Способ модификации слабоосновных анионитов

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 255549 Секта Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ висимое от авт. свидетельства2/01 хл Заявлено 28.Ч.1 1252306./23 явкиединением с МПК С 081 орит Комитет по делам изобретений и открытий Опубликовано 28,Х.1969. Бюллетень3 при Совете Мимистров СССР Дата опубликования описания 9.1 Ч.1970с.гсз Авторыизобретени А, Иль В. Самборский, Л. Л, Грачев и А, ф, Четвериков Заявитель ПОСОБ МОДИФ ИИ СЛАБООСНОВНЪХ АНИОНИТО я исчерпыва механическу Применениеляет модифицнообразнымиаммониевыхтретичного амменнику повыные свойства.Кроме того,ных аммониев в анионит четвертичповышает основность З 0 введени ых груп Известен спо"об модификации слабоосновных анионообменников взаимодействием аминогрупп с галоидными алкилами или окисями алкиленов.Однако по известному способу,при до:тижении максимального повышения основности затруднительно введение функциональных групп, придающих обменнику селективные свой .тва.Кроме того, реакци ющего алки лирования снижает ю прочность анионита.Предлагается способ модификации слабо- основных анионитов, заключающийся в том, чго с целью увеличения основности и селек тивности их обрабатывают раствором соли четвертичного аммониевого основания общей формулы С 1 - СН 2 СН 2 - КС 1-, где К - третичный амин, например пиридин, пиколин, тр иэтанол ам ин, триэтил амин.20 предлагаемого способа позворовать аниониты самьвми разгруппировками четвертичных снований (в зависимости от 25 ина). Это придает анионнообенную основность и селективанионообменника и в ряде случаев его селективность к определенным анионам.Например, при сорбции комплексных анионов золота наличие наряду с диметилазгинными группировками сильноосновных групп значительно повышает емкость ионпта; наличие ппрпдинового ядра увеличивает селективность анионита по сульфатному комплексу уранила в присутствии больших избытков сульфат-иона. Поэтому введение в анионпт группировок четвертичных аммониевых оснований без дополнительной реакции исчерпывающего алкилирования аминогруппы (как правило, вредно отражающей "я на механической прсчности смол) имеет бочьшое значение.П р ч м е р 1. Получение р-хлорэтильных производных четвертичных ам ониевых оснований.В реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником и устройством для замера температуры, загружают 158 вес. ч. (2 могь) пиридина и 197,2 вес, ч. (2 моль) дихлорэтана. Всю смесь,при перемешивании нагревают до 80 - 120 С (лучше отри 100 С) и выдерживают в течение 2 - 6 час. Полученные игольчатые кристаллы р-хлорэтилпиридиниумхлорида отсасывают, промывают ацетоном, для получения особо чистого продукта перекристаллизовьтвают из спирта.255549 Составитель Г. РусскихРедактор С. С. Лазарева Терхед Л. В, Куклина Корректор Р. И. Крючкова Заказ б 51/17 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Я(-35, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 Перекристаллизованный 1 З-хлорэтилпиридиниумхлорид имеет следующие аналитические показатели, %; С 1 38,7; С 1 ионогенный 18,8; 1 ч 8,72. Аналогичные продукты получают с пиколинами, лутидинами, трпэтаноламином, триэгиламином и другими третичными амингми,Пример 2. К 50 вес. ч, воздушносухого анионита АНв гидроксильной форме добавляют 25 вес, ч. водного раствора Р-хлорэтилпиридиниумхлорида, содержащего 18 вес, ч. основного продукта и 7 вес, ч. воды (или водного раствора соли четвертичного аммониевого основания другой концентрации, позволяющей равномерно смочить весь анионит). Смесь перемешивают и выдерживают около 3 час при 100 С, Затем во избежание растрескивания анионит,замачивают в насыщенном растворе хлористого натрия, отмы. ваюг водой и регенерируют раствором едкого натри.Полученный анионит обладает следующими свойствами:СОЕ, л 1 г-экв/гпо 01 н, НС 1 8,8 по 01 н. КС 1 0,5Удельный объем, млг:в ОН-форме 3,3 в С 1-форме 2,3Окисляемость фильтрата 0 ДОЕ по 0,001 н. ХаС 1, мг-экв/л 90 Емкость по урану, мг/г 94 Пример 3. 50 вес. ч. анионита ЭДЭ11 в гидроксильной форме обрабатывают, как описано в примере 2, водным раствором, содержащим 25 вес. ч, Р-хлорэтилтриэтаноламмониумхлорида, полученного в соответствии с примером 1.5 Полученный анионит обладает повышеннойосновностью: ДОЕ по 0 001 н. ИаС 1 285 иг-экв/л и повышенной сорбционной способностью к красящим веществам продуктов пиролиза глюкозы,10 Обесцвечивающая способность 75,4/о.11 р имер 4. 50 вес. ч. анионита АНФв гидроксильной форме обрабатывают, как оггисано в примере 2, водным раствором, содержащим 19 вес. ч. Р-хлорэтилпиколиниум хлорида, полученного в соответствии с примером 1.Полученный анионит в отличие от исходного АНФ обладает повышенной емкостью по нейтральным солям и в два раза более высо кой емкостью по комплексному иону уранилсульфата: соответственно 115,4 мг/г (считая на уран)., против 52,8 мг/г для этого же анион и та до обр аб отки. 25 Предмет изобретенияСпособ модификации слабоооновных анионитов путем их обработки химическим реагентом, отличающийся тем, что, с целью увели.чения основности и селективности, в качестве З 0 химического реагента применяют соли четвертичного аммониевого основания общей формулы С 1 - СНа - СН 2 - К+С 1, где 1( - третичный амин, например пиридин, пиколвн, триэтаноламин, триэтиламин.