Ласкорин

Страница 2

Способ очистки краун-эфиров-производных краун-6

Загрузка...

Номер патента: 1065415

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Жукова, Ласкорин, Царенко, Якшин

МПК: C07D 323/00

Метки: краун-6, краун-эфиров-производных

...хлорексом и содержащий по данным ГЖХ2,8 г ди-иьо -амилдициклогексилкраун, 0,6 г иэо -амилциклогександиола,2, 0,1 г хрорекса и 1,5 г. 30органических соединений неизвестнойструктуры, растворяют в 25 мл гексана и полученный раствор встряхиваютпри ОоС в течение 10 мин с 10 мл4,5 И водного раствора хлорной 35кислоты. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 10 мл гексана,растворяют в 10 мл хлороформа иобрабатывают далее по примеру 1,Получают 2,75 г ди- юо -амилдицик логексил-краун, содержащего .98,5 основного вещества, выход96,7 теоретического.Пример 3, 10 г смеси,образующейся при получении ди- иэоамилдибенэо-краунвзаимодейст 45вием им -амилпирокатехина с хлорек:сом и содержащей по данным ГЖХ 8,1 г,ди- изо -амилдибензо-краун,0,5 г иьо...

Способ получения лигатур алюминий-скандий

Загрузка...

Номер патента: 873692

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Важенин, Верклов, Голобородов, Гриб, Зайнетдинов, Кротков, Ласкорин, Макаров, Никонов, Рябин, Саванович, Скороваров, Химченко, Чумаков

МПК: C22C 1/03

Метки: алюминий-скандий, лигатур

...реакции взаимодействия фторидаскандия с алюминием и необходимостьюнаиболее полного удаления фтора ввиде его соединений с алюминием в 10 газовую фазу с образованием алюминий-скандиевых лигатур в конденсированном состоянии,При выдержке на первой ступенипроисходит взаимодействие фторида 15 скандия с алюминием. Однако упругость паров фторидов алюминия в этомрежиме мала. Необходимость выдержкина первой ступени вызвана протеканием процесса спекания шихты и от слаиванием ее от боковой поверхности тигля.С повышением температуры процес=са упругость паров фторидов алюминиярастет и при выдержке на второй сту пени осуществляется удаление основноймассы фторидов алюминия из зоны реакции в зону конденсации. Но полнойочистки лигатуры от фтора...

Экстракционная смесь для извлечения хрома (у1) из растворов

Загрузка...

Номер патента: 1008265

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Владимирский, Колбанева, Ласкорин, Першин, Ульянов, Шатохин, Шилин

МПК: C22B 34/32

Метки: извлечения, растворов, смесь, у1, хрома, экстракционная

...результаты и35 пытаний.Таблица 120 0,05 ТАБАХ +50 + 0,05 ТАА 9 0,02 ТАБА + 008 ТАА 2 27и е: Молекулярныйвес ТАА 353; ТА БА Х - 47=,.,2-0,08 ммоннйхлор 8265 2Триалкиламин 0,02-0,08Разбавитель До 1 лВ качестве разбавителя смесь содержит тетрахлорэтилен-,Смесь приготавливают из компонентов в указанном соотношении и проводят экстракцию растворов. В качестверазбавителя используют тетрахлорэтилен,При этом увеличение соцержания триалкил 10 амина (ТТА) выше 0,08 м, а слецовательно, уменьшение содепкания триалкилбензиламмонийхлорица (ТА БАХ М 0,02 мприводитк снижению эффективности извлечения хрома из слабокислых вопных15 растворов, поскольку снижаются коэффициенты распрецеления хрома и глубиныего извлечения, снижается насыщениеорганической...

Способ выделения скандия

Загрузка...

Номер патента: 988901

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Глазкова, Глухова, Захаркина, Ласкорин, Никонов, Смирнова, Соловьева

МПК: B01D 61/44, C01G 57/00, C25B 1/00 ...

