Нестюк
Способ получения витамина в, . 12
Номер патента: 362046
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Баторина, Букин, Зайченко, Зарицкий, Кондакова, Логоткин, Нестюк, Петренко, Чентимирова, Щеблыкин
МПК: C12P 19/42
Метки: витамина
...сброженпой культуры один раз в сутки; общее накопление кооалампнов определяют химическим методом, сумму биологически активных форм - с помощью электрофореза на бумаге, содержание витамина Вд - с помощью хроматографии на слмаге,Добавление мочевины в количестве 40 спг.г вызывает повышение накопления кооаламинов в культуральной жидкости на 63%, при этом биологически активные формы составляют около 90% от общей суммы и доля витамина В,г является высокой - около 70%.Пример 2. Брожение ведут в опытных ферментаторах емкостью 5 лг при температуре 52 - 53 С с захгеной 15% культуральной жидкости в сутки. Общее накопление кобалБарда +2 О; СН,ОН+д.ссгСл:СоСх 6 Н ОХгЯо 7 НО5,6 ДМБ10 Мочевгсна,Общее накопление кобаламинов в культуральной...
Способ получения витамина big
Номер патента: 338114
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Баторина, Букин, Нестюк, Рубцов
МПК: C12P 19/42
Метки: витамина
...в питательной среде метилового спирта, хлористого кобальта, 5,6-диметилбензимидазола (ДМБ) и сернокислого никеля может составлять (в % ) соответственно 2, 0,001, 0,0002 и 0,0005.П р и м е р. Проводят выращивание смешанной культуры анаэробных метановых бактерий на питательной среде, содержащей отходы производства, например ацетоно-бутиловую барду, и добавки, такие как метиловый спирт, хлористый кобальт, 5,6-диметилбензимидазол и сернокислый никель в количестве5 (в %) соответственно 2, 0,001, 0,0002 и 0,0005.Ферментацию проводят при температуре52 - 54 С полунепрерывным способом, заменяя раз в сутки 20% культуральной жидкости свежей питательной средой,10 В результате получают общее содержаниекобаламинов: 5,160 мг/л культуральной...
Деления витамина bis из культуральной жидкости
Номер патента: 275308
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Баторина, Букин, Зарицкий, Кондакова, Нестюк, Рубцов, Смирнова
МПК: C12P 19/42
Метки: витамина, деления, жидкости, культуральной
...подвергают циацированию с последующей экстракционцой очисткой.Корректор Л. царькова Редактор В. Смирягина Заказ 384/68 Изд.540 Тираж 467 ПодписноеЦИИГ 11 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раупская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. патент том СГв Н+-форме; после тщательного промывания колонки подкисленной водой витамин Вэлюируют с катионита водным раствором аммиака и аммиачно-боратным буфером.Темно-коричневый щелочной элюат после доведения рН до 8,0 обрабатывают щелочной окисью алюминия в статических условиях, сорбент отделяют декантацией и промывают водой с рН 8,0. Полученный декантат и промывцые воды подкисляют до рН 2,5 - 3,0 и обрабатывают кислой окисью алюминия в статических условиях,...
Йсесоюзн. ай.
Номер патента: 263810
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Баторина, Букин, Московский, Нестюк, Рубцов, Смирнова, Старков
МПК: C12P 19/42
...или биомассы в производстве витамина В 1 г путем добавления стабилизатора, например роданистого аммония или цианистого калия, в кислой среде при 96 - 98 С с последующим выдерживанием без нагревания.Однако при такаем способе гидролиза разрушаются не все типы связей витамина В 1 г с клеточными структурами, в силу чето имеют место значительные потери, доходящие до 50 - 60% от исходного содержания витамина в культуре продуцентов.Цель изобретения - увеличение выхода конечного продукта.Это доститается добавлением хлорорганических соединений бактерицидного действия, например хлорамина Б, убивающих и деструктирующих живую клетку и связь вита 2мина В 1 г с белком, способствуя тем самым наиболее политому высвобождению витамина,П р и м ер. К 360...
