Способ получения -цианэтилтриалкоксисиланов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
";иа,дтаннгт:;ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сэоз Соеатсиик Социалистических Реснублва/23-4 51) М. Кл С 070 7/1 Гесудврствввнвй веиетет Севвтв Мвнввтрвв СССР вв лвлви вввбрвтвее е еткрытвй, 3. В, Велякова и Чекри Заявитель ОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0-НИАНЭГ 4 1 моль триалкоксисилана. РеакциВвести при постепенном добавленинитрила к раствору ацетилацетонрбонилродия в триалкоксисилане п жполуявля ф и акрцри 100 ения кимианосилоктакже юшиксмоносано 150 С.Предлагаемычить д. -цианходом 50-60% поду способ позволялтриалкоксисила вымП р и м е р 1. В трехгорлую юлбу, снабженную термометром, обрагным холо дильником и капельной воронкой, пометца, ют 16,4 г (0,1 моля) триэтоксисилана и 0,067 г (310 тмоля) ацетилацетонатдь- карбонилродия. В капельную воронку поме;. пают 5,3 г (0,1 моля) акрилонитрила,о Смесь в колбе нагревают до 95-100 . Из капельной воронки медленно прибавляют акрилонитрил. Температура резко повышается до 150 оС. Остальной акрилонитрил прибавляют в течение 30 мин при 120 о ц прн ней выдерживают смесь в течение часа. При разгонке реакционной смеси получают 12,4 г (56%от теоретического) А -цианзтилтризтоксисилана с т.кип. 7 С(23) Приоритет- (43) Опубликовано 25.02(45) Дата опубликовани Изобретение относится к спо б -цианэтилтриалкоксисилан я важными кремнийорганичес ерами для получений полиорг с полярными свойствами, а применяющихся в качестве аппретов,Известен способ получении )т -цианзтилстриэтоксисилана каталитическим присоединением триэтоксисилана к акрилонитрилув.присутствии поли-в -дифеиилфосфиности ярол -б и с.-трифенилфосфинхлорородия.Однако он позволяет получить только следы -цианэтилтриэтоксисилана.Цель изобретения - создание, такогоспособа получения д -цианэтилтриалкоксисилапов, который позволил бы получитьцелевой продукт с более высоким выходом,что достигается использованием в качест.ве катализатора ацетилацетоната дикарбонилродия. Описывается способ получения 20д. -цианэтилтриалкоксисиланов каталитическим присоединением триалкоксисилановк акрилонитрилу в присутствии в качествекатализатора ацетилацетонвтдикарбнилродия в количестве 3 10 - 3 1 0 моля 25 ЛТРИАЛКОКСИСИЛАНОСоставитль М, КоротеевТехред О; Луговая Корректор Н. Ковалева Редактор Н. ДжарагеттиЗакаэ 77 Тираж 576 Подписное ИН)РПР Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобрете.и; и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская набд, 4/5 Филиал ПП 1 Патент", Г. Ужгород ул. Гагарина, 101 73 /3 мм рт. Ст; Ъ) 1,4 )О итратур-гоные данные: т.кип. 111,5-112,5 оС 10 мм рт. ст; ъ 1,4140).20П р и м е р 2, В трехгорлую колбу, снабжиную термометрол, оГраиыл холоб дильикол и капельно) воронкой, полецью ют 248 г (0,1 молу) трибутохсисилад и 0.067 г ( 310 мола) ацетилацтон-" атрилкарбопл(одия. В канальную ворон 10 ху помешают 5,3 г (0,1 лоля) ахрилонитрила, Смесь в колбе нагревают до 100о110, э каельиой воронк медленно прн бовляют акрилонитрил.(абллдак.т резкий скачок телпературил 1 г 5". стальной акрилонитрил прибово лин т в течии 30 лнн при 14. и при н й иыдержнгкт смесь 1 час, При раэгонк реюхииоипой смеси полуают 17,4 г20 и" от тортиского)С -цилнэтилтрц утохси лаи с т,кип. 122-123 о/3,5 лл 4мрт, ст,; и 1, 3205. (Литатуные даню;т.кип, 1)О ;. мм рт.ст.;1.4222),ОФормула изобретения 1, Способ получения д -цианэтилтриаллоксисиланов вэаилодействл триалкоксиснланов с акрилонитрилом в присутствии катализатора, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что, с целью повышения вь оа делового продукта, в качестве каталиаатора спользуют ацетилацетонатдикарбонилродия. 2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю ш и й- С я тел, что 1 аталзатор берут в колит счестве10 - 3 10 моля на моль триалкоксисилана. 3. Способ по пп. 1 и 2, о т л и ч аю а и й с я тем, что реакцию ведут при постепеннол аоб .ьлени акрилоиитрила к раствору ацстилицетонатцикарбоннлродия в триалкоксисилане при 100-150 оС,
СмотретьЗаявка
1948986, 20.07.1973
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4236
БЕЛЯКОВА ЗОЯ ВАСИЛЬЕВНА, ЧЕКРИЙ ЕЛЕНА НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07F 7/10
Метки: цианэтилтриалкоксисиланов
Опубликовано: 25.02.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-503879-sposob-polucheniya-cianehtiltrialkoksisilanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -цианэтилтриалкоксисиланов</a>
Способ получения 2, 2-дизаме1ценных циклоалкан-1, 3-
Номер патента: 376933
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Герхард, Иностранцы
МПК: C07C 45/72, C07C 49/15, C07C 49/385
Метки: 2-дизаме1ценных, циклоалкан-1
...органические экстрактыпромывают насыщенным раствором хлористого натрия, высушивают и упаривают в вакууме. Маслообразный остаток хроматографи.руют на силикагеле и получают 6,6 г 2-метил52- 3-оксо- (м-метоксифенил) -гексил 1 - циклопентан,3-диона, бесцветное масло.П р и м е р 10. К раствору 171 г этилового эфира 5-кетогексанкарбоновой кислоты в 1 л толуола добавляют 132 г катехина и 2,5 г и-толуолсульфокислоты и кипятят 20 час с насадкой для отделения воды. После охлаждения смесь экстрагируют ЗХ 1 л 1 н. едкого натра, органическую фазу высушивают над сульфатом натрия, фильтруют и упаривают в вакууме досуха. Остаток перегоняют в высо,ком вакууме и получают 210 г этилового эфира 5,5- (о-фенилендиокси) - гексанкарбоновой кислоты.Раствор 161...
