: амфотерных, ионитов

...раствором непредельного амина, например впнилпиридина, с последующей полимеризацпей мономера, 5Предлагается способ получения амфотерных ионитов путем пропитывания сульфокатионита смесью алифатического полиамина и эпыхлоргидрина или алифатического полпамина и формальдегида с последующей полпкоп денсацией,Предложенный способ позволяет расширить ассортимент ионитов, содержащих одновременно сульфо- и аминогруппы. Благодаря наличию в структуре ионита катионо- и анионо обменных групп создаются благоприятные условия для извлечения ионов ценных металлов из различных сред с высокими величинами сорбционной емкости.П р и м е р 1, Катионит КУили КУп с 20 6 - 8% дивинилбензола обрабатывают при соотношении смолы и раствора 1:10 (по объему)...

Многокамерный электродиализатор

Загрузка...

Номер патента: 317249

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гулин, Камбулов, Ласкорин, Луговой, Смирнова, Шишкин

МПК: B01D 61/50

Метки: многокамерный, электродиализатор

...пакета ионитовых мембран; на фиг, 3 - рассольный тракт в сборке; на фиг, 4 - сепаратор всборке; на фиг. 5 - сепаратор, выполненныйв виде одной детали.Электродиализатор состоит из корпуса 1,внутри которого установлен пакет ионитовых 20мембран 2, сжатых между элехтродны.гн плитами 3, В крышке 4 корпуса 1 имеется патрубок 5, расположенный над приемным устройствоо м б. Последнее отделено от впутр еннего пространства корпуса контрольной сеткой 7. В нижней части корпуса находится патруоок 8 с регулируемым отверстием. 1-1 аверхних торцах электродных плит смонтированы устройства 9 для подвода папряже гпяк электродам 10. Па нижних торцах расположены патрубки для рассола и электродногораствора.В пакете катионитовые и анионитовые мембраны 11...

Способ получения сильноосновных”= анионитовых мембран

Загрузка...

Номер патента: 308045

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всрсо, Ласкорин, Нова, Семенова

МПК: C08F 255/08

Метки: анионитовых, мембран, сильноосновных

...и дивинилбензола к этилен-пропиленовому каучуку с последующими вальцеванием ц прессованием привитого сополимера в присутствии вулканизующих агентов. Полученную привитую пленку затем хлорметилируют монохлордиметиловым эфиром в присутствии каП р и м е р. 18 г этилен-пропцлецового каучука (СК ЭП) заливают смесью из 12 г стирола и 5 г дивицилбецзола с 0,265 г растворенной в ней перекиси бецзоила. После цабухация 5 каучука в течение суток в этой смеси проводятреакцию сополимеризации в среде 0,50-ного раствора поливинилового спирта по следующему температурному режиму: 1 час при 60 С, 1 час при 70 С, 12 час прц 80 С, 1 час 0 при 95 С.Полученный в виде упругих гранул молекулярно совмещенный сополимер отмывают водой от реакционной среды,...

Способ получения селективного ионита

Загрузка...

Номер патента: 308021

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Авдюнина, Ильинский, Коршак, Ласкорин, Лейкин, Поздн, Семений, Смирнов, Филиппов

МПК: C08F 212/12

Метки: ионита, селективного

...повиты в значительно большей степени сорбирующие крупныеионы, особенно тяжелых металлов. Оптимальный размер пор для сорбции тяжелых металлов дает макропористый полистирол с 20%15 ДВБ, полученный в присутствии 80% октана.П р и м е р 1, К 0,15 г аминополистирола вС - -форме (СОЕ 7,4 лтг зкв г) приливают1,2,11 л тетраметилолфосфоний гидроокиси(ТМФГ), 12 л 1 л Н 20 и 0,5 мл концснтрирован 20 ной НС 1 и выдерживают при00 С 10 час.Смолу промывают водой, экстрагирук 1 т ацетоном, сушат над Р 20 под вакуумом при 60 С,Содержание фосфора 6,8 - 6,9 Ъ.Пример 2. 1,2 лтл ТМФГ, 0,5 л 1 л концентрп 25 рованной НС 1 и 12 л 1 л 60%-ного водного раствора СНьОН добавляют к 0,15 г аминополнстирола в С - -форме (СОЕ 7,4 л 1 г экв г). Обработку ведут по...