Метки: выделения, скандия

...осаждение скандия в двухкамерном электролизере, оснащенНом катионитовой мембраной МКК. Ка" тод выполнен из нержавеющей стали, анод - из платинированного титана,Данные, представленное в табл,1, показывают, что повышение плотности тока от 250 до 1000 А/м сокращает время проведения процесса и увеличивает скорость выделения скандия. Таким образом, выбранная плотность тока в пределах 750-1000 А/м является оптимальной.По сравнению с прототипом предлагаемый способ осжадения скандия иэ карбонатных растворов повышает на Раствор, содержащий 3,76 г/л 5 с, 132,7 г/л (МН)аСО.и 54 2 г/л %НСОу суммарная карбонатность . 3,44 г-экв/л ), йодается в анодную камеру, катодная камера заполняется раствором щелочи (д 4 г/л ). Процесс проводится при...

Способ получения карбоминеральных сорбентов

Загрузка...

Номер патента: 984482

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Дзекун, Игнатова, Ласкорин, Москвичева, Папков, Турин, Филиппов, Шишелов

МПК: B01J 20/06

Метки: карбоминеральных, сорбентов

...г/гПолная обменная емкость, мг-экв Иа/г 96180 10 0,52 Полученные по предлагаемому способу сорбенты обладают механической прочностью 95-983, удельной поверхностью 80-190 м/г, полной обменной ф 5 емкостью 1, 3-2,5 мг-экв Иа/г, В зависимости от степени насыщения орга" нического ионита содержание окисла металла в смешанном сорбенте составляет 0,2-0,6 г/г сорбента.Сорбенты, получаемые по известному способу, имеют удельную поверхность 2-8 м /г, полную обменную емкость около 1 мг-экв Уа/г и механическую прочность около 45/.Механическая прочность образцов сорбентов определялась в соответствии с ОСТ 05.291-75,2,4 0,2 Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения карбоминеральных сорбентов, заключающемуся в...

Способ выделения гексахлорциклотрифосфазена

Загрузка...

Номер патента: 983040

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Величко, Владычкин, Додатко, Жукова, Коровин, Ласкорин, Ломоносов, Полякова, Щепалина

МПК: C01B 25/10

Метки: выделения, гексахлорциклотрифосфазена

...содержит в своем составе до 90-95 гексахлорциклотрифосфазена по отношению к смеси гомопогов. После отгонки 90 хлорбензо3 983040 Формула изобретения Составитель В.Гродзовская Редактор Н.Рогулич Техред С.Мигунова Корректор.А. Ференц МЗаказ 9822/25 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 ла и охлаждения реакционной смеси до 20-25 ОС гексахлорциклотрифосфазен получают в виде кристаллов. Кристал. лы тримера отфильтровывают и промывают бензином.П р и м е р. В непрерывно действ. ющую колонну подают сверху твердый полимерный аминоспирт, снизу - раствор Фосфонитрилхлорида в хлорбензоле со скоростью,...

Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности ионов кальция

Загрузка...

Номер патента: 958948

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Иванова, Ласкорин, Федоров, Федорова

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, ионов, ионоселективного, кальция, мембраны, состав, электрода

...радикала и основности фосфорильного кислорода при переходе от фосфатов к фосфиноксидам, достигая максимального значения при Са у фосфиноксидов. Именно этими обстоятельствами и обусловлен выбор триоктилфосфиноксида в качестве синергетной добавки при создании индикаторной мембраны для оп 1 педеления кальция в интервале 10 5 - 10 М.Экспериментально найдено, что соотношение ТТА:ТОфО должно выдерживаться равным 1:1. Экспериментально изучено поведение электродной мембраны при различном содержании электродноактивной смеси (50:50, 100:100, 150:150 мг).Показано, что вариации содержания электродноактивного вещества в пределах 5 - 2,50/О не влияют на чувствительность мембраны. Повышенное содержание электродноактивной смесч приводит к ухудшению...

Способ получения 4-алкокси-2-оксифенонов

Загрузка...

Номер патента: 883000

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Жукова, Ласкорин, Царенко, Якшин

МПК: C07C 49/786

Метки: 4-алкокси-2-оксифенонов

...мл воды для полного растворения осадка. Органический слой промывают 10-ным горячим раствором щелочи, 5-ным раствором соляной кислоты и водой. Отгоняют избыток хлористого бутила, остаток перегоняют в вакууме.Получают 7,3 г 4-бутокси-оксибензофенона, выход 54,1 теоретич., т.кип. 200-203 С/3 мм, ИК-спектр (капля между стеклами) 4 с=о 1630 см , уф-спектр (СНОН), п Упереход, 325 нм, 19 В 4,19.П р и м е р 3. Смесь 10,7 г (0,05 моля) 2,4-диоксибензофенона, 23,1 г (0,25 моля) хлористого бутила, 0,93 г (0,0025 моля) дициклогексил-храуи-б (ДЦГ 18 Кб) и 80 мл 50- ного водного раствора едкого кали при интенсивном перемешивании нагревают при 75 С в течение 20 ч. После охлаждения добавляют 80 мл воды дляполного растворения осадка. Органический слой...

