Способ количественного определения гиббереллинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
- мр4,РЕТЕНИТЕЛЬСТВУ НИЕ ИЗ АВТОРСКОМУ С одпасна группа,Ч цев и М. Н, Нес С, М ЕННОГОРЕЛЛИНО РЕДЕЛ Е ОСОБ КОЛИЧЕС ГИББ643903 г 23 в Комитет wо иелам изобретении Совете Министров СССР Заявлено г 4 ноября 969 г. за Моткрытий и 960 ф гб губниковано в Ьюллетене изобретении Гиббереллины - мощные стимуляторы роста и развития расте. ний - находят все более широкое применение в практикс сельского хозяйства. Примсиеггис гиббереллинов обеспечивает высокие прибавки урожая на винограде, томатах, цитрусовых и других высокоцснных культурах. Известны биологические, хроматографичсские и флуорометрическис методы количественного определения гибберсллинов.Найден новый способ количественного определения гиббереллинов, заключающийся в том, что, с целью повышения точности анализа, о содержании гиббереллинов в исходном веществе судят по интенсивности окраски их с фосфорно-вольфрамо-молибденовым комплексом, которая фиксируется колориметрическим методом.Сущность описанного метода состоит в том, что в сильно солянокислой среде разведенные растворы гибберелловой кислоты дают характерное зеленое окрашиванне с фосфорно-вольфрамо-молибдсновым ком. плсксом (фенольггый реактив Фолина - Чиока гьто); последний был ранее предложен для определения аминокислот тирозина и триптофана. Интенсивность окрашивания прямо пропорциональна концентрации гиб. берелловой кислоты., что указывает на возможность ее количественно. го определения,Испытапныс в отдельности фосфорно-вольфрамовый, фосфорно-.ьголибдсгювый и вольфрамово-молибдсновый компоненты реактива педали окрашивания с гибберелловой кислотой. Без добавления концентрированной соляной кислоты или при добавлении соляной кислоты, разведенной вдвое, зеленая окраска не развивается; не идет реакция и в щелоч иой среде, как это имеет место при определении фснольных соединений н вышеупомянутых аминокислот с реактивом Фолина.Приготовление реактива. Смесь, состоящую из 100 г вольфрамово- кислого натрия, 25 г молибденовокислого натрия, 700 ил дистиллиоованной воды, 50 лгг 85%-ной ортофосфорной кислоты и 100 м.г концентМ 131133 рированной соляной кислоты, кипятят с обратным холодильником в те. чение 10 час, дают ей остыть и доводят водой до 1 л. Реактив вначале желтый, по мере кипячения становится оливково-зеленоватым (окраска реактива в значительной степени зависит от чистоты исходных реактивов, особенно фосфорной кислоты), Для определения гибберелловой кислоты можно использовать и зеленоватый реактив, в этом сючае контрольное определение с водой будет иметь светло-желтовато-зеленую окраску; реактив желтого цвета дает с водой зеленовато-желтую окраску.Ход оггределения, К 1,0 ял исследуемого раствора прибавляют 0,5 лгл реактива Фолина, затем после тщательного перемешивания прибавляют 2,5 л.г концентрированной соляной кислоты и смесь вновь перемешивают; время начала реакции отмечается с момента приливания реактива Фолина, Постепенно развивается зеленая окраска, которая измеряется точно через 15 мин на электрофотоколориметре с красным светофильтром в кюветах шириной 10 лгл, В контрольное определение вместо исследуемого раствора приливают равный объем воды; контроль берется в двойном количестве по сравнению с опытом (2,0 л.г воды+ + 1,О лл реактива Фолина 5 игл концентрированной соляной кислоты).Описанный метод дает возможность определить от 10 до 200 1 гиб берелловой кислоты в 1 мл исследуемого раствора (в кюветах шириной 10 .наг). Лучше работать с концентрациями 1 О - 80;/мл, так как в этих пределах получаемая экстинция укладывается в размеры шкалы правого барабаня электрофотоколориметра. Концентрации выше 80/мл дают интенсивную изумрудно-зеленую окраску, которая промеряется лишь на левом барабане прибора. Концентрации ниже 10; /тгл уже нс вполне соответствуют закону Ламберта-Бера. Предмет изооретения Техред А. Л. Сосина Корректор Г. Голубятникова Редактор Н И. Мосин Зак. 5480 Цена 25 коп. Тираж 800 Поди. к печ. 20 У 1-60 г. формат бум. 70 Х 108/ы Объем 0 17 п ч Информационно. издательский отдел Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР, Москва, Центр, М, Черкасский пер., д 2/6Типо; рафпя Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.Способ количественного определения гиббереллинов, отл и ч а;ощи й с я тем, что, с целью повышения точности анализа, о содержании гиббереллинов в исходном веществе судят по интенсивности окраски их, с фосфорно-вольфрамо-молибденовым комплексом, которая фиксируется колориметрическим методом.
СмотретьЗаявка
643903, 14.11.1959
Муромцев Г. С, Нестюк М. Н
МПК / Метки
МПК: C05G 3/00, G01N 21/79
Метки: гиббереллинов, количественного
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-131133-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-gibberellinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения гиббереллинов</a>
Предыдущий патент: Разрывная машина для испытаний полимерных материалов
Следующий патент: Способ количественного определения железа
Случайный патент: Двухканальный фазометр для высоких частот