Способ получения “технического гиббереллина”
Номер патента: 152142
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Болгаров, Муромцев, Нестюк
МПК: C05D 11/00
Метки: гиббереллина, технического
...были использованы культуральные жидкости, полученные как на синтетической (препарат М 1), так и на комплексной среде (препарат гз 2).152142 Предмет изобретения Способ получения технического гиббереллина из культуральной жидкости Гпзагштп гпоп 1111 оггпе, полученной на комплексной среде, о- тл а ющийся тем, что, с целью упрощения технологии, культуральную жидкость, полученную на питательной среде, состоящей из крахмала, глицерина, соевой муки и кукурузного экстракта, подвергают центрифугированию с последующим высушиванием массы в вакууме в за. - мороженном состоянии (лиофильная сушка) и размельчению. Составитель описания И. И, Рассохина Техред Т. П. Курилко Корректор Фомина: Редактор Н. И. Мосин Объем 0,26 изд, лЦена 4 кои,.Совете...
Способ выделения гибберелина
Номер патента: 147294
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Дендзе-Плетман, Клейнер, Муромцев, Нестюк
МПК: C12P 27/00
Метки: выделения, гибберелина
...значительно повысить производительность процесса экстракции, резко сократить объем используемого растворителя, использовать любые культуральные среды, в том числе и комплексные. Выход и качество продукта при этом не изменяются. Способ является более технологичным по сравнению с известными способами,П р едмет из об р етенияСпособ выделения гибберелина из культуральной жидкости экстракционным путем, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью сокращения обьема используемого растворителя и расширения сырьевой базы экстракцию осуществляют н бутиловым спиртом из кислого раствора с последующим реэкстрагированием продукта щелочными водными растворами и далее этилацетатом.Составитель С. В, КокоревРедактор Н. Л. Корченко Техред А. А....
Способ получения гиббереллина
Номер патента: 141352
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Дендзеплетман, Ионова, Иофо, Клейнер, Кравченко, Крутова, Муромцев, Нестюк, Русанова
МПК: A01N 43/12, A01N 63/00, C05F 11/08 ...
Метки: гиббереллина
...1 н. раствора однозамещенного фосфорнокислого калия, 23 лсл 25%-ного раствора хлористого кальция и отфильтровывают на нутгфильтре. Для повторного элуирования обрабатывают отфильтрованный уоль 0,8 л щелочной смеси бутанола с водой вышеуказанного состава. Объединенные элуаты подкисляют 2 н. НС 1 до рН=2, добавляют 2,5% хлористого натрия, после разделения фаз отделяют слой растворителя, а водную фазу повторно экстрагируют 0,5 л бутилового спирта. Ооъединенный бутанольный экстракт обрабатывают последовательно 0,4%, 0,3% и 0,2%-ными растворами оикарбоната ,натрия, используя для каждой экстракции 0,2 объема. Объединенный водный экстракт подкисляют 2 н. НС 1 до рН=2,5 и трижды экстрагируют этилацетатом по 0,2 обьема (от органической части...
Способ количественного определения гиббереллинов
Номер патента: 131133
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Муромцев, Нестюк
МПК: C05G 3/00, G01N 21/79
Метки: гиббереллинов, количественного
...реактива. Смесь, состоящую из 100 г вольфрамово- кислого натрия, 25 г молибденовокислого натрия, 700 ил дистиллиоованной воды, 50 лгг 85%-ной ортофосфорной кислоты и 100 м.г концентМ 131133 рированной соляной кислоты, кипятят с обратным холодильником в те. чение 10 час, дают ей остыть и доводят водой до 1 л. Реактив вначале желтый, по мере кипячения становится оливково-зеленоватым (окраска реактива в значительной степени зависит от чистоты исходных реактивов, особенно фосфорной кислоты), Для определения гибберелловой кислоты можно использовать и зеленоватый реактив, в этом сючае контрольное определение с водой будет иметь светло-желтовато-зеленую окраску; реактив желтого цвета дает с водой зеленовато-желтую окраску.Ход...