Способ получения диалкиловых эфиров полиэтиленгликолей

Загрузка...

Номер патента: 876635

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Жукова, Ласкорин, Царенко, Якшин

МПК: C07C 43/10

Метки: диалкиловых, полиэтиленгликолей, эфиров

...продукта, выход 75 теоретического,т.кип. 93-95 С/2 мм рт.ст.,п 1,4250,д 4 0,884, ИК-спектр:1)с о с 1 Й 5 смАналогичным образом при взаимо 1действии н-гексилового спирта с ф ф-дихлордиэтиловым эфиром получен дигексиловый эфир диэтиленгликоля,выход 63 теоретического, т.кип. 139141 С/2 мм рт.ст., пф 1,4556,д 0,922ИК-спектр:4 С о-с,1106 см 1При взаимодействии н-октиловогоспирта с , -дихлордиэтиловым эфиром получен диоктиловый эфир диэтиленгликоля, выход 51 теоретического,т.пл. 165-167 ОС/1 мм рт,ст.,п 1,4843,д 4 0,961, ИК-спектр: МС.О С 1106 см-",При взаимодействии н-бутиловогоспирта с ,ф -дихлордиэтиловым эфиром этиленгликоля (в=2) получен дибутиловый эфир триэтиленгликоля, выход 72 теоретического,т.кип. 125127 С/2 мм рт.ст.,п...

Состав для экстракции фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 856979

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Голынко, Ласкорин, Целищев, Шатохин

МПК: C01B 25/46

Метки: кислоты, состав, фосфорной, экстракции

...бензолао Сстальнсе д100 е отличия позволяют соко ступеней экстракцни до равносильно сокращению трагента в 2-2,5 раза.е р 1. Твердый пористый основе сополимера стиро винилбензола пропитывают и растворителем, состоя- и ТАА. Суммарная кон856979 Формула изобретения Остальное до 100Составитель В, ГродзовскаяРедактор С, Патрушева Техред Т. Маточка КорРектор В, Синицкая Тираж 505 Подписное ВИИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 7118/29 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4центрация экстрагента 70, из них ТАА " 65 иТОФО - 5. Через слой по" ристого носителя пропускают продук.ционный раствор фосфорной кислоты, содержащий, г/л: Р О 500; 509 38,5; Г 0 8,04, со...

Способ ионообмена между раствороми зернистым ионитом

Загрузка...

Номер патента: 833276

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Барсегян, Водолазов, Ласкорин

МПК: B01D 15/04

Метки: зернистым, ионитом, ионообмена, между, раствороми

...устройства.25Поставленная цель достигается тем, что дренажное устройство размещают в слое ионита, а операции ввода, вывода и перемещения раствора и ионита осуществляют в прерывисто-циклическом режиме путем циклического чередования ввода и вывода раствора и ввода ионита с выводом ионита.вНахождение верхнего дренажного уст- З 5 ройства в слое обрабатываемой твердой фазы создает условие для образования уплотненного слоя этой фазы, непосредственно прилегающего к фильтрующей поверхности дренажной сетки, в резуль тате чего взвеси мелких частиц, содержащиеся в твердой фазе и способные засорять дренажную сетку, задерживаются указанным защитным слоем твердой фазы и не доходят до дренажной сетки. 45 Однако при этом слой твердой фазы, е...

Способ получения гетерогенных ионитовыхмембран

Загрузка...

