Патенты с меткой «тетрахлорсилана»
Способ получения тетрахлорсилана
Номер патента: 658183
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Бухтиаров, Луканин, Миронов, Томилов
МПК: C25B 1/24
Метки: тетрахлорсилана
...при температуре 5 - 60 С. Получено 1,165 г тетрахлорсилана (64% по току),Пример 2. Анодное растворение ферросилиция проводят в 30 мл раствора безводного диметилового эфира днэтиленгликоля, насыщенного хлористым водородом в те-, чение 6 час при плотности тока 5 - 20 мА/см, температуре 40 - 45 С, напряжении 70 В и658183 Формула изобретения Составнтель Н. КнстостуровХ едактор Н. Разумова Тедред О. Луговая Корректор Н. СтенЗаказ 1999/24 Тнраж 719 ПодпнсноеЦНИ И П Н Государственного коннтета СССРао дедка нзобретеннб н открытнВ1103 б, Москва, Ж - Зб, Раушская наб., д. 4/бнаива ППП Патент, г. Ужгород, уд. Проектнач, 4 перемешивании раствора электролита. По.лучено 1,68 г тетрахлорсилана (70% по току).Пример 3, Анодное растворение...
Способ получения тетрахлорсилана
Номер патента: 953798
Опубликовано: 10.02.1996
Авторы: Бугеренко, Гончаров, Ермаков, Подгорный, Фельдштейн, Чекрий, Чернышев
МПК: C01B 33/08
Метки: тетрахлорсилана
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАХЛОРСИЛАНА путем взаимодействия хлористого водорода с кремнием при нагревании в присутствии добавки, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности способа при сохранении высокого выхода целевого продукта, в качестве добавки используют хлористый цинк или цинк, или окись цинка при соотношении мас. цинка и кремния 0,053 - 0,16.
Способ выделения тетрахлорсилана из его смеси с гексахлордисилоксаном и гексахлордисиланом
Номер патента: 1061399
Опубликовано: 20.04.2000
Авторы: Аркадьев, Данов, Кох, Малороссиянов, Назаров, Старобина, Чапыгин
МПК: C01B 33/08
Метки: выделения, гексахлордисиланом, гексахлордисилоксаном, смеси, тетрахлорсилана
Способ выделения тетрахлорсилана из его смеси с гексахлордисилоксаном и гексахлордисиланом, включающий фракционное разделение, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта, фракционное разделение ведут путем охлаждения смеси до минус 35 - минус 50oC со скоростью 1,5 - 10 град/мин, отделение твердой фазы, ее последующего нагрева до минус 30 - минус 15oC со скоростью 0,5 - 1,5 град/мин и вывода жидкой фазы.