Способ прокатки металла
Номер патента: 1752459
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Гончаров, Пивоваров, Сергеев, Чернов
МПК: B21B 27/10
...осуществляют следующим об"разом,На подкат наносят смазку исмдтьВэютего в рулон, После этого рулон устанавливаютт на разматывателе, задают н валки прокатнОГО стэнд и прокдтыВают,Валки охлаждают эмульсией из циркуляционной системь, Часть эмульсии в количестве 2 - 10 аб,% направляют на удалениесмазки с подката. В ддльРейцем смазка 15смешивается с эмульсией, повышая тем самым ее смазочные свойства,П р И М а р 1 Чд Падхд ИЗ СЭЛИ ОЦКГ тОлщиной Ра =- 4,0 мм Рэ-ОС 5 Рт смазку "ИС 20" в количеетве Д = 3 г/м, Затем падкат смдтьВают в рулон, улан 5 адкдта устднднлиВэОт: нэ разматыВдт 8 ла и зэдэОт Б Вслки непрерывнага трехклетеваго стана 1450, ПрОкэткч Осу.цес. ВляОт дО,Олщины Ь = 25 = .,О мм. При этом для охлаждения валков используРОТ эмульсию...
О п и с а н и ё изобретения
Номер патента: 385967
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Институт
МПК: C07D 333/48
Метки: изобретения
...снабженную мешалоронкой и термометром, по,2 г (0,1 моль) циклодека-00 мл сухого хлороформа, и температуре - -20 С пачиРаствор 3 г (0,008 моль) 2,5-(ссбутан) -сульфоландикарбоновой50 мл сухого диоксана прибавляютпри .перемешивании к 5 г 1 АН 4кипящего диоксана. Переме(шиванипературе 90 - 100 С продолжают15 час. Затем прибавляют разбавлиспаряют досуха в вакууме, остакают эфиром и бензолом, вытяжкибезводным Мд 504, фильтруют, исптворители, получают масло.Вычислено, %: С 62,0; Н 10,4;С 12 Н 24028.Найдено, %: С 62,5; Н 11,0; Я 14ИКС,см - . 3400 (ОН); колеб502 ОТСуТСТВуЮТ.Соединение получено впервые.-дихлордиислоты в по каплям в 100 мл е при темв течение енную НС 1, ток извле.сушат над аряют рас явитель - пары йода. Затем отгоняют...
172325
Номер патента: 172325
Опубликовано: 01.01.1965
Метки: 172325
...циклогекснлового эфира метилфосфиновой кислоты.К смеси 0,1 гмоль дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты и 0,2 г моль акрилонитрила при перемешивании добавляют в течение 1 час 0,1 г моль циклогексанола при 40 - 45 оС. Смесь выдерживают 2 - 3 час прп 50 - 55 С и перегонкой в вакууме выделяют р-хлорпропионитрил (т. кип. 40 - 43 оС; давле- ние 1 мм рт, ст.; выход 98%) и хлорангидрид циклогексилового эфира метилфосфиновой кислоты (т. кип. 97 - 98 С; давление 1 млг рт. ст.; до 1 1853; и о 1 4599; МК г, 45 39; выч. 45,83;выход 80,5%). Пример 2 эфира гетилфосф К смеси 0,1 г л фосфнновой кисл трнла добавляют и. гексанола прн до 35 в 40 н вь ратуре 2 - 3 час. кой в вакууме. Т. кип, 104 -пг 1438 д Я 83,5,) . СгНО С 1 Р. Найдено, %: С Вычислено,...
Способ получения алкилтиондихлорфосфатоб
Номер патента: 187786
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Близнюк, Доцев, Хохлов
МПК: C07F 9/20
Метки: алкилтиондихлорфосфатоб
...Октилтиондихлораналогично из 0,1 г моль а, 0,115 г моль и-октиг моль акрилонитрила с еакционную массу после нагревают при 5 - 55 С ыход 81 в/о; т. кип. 110 -,90; Я 14,32. Пример 1фат, К смефора и 0,2 гхиноном акприбавляюти-амиловогору 30 - 40 С.шиванием празовавшийсг родукта оразгонкой вьход 90%) и85%; т. кип1,1920; прочислено 52,9Найдено,МПК С 07УДК 547.27118.07(088.8)3115 С (1 мм рт. сг.); с 14 1,1146; и1,4755,МКр найдено 66,46; вычислено 66,80.Найдено, %; С 126,78; 8 12,71,СвН 1 тС 1 аОРЯ.Вычислено, в/: С 1 26,99; Я 12,17.Пример 5, нДецилтиондихлорф осфат. Получают с выходом 80 в/в аналогично вышеописанному из 0,05 гмоль тиохлорокиси фосфора, 0,057 г моль н-децилового спирта и 0,1 г моль акрилонитрила; т. кип. 140 - 142 С (1 мм рт....
Предыдущий патент: Способ получения диоксопроизводных конденсированных азольных систем
Следующий патент: Способ получения ди -ариламино-фенокси силанов
Случайный патент: Устройство для крепления газовых баллонов в кузове транспортного средства