Способ получения ионообменных мембран

Загрузка...

Номер патента: 306140

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ласкорин, Нова, Савельева, Семенова, Смирнова

МПК: C08J 5/22

Метки: ионообменных, мембран

...поверхностью (аналогично мем бранам на основе макропористых ионитов) ивследствие этого имеют высокие электрохимические показатели - низкое электросопротивление и высокую селективность.П р и м е р. 6 г крошки СКЭП подвергают 10 набуханию в 9 г бензина при комнатнои температуре в течение суток, а затем заливают смесью 2,5-метилвинилпиридина и дивинилбензола (14 и 3 г соответственно), в которой растворено 0,34 г перекиси бензоила. После су точного набухания каучука проводят реакциюсополимеризации в смеси (1: 1) насыщенного раствора ХаС 1 и 0,5,)с-ного раствора крахмала в течение 4 час при 80 С и 1 час при 95 С.Затем крошку полученного сополимера от мывают водой от реакционной среды, высушивают на воздухе и перевальцовывают в плен.ку на...

Способ получения гомогенных ионообменныхмембран

Загрузка...

Номер патента: 298622

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Банин, Ласкорин, Нова, Савельева, Семенова

МПК: C08J 5/22

Метки: гомогенных, ионообменныхмембран

...методом электродиализа. Длительные лабораторные испытания показали, что экстрагент из мембран практически не вымывается. П р и м е р 1. Получение кат мембраны.В 10 г привитого сополимера (фторкаучук спривитыми стиролом и дивинилбензолом) в 5 процессе холодного вальцевания вводят 1 лтлкатионообменного экстрагента ТАФО, перемешивают в течение 1,иин. Затем в эту смесь вводят 0,17 г полиамина. Вальцованную мембрану вулканизуют на прессе под давлением 80 - 90 кг/см при температуре 140 - .150"С в течение 40,иин. Полученные пленки сульфируют 18 час при комнатной температуре в смеси хлорсульфоновой кислоты с дихлорэтапом, взятых в равных количествах, с последу ющим омылением водой до нейтральной реакции,П р и м е р 2. Синтез анионитовой...

Способ получения моноэфиров м-замещенных тиокарбамоилфосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 292987

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кремнева, Ласкорин, Скороваров, Яншин

МПК: C07F 9/40

Метки: кислот, м-замещенных, моноэфиров, тиокарбамоилфосфоновых

...нри нагревании в присутствии триэтиламипа.Моноэфиры И-замещенных тиокарбамоилфосфоновых кислот в литературе не описаны и являются новыми.Они могут быть использованы для экстракции различных ценных металлов из их водных растворов.Способ получения моноэфиров И-замещснных тиокарбамоилфосфоновых кислот заключается в том, что монозамещенные соли моноалкилфосфитов подвергают взаимодействшо с алкил- или арилизотиоцианатами при нагревании в органическом растворителе, например бензоле, в присутствии каталитических количеств триэтиламина, с последую. щей обработкой полученного продукта минеральной кислотой, например соляной и выделением целевого продукта известными приемами.П р и и е р . Получение моно-н-октиловогоэфира...

Способ получения моноэфиров м-замещенных а аминоалкилфосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 292986

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кремнева, Ласкорин, Скороваров, Яншин

МПК: C07F 9/40

Метки: аминоалкилфосфоновых, кислот, м-замещенных, моноэфиров

...и числа операций, а также за счет сокращения потерь спирта, предлагается монозамещенные аммониевые, щелочные или щелочноземельные соли моноалкилфосфитов подвергать взаимодействию с основаниями Шиффа при нагревании, желательно, до 110 -120 С, в присутствии триэтиламина в качестве катализатора, с последующей обработкой полученного при этом продукта минеральной кислотой, например соляной, и выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р. Получение монооктилового эфира а-аминобензилфосфоновой кислоты.Смесь 8,6 г (0,0477 г,поль) бензальаиилина, 10 г (0,0471 г лоль) аммоииевой соли моиооктилфосфита и 0,3 г триэтиламина нагревали 4 ыс при температуре 110 - 120 С. Полученный твердый продукт растворяли в 50 ил воды и добавляли 6 ил...

