158448

Номер патента: 1657048

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Дитер, Норберт, Фридрих

МПК: B01J 31/18, B01J 37/02

Метки: «и—или», азота, катализатора, окиси, окислов, остаточных, углеводородов, углерода, удаления

...1/9 вес, Со-ФЦ.При соответствующей обработке пропитанного ФЦ кобальта кордиритового ячеистого носителя получают катализатор, начальная температура работы которого 290 С.П р и м е р 18. ФЦ меди обрабатывают при помешивании при комнатной температуре втечение получаса смесью из 5 ч,95%-ной азотной кислоты и 100 ч. ледяной уксусной кислоты, После отфильтровывания, промывки и сушки получают катализатор без носителя,Из 15 г Са-ФЦ получают 11 - 12 г активированного катализатора. В соответствии с примером 8 его смешивают с носителями. Получают готовые катализаторы с превращением при 350 30 - 40%. Получают 500 г порошковых окисных катализаторов с содержанием нанесенного вещества 2 - 2,5 вес.% Сн-ФЦ.П р и м е р 19, 50 г обмененного на медь...

Номер патента: 948877

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Батюто, Вержинская, Нестеренко

МПК: C01B 21/24

Метки: азота, окиси, растворов, четырехокиси

...чтовведение смеси К 0,01 и НО в потокжидкой Н О приводит к значительномуувеличению выхода 80 по сравнению сизвестным способом, так как в нем прискоростной конденсации не хватает конденсирующего компонента КО, иа котором абсорбируют КО . Уже при соот 7 фношении потоков газа и жидкости 1: 1 имеет место увеличение выхода окиси азота более, чем в 3 раза по сравнению с известным способом. С увеличением соотношения потоков выход окиси азота увеличивается, однако при соотношении более 1000 наблюдается снижение наработки НО вследствие потерь окиси азота с газовой фазой.При времени менее 0,001 окисления окиси азота практически не происходит, однако процесс абсорбции мало эффективен. При увеличении времени свьппе 1000 с увеличивается...

Номер патента: 820875

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Дорфман, Емельянова, Шокорова

МПК: B01D 53/14

Метки: азота, одновременной, окиси, очисткигазов, раствор, сероводорода

...соотношении компонентов, вес.В:йаС Я 0,0 659820875 Формула изобретения Составитель Е. КорниенкоРе акто А,На сков Тех Л,Пекарь Ко екто С . ШекмаЗаказТираж 706 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРа кая наб. . 4 5 Филиал ППП Патент , г. Ужгород, ул. Проектная,ГаСУг 0,12-0,4О ОстальноеДанный раствор позволяет повысить скорость восстановления окиси азо- . та до 36-96 ч "(против 11,4-28,5 ч ) и окисления сероводорода 70-180 ч " (против 28,5-45,0) и понизить кис 5 лотность среды.,П р и м е р 1, Во встряхиваемый .сосуд объемом 180 мл помещают раствор следующего состава, вес.Ъ1 О ГеСРг - 0,12, йаСЯ - 0,01, НС 204- 5 4, вода - остальное, Затем при 25 ОС через раствор пропускают газовую...

Номер патента: 65934

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Розенкноп

МПК: C01D 5/14, C01F 7/28

Метки: алюминия, калия, натрия, окиси, солей

...от нерастворимого илямя, нагревается до кипени, причем с температуры 70 из растцора начинает выделяться сернистый газ, сзгецгатгиьгй с водяным паром, Когда тлгиература фи:гьтрата достигает 100, из раствора оказывается выде;генным сернистый газ в количестве около 50 г иа 1. и, т. е. око;го 60"и от поглощенного 50(ь11 о мере уда;гения 02 из фильтрата выпадает осадок, содержащий около 50% А 120 з, 30% 504 и ЯОз.ногон, 2% 5)02 ц Ге 20 з. 3" ХаО+К 20 и око;го .15% влаги. 1 отучен)и осадок может быть очии(еи от 5(0, и ГеОз иутем )гоцториого растворения )гри помоигг 50 и далг, - цейшим кигячшгием и использован д:гя нроизцо,(ства чистой окиси ялюмцн и ил чисть х яломи) не цых со.(и. Вторичтгы и (ргг)гьт рат, (одержащий растворенные...

Номер патента: 781693

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Гуськова, Классовская, Поченкова, Сенкевич

МПК: G01N 31/22

Метки: азота, двуокиси, индикаторной, концентрации, массы, окиси, основе, силикагеля, суммы

...азота не дает четкой границы раздела слоев, что снижает точность отсчета значения определяемой, концентрации,и приводит к возникновению погрешности, значительйо превьваающей допустимую,Ийтервал времени термоббработки50-70 мнн обеспечивает оптимальнуюактйвность индикаторной массы привзаимодействии с окислами азота, чтовыражается в четкости границы раз" -"декапрбреагировавшего и негФореаги-"ровавшего слоев и в величине погрешности измерений, находящеся в пределах допустимой норовы.35 40 4 После охлаждения индикаторная масса "готова для снаряжения индикаторных 50 трубок для экспресс-определения окис 5 6 1 20 25 30 Из табл. 2 видно, что; если термообработка индикаторнОй массы проведена при 80 еС в течение 50-70 мин, то такой режим...