Номер патента: 267063

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Банин, Ласкорин, Савельева, Семенов

МПК: C08J 5/22

Метки: гетерогенных, ионитовыхмембран

...мембран на основе неорганических ионитов и фторкаучука в смеси с отвердвтелем.Неорганический ионит (силикагель, двуокись или фосфат титана, фосфат или окись циркония и др,) смешивают с фторкаучуками с последующей вулканизацией и одновременным прессованием полученных плнок. Способ позволяет получать мембранылюбых размеров и любой толщины с удельным поверхностным электросопротивлением до 120 Ом см и селективностью 0,8 - 0,85,П р и м е р. 32,5 г порошка двуокиси титана (тонкость помола 30 мк), 17,5 г фторкаучука и 0,35 г вулканизуюшего агента(перекись бензоила или соли диаминов) смешивают в течение 15 мин на холодных валь-тО цах, после чего снимают пленку мембранытолщиной 0,2 мм,Вальцованную мембрану для упрочнениявулканизуют на...

Способ получения анионитов

Загрузка...

Номер патента: 730699

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Болотов, Величко, Гастева, Жукова, Зорина, Кузовов, Ласкорин, Мачинский, Трофимов

МПК: C08F 8/32

Метки: анионитов

...изменением интенсивности испарения жидкого амина,Время аминирования ХМС в газовом потоке зависит от випа используемого амина, колеблется от 0,5 цо 5 ч и всег- Я да при прочих равных условиях значительно меньше времени аминирования ХМС в жицкой фазе, Так,при аминировании пористого ХМС водным 40%-ным раствором Пиметиламина максимальное замещение достигается в зависимости от температурыо(20-40 С) через 6-12 ч, а при газовомаминировантти через 0,7-2 ч,4После окончания газов и т яттттттргвация ттеттроредгироттацтттий ачттц цэ гранулсорбецта удаляют ттакуумироцаттием с одноцреченцым попогреьом зоны реакции втечецие 1-6 ч (в зависимости от температуры пощтрева и глубины ьакуумирования). Газообразный амин при етом пропускают через следуютцие...

Способ получения амфотерного ионита

Загрузка...

Номер патента: 260878

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Голдобина, Ласкорин, Логвиненко, Макаров, Самборский, Четвериков

МПК: C08G 12/08

Метки: амфотерного, ионита

...вгидрометаллургии редких элементов. П р и м е р. 262 кг анионита - продукта соконденсации зпихлоргидрнна с пиридином, хлористым аммонием и полиаминами - заливают раствором 40 кг углекислого натрия в 1200 л воды и выдерживают 3 ч при перемешивании, Затем отработанный раствор сливают, Смолу заливают раствором 30 кг едкого патра в 1200 л воды и выдерживают 3 ч при пере. мешивании. Отработанный раствор сливают и заливают свежий раствор щелочи с концентрацией, равной концентрации предшествующего раствора, на 3 ч, После этого смолу с раствором подают на центрифугу или нутч.фильтр. Получают около 200 кг смолы в гидроксильной форме.В реакторе готовят раствор 30,5 кг хлор- уксусной кислоты и 22,5 кг соды в 375 л воды. Засьтают 200 кг...

Способ получения карбоминеральных сорбентов и способ извлечения металлов из растворов и пульп

Загрузка...

Номер патента: 700188

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Дзекун, Игнатова, Ласкорин, Москвичева, Папков, Турин, Филиппов, Шишелов

МПК: B01J 1/22

Метки: извлечения, карбоминеральных, металлов, пульп, растворов, сорбентов

...азот) ли в вакуус, т,виях, исключающих сгорание образующегося углеродного каркаса и ооеспечваош:хооОл чсие смешанноо еарбокицердльногосорбента. Для предотвращения рдстрескпванпя гранул карбочизацию ведут ступснчато, начиная с температуры 200 С; интсрвал повыцения температуры после каждой 25ступец 15 30 С,Полученные по предлагаемому спосооусорбенты обладают, механической проч.:ностью 95 - 98,4, удельной поверхностью80 - 190 л/г, полной обменной емкостью ЗС1,3 - 2,5 лг экв. Кд/г. В зависимости от сте.пени, насыщения органического ионита со.держание окисла металла в смснанномсорбенте составляет 0,2 - 0,6 г/г сорбента.Сорбенты, получаемые по описываемомспособуимеют удельнуо поверхность 2 - 8 мз/г, полную обменную емкость около1 мг экв а/г и...

Способ получения комплексообразующих ионитов

Загрузка...

Номер патента: 675058

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Жукова, Зорина, Кодубенко, Коровин, Ласкорин, Трофимов, Феоктистова

МПК: C08F 230/02

Метки: ионитов, комплексообразующих

...Ужгород, ул, Проектная, 4ФВЮЫййрВЫййфа ЭФ й 44 ПЕКР -,."е :4.: а";. " .ЫьяйДМ Сму ж 3соцолимера акрилонитрила и ливиннйбенэола,содержащие нитрильные группы, фильтруют, про.мывают водой и высуииванл. Содержание азотав сополимере составляет 9%.Затем 50 г сополимера (фракции 0,5-1,4 мм)заливают 250 мл 20%-ного водного раствора ед.кого натра и 9 мл аминопарафина с общей формулой ййН,где Я - утлеводородный радикалс числом атомов углерода от 4 до 15.Реакционную смесь нагревают по следующему 1 отемпературному режиму: подъем до 90 С -о0,5 час, выдержка при 90 оС - 1 час, подъем до106 оС - 0,5 час, выдержка при 106 оС - 10 час.Поокончании реакцииполймр, содержащий карбоксильные группы, отфильтровывают, промьва. 15ют водой, затем обрабатывают...

Способ получения фосфатов аммония

Загрузка...

Номер патента: 674979

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Голынко, Ласкорин, Целищев, Шатохин

МПК: C01B 25/28

Метки: аммония, фосфатов

...(ТБФ). Насыщение фосфорной кислотой пористого носителя составляет 70,4 г/л НРО, Затем через насыщенный кислотой пористый носитель пропускают чистый ТБФ с объемной скоростью 0,5 об/об.ч. Выводной товарный органический раствор содержит 86, 4 г/л Нз РОц. Степень регенерации фосфорной кислоты из пористого носителя составляет 99,7,674979 Формула изобретения Составитель Б. ШароновРедактор С. Суркова ТехредЛ. Алферова КорректорЕ, Папп Заказ 4214/16 а Тираж 590 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушсная наб д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Товарный органический раствор оо,рабатывают раствором диаммонийфосФата, содержащим 364 г/л (ИН)НРОЧ и рН 8,1, при комнатной...

Полиалкоксифосфазеносодержащие хелатные полимеры в качестве противоизносных присадок к смазочным маслам

Загрузка...

Номер патента: 673644

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Залесская, Ласкорин, Ломоносов, Малиновский, Темненко

МПК: C08G 79/02

Метки: качестве, маслам, полиалкоксифосфазеносодержащие, полимеры, присадок, противоизносных, смазочным, хелатные

...раствором сернокислой соли Ге" при рИ 1-2 и соотношении Фаэ В;0-2:1. Перемещиваниерастворов проводят в течение 15 мина делительной воронке,или реакторес мешалкой. После окончания перемешивания Фазы расслаиваются. Иэ органической Фазы отгоняют растноритель под вакуумом. Полученноесоединение (хелат с Ге) представ-.ляет собой в зависимости от введенного количества железа продукт отвязкого до пастообразного вида с мол. нес, 2000-2500, уд нес. 1,151,1 г/см при 20 фС, содержанием,масс.3: Р 10,3; И 3,8; С 53,1;Н 9,6; Ге 4,5. П р и м е р,2. Соединение, где Ме-Сц,И 1 и СО,получены взаимодействием органического раствора П -2-ЭГФНК в я -гексане (по примеру 1). с аммиачным раствором соли И 1 и Со соответственно при рН 8-9, После отгонки...

Способ получения фосфорной кислоты и ее солей

Загрузка...

Номер патента: 561479

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Голынко, Ласкорин, Целищев

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, солей, фосфорной

...интенсиФицирует процесс(продолжительность его сокращаетсядо 1,0-2,4 ч), снижает расход минеральной кислоты на 5-10, снижаетэнергоэатраты, так как в процессе нетребуется нагревания пульпы до 7580 С, и увеличивает степень извлечения фосфорной кислоты в органическийрастворитель до 93.П р и м е р 1. 1000 г фосфорнта,содержащего 19,9 Р 06, заливают900 г воды и обрабатывают при 22 Сбутиловым спиртом (1 л/кг нанески),содержащим 870 г серной кислоты79 Формула изобретения Составитель В,КириленкоТехредС.Мигай КорректорМ,Демчик Редактор Л,Письман Заказ 7866/1 Тираж ИО Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5филиал ППП Патент, г,ужгород, ул,Проектная, 4 3 5614 (уд.вес...

Способ очистки растворов от ртути

Загрузка...

Номер патента: 633821

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Гейд, Ласкорин, Левинский, Ломоносов, Никульская, Постолов, Ромашев, Скороход, Скрипник

МПК: C01G 13/04, C02F 1/42

Метки: растворов, ртути

...количество вводимого хлора составляет 20-40 мг/л в пересчете на С 1 и процесс сорбции ведут противотоком.Пример. Раствор, представляющий собой искусственную смесь (раствор сулемы в воде), промышленную сточную воду хлорного производства, анолит (отработанный раствор йоваренной соли) этого же производства и содержащий 5-30 мг/л ртути, обрабатывают элементарным хлором (газообразным, хлорной водой) для перевода всех форм ртути в ЙстСба, Полученный раствор подают в нижнюю часть аппарата со скоростью 20-60 м/час и выводят из верхней части,Анионит ВПАП поступает в верхнюю часть адсорбера,движется противотоком по отношению к воде и выводится из нижней части аппарата периодически или непрерывно по мере насыщения ртутью.,003 5 5 5 0,1 В 3 точ...

Способ получения жидких катионнообменных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 626099

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Кремнева, Ласкорин, Ломоносов

МПК: C08G 79/02

Метки: жидких, катионнообменных, полимеров

...реакции используется строго определенное количество гидроокиси щелочных металлов (0,25 - 1,0 мол, оо) только для того, чтобы получить заданное число кислых групп в жидком катионообменнике. Введение гидроокиси больше указанных количеств привело бы к значительному увеличепи 1 о числа кислых групп, вызывающих сшивание и деструкцию полимера при контакте с кислыми и щелочными растворами.Синтез проходит при 110 С в течение 10 - 12 ч,Присутствие карбоната щелочного металла создает среду, исключающую образование и выделение хлористого водорода из реакционной массы и коррозию аппаратуры.осле прохождения синтеза реакционную массу отмывают водой от водорастворимых примесей, при этом слабощслочная среда препятствует образованию в нем...

Собиратель для флотации оловосодержащих руд

Загрузка...

Номер патента: 624652

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Ласкорин, Ломоносов, Рыжкова, Сыромятников, Щербакова

МПК: B03D 1/02

Метки: оловосодержащих, руд, собиратель, флотации

...изобретения - повыщение технологических показателей флотации.Зто достигается применением в качест ве собирателя для флотации оловосодержащих руд смеси полиалкоксифосфонитрильных и фосфоновых кислот.П р и м е р, Флотационные свойства комплексного собирателя были изуче ны на тонковкрапленной руде сложного вещественного состава со значительным сэдержанием окислов железа. Из полезных минералэв кроме касситерита и окислов ошей следующие основные а цзмельченне руды до цо крупности0,2 мм 1-0,074 мм 50-60 %) фпцттю сульфидов цинка, меди, железа 5 нитную сепарацию (выделение магобработку немагнитной фракции прн плотности 15-25 % твердого кремнефторнстым натрием при исходной концентрации его в пульпе около 1 г/л и последующую обработку...

Минеральная кормовая добавка для жвачных животных

Загрузка...

Номер патента: 622462

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Венедиктов, Голынко, Ласкорин, Скворцов, Федоров, Фесюн, Целищев

МПК: A23K 1/175

Метки: добавка, жвачных, животных, кормовая, минеральная

...1 й) Р иаммсп 1 ииов расбли- кормовых 20 ОС Ь ОСНСЬНЬфосфора по оизвоцства 7 а ым увепичиВВО 25 С целью ссзцапия коклппексной минеральной кормовой добавки, соцержашей в оцном химическом соединении одновременно фосфор, аЗот и натрий, прецпагается исгопьзовать па трийаммонийфосфат (кислый фосфорнокисгый натрий - аммоний).Зто соецинение характеризуется уравновешенностью его составпяюших. Мольное соотношение 1 ксх,Я,Р = 1: 1; 1;По внешнему вицу это белый кристаллический порошок без запаха, Продукт обпадает повышенной усвояемостью, хорошими вкусовыми свойствами . При хранении о сырХимиче-.;ий ссстав натрпйаммофата, попу:енного из апатптовсгората и фосфорита Каратау, приведенИз приведенных данных спедуенатрийаммонийфосфат, кроме...

Способ получения трисдиалкил амидов фосфорной ксилоты

Загрузка...