Способ получения ионитов

Загрузка...

Номер патента: 320503

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Голдобина, Жукова, Ласкорин, Никульска

МПК: C08F 226/06, C08F 8/06, C08J 5/20 ...

Метки: ионитов

...добавляют 80 мл 30%-ного пергидроля.Реакционную смесь выдерживают ппературе 80 - 90 С в течение 6 - 8 час.отделяют от раствора, промывают котом и высушивают,б) Приготовление полимерного 2-ацетоксиметилпиридина и его окисление. 2В двугорлую круглодонную колбу загружают 100 г полимерной М-окиси и 340 мл уксусного ангидрида. Реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане 3 - 4 час, полученную смолу отделяют от уксусного ангид рида, промывают горячим копденсатом до нейтральной реакции и обрабатывают 500 мл 35%-ной азотной кислоты при температуре 80 С в течение 6 - 8 час,П р и м е р 2. В четырехгорлую круглодонную колбу загружают 100 г сополимера 2 С 5 ВП и 360 мл уксусного ангидрида, Через 30 лгггн при перемешивании по...

320287

Загрузка...

Номер патента: 320287

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иванов, Ласкорин, Токарев

МПК: B01D 11/02

Метки: 320287

...турбинкары 2 разделены сплошными перегори снабжены пластинчатыми успокоипотоков. Контактор снабжен также8 и 9 для вывода легкой и тяжелойветств ен но.Контактор работает следующим образом Легкая фаза вводится в крайнюю левую камеру 2, а тяжелая - в крайнюю правую. При вращении турбинки легкая фаза засасывается э инижнюю часть камеры и диспергируется 5 в тяжелой фазе. Суспензия поднимаетсяв верхнюю часть камеры, проходя успокоитель потоков, где гасится вихревое движение. Дойдя до верхнего уровня камеры 2, суспензия засасывается обратно через трубу в турбинку.10 Объем циркуляции, создаваемый турбинкой,должен быть таким, чтобы суспензия не успевала расслаиваться и в то же время, чтобы степень дяспергации легкой фазы была бы оте,выше...

287302

Загрузка...

Номер патента: 287302

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Виноградова, Волков, Голдобкна, Давыдовска, Жукова, Ласкорин, Лебедева, Лков, Слобцов, Филимонов

МПК: C22B 3/24

Метки: 287302

...десорбцрогаццого и сцементцповацного металла от смолы упрощается путем применения цементирующего металла с размером частиц, меньшим размера частиц смолы, благодаря чему цементат получается в виде тонких частиц и легко отделяется от смолы, например, на сетчатом дренаже. Отрегенерировацная смола возвращается ца сорбццю, а цементат поступает на переработку известными методами, например в случае меди автоклавным способом с получением товарного медного порошка илц огневым рафинированием. Раствор после десорбццц обогадцается цементирующим металлом и содержит свобод287302 10 Предмет изобретения Составитель Г. Викторович Редактор Н. Корченко Текред А. А. Камышникова Корректор Н. Л. БронскаяЗаказ 3931/17 Тираж 480 Подписное1.1 НИИПИ...

Способ получения катионита

Загрузка...

Номер патента: 267895

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Джандосова, Ласкорин, Оесоюзга, Шостак

МПК: C08G 16/00

Метки: катионита

...образцов, прогретых при 250 С, снижается с 4,1 до 2,2 мг/г при 10-часовой термообработке и далее не меняется. Это объясняется, с одной стороны, отщеплением сульфогрупп, с другой - увеличением степени сшивки. П р и м е р. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную термометром, мешалкой и капельной воронкой, помещают 100 вес. ч. лифе 10 нилоксида, 78,5 вес. ч. 95%-ной серной кислотыи осторожно при перемешивании приливают76,2 вес. ч. 36%-ного водного раствора формальдегида с такой скоростью, чтобы температура не превышала 50 С. Полученную одно 15 родную массу сливают в фарфоровую чашку,помещают в термостат и выдерживают в нем20 час при 70 С, 35 час при 110 С. Образецдробят, рассеивают через сито с диаметромотверстий 0,25 - 1,00 мм....