Номер патента: 620490

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Болотов, Коровин, Ласкорин, Семений, Сокальская, Якшин

МПК: C07F 9/22

Метки: амидов, ксилоты, трисдиалкил, фосфорной

...в присутствии акцептора хлористого водорода 11.Наиболее близким по существу и достигаемым результатам к описываемому изобретению является способ, который заключается в том, что треххпористый фосфор подвергают взаимодействию с диапкипамином при 0-15 С в среде органического растворителя с поспедуюшим окислением тряс(днапкип)-амида фосфо рнстой кислоты перекисью водорода при кипячении 2, Выход продукта 53-57%.Недостаток этого метода - сравнительно низкий выход цепевых продуктов, а также необходимость выденения трио- . 2 Б(днапкнп)-амидов фосфористой кислоты исвязанные с этим допопнитепьные операции,Цепь изобретения - увеличение выходапродукта и упрощение процесса,Это достигается согласно предпоженному способу получения...

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 597635

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Голынко, Ласкорин, Пушкин, Целищев, Шаталов, Шатохин

МПК: C01B 25/46

Метки: кислоты, фосфорной

...516 Н РО328,5 50; 2,15 Рд; 1,8 А 22 О3 ю24 Р; 12,5 5 О РЗЭ,5 ( Д -1,312), пропускают через пористый носитель, содержаший трибутипфосфат (ТБФ ) и смеси его с фосфиноксидом разнорадикапь ным (ФОР) при объемном отношенииТБФ:ФОР=2:1 и технической смесью триапкипаминов (ТАА) при объемном отношении ТБФ:ТАА=2:1, В качестве носителя используют пористый сопопимер стиропа с 10 вес,% 30 дивинипбензопа (ДВБ), полученный с применением порообразоватепя - бензина. Обьем пор носителя 1,2 см /г. Крупность гранул носителя 0,5-1,0 мм, Резупь"гаты экстрак ции фосфорной кислоты представлены в табл, 1Насыщенные экстрагенты в пористом носителе промывают в первом опыте кислым водным реэкстрактом, во втором и третьем опытах - раствором солей фосфорной кислоты,...

Состав для экстракции фосфорной кислоты из пульпы серпнокислотного разложения фосфорсодержащего сырья

Загрузка...

Номер патента: 596542

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Голынко, Ласкорин, Целищев

МПК: C01B 25/46

Метки: кислоты, пульпы, разложения, серпнокислотного, состав, сырья, фосфорной, фосфорсодержащего, экстракции

...смесь триадкиламинов (ТАА) и алифатических спиртов дополнительно содержит .триалкилфосфат (ТАФ) и керосин при следующем соотношении компонентов, об.%:Три алкиламин 5-20Алифатические спирты 2-5 АВ ДЛЯ ЭКСТРАКЦИИ фОСфОРНОЙ КИСЛОТЬПУЛЬПЫ СЕРНОКИСЛОГО РАЗЛОЖЕНИЯОСфОРСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ596542 получают раствор, содержащий 17,8 Р Об ( с - 1,317), фосфорную кислоту извлека ют экстрвгентом 50% ТБФ + 20 % ТАА + +3 % спирта С в керосине при соотношении фаз УT =5:1 60 г/л НЕРОМ, извлечение кислоты в органическую фазу составляет 75%. Экстракт аммонизируют н получают моноаммонийфосфат, содержащий вес %: Р 05 59,5; МН 14,2. Выход кристаллической соли 70 г/л экстракта,5 10 8 15 6 0 Ф ормСостав днз пульпы ссодержащегкиламинов ищийся теочисткипи я р...

Способ переработки окисленных цинкосодержащих материалов свинцовоцинкового производства

Загрузка...

Номер патента: 594197

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Воронин, Голдобина, Копанев, Куленов, Ласкорин, Пашков, Самалтыров, Такежанов, Яцук

МПК: C22B 3/00

Метки: окисленных, переработки, производства, свинцовоцинкового, цинкосодержащих

...у медь 0,8 - 1,0 у свинец ЗО 5-7; железо 20-25; окись кремния 10151 сера 5-7 и практически не содержит водорастворимых солей цинка, кадмия и меди.Водная фаза после сорбции содержитцинк 0,005-0,02 г/л 1 кадмий 0,0010,0005 г/л, медьследы, Водная фазапосле отделения твердой части пульпыиспользуется для репульпации новойпорции цинкового кека.Ионообменная смола после обработки ее водным раствором серной кислоты для элюации цветных метагов и отмывки водой от кислоты полностью восстанавливает свои сорбционные свойства и используется многократно вобороте.При осуществлении способа достигается значительное упрощение процесса, повышение извлечения цинка в раствор ( до 96 ) . При этом обеспечивает ся получение цинксодержащих растворов, практически...

Смазочно-охлаждающая жидкость для механической обработки металлов

Загрузка...

Номер патента: 594161

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Залесская, Ласкорин, Ломоносов, Малиновский, Остапенко, Серов, Синченко, Стерхова

МПК: C10M 1/18

Метки: жидкость, металлов, механической, смазочно-охлаждающая

...соотчошении компонентов, вес.7 о:Полиалкоксифосфонитрильнаякиспота 0,2-3Хлорированный парафин(40-70% С 1) 2-10Минеральное масло до 100Полиапкоксифосфонитрипьнвя киспота представпяет собой смесь линейных и циклитеских иэомеров общей формулыРИ(ОНОЯ594161 4 Минеральное масло 2, Поливлкоксифосфоннтрипывя киспота Хлорированный парафин95,5 ные масла, так и их смеси с кннематической вязкостью при 50 С 15-30.сст например, турбинное масло или его смесь с индивидуальным маслом.В условиях аксппуатации, где возможно наличие агрессивной атмосферы и гидролитического раэпожения хлорпарвфина с образованием кислых продуктов в укаэанный выше состав СОЖ может быть также добавлен ингибитор коррозии типа супьфоатов или апкилсалиципитов кальция или бария в...

1, -4-ди(2-оксибензоил) бензолы в качестве комплексообразователей для очистки никелевых электролитов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 591452

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Ласкорин, Мирохин, Ульянов, Якшин

МПК: C07C 49/82

Метки: 4-ди(2-оксибензоил, бензолы, качестве, комплексообразователей, никелевых, электролитов

...Послеприбав- + ) 2-окси(1,1,3,3-тетраметилбу-ления всего количества смЕсь ядгревб" Тыл)-.беизонл) -. бенэола,ют 1 ч при 95 с и затем органический .сыесь 44,0 г (0,2 г-моль) мети"слой отделяют, промывают 10 ной соля- лового эфира (1,1,33-тетраметилбуной кислотой, водой до нейтрадьйой 35 тил).-фенола, 20,3 г (0,1 г-моль) ди-.реакции и сушат в вакууме,(1 мм) йри хлорангидрида парафениленднбензой 100 С в течение 2 ч,ной.:ккслотЫ и 200 мл дихлорзтанаполучают 38,6 г (71) стекловидно- . охлаждают до 04 с и небольшими порго веаества коричневого цвета:, : циями (3"5.г) добавляют 25,7 гик-спектр (капля между стекламй): .40,(0,2 .г-моль) хлористого алюминия так,"4 41631 см. чтобы температура не превышала 104 С.Уф-спектр (гептан): 1(п-п )...

Способ получения натрийаммонийфосфата

Загрузка...

Номер патента: 588183

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Важенин, Голынко, Зайнетдинов, Кротков, Ласкорин, Постоялкин, Химченко, Целищев

МПК: C01B 25/26

Метки: натрийаммонийфосфата

...и фильтрат обрабатывают содой, После этого отделяют осадок, который является конечным продуктом. Недостатком этого способа является такгке низкий выход продукта - 830/о 21,С целью повышения выхода продукта предлагают способ получения натрийаммонийфосфата, заключающийся в сернокислотном разложении фосфоритов с последующей обработкой фосфорной кислоты солями или щелочами натрия или калпя, отделенцем осадка кремнефторидов натрия или калия, обработкефильтрата аммиаком сначала до рН 1,5 - 3;0 с отделением осадка, а затем до рН 3 - 6 с последу,312 кг раствора фосфорной центрацией, %; РгОз 28,5; Юз егОз 0 23 А 1 гОз 0 26 РЗЭ 0 11 0,039 кг соды прн 40 С. Выпавемнефтористого натрия (35,4 г) Р 57,5; МагО 30,98. Фильтрат при 70 С